- •6. В сполуці сн3-сн2-сн3 виділений атом карбону є:
- •7 . В сполуці виділений атом карбону є:
- •8 . В сполуці виділений атом карбону є:
- •Олеодистеарин;
- •Фосфатидилсерин;
- •Олеодистеарин;
- •Складні ефіри карбонових кислот і нижчих одноатомних спиртів.
- •217. В організмі людини з насичених вищих жирних кислот переважає
- •Стеародипальмітин;
- •Гетероцикли
- •Фурацилін;
- •Піридину; Нікотинової кислоти;
- •Ксантин
- •Індол *імідазол
- •Нуклеозиди та нуклеотиди
- •D. Цистин, метіонін.
- •A. Глюкози;
- •A. Аргінін і аспарагін;
- •C. Серин і аспарагін;
- •*C. Пептидних;
- •А. Первинну;
- •А. Зменшується кількість вільних соон-груп.
- •*А. Гістидину
- •А. Хондромукоїдами
- •*D. Гепарином
- •D. Розчинність газів тим менша, чим більша концентрація розчинних у воді солей
- •Методи оксидиметрії
- •Комплексоутворення в біологічних системах
- •Біогенні елементи
- •Каталіз і каталізатори
- •В. Процес обміну електронами
- •В. Процес обміну електронами
- •Колоїдні розчини. Властивості колоїдних
- •В основі старіння колоїдних систем полягає процес:
- •Розчини вмс
- •Олеодистеарин;
- •Фосфатидилсерин;
- •Олеодистеарин;
- •Складні ефіри карбонових кислот і нижчих одноатомних спиртів.
- •217. В організмі людини з насичених вищих жирних кислот переважає
- •Стеародипальмітин;
- •Гетероцикли
- •Фурацилін;
- •Піридину; Нікотинової кислоти;
- •Ксантин
- •Індол *імідазол
- •Нуклеозиди та нуклеотиди
- •D. Цистин, метіонін.
- •A. Глюкози;
- •A. Аргінін і аспарагін;
- •C. Серин і аспарагін;
- •*C. Пептидних;
- •А. Первинну;
- •А. Зменшується кількість вільних соон-груп.
- •*А. Гістидину
- •А. Хондромукоїдами
- •*D. Гепарином
- •Медична хімія . Кафедра фармацевтичної хімії. Модуль №1
- •D. Розчинність газів тим менша, чим більша концентрація розчинних у воді солей
- •Методи оксидиметрії
- •Комплексоутворення в біологічних системах
- •Біогенні елементи
- •Каталіз і каталізатори
- •В. Процес обміну електронами
- •В. Процес обміну електронами
- •Колоїдні розчини. Властивості колоїдних
- •В основі старіння колоїдних систем полягає процес:
- •Розчини вмс
- •Олеодистеарин;
- •Фосфатидилсерин;
- •Олеодистеарин;
- •Складні ефіри карбонових кислот і нижчих одноатомних спиртів.
- •217. В організмі людини з насичених вищих жирних кислот переважає
- •Стеародипальмітин;
- •Гетероцикли
- •Фурацилін;
- •Піридину; Нікотинової кислоти;
- •Ксантин
- •Індол *імідазол
- •Нуклеозиди та нуклеотиди
- •D. Цистин, метіонін.
- •A. Глюкози;
- •A. Аргінін і аспарагін;
- •C. Серин і аспарагін;
- •*C. Пептидних;
- •А. Первинну;
- •А. Зменшується кількість вільних соон-груп.
- •*А. Гістидину
- •А. Хондромукоїдами
- •*D. Гепарином
- •Медична хімія . Кафедра фармацевтичної хімії. Модуль №1
- •D. Розчинність газів тим менша, чим більша концентрація розчинних у воді солей
- •Методи оксидиметрії
- •Комплексоутворення в біологічних системах
- •Біогенні елементи
- •Каталіз і каталізатори
- •В. Процес обміну електронами
- •В. Процес обміну електронами
- •Колоїдні розчини. Властивості колоїдних
- •В основі старіння колоїдних систем полягає процес:
- •Розчини вмс
Каталіз і каталізатори
Явище взаємодії каталізатора і реагентів в одній фазі називається:
А. Гетерогенним каталізом
*В. Гомогенним каталізом
С. Позитивним каталізом
D. Негативним каталізом
Е. Автокаталізом
Речовини, які підсилюють дію каталізатора називаються:
*А. Промоторами
В. Інгібіторами
С. Гормонами
D. Індикаторами
Е. Ферментами
Основою якої з теорій каталізу є твердження, що каталізатор в процесі реакції бере участь в утворенні нестійкої проміжної сполуки з реагентами:
А. Мультиплетна
*В. Утворення проміжного комплексу
С. Теорія активних ансамблів
D. Електронно-хімічна
Е. Адсорбційна
Явище, коли інгібітор зв’язується з активним центром ферменту і конкурує з субстратом за активний центр називається:
А. Автоконкурентним
В. Безконкурентним інгібуванням
*С. Конкурентним інгібуванням
D. Поліконкурентним інгібуванням
Е. Неконкурентним інгібуванням
Реакції, що одночасно відбуваються у прямому та протилежному напрямках, називаються:
*А. Оборотніми
В. Послідовними
С. Паралельними
D. Спряженими
Е. Ланцюговими
Яка з нижченаведих схем відповідає спряженій реакції:
А. А+В ↔ С+Д
В. А→ В→ С→ Д
В
С. А
С
*D. А+В→ М; А+С→N
Е. AВ+О· → АО·+В; СD+AO·→CO·+AD
Явище взаємодії каталізатора і реагентів на поверхні каталізатора називається:
*А. Гетерогенним каталізом
В. Гомогенним каталізом
С. Позитивним каталізом
D. Негативним каталізом
Е. Автокаталізом
Речовини, які гальмують дію каталізатора називаються:
А. Промоторами
*В. Інгібіторами
С. Гормонами
D. Індикаторами
Е. Ферментами
Основою якої з теорій каталізу є твердження, що окремі атоми або атомні групи в молекулі реагуючої речовини взаємодіють з певними геометрично правильними угрупуваннями атомів або іонів поверхневого шару каталізатора:
*А. Мультиплетна
В. Утворення проміжного комплексу
С. Теорія активних ансамблів
D. Електронно-хімічна
Е. Адсорбційна
Явище, коли утворення сполуки ферменту з інгібіторами відбувається не на тій ділянці ферменту з яким зв’язується субстрат називається :
А. Автоконкурентним
В. Безконкурентним інгібуванням
С. Конкурентним інгібуванням
D. Поліконкурентним інгібуванням
*Е. Неконкурентним інгібуванням
Реакції, в яких вихідна речовина одночасно реагує в двох або кількох напрямках називається:
А. Оборотніми
В. Послідовними
*С. Паралельними
D. Спряженими
Е. Ланцюговими
Яка з нижче наведих схем відповідає послідовній реакції:
А. А+В ↔ С+Д
*В. А→ В→ С→ Д
В
С. А
С
D. А+В→ М; А+С→N
Е. AВ+О· → АО·+В; D+AO·→CO·+AD
Явище взаємодії каталізатора і реагентів, при якому швидкість реакції збільшується, називається:
А. Гетерогенним каталізом
В. Гомогенним каталізом
*С. Позитивним каталізом
D. Негативним каталізом
Е. Автокаталізом
Особливість ферментативних реакцій є:
А. Мала швидкість реакції
В. Зміна ступеня окиснення ферменту
*С. Висока специфічність ферменту
D. Випадання осаду
Е. Оборотність реакції
Основою якої з теорій каталізу є твердження що поодинокі атоми каталізатора неактивні, але коли вони об’єднуються в невеликі групи, утворюються активні центри:
А. Мультиплетна
В. Утворення проміжного комплексу
*С. Теорія активних ансамблів
D. Електронно-хімічна
Е. Адсорбційна
Яке з тверджень правильне: молекулярна активність фермента це-
А. Кількість молекул фермента які перетворили субстрат за 1 с.
В. Кількість молекул фермента які перетворили субстрат за 1 год.
*С. Кількість молекул субстрату перетворених однією молекулою фермента за 1 с.
D. Кількість молекул субстрату перетворених однією молекулою фермента за 1 хв.
Е. Кількість молекул субстрату перетворених однією молекулою фермента за 1 год.
Реакції, коли одна з них може йти самостійно, а друга відбувається лише разом з першою називаються :
А. Оборотніми
В. Послідовними
С. Паралельними
*D. Спряженими
Е. Ланцюговими
Яка з нижченаведих схем відповідає ланцюговій реакції
А. А+В ↔ С+Д
В. А→ В→ С→ Д
В
С. А
С
D. А+В→ М; А+С→N
*Е. AВ+О· → АО·+В; СD+AO·→CO·+AD
Явище взаємодії каталізатора і реагентів, при якому швидкість реакції зменшується, називається:
А. Гетерогенним каталізом
В. Гомогенним каталізом
С.Позитивним каталізом
*D. Негативним каталізом
Е. Автокаталізом
Яке твердження неправильне?
А. Каталізатор не впливає на загальну стехіометрію реакції.
В. Каталізатор зменшує енергію активації реакції.
С. Каталізатор не впливає на константу рівноваги.
D. Каталізатор характеризується селективністю.
*Е. Каталізатор не відновлюється по завершенні реакції.
Основою якої з теорій каталізу є твердження що адсорбція реагуючих молекул на каталізаторі залежить від розподілу електронних рівнів всередині кристалів каталізатора і на їх поверхні:
А. Мультиплетна
В. Утворення проміжного комплексу
С. Теорія активних ансамблів
*D. Електронно-хімічна
Е. Адсорбційна
Явище, коли утворюється зворотня сполука між інгібітором і фермент-субстратним комплексом називається:
А. Автоконкурентним інгібуванням
*В. Безконкурентним інгібуванням
С. Конкурентним інгібуванням
D. Поліконкурентним інгібуванням
Е. Неконкурентним інгібуванням
Реакції, які перебігають за участю хімічно-активних частинок називаються:
А. Оборотніми
В. Послідовними
С. Паралельними
D. Спряженими
*Е. Ланцюговими
Яка з нижченаведих схем відповідає паралельній реакції:
А. А+В ↔ С+Д
В. А→ В→ С→ Д
В
*С. А
С
D. А+В→ М; А+С→N
Е. AВ+О· → АО·+В; СD+AO·→CO·+AD
Яке твердження неправильне?
А. Каталізатор не впливає на загальну стехіометрію реакції.
B. Каталізатор зменшує енергію активації реакції.
C. Каталізатор не впливає на константу рівноваги.
D. Каталізатор характеризується селективністю.
*E. Каталізатор не відновлюється по завершенні реакції.
Як називаються речовини, які сповільнюють дію каталізатора?
А. Каталізатори;
*В. Інгібітори;
С. Промотори;
D. Активатори.
Е. Індикатори
Каталізатор впливає на:
А. Зміщення рівноваги;
*В. Швидкість реакції;
С. Зниження температури;
D. Підвищення тиску.
Е. Підвищення температури
Що таке каталіз?
*А. Явище зміни швидкості реакції в присутності каталізаторів;
В. Явище зміни швидкості реакції в присутності промоторів ;
С. Явище зміни швидкості реакції в присутності активаторів;
D. Явище зміни швидкості реакції в присутності акторів.
Е. Явище зміни швидкості реакції в присутності індикаторів
Який каталіз називається позитивним?
*А. Той, що супроводжується збільшенням швидкості реакції;
В. Той, що супроводжується зменшенням швидкості реакції;
С. Той, який супроводжується зміщенням рівноваги ліворуч ;
D. Той, що супроводжується зміщенням рівноваги праворуч.
Е. Той, що супроводжується збільшенням об’єму реакційної суміші
Реакція між якими речовинами належить до оборотних?
*А. N2, O2;
В. K2O, HCl;
С. KOH, CuCl2;
D. Al, HCl.
Е.NaOH, HCl
Із наведених формул виберіть ту, що відповідає крохмалю:
*А. (C6H10O5)n;
В. C6H12O6;
С. C2H5OH;
D. C12H22O11.
Е. (С5Н10О12)n
При нагріванні з кислотами крохмаль, як і всі складні вуглеводи:
А. Окислюється;
В. Відновлюється;
*С. Гідролізує;
D. Полімеризується
Е. Конденсується
Кінцевий продукт гідролізу крохмалю:
А. Декстрин;
В. Сахароза;
С. Фруктоза;
*D. Глюкоза.
Е. Целюлоза
Розчин йоду забарвлює крохмаль у:
*А. Синій колір;
В. Зелений колір;
С. Червоний колір;
D. Жовтий колір.
Е. Рожевий колір
Із наведених рівнянь реакцій оберіть те, що відповідає гідролізу крохмалю:
А. C12H22O11 + H2O 2C6H12O6;
В. nCO2 + mH2O Cn(H2O)m + nO2;
*С. (C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6;
D. CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH.
Е. С6Н12О6 + 6О2→ 6СО2+6Н2О
Речовини, які пришвидшують хімічну реакцію, але самі не витрачаються в реакції, називаються :
*А. Каталізаторами.
B. Інгібіторами.
С. Металами.
D. Неметалами.
Е. Індикаторами
Речовини, які пригнічують дію речовини яка впливає на швидкість реакціі, називаються:
А. Каталізаторами.
*B. Інгібіторами.
C. Металами.
D. Неметалами.
Е. Індикаторами
Каталізатор пришвидшує хімічну реакцію завдяки:
*А. Пониженню енергії активації.
B. Підвищенню енергії активації.
С. Зростанню теплоти реакції.
D. Зменшення теплоти реакції.
Е. Зростанню площі реагента
В яких випадках має місце каталітична реакція :
А.Швидкість реакції взаємодії водню з бромом збільшується при нагріванні.
B. Інтенсивність реакції горіння вугілля зростає після його подрібнення.
*С. Швидкість реакції розкладу H2O2 зростає при внесенні в нього оксиду мангану.
D. Швидкість реакції горіння фосфору підвищується при внесенні його в атмосферу чистого кисню.
Е. Швидкість розчинення NaCl збільшується при нагріванні
З наведених тверджень вірними є:
*А. Каталізатори не беруть участі в реакції
B. Каталізатори беруть участь в реакції, але не витрачаються на утворення продуктів реакції
С. Каталізатор входить до складу продуктів реакції
D. Каталізатор сприяє зміщенню хімічної рівноваги
Е. Каталізатор не впливає на швидкість реакції
З наведених тверджень вірними є:
А. Каталізатори зміщують стан рівноваги
*B. Каталізатори не впливають на константу швидкості
С. Каталізатори впливають на константу швидкості
D. Каталізатори входять до складу продуктів реакції
Е. Каталізатори є вихідними речовинами в реакціях
Природними каталізаторами є:
А. Інгібітори
*B. Ферменти
С. Вітаміни
D. Вуглеводи
Е. Жири
Ферменти проявляють високу активність і діють в організмі за:
А. Низьких температур
B. Високих температур
*С. Температури тіла
D. Високого атмосферного тиску
Е. Низького атмосферного тиску
Електродні процеси. Визначення pН потенціометричним методом
Якщо в системі, що складається з металу та розчину його солі, переважає процес переходу іонів металу в розчин, то метал заряджається:
*А. Негативно
В. Позитивно
С. Заряд дорівнює нулю.
D. Заряд не змінюється
Е. Заряд нейтралізується
Електрорушійна сила, що виникає між двома електродами, дорівнює:
А. Добутку двох електродних потенціалів
В. Логарифму двох електродних потенціалів
*С. Різниці двох електродних потенціалів
D. Інтегралу двох електродних потенціалів
Е. Відношенню двох електродних потенціалів
Величина електродного потенціалу дорівнює стандартному електродному потенціалу при активності іонів металу, що дорівнює:
*А. 1 моль/л;
В. 0,1 моль/л;
С. 10 моль/л;
D. 0,01 моль/л.
Е. 100 моль/л.
Величина стандартного електродного потенціалу залежить тільки від:
А. Концентрації іонів
В. Температури
*С. Природи електрода
D. Об’єму розчину
Е. Тиску
Якщо робота гальванічного елемента є процесом термодинамічно оборотним, то робота хімічної реакції визначається зміною:
А. Ентальпії
В. Ентропії
*С. Ізобарно-ізотермічного потенціалу
D. Внутрішньої енергії
Е. Потенціальної енергії.
Електродний потенціал якого електрода умовно прийнятий рівним нулю?
А. Цинкового
В. Платинового
*С. Водневого
D. Скляного
Е. Хлорсрібного.
При зануренні мідної пластини у розчин CuSO4 переважає процес осадження катіонів металу на пластині. Якого заряду набуває пластинка?
А. Негативного
В. Рівного нулю
*С. Позитивного
D. - 10
Е. - 100
Величину електрорушійної сили, що виникає між двома електродами, вимірюють за допомогою:
А. Полярографа
В. Міліамперметра
*С. Потенціометра
D. Манометра.
Е. Ареометра.
Величина електродного потенціалу не залежить від:
А. Стандартного електродного потенціалу
В. Активності іонів металу
С. Температури розчину
*D. Об’єму розчину
Е. Кількості іонів металу
У стандартному водневому електроді газоподібний водень знаходиться під тиском:
А. 10,13 кПа
В. 101,3 Па
*С. 101,3 кПа
D. 1013 Па
Е. 1,013 кПа
До електродів першого роду належать електроди:
А. Ag, AgCI І KCI
*В. Ag I AgNO3;
С. Hg, Hg2 I CI2 I KCI;
D. Ag I AgCl
Е. Cu I Cu(ОН)2
Величину електродного потенціалу розраховують за рівнянням:
А. Вант-Гоффа
В. Арреніуса
С. Менделєєва – Клайперона
*D. Нернста
Е. Бойля – Маріотта
Система, в якій хімічна енергія окисно-відновного процесу перетворюється в електричну, називається.
