- •6. В сполуці сн3-сн2-сн3 виділений атом карбону є:
- •7 . В сполуці виділений атом карбону є:
- •8 . В сполуці виділений атом карбону є:
- •Олеодистеарин;
- •Фосфатидилсерин;
- •Олеодистеарин;
- •Складні ефіри карбонових кислот і нижчих одноатомних спиртів.
- •217. В організмі людини з насичених вищих жирних кислот переважає
- •Стеародипальмітин;
- •Гетероцикли
- •Фурацилін;
- •Піридину; Нікотинової кислоти;
- •Ксантин
- •Індол *імідазол
- •Нуклеозиди та нуклеотиди
- •D. Цистин, метіонін.
- •A. Глюкози;
- •A. Аргінін і аспарагін;
- •C. Серин і аспарагін;
- •*C. Пептидних;
- •А. Первинну;
- •А. Зменшується кількість вільних соон-груп.
- •*А. Гістидину
- •А. Хондромукоїдами
- •*D. Гепарином
- •D. Розчинність газів тим менша, чим більша концентрація розчинних у воді солей
- •Методи оксидиметрії
- •Комплексоутворення в біологічних системах
- •Біогенні елементи
- •Каталіз і каталізатори
- •В. Процес обміну електронами
- •В. Процес обміну електронами
- •Колоїдні розчини. Властивості колоїдних
- •В основі старіння колоїдних систем полягає процес:
- •Розчини вмс
- •Олеодистеарин;
- •Фосфатидилсерин;
- •Олеодистеарин;
- •Складні ефіри карбонових кислот і нижчих одноатомних спиртів.
- •217. В організмі людини з насичених вищих жирних кислот переважає
- •Стеародипальмітин;
- •Гетероцикли
- •Фурацилін;
- •Піридину; Нікотинової кислоти;
- •Ксантин
- •Індол *імідазол
- •Нуклеозиди та нуклеотиди
- •D. Цистин, метіонін.
- •A. Глюкози;
- •A. Аргінін і аспарагін;
- •C. Серин і аспарагін;
- •*C. Пептидних;
- •А. Первинну;
- •А. Зменшується кількість вільних соон-груп.
- •*А. Гістидину
- •А. Хондромукоїдами
- •*D. Гепарином
- •Медична хімія . Кафедра фармацевтичної хімії. Модуль №1
- •D. Розчинність газів тим менша, чим більша концентрація розчинних у воді солей
- •Методи оксидиметрії
- •Комплексоутворення в біологічних системах
- •Біогенні елементи
- •Каталіз і каталізатори
- •В. Процес обміну електронами
- •В. Процес обміну електронами
- •Колоїдні розчини. Властивості колоїдних
- •В основі старіння колоїдних систем полягає процес:
- •Розчини вмс
- •Олеодистеарин;
- •Фосфатидилсерин;
- •Олеодистеарин;
- •Складні ефіри карбонових кислот і нижчих одноатомних спиртів.
- •217. В організмі людини з насичених вищих жирних кислот переважає
- •Стеародипальмітин;
- •Гетероцикли
- •Фурацилін;
- •Піридину; Нікотинової кислоти;
- •Ксантин
- •Індол *імідазол
- •Нуклеозиди та нуклеотиди
- •D. Цистин, метіонін.
- •A. Глюкози;
- •A. Аргінін і аспарагін;
- •C. Серин і аспарагін;
- •*C. Пептидних;
- •А. Первинну;
- •А. Зменшується кількість вільних соон-груп.
- •*А. Гістидину
- •А. Хондромукоїдами
- •*D. Гепарином
- •Медична хімія . Кафедра фармацевтичної хімії. Модуль №1
- •D. Розчинність газів тим менша, чим більша концентрація розчинних у воді солей
- •Методи оксидиметрії
- •Комплексоутворення в біологічних системах
- •Біогенні елементи
- •Каталіз і каталізатори
- •В. Процес обміну електронами
- •В. Процес обміну електронами
- •Колоїдні розчини. Властивості колоїдних
- •В основі старіння колоїдних систем полягає процес:
- •Розчини вмс
D. Цистин, метіонін.
E. Гліцин, тирамін.
431. Які з наведених амінокислот містять ОН –групу?
A. Гістидин;
*B. Тирозин;
C. Лізин;
D. Аргінін;
E. Метіонін.
432. Які хімічні елементи не входять до складу амінокислот:
A. Гідроген.
B. Оксиген.
C. Сульфур.
D. Нітроген.
*E. Фосфор.
433. Як називається амінокислота?
А. Валін.
В. Лейцин.
С. Гістидин.
*D. Типтофан.
Е. Фенілаланін
434. З перерахованих амінокислот гетероциклічними є:
A. Валін;
B. Ізолейцин;
*C. Гістидин;
D. Фенілаланін;
E. Гліцин.
435. Яка з наведених амінокислот відноситься до імінокислот:
A. Триптофан;
B. Аргінін;
C. Тирозин;
*D. Пролін;
E. Гістидин.
436. Назвіть гомоциклічні амінокислоти:
A. Триптофан, аргінін;
*B. Фенілалінін, тирозин;
C. Метіонін, гліцин;
D. Валін, гістидин;
E. Алінін, триптофан.
437.. Які продукти утворюються в реакції α-амінопропіонової кислоти з азотистою (нітритною) кислотою.
A.
B.
*C.
D.
E.
438. Досліджуваний розчин дає позитивні реакції нінгідринову і Фоля. Які ймовірні компоненти є в даному розчині?