А. Кріоскопом
В. Термостатом
*С. Гальванічним елементом
D. Поляриметром
Е. Хімічним елементом
Електродний потенціал вимірюється у
А. Амперах
*В. Вольтах
С. Джоулях
D. Метрах
Е. Ватах
При якій температурі вимірюється стандартний електродний потенціал
А. 300 К
В. 273 К
С. 293 К
*D. 298 К
Е. 278 К.
Електрорушійна сила вимірюється у
А. Амперах
В. Джоулях
*С. Вольтах
D. Метрах
Е. Ватах
Що означає n у рівнянні Нернста
RТ
е = е0 + ----- ln
nF
А. Валентність
В. Ступінь окиснення
С. Кількість речовини
*D. Число електронів
Е. Число еквівалентів
Що означає у рівнянні Нернста
RТ
е = е0 + ----- ln
nF
А. Валентність
*В. Активність іонів
С. Об”єм розчину
D. Число електронів
Е. Електродний потенціал
Що означає е0 у рівнянні Нернста RТ
е = е0 + ----- ln
nF
*А. Стандартний електродний потенціал
В. Електрорушійну силу
С. Хімічний потенціал
D. Ізобарно-ізотермічний потенціал
Е. Ізохорно-ізотермічний потенціал
До електродів 2-го роду належить електрод
*А. Хлорсрібний
В. Срібний
С. Мідний
D. Залізний
Е. Водневий
У склад водневого електрода входить:
А. Платинова пластина, занурена в розчин сірчаної кислоти
В. Платинова пластина, занурена в розчин хлориду натрію
С. Платинова пластина, занурена в розчин сульфату цинку
D. Платинова пластина, занурена в розчин власних іонів
Е. Срібна пластина, занурена в розчин нітрату срібла
Схематичний запис хлорсрібного електрода:
А. Pt, H2/2H+
В. Ме/Меn+
С. Zn/Zn2+
D. Ag/AgCl, KCl
Е. Hg/Hg2Cl2, KCl
Металева дротина або пластина, занурена в розчин своєї солі, називається
*А. Електродом
В. Катарометром
С. Ареометром
D. Поляриметром
Е. Іономіром.
Схематичний запис каломельного електрода
А. Pt, H2/2H+
В. Ме/Меn+
С. Zn/Zn2+
D. Ag/AgCl, KCl
*Е. Hg/Hg2Cl2, KCl
Потенціал хлорсрібного електрода залежить від концентрації
*А. Хлорид-іонів
В. Сульфат-іонів
С. Нітрат-іонів
D. Сульфід-іонів
Е. Фосфат-іонів
Схематичний запис водневого електрода
*А. Pt, H2/2H+
В. Ме/Меn+
С. Zn/Zn2+
D. Ag/AgCl, KCl
Е. Hg/Hg2Cl2, KCl
Газовим електродом є
*А. Pt, H2/2H+
В. Ag/Ag+
С. Zn/Zn2+
D. Ag/AgCl, KCl
Е. Hg/Hg2Cl2, KCl
Стандартний електродний потенціал, Е0 вимірюється при умовах:
*А. Концентрація. іонів металу 1моль/л при 250С
В. Концентрація. іонів металу 0,1моль/л при 250С
С. Концентрація. іонів металу 0,1моль/л при 200С
D. Концентрація. іонів металу 1моль/л при 200С
Е. Концентрація. іонів металу 1моль/л при 00С
Схематичний запис хлорного електрода:
А. Pt, H2/2H+
В. Ме/Меn+
С. Zn/Zn2+
D. Ag/AgCl, KCl
*Е. Pt, Cl2/2Cl-
Водневому електроду відповідає рівняння:
А. Мz+ +Ze = M
В. MA + Ze = M + A z-
С. Hg2Cl2 + 2e = 2Hg + 2Cl-
D. Ox + Ze = Red
*Е. 2H+ + 2e = H2
Схематичний запис цинкового електрода першого роду:
А. Pt, H2/2H+
В. Ме/Меn+
*С. Zn/Zn2+
D. Ag/AgCl, KCl
Е. Hg/Hg2Cl2, KCl
Хлорсрібному електроду відповідає рівняння:
А. Мz+ +Ze = M
В. MA + Ze = M + A z-
С. Hg2Cl2 + 2e = 2Hg + 2Cl-
D. Ox + Ze = Red
*Е. AgCl + e = Ag + Cl-
Потенціометрія - це:
*А. Фізичний метод дослідження, що ґрунтується на вимірюванні електрорушійної сили
В. Злиття частинок дисперсної фази при втраті агрегатної стійкості
С. Підвищення темп. кипіння розчинів
D. Зниження темп. замерзання розчинів
Е. Вимірювання густини розчинів
Прилад, в якому відбувається перетворення хімічної енергії в електричну, називається:
А. Калориметром
В. Вольтметром
*С. Гальванічним елементом
D. Фотометром
Е. Термометром
Окисно-відновний електрод виготовляється з інертного металу
А. Калію
*В. Платини
С. Натрію
D. Заліза
Е. Кальцію
Яке значення ступеня окиснення нітрогену у нітриті калію КNО2
А. +4
В. +5
*С. +3
D. +2
Е. +1
Яке значення ступеня окиснення марганцю у перманганаті калію KMnO4
А. +4
В. +5
С. +6
*D. +7
Е. +2
У якій сполуці ферум перебуває в окисненій формі
A. FeO
B. Fe (OH)2
C. FeSO4
*D.. FeCl3
E. FeCl2
У якій сполуці ферум перебуває у відновленій формі
A. Fe2O3
B. Fe (OH)3
*C. FeSO4
D.. FeCl3
E. Fe2 (S04)3
З якого інертного металу виготовляється окисно-відновний електрод ?
А. Калію
*В. Платини
С. Натрію
D. Заліза
Е. Кальцію
Адсорбція на поверхні рідин. Поверхневий натяг.
Процеси, які відбуваються на межі поділу фаз називаються:
А. Коагуляцією
*В. Поверхневими явищами
С. Внутрішньомолекулярними
D. Абсорбцією
Е. Кипінням
Математичний вираз для розрахунку поверхневого натягу такий:
*А. σ = G/S
В. σ = GS
С. σ = S/G
D. σ = νRT
Е. σ = C/RT
До поверхнево активних речовин не належить:
А. Спирт ізоаміловий
*В. Кислота хлоридна
С. Сіль жирної кислоти
D. Білок
Е. Ефір діетиловий
Якщо адсорбція позитивна, то відношення ∆σ/∆с згідно з рівнянням Гіббса буде:
А. Дорівнювати нулю
В. Позитивне
С. Дорівнювати безмежності
D. Додатне
*Е. Від”ємне
Енергія, якою володіють молекули, розташовані на межі розділу фаз, називається:
А. Ентальпією
В. Внутрішнью енергією
С. Енергією Гемгольца
D. Енергією активації
*Е. Поверхневою енергією
Адсорбція – це:
*А. Зміна концентрації компонентів у поверхневому шарі порівняно з об’ємною фазою
В. Явище поглинання речовини всім об’ємом іншої речовини
С. Зміна концентрації компонентів в об’ємі речовини порівняно з поверхневим шаром
D. Збільшення об’єму речовини
Е. Видалення молекул, які розміщуються в поверхневому шарі
До поверхнево-інактивних речовин не належить:
А. Кислота хлоридна
В. Гідроксид кальцію
С. Хлорид натрію
*D. Спирт ізопропіловий
Е. Хлорид калію
До поверхнево-активних речовин належить:
А. Кислота хлоридна
В. Гідроксид кальцію
С. Хлорид натрію
*D. Спирт ізопропіловий
Е. Хлорид калію
Поверхневий натяг вимірюється в:
А. Дж/м3
*В. Н/м
С. Дж/м
D. Дж/см
Е. Н/м2
Поверхневий натяг вимірюється в:
А. Дж/м3
В. Н/м2
*С. Дж/м2
D. Дж/см
Е. Н/см2
Поверхневий натяг залежить від:
А. Зовнішнього тиску
В. Обєму рідини
С. Здатності до дифузії
D. Природи речовини
Е. Температури замерзання
Яке з тверджень правильне:
А. ПАР збільшують поверхневий натяг у 2 рази
В. ПАР не змінюють поверхневий натяг
С. ПАР збільшують поверхневий натяг у 4 рази
*D. ПАР зменшують поверхневий натяг
Е. ПАР збільшують поверхневий натяг у 3 рази
Якщо ∆σ/∆с › 0, то згідно з рівнянням Гібса адсорбція буде:
А. Дорівнювати нулю
В. Позитивною
*С. Негативною
D. Додатною
Е. Стане безмежною
До методів визначення величини поверхневого натягу належать:
А. Потенціометричний метод
В. Комплексонометрії
*С. Сталагмометричний метод
D. Метод Тромера
Е. Кріометрії
Зміну концентрації одного або декількох компонентів у поверхневому шарі адсорбента називають:
А. Абсорбція.
*В. Адсорбція.
С. Десорбція.
D. Хемосорбція.
Е. Капілярна конденсація.
Яке з тверджень правильне:
*А. ПіАР збільшують або не змінюють поверхневий натяг
В. ПіАР не змінюють поверхневий натяг
С. ПіАР зменшують поверхневий натяг у 2 рази
D. ПіАР зменшують поверхневий натяг у 5 разів
Е. ПіАР тільки збільшують поверхневий натяг
Правило Дюкло-Траубе стверджує, що поверхнева активність ПАР у водних розчинах однакової концентраці:
А. збільшується у 3-3,5 рази із зменшенням довжини ланцюга на одну -СН2 - групу
*В. збільшується у 3-3,5 рази із збільшенням довжини ланцюга на одну -СН2 - групу
С. не змінюється із зменшенням довжини ланцюга на одну -СН2 - групу
D. зменшується у 1-1,5 рази із зменшенням довжини ланцюга на одну -СН2 – групу
Е. зменшується у 3-3,5 рази із збільшенням довжини ланцюга на одну -СН2 - групу
Яким методом вимірюють поверхневий натяг
А. Потенціометричний метод
В. Комплексонометрії
*С. Сталагмометричний метод
D. Метод Тромера
Е. Кріометрії
Зміну концентрації одного або декількох компонентів у поверхневому шарі адсорбента називають:
А. Абсорбція.
В. Сорбція.
С. Десорбція.
D. Хемосорбція.
*Е. Адсорбція.
Яке з тверджень правильне:
*А. ПіАР збільшують або не змінюють поверхневий натяг
В. ПіАР не змінюють поверхневий натяг
С. ПіАР зменшують поверхневий натяг у 2 рази
D. ПіАР зменшують поверхневий натяг у 5 разів
Е. ПіАР тільки збільшують поверхневий натяг
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) аргентуму хлориду?
А. К+
В. Са2+
С Аg +
D. Сu2+
Е. Fе2+
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) аргентуму хлориду?
А. SО42-
В. Са2+
С. Сl -
D. S 2_
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) AgCl?
А. SО42-
В. K+
С. Сl -
D. S 2_
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) Ag Cl?
А. SО42-
В. Са2+
С. Сl -
D. Mg2+
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) аргентуму хлориду?
А. SО42-
В. Са2+
С. Сl -
D. S 2_
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) аргентуму хлориду?
А. SО42-
В. Са2+
С. Ba2+
D. Cl-
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) CaCO3?
А. SО42-
В. Са2+
С. Сl -
D. S 2_
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) CaCO3?
А. SО42-
В. Bа2+
С. Сl –
D. CO3 2-
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) кальцію карбонату?
А. SО42-
В. Са2+
С. Сl -
D. S 2_
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) аргентуму сульфіду?
А. SО42-
В. Са2+
С. Сl -
D. S 2_
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) барію сульфату?
А. РО43-
В. Bа2+
С. Сl –
D. CO3 2-
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) барію сульфату?
А. SО42-
В. Са2+
С. К+
D. CO3 2-
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) CaCO3?
А. сульфат-аніон
В. барій-катіон
С. хлорид-аніон
D. карбонат-аніон
Е. натрій-катіон
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) CaCO3?
А. SО42-
В. Bа2+
С. Са2+
D. CO3 2-
Е. Nа +
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) ВaCO3?
А. сульфат-аніон
В. магній-катіон
С. хлорид-аніон
D. карбонат-аніон
Е. натрій-катіон
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) ВaCO3?
А. сульфат-аніон
В. барій-катіон
С. хлорид-аніон
D. фосфат-аніон
Е. натрій-катіон
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) кальцію карбонату?
А. сульфат-аніон
В. барій-катіон
С. хлорид-аніон
D. карбонат-аніон
Е. натрій-катіон
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) кальцію фосфату?
А. сульфат-аніон
В. кальцій-катіон
С. хлорид-аніон
D. карбонат-аніон
Е. натрій-катіон
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) кальцію фосфату?
А. фосфат-аніон
В. барій-катіон
С. хлорид-аніон
D. карбонат-аніон
Е. натрій-катіон
Який з іонів буде адсорбуватися на адсорбенті (осаді) феруму(ІІІ) гідроксиді?
А. сульфат-аніон
В. барій-катіон
С. хлорид-аніон
D. гідроксид-аніон
Е. натрій-катіон
Який з іонів буде переходити з розчину у катіоніт, що перебуває у Н-формі?
А. SО42-
В. S2-
С. Са2+
D. CO3 2-
Е. NО3-
Який з іонів буде переходити з розчину на ОН-аніоніт?
А. SО42-
В. Bа2+
С. Са2+
D. К+
Е. Nа +
З катіонітом розчин обміняється іоном
А. сульфат-аніоном
В. барій-катіоном
С. хлорид-аніоном
D. гідроксид-аніоном
Е. карбонат-аніоном
З аніонітом розчин обміняється іонами
А. натрію
В. барію
С. кальцію
D. гідроксиду
Е. літію
За якою формулою розраховують поверхневий натяг?
А. σ = G/S
В. σ = GS
С. σ = S/G
D. σ = νRT
Е. σ = C/RT
До поверхнево-активних речовин не належить:
А. Спирт ізоаміловий
В. Кислота сульфатна
С. Сіль жирної кислоти
D. Білок
Е. Ефір діетиловий
До поверхнево-активних речовин не належить:
А. Спирт ізоаміловий
В. Білок
С. Сіль жирної кислоти
D. Кислота сульфатна
Е. Ефір діетиловий
До поверхнево активних речовин не належить:
А. Спирт ізоаміловий
В. Білок
С. Стеарат натрію
D. Кислота сульфатна
Е. Ефір діетиловий
До поверхнево-активних речовин не належить:
А. Спирт ізоаміловий
В. Білок
С. Стеарат калію
D. Кислота сульфатна
Е. Ефір діетиловий
До поверхнево-інактивних речовин належить:
А. Спирт ізоаміловий
В. Білок
С. Стеарат калію
D. Кислота сульфатна
Е. Ефір діетиловий
До поверхнево-інактивних речовин належить:
А. Спирт ізоаміловий
В. Білок
С. Стеарат калію
D. Кислота нітратна
Е. Ефір діетиловий
До поверхнево-інактивних речовин належить:
А. Кислота масляна
В. Білок
С. Пальмітат калію
D. Кислота нітратна
Е. Ефір діетиловий
До поверхнево-інактивних речовин належить:
А. Кислота масляна
В. Спирт бутиловий
С. Пальмітат калію
D. Ефір діетиловий
Е. Кислота нітратна
До поверхнево-інактивних речовин належить:
А. Кислота масляна
В. Спирт бутиловий
С. Пальмітат калію
D. Ефір діетиловий
Е. Натрію гідроксид
До поверхнево-інактивних речовин належить:
А. Кислота масляна
В. Спирт бутиловий
С. Пальмітат калію
D. Ефір діетиловий
Е. Натрію хлорид
До поверхнево-інактивних речовин належить:
А. Калію сульфат
В. Спирт бутиловий
С. Пальмітат калію
D. Ефір діетиловий
Е. Кислота пропіонова
Поверхневий натяг вимірюють:
А. Потенціометричним методом
В. Комплексонометрією
С. Сталагмометричним методом
D. Методом Мора
Е. Кріометрією
Зміну концентрації одного або декількох компонентів у поверхневому шарі адсорбента називають:
А. Адсорбція.
В. Абсорбція.
С. Десорбція.
D. Хемосорбція.
Е. Капілярна конденсація.
Зміну концентрації одного або декількох компонентів у поверхневому шарі адсорбента називають:
А. Десорбція.
В. Абсорбція.
С. Адсорбція.
D. Хемосорбція.
Е. Капілярна конденсація.
Адсорбент - це:
А. Титрант
В. Речовина, яка адсорбується
С. Тверде тіло, на поверхні якого відбувається адсорбція
D. Вихідна речовина для синтезу
Е. Речовина, яка поглинається поверхнею іншого тіла
Сорбент - це:
А. Титрант в обємному аналізі
В. Речовина, яка адсорбується
С. Тверде тіло, на поверхні якого відбувається адсорбція
D. Вихідна речовина
Е. Тверде тіло, на поверхні і в обємі якого відбувається адсорбція
Хімічна взаємодія сорбента і сорбтиву - це:
А. Десорбція.
В. Абсорбція.
С. Адсорбція.
D. Хемосорбція.
Е. Капілярна конденсація.
Хроматографічний метод розділення і аналізу грунтується на явищах:
А. Осмосу
В. Адсорбції
С. Електрофорезу
D. Електролізу
Е. Коагуляції
Іонообмінна адсорбція:
А. Процес обміну іонів, який відбувається в строго еквівалентних співвідношеннях