A. Гідролізат білка, в якому переважають ароматичні α-амінокислоти;
*B. Гідролізат білка, в якому переважають сульфурвмісні α-амінокислоти;
C. Гідролізат білка, в якому переважають кислотні α-амінокислоти;
D. Гідролізат білка, в якому переважають основні α-амінокислоти;
E. Гідролізат білка, в якому нейтральні α-амінокислоти;
4 39. Виберіть амінокислоту, яка утворюється в результаті трансамінування наведеної кислоти.
A. Глицин;
B. Аргинин;
C. Глутаминовая кислота;
D. Аланин;
*E. Аспарагиновая кислота.
460. Виберіть незамінні амінокислоти:
A. Аланін, серин
B. Гістидин, аспарагін
*C. Метіонін, триптофан
D. Глютамінова кислоти, аспарагінова кислота
E. Цистеїн, пролін
461. Якою реакцією можна виявити пептидний зв’язок в молекулах білків?
A. Ксантопротеїнова.
B. Нінгідринова.
*C. Біуретова.
D. Фоля.
E. Адамкевича.
462. При гідролізі яких біополімерів утворюються L-амінокислоти?
*A. Білків;
B. Нуклеїнових кислот;
C. Глікогену;
D. Крохмалю;
E. Гіалуронової кислоти.
463. α, β і γ-Амінокислоти по різному відносяться до нагрівання. При нагріванні якої з приведених кислот утворюється акрилова кислота (СН2=СН-СООН)?
A.
B.
C.
D.
*E.
464. Для кількісного визначення α‑амінокислот використовується реакція дезамінування з наступним виміром об’єму азоту, що виділився. За участю якого реагенту проводять цю реакцію?
*A. HNO2;
B. NaCl;
C. KOH;
D. NH4NO3;
E. HCl.
465. Виберіть амінокислоту, яка утворюється в результаті трансамінування наведеної кислоти:
* A. Аланин;
B. Аргинин;
C. Глутаминовая кислота;
D. Аспарагиновая кислота;
E. Глицин.
466. Виберіть сірковмісні амінокислоти:
A. Аргинин;
*B. Метіонін;
C. Серин;
D. Триптофан;
E. Треонін.
467. Пептидні зв’язки утворюються між групами:
*A. NH2 i COOH;
B. NH2 i CH3;
C. NH2 i SH;
D. СООН і ОН;
E. СООН і СН3.
468. Всі α-амінокислоти дають позитивну реакцію:
A. Фоля.
B. Біуретову;
*C. Нінгідринову;
D. Ксантопротеїнову;
E. Адамкевича.
469. , і -амінокислоти по різному відносяться до нагрівання. Яка сполука утворюється при нагріванні –аміномасляної кислоти:
A.
B.
C.
*D.
E. CH2═CH─CH2─COOH.
470. Виберіть кольорові реакції, які дозволяють виявити ароматичні цикли амінокислот в молекулах білків.
A. Біуретова;
B. Нінгідринова;
*C. Ксантопротеїнова;
D. Фоля;
E. Лоурі.
471. Біогенні амінокислоти добре розчинні у воді і мають як для органічних сполук аномально високі температури топлення. Що є причиною таких особливих фізичних властивостей цього класу органічних речовин?
*A. Здатність амінокислоти утворювати біполярний йон;
B. Наявність карбоксильної групи;
C. Наявність аміногрупи з вільною парою електронів;
D. Наявність різних радикалів при вуглеці;
E. Наявність двох функціональних груп.
472. Виберіть дикарбонову амінокислоту.
A. Ізолейцин;
*B. Аспарагінова кислота;
C. Лізин;
D. Аргінін;
E. Лейцин;
473. Яка з нижченаведених сполук є продуктом не окисного дезамінування -амінокислоти:
A .
B .
C. R – CHCl - CHCl– COOH
*D. R – CH2 – COOH
E .
474. При нагріванні 3-амінопропанова кислоти перетворюється в акрилову кислоту
Визначте тип реакції, що має місце в даному випадку:
A. Приєднання;
B. Заміщення;
*C. Елімінування;
D. Перегрупування;
E. Відновлення.
475. Досліджуваний розчин дає позитивні реакції біуретову і ксантопротеїнову. Які ймовірні компоненти даного розчину?
A. Імінокислоти і цистеїн;
B. Білок і глюкоза;
C. Пролін і аланін;
*D. Білок або поліпептид, до складу якого входять ароматичні амінокислоти;
E. Мальтоза і глутамінова кислоти.
476. При описанні будови пептидної групи R1–[С(О)–NH]–R2 визначте невірний пункт:
A. вільне обертання можливе навколо зв’язків С–Сα та N–Cα, але воно частково обмежене і залежить від розмірів, полярності та інших властивостей радикалу.
B. орбіталь, що утворена неподіленою парою електронів атому N входить в спряження з π-зв’язком групи С=О. Тому зв’язок С-N в пептидній групі коротший ніж такий в амінах.
C. осьове обертання навколо C–N зв’язку обмежене.
D. в спряженій системі електронна густина зміщена до атома кисню.
*E. атоми C і N, О та H, лежать в одній площині і знаходяться в стані sp3 гібридизації.
477. Котрі з перерахованих амінокислот відносяться до лужних:
A. Триптофан, аргінін;
B. Фенілаланін, тирозин;
*C. Аргінін, лізин, гістидин;
D. Лейцин, гліцин;
E. Аспарагінова та глютамінова кислоти.
478. В аналітичній практиці застосовують реакцію дезамінування -амінокислот під дією азотистої кислоти. Яка сполука утворюється внаслідок дезамінування аланіну?
A. Пропенова кислота;
B. Піровиноградна кислота;
C. Гліколева кислота;
D. Пропанова кислота;
*E. Молочна кислота.
479. Яка з наведених реакцій приводить до утворення пептидного зв’язку:
A.
B.
C.
*D.
E.
480. Нінгідриновий реактив використовують для якісного визначення:
