Будова та реакційна здатність органічних сполук

1.Яка з нижченаведених класифікацій органічних сполук є класифікацією за природою функціональних груп:

*Вуглеводні, спирти, карбонові кислоти, альдегіди, кетони.

Аліциклічні та ароматичні

Насичені та ненасичені

Карбоциклічні та гетероциклічні

Ациклічні та циклічні

2. На які два типи за будовою вуглецевого скелету поділяються всі органічні сполуки:

*Ациклічні та циклічні.

Ароматичні та карбоциклічні.

Вуглеводні, спирти, карбонові кислоти, альдегіди, кетони

Арени та алкени.

Алкани та циклоалкани.

3. Яка з нижченаведених класифікацій органічних сполук є класифікацією циклічних сполук за природою атомів, які входять до складу циклу:

Вуглеводні, спирти, карбонові кислоти, альдегіди, кетони.

Аліциклічні та ароматичні

Насичені та ненасичені

*Карбоциклічні та гетероциклічні

Ациклічні та циклічні

4. В сполуці виділений атом карбону є:

Первинний;

Вторинний;

*Третинний;

Четвертинний;

Асиметричний.

5. В сполуці СН₃-СН₂-СН₃ виділений атом карбону є:

*Первинний;

Вторинний;

Третинний;

Четвертинний;

Асиметричний.

6. В сполуці сн3-сн2-сн3 виділений атом карбону є:

Первинний;

*Вторинний;

Третинний;

Четвертинний;

Асиметричний.

7 . В сполуці виділений атом карбону є:

*Первинний;

Вторинний;

Третинний;

Четвертинний;

Асиметричний.

8 . В сполуці виділений атом карбону є:

Первинний.

*Вторинний

Третинний

Четвертинний

Асиметричний

9. За номенклатурою IUPAC префікс гідрокси- характерний для такої функціональної групи:

- СООН

*- ОН

- SH

– NH₂

10. За номенклатурою IUPAC префікс аміно- характерний для такої функціональної групи:

- СООН

- ОН

- SH

*- NH₂

11. За номенклатурою IUPAC префікс карбокси- характерний для такої функціональної групи:

*- СООН;

- ОН;

- SH;

- NH₂.

12. За номенклатурою IUPAC префікс меркапто- характерний для такої функціональної групи:

- СООН;

- ОН;

*- SH;

- NH₂.

133. За номенклатурою IUPAC префікс оксо- характерний для такої функціональної групи:

*

- СООН;

- ОН;

- SH;

- NH₂.

14. Органічні сполуки які містять функціональну групу –Cl, -Br називаються

*Галогенопохідні;

Спирти;

Аміни;

Альдегіди;

карбонові кислоти.

15. Органічні сполуки які містять функціональну групу –ОН називаються

Галогенопохідні;

*Спирти;

Аміни;

Альдегіди;

Карбонові кислоти.

16. Органічні сполуки які містять функціональну групу –NH₂ називаються

Галогенопохідні;

Спирти;

*Аміни;

Альдегіди;

Карбонові кислоти.

1 7. Органічні сполуки які містять функціональну групу називаються:

Галогенопохідні;

Спирти;

Аміни;

Альдегіди;

*Карбонові кислоти.

1 8. Органічні сполуки які містять функціональну групу називаються:

*Кетони;

Спирти;

Аміни;

Альдегіди;

Карбонові кислоти.

19. Виберіть із поданого переліку назви хімічних сполук ациклічної будови:

Циклопропан;

*Ізобутан;

Циклопентан;

Бензен;

Анілін.

20. Яка з наведених сполук належить до насичених:

Пропен;

*Ізобутан;

Октен-3;

Етилен;

Бутадієн.

21. Виберіть із поданого переліку назви хімічних сполук циклічної будови:

Пентан-2;

Октан;

Пропілен;

*Фенол;

2,2-дихлорпропан.

22. Яка з наведених сполук належить до ароматичних:

Пропен;

Ізобутан;

Октен-3;

*Бензен;

Бутадієн.

23. Яка з наведених сполук належить до ненасичених:

Хлорметан

*Бутен-2

Декан

3-амінопентан

2,2 диметилбутан

24. Яка з наведених сполук належить до ароматичних:

Пропен

Ізобутан

Октен-3

*Анілін

Бутадієн

25. Хімічний зв’язок, утворений за рахунок спільних електронних пар називається:

Іонним;

Металічним;

Водневим;

*Ковалентним;

Пептидним.

26. До якого типу реагентів відносяться вільні атоми або частинки з неспареним електроном утворені внаслідок гомолітичного розриву ковалентного зв’язку.

Нуклеофільні реагенти;

Електрофільні реагенти;

Протонні реагенти;

*Радикальні реагенти;

Йонні реагенти.

27. До якого типу реагентів відносяться частинки з неповністю заповненим валентним електронним рівнем.

Нуклеофільні реагенти

*Електрофільні реагенти

Протонні реагенти

Радикальні реагенти

Донорні реагенти

28. До якого типу реагентів відносяться частинки, які мають пару електронів на зовнішньому електронному рівні і утворені внаслідок гетеролітичного розриву ковалентного зв’язку:

*Нуклеофільні реагенти

Електрофільні реагенти

Протонні реагенти

Радикальні реагенти

Донорні реагенти

29. Атом, або група атомів, які визначають належність сполуки до певного класу і відповідають за її хімічні властивості називається:

Родоначальна структура.

Структурна формула.

Радикал.

*Функціональна група.

Гомологічний ряд.

30. Хімічна структура, яка складає основу органічної сполуки називається:

*Родоначальна структура.

Замісник.

Радикал.

Функціональна група.

Гомологічний ряд.

31. Залишок молекули, з якої видалені один або кілька атомів гідрогену і при цьому залишаються вільними одна або кілька валентностей називається:

Родоначальна структура.

Структурна формула

*Радикал

Функціональна група

Гомологічний ряд

32. Група родинних органічних сполук з однотипною структурою, кожен наступний член якого відрізняється від попереднього на –СН₂- групу називається:

Родоначальна структура.

Структурна формула

Радикал

Функціональна група

*Гомологічний ряд

33. Подвійний зв’язок, який зустрічається в органічних сполуках утворений

*Одним σ- і одним π-зв’язком.

Двома π-зв’язками.

Двома σ- зв’язками.

Одним σ-зв’язком і водневим зв’язком.

Одним π-зв’язком і водневим зв’язком.

34. Потрійний зв’язок, який зустрічається в органічних сполуках утворений

Трьома σ-зв’язками

Трьома π-зв’язками

*Одним σ- і двома π- зв’язками

Одним π- і двома σ- зв’язками

Одним σ-, одним π- і одним водневим зв’язком

35. До якого типу відноситься реакція :

З аміщення;

*Приєднання;

Відщеплення;

Окиснення;

Перегрупування.

36. В сполуці CH₃-CH₂-CH₂-Cl замісник Cl проявляє такий електронний ефект:

+І, -І

+І

-М

*-І

+І, -М

37. До якого типу відноситься реакція CH₃-CH₂-Сl +NaOH→CH₃-CH₂-OH+NaCl

*Заміщення;

Приєднання;

Відщеплення;

Окислення;

Перегрупування;

38. В сполуці CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ замісник СН₃ проявляє такий електронний ефект:

+І, -І

+І

-М

-І

+І, -М

39. Індуктивний ефект якого атому дорівнює нулю:

С

S

N

O

*H

40. Сполука є ароматичною, якщо вона має плоский замкнений цикл і спряжену π-електронну систему, що охоплює всі атоми циклу і містить: (n – кількість циклів)

4n+1 електронів;

*4n+2 електронів;

4n-2 електронів;

4n електронів;

4n-1 електронів.

Спирти

41. Гідроксисполуки це:

Складні ефіри трьохатомного спирту гліцерину.

*Похідні вуглеводів, у молекулах яких один або декілька атомів водню заміщені на гідроксильну групу.

Похідні вуглеводів, у молекулах яких один або декілька атомів водню заміщені на Оксиген.

Похідні вуглеводів, у молекулах яких один або декілька атомів водню заміщені на групу С=О.

Полімери.

42. Виберіть правильне твердження. Спирти це:

*Похідні вуглеводнів, у молекулах яких гідроксильна група сполучена з атомом вуглецю, що знаходиться в стані sp³ – гібридизації

Сполуки в яких один або декілька атомів водню заміщені на алкільні радикали

Сполуки, молекули яких складаються з великої кількості структурних ланок

Циклічні структури до складу циклу яких входить Оксиген

Сполуки, в яких атоми водню заміщені на аміногрупи

43. Класифікація спиртів за будовою вуглеводневого радикала:

Одноатомні, двохатомні, трьохатомні

Первинні, вторинні, третинні

Одноосновні, двохосновні, трьохосновні

Гетероциклічні і гомоциклічні

*Аліфатичні, ароматичні та аліциклічні

44. Класифікація спиртів за розміщенням гідроксильних груп:

Одноатомні, двохатомні, трьохатомні

*Первинні, вторинні, третинні

Одноосновні, двохосновні, трьохосновні

Гетероциклічні і гомоциклічні

Аліфатичні, ароматичні та аліциклічні

45. Із поданих варіантів вибрати спирт:

НОН;

;

*CH₃─CH₂- CH₂─CH₂ ─ОH;

;

CH₂═CH─CH₃.

46. Котрий з наведених спиртів при окисленні дає ацетон:

А. СН₃ – СН ₂ –СН ₂–СН₂ –ОН

В.

С.

D.

*E.

47. За допомогою якого з наведених реагентів можна відрізнити гліцерин від етанолу:

*Cu(OH)₂

HBr

FeCl₃

KMnO₄

[Ag(NH₃)₂]OH

48. Розчинність у воді нижчих аліфатичних спиртів із зростанням молекулярної маси і довжини вуглеводневого ланцюга:

Збільшується

Не змінюється

Не залежить від вище сказаного

Нижчі спирти не розчинні у воді

*Послаблюється

49. Ароматичні спирти:

Гідроксильна група сполучена з одним із атомів вуглецю цеклогексанового кільця

Похідні ароматичних вуглеводнів, в яких гідроксильна група входить до складу циклу

*Похідні ароматичних вуглеводнів, в яких гідроксильна група сполучена з атомом вуглецю в бічному радикалі арену

Похідні ароматичних вуглеводнів, в яких атоми водню заміщені на гідроксильну групу

Похідні ароматичних вуглеводнів, в яких атом вуглецю зв’язаний з аміногрупою

50. Визначте сполуку, яка утворюється при взаємодії одного моля фенолу з трьома молями брому:

*

51. Із збільшенням гідрофобності аліфатичних спиртів:

Зменшуються фізіологічні властивості

*Збільшуються наркотична дія і токсичність

Зменшується токсичність

Зменшується наркотична дія

Фізіологічні властивості не змінюються

52. Висока температура кипіння у спиртів пояснюється:

*Полярністю зв’язку ОН

Низькою розчинністю нижчих спиртів

Низькою молекулярною масою

Довжиною вуглеводневого ланцюга аліфатичних спиртів

Високою густиною

53. Які з наведених нижче галагенопохідних будуть взаємодіяти з водним розчином лугу з утворенням спирту?

*CH₃CH₂Cl

CH₃ – CHCl₂

CH₃ – CCl₃

C₆H₅Cl

CH₂ = CH – Cl

54. Бромування фенолу використовується як якісна реакція на фенол. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромною водою?

4-Бромфенол

2-Бромфенол

2,4-Дибромфенол

3-Бромфенол

*2,4,6-Трибромфенол

55. Відомо, що двохатомні спирти певної будови утворюють з гідроксидом міді (ІІ) гліколят міді – комплексну сполуку синього кольору. Який з наведених діолів дає цю реакцію?

Бутандіол-1,4

Пентандіол-1,5

*Етандіол-1,2

Бутандіол-1,3

Пропандіол-1,3

56. Яка з наведених сполук, що належать до ОН-кислот, виявляє найбільші кислотні властивості?

Пропанол-2

Бутанол-2

*Фенол

Метанол

Етанол

57. Пропанол-1 має формулу:

.

* .

.

.

58. Наявністю водневих зв‘язків між молекулами етилового спирту можна пояснити його:

Здатність до етерифікації.

Здатність до естерифікації.

Відносно високу температуру кипіння.

Здатність змінювати колір індикатора.

Здатність до дегідратації.

59. Пентанол-2 має формулу:

А.

В.

С.

D.*

Е.

60. Яка з формул виражає загальну формулу насичених одноатомних спиртів:

A. C_nH_2n+2.

В. C_nH_2n+1–COH.

*С. C_nH_2n+1–OH.

D. C_nH_2nOH.

Е. C_nH_2n-1–OH.

61. Як називається функціональна група спиртів:

A. Карбонільна.

*В. Гідроксильна.

С. Карбоксильна.

D. Оксимна.

Е. Тіольна

62. Серед запропонованих формул спиртів вкажіть формулу 3,4-диметилпентанолу-2:

A.

*В.

С.

D.

Е.

63. Виберіть правильну назву спирту виражену формулою

A. 2,3 – диметилпропанол-1.

*В. 2,3 – диметилбутанол-1.

С. 2,3 – диметилбутанол-4.

D. 3,4 – диметилбутанол-4.

Е. 3,4 – диметилпропанол-4

64. Яка з реакцій називається реакцією естерифікації:

A. Взаємодія спиртів між собою.

В. Взаємодія спиртів з металічним натрієм.

*С. Взаємодія спиртів з карбоновими кислотами.

D. Взаємодія спиртів з галогенуючими регентами.

Е. Взаємодія спиртів з водою.

65. Яка з реакцій називається реакцією етерифікації:

A. Взаємодія спиртів з водою.

В. Взаємодія спиртів з металічним натрієм.

С. Взаємодія спиртів з карбоновими кислотами.

D. Взаємодія спиртів з галогенуючими регентами.

*Е. Взаємодія спиртів між собою.

66. Внаслідок внутрішньо молекулярної дегідратації насичених одноатомних спиртів утворюється:

A. Алкани.

*В. Алкени.

С. Алкіни.

D. Альдегіди.

Е. Арени.

67. Як називається спирт, що виражений формулою

A. 2-метилбутанол -2.

В. 2,4-диметилбутанол-2.

*С. 2- метилпентанол-2.

D. 4-метилпентанол-4.

Е. 1,1 –диметилбутанол-1.

68. Яка із схем виражає дегідратацію пропанолу:

A. СН₃–СН₂–СН₃  СН₂=СН–СН₃ + Н₂

В. СН₃–СН₂–СН₂–ОН  СН₂=СН–СН₃ + Н₂О

С. СН₂=СН–СН₃ + Н₂О  СН₃–СН₂–СН₂–ОН

D. СН₂=СН–СН₃ + Н₂О  СН₃–СН(ОН)–СН₃

Е. СН₃–СН₂–СН₂–ОН + Н₂О  НО-СН₂-СН₂–СН₂-ОН + Н₂

69. Яка сполука утвориться при внутрішньомолекулярній дегідратації пропанолу-1:

*A. Пропен.

В. Пропанол-2.

С. Пропан.

D. Дипропіловий етер.

Е. Етиленгліколь

70. Яка сполука утвориться при міжмолекулярній дегідратації пропанолу-1:

A. Пропен.

В. Пропанол-2.

С. Пропан.

*D. Дипропіловий етер.

Е. Етиленгліколь

71. При м’якому окисненні первинних спиртів утворюється:

A. Карбон (IV) оксид.

В. Карбон (ІІ) оксид.

С. Карбонова кислота.

*D. Альдегід.

Е. Кетон.

72. При окисненні вторинних спиртів утворюється:

A. Карбон (IV) оксид.

В. Карбон (ІІ) оксид.

С. Карбонова кислота.

D. Альдегід.

*Е. Кетон

73. До яких спиртів належить сполука виражена формулою:

A. Одноатомних.

В. Двоатомних.

С. Триатомних.

D. Чотирьохатомних.

Е. Чотирьохосновних

74. Назвіть спирт формула якого:

A. Пентанол-1,3.

В. Пентанол-1,4.

С. 1,4- дигідроксипентан

D. Пентандіол-2,5.

*Е. Пентандіол-1,4.

75. Яка із реакцій є якісною на багатоатомні спирти:

A. СН₃–СН₂–ОН + О₂ 

В.

*С.

D.

Е.

76. Внаслідок якої з реакцій тринітрогліцерин:

A.

В.

*С.

D.

Е.

77. Яку з речовин можна визначити свіжо осадженим купрум (ІІ) гідроксидом:

*A. Гліцерин.

В. Етанол.

С. Бензол.

D. Пропанол.

Е. Бутан

78. Який із перелічених спиртів застосовують для виготовлення антифризів:

A. Етанол.

В. Пропанол.

С. Етандіол-1,2.

D. Пропантріол – 1,2,3.

Е. Метанол.

79. На якій властивості гліцерину ґрунтується застосування його в медицині для виготовлення мазей:

A. Добре розчинний у воді.

*В. Розм’якшує шкіру і надає їй еластичності.

С. Добре розчинний в етанолі.

D. Солодкуватий на смак.

Е. Здатний до утворення жиру.

80. При яких захворюваннях застосовують нітрогліцерин як ліки:

A. Гепатиті.

В.Шлунково-кишкових.

С. Гострих респіраторних.

D. Пташиному грипі.

*Е. Серцево – судинних.

Альдегіди і кетони

81. В результаті приєднання синильної кислоти до альдегідів утворюються:

Ацеталі

Гідрати

*Ціангідрини

Напівацеталі

Основи Шиффа

82. В результаті приєднання амінів до альдегідів утворюються:

Ацеталі

Гідрати

Ціангідрини

Напівацеталі

*Основи Шиффа

83. В результаті приєднання води до альдегідів утворюються:

Ацеталі

*Гідрати

Ціангідрини

Напівацеталі

Основи Шиффа

84. В результаті приєднання однієї молекули спирту до альдегідів утворюються:

Ацеталі

Гідрати

Ціангідрини

*Напівацеталі

Основи Шиффа

85. В результаті приєднання двох молекул спирту до альдегідів утворюються:

*Ацеталі

Гідрати

Ціангідрини

Напівацеталі

Основи Шиффа

86. В результаті реакції окиснення альдегідів утворюються:

Ацеталі

Гідрати

Ціангідрини

*Карбонові кислоти

Основи Шиффа

87. Яка з наведених сполук при лужному гідролізі утворює пропіоновий альдегід:

*CH₃─CH₂─CHCl₂

CH₃─CH₂─CH₂─NO₂

CH₃─CH₂─CH₂─NH₂

CH₃─CH₂─CH₂─OH

CH₃─CH₂─CH₂─Cl

88. Якою з нижченаведених реакцій можна одержати оцтовий альдегід:

СН₃—СН = СН₂ + НОН →

СН₂ = СН₂ + НОН →

СН₃—СООН + НОН →

*НС ≡ СН +НОН →

СН₃— СН₂—Сl + NaOH →

89. Проведення проби Троммера і Толленса дозволяє:

Виявити окисні властивості альдегідів

Виявити відновні властивості кетонів

*Виявити альдегідну групу

Одержати напівацеталь

Підтвердити СН-кислотний характер алкінів

90. Формалін — це:

Водний розчин етаналю

*Водно-спиртовий розчин мурашиного альдегіду

Водний розчин диметилкетону

Спиртовий розчин оцтового альдегіду

Спиртовий розчин мурашиного альдегіду

91. Атоми карбону карбоксильної групи знаходяться в стані:

SP⁴-гібридизації

SP³-гібридизації

*SP²-гібридизації

SP-гібридизації

Не гібридизовані

92. До якої групи сполук належить продукт реакції оцтового альдегіду з етанолом:

*Напівацеталі

Естери

Ацеталі

Альдегідоспирти

Лактони

93. Йодоформною пробою можна виявити таку сполуку:

Ацетальдегід

Формальдегід

*Ацетон

Бутаналь

Бензальдегід

94. Для альдегідів і кетонів властиві реакції:

Нуклеофільного заміщення

*Нуклеофільного приєднання

Електрофільного заміщення

Електрофільного приєднання

Елімінування

95. Яка сполука утворюється в результаті взаємодії формальдегіду з ціанідною кислотою:

*

96. Оцтовий альдегід можна виявити за допомогою реактиву:

Адамкевича

Люголя

Фоля

*Толенса

Вагнера

97. Який з наведених реагентів використовують для визначення альдегідної групи

*[Ag(NH₃)₂]OH

Br₂(H₂O)

Ca(OH)₂

Р-н KMnO₄

25% р-н H₂SO₄

98. Реакція дисмутації — це:

*Реакція оксидо-редукції

Реакція взаємодії з водою

Реакція взаємодії з воднем

Реакція відщеплення води

Реакція відщеплення СО₂

99. Яка з нижченаведених реакцій не властива альдегідам:

Приєднання ціановодневої кислоти

Приєднання спиртів

Приєднання води

*Приєднання карбонових кислот

Приєднання амінів

100. Виберіть продукт реакції CH₃—C(О)Н + HCN →

СН₃ — СН=N

*СН₃—СН(OH)—СN

NC—CH₂—CH₂—CN

СН₃—CH₂—СН(ОН)—СN

СН₃—СН = N—H

101. Якою з нижченаведених реакцій можна одержати альдегіди:

Гідролізом нітрилів

*Гідратацією алкенів

Окисненням спиртів

Бродінням глюкози

Омиленням складних ефірів

102. Виберіть продукт реакції + HOCH₃ →

СН₃—CH₂—СH (OC₂H₅)—OH

СН₃—CH(ОСН₃)–Н

СН₃—CH₂—СН(ОСН₃) –OC₂H₅

СН₃—CH₂—СН (ОСН₃)—ОСН₃

*СН₃—CH₂—СН(СН₃)—ОН

103. За допомогою якого реагенту можна розрізнити дану сполуку:

HCN

H₂N–NH₂.

CH₃CH₂OH(H⁺).

*I₂ + NaOH.

NaHSO₃.

104. Реакція полімеризації властива для такої сполуки:

*

С₆Н₅—С (О)—СН₃

CH₃─C (О)─C₂H₅

105. Виберіть продукт реакції + Н₂ →

СН₃—СН₂—СООН

СН₃—ОН

СН₃—СН₂—С(О)Н

*СН₃—СН₂—ОН

СН₃—СН₂—СН₂—ОН

106. Виберіть правильну назву альдегіду, вираженого формулою:

3-метил-2,4-дибромопентеналь.

3-метил-2,4-дибромобутаналь.

*2,4-дибромо-3-метилпентаналь.

2,4-дибромо-3-метилгексаналь.

3-метил-2,4- бромопентаналь

107. Як називають реакцію приєднання водню до альдегіду:

Гідратація.

Дегідратація.

*Гідрування.

Дегідрування.

Дегідрогідратація

108. Внаслідок взаємодії насичених альдегідів із воднем утворюються:

Етери.

Ненасичені одноатомні спирти

Карбонові кислоти.

Ненасичені альдегіди

*Насичені одноатомні спирти.

109. Яка формула альдегіду, що має назву 3-етил-4,4-диметилгексаналь

*

110. В альдегідній групі заряд атома Карбону:

*Частково позитивний.

Частково негативний.

Рівний –1.

Рівний +3

Рівний +4

111. Вкажіть назву речовини, що утворюється в результаті реакції

СНСН + НОН

Етанол.

*Етаналь.

Етанова кислота.

Етилен.

Поліетилен

112. В якому ряду вказано назви однієї речовини:

Толуол, стирол, етилбензол.

*формальдегід, мурашиний альдегід, метаналь.

Ацетон, етилен, ацетилен.

Оцтова кислота, метилацетат, етанова кислота.

Формальдегід, мурашиний альдегід, фенол

113. Якого кольору осад випалає при кип’ятінні ацетальдегіду з гідроксидом міді(І):

Срібного

Яскраво - синього

Зеленого

*Червоного

Білого

114. Органічна речовина – продукт гідратації ацетилену, яка вступає в реакцію “ срібного” дзеркала, а при відновленні утворюється – етанол, - це

Етилен

Пропан

Оцтова кислота

Ацетон

*Ацетальдегід

115. Речовина, яка дає реакцію “ срібного дзеркала”, відновлюється воднем і утворена реакцією етину з водою, це

С₂Н₅ОН

*СН₃С(О)Н

С₆Н₅ОН

НС(О)Н

СН₃СН₂ОН

116. Кетони можна одержати:

Відновленням одноатомних спиртів

Окисленням первинних спиртів

*Окисленням вторинних спиртів

Відновленням вторинних спиртів

Відновленням двохатомних спиртів

117. Яка з реакцій виражає реакцію полімеризації метаналю з утворенням параформу:

nCH₂ = CH₂  (–CH₂–CH₂–)_n;

nСН≡СН → (–CH₂–CH₂–)_n

*nH₂C=O  (–H₂C–O–)_n;

118. Сполуки формальдегід і метаналь є:

Гомологи.

Геометричні ізомери.

Структурні ізомери.

*Одна і та ж речовина.

Оптичні ізомери

119. Який з альдегідів вступає в реакцію диспропорціонування:

Пентановий альдегід

Масляний альдегід

Пропіоновий альдегід

Оцтовий альдегід

*Метиловий альдегід

120. Формалін використовують для консервування анатомічних препаратів, оскільки:

Має приємний запах.

Отруйний.

*Вбиває гнильні бактерії, запобігає гниттю

Є добрим розчинником

Має високу температуру кипіння

КАРБОНОВІ КИСЛОТИ.

121. Серед речовин, виражених формулами, випишіть формулу карбонових кислот:

А. СН₃ОН

*В. СН₃ СООН

С. СН₃ СОН

D. С₂Н₆

Е. С₁₇Н₃₅СОН

122. Серед речовин, виражених формулами, випишіть формулу карбонових кислот:

А. СН₃ СОН

В. С₆Н₅ОН

*С. С₂Н₅СООН

D. С₃Н₈

Е. С₇Н₁₅ОН

123. Серед речовин, виражених формулами, випишіть формулу карбонових кислот:

*А. НСООН

В. НСОН

С. С₂Н₅ОН

D. С₆Н₆

Е. С₂Н₂

124. Серед речовин, виражених формулами, випишіть формулу карбонових кислот:

*А. С₄Н₉СООН

В. С₃Н₈

С. СН₃ОН

D. С₄Н₁₀

Е. С₇Н₁₅ОН

125. Серед речовин, виражених формулами, випишіть формулу карбонових кислот:

А. С₃Н₈

*В. С₈Н₁₇СООН

С. С₃Н₇ОН

D. С₂Н₂

Е. С₇Н₁₅ОН

126. Серед речовин, виражених формулами, випишіть формулу карбонових кислот:

А. СН₃СОН

В. С₂Н₆

*С. С₂Н₅СООН

D. С₆Н₆

Е. С₆Н₁₂О₆

127. Із поданих варіантів виберіть пентанову кислоту:

А. С₂Н₅СООН

*В. С₄Н₉СООН

С. С₈Н₁₇СООН

D . НСООН

Е. СН₃ СООН

128. Із поданих варіантів виберіть етанову кислоту:

*А. С₂Н₅СООН

В. С₄Н₉СООН

С. С₈Н₁₇СООН

D . НСООН

Е. СН₃ СООН

129. Із поданих варіантів виберіть метанову кислоту:

А. С₂Н₅СООН

В. С₄Н₉СООН

С. С₈Н₁₇СООН

*D . НСООН

Е. СН₃ СООН

130. Із поданих варіантів виберіть оцтову кислоту:

А. С₂Н₅СООН

В. С₄Н₉СООН

С. С₈Н₁₇СООН

D . НСООН

*Е. СН₃ СООН

131. Із поданих варіантів виберіть бутанову кислоту:

А. С₂Н₅СООН

В. С₄Н₉СООН

С. С₈Н₁₇СООН

*D . НСООН

Е. СН₃ СООН

132. Карбонові кислоти містять у своєму складі функціональну групу:

А. - ОН

В. - СОН

*С. –СООН

D. – СН₃

Е. – ССІ₄

133. Одноосновні карбонові кислоти мають функціональних груп:

*А. Одну

В. Дві

С. Три

D. Чотири

Е. Жодної

134. Насиченими одноосновними карбоновими кислотами називають кислоти, що містять:

А. Насечений вуглеводневий радикал і дві функціональні групи

*В. Насечений вуглеводневий радикал і одну функціональну групу

С. Насечений вуглеводневий радикал і групу ОН

D. Ненасичений вуглеводневий радикал

Е. Ненасичений вуглеводневий радикал і одну функціональну групу

135. Яка із загальних формул відповідає загальній формулі насичених одноосновних карбонових кислот:

*А. С_nH_2n+1-COOH

B. С_nH_2n-COOH

C. С_nH_2n+1-COH

D. С_nH_2n-COH

E. С_nH_2n+1-OH

136. У якому ряді карбонових кислот є тільки гомологи:

А. СН₂СІ-СООН, С₂Н₅СООН, С₂Н₃СІ₂-СООН

*В. СН₃СООН, С₆Н₁₃СООН, НСООН

С. СН₂СІ-СООН, СНСІ₂ –СООН, СН₃СООН

D. С₂Н₅СООН, С₂Н₃СІ₂-СООН, С₄Н₉СООН

Е. СН₂СІ-СООН, С₂Н₅СООН, С₄Н₉СООН

137. Який ряд кислот характеризується тим, що вони рідини, з різким запахом, добре розчинні у воді:

А. СН₃СООН, С₉Н₁₉СООН, С₁₇Н₃₅СООН

*В. НСООН, СН₃СООН, С₂Н₅СООН

С. С₂Н₅СООН, С₉Н₁₉СООН, С₁₇Н₃₁СООН

D. С₁₇Н₃₁СООН, С₁₇Н₃₅СООН, С₁₇Н₂₉СООН

Е. НСООН, С₉Н₁₉СООН, С₁₇Н₃₁СООН

138. Які з карбонових кислот – тверді речовини, без запаху, нерозчинні у воді:

А. СН₃СООН, С₆Н₁₃СООН, С₇Н₁₅СООН

*В. С₉Н₁₉СООН, С₁₆Н₃₃СООН, С₁₇Н₃₅СООН

С. НСООН, СН₃СООН, С₂Н₅СООН

D. С₆Н₁₃СООН, С₇Н₁₅СООН, СН₃СООН

Е. С₇Н₁₅СООН, С₂Н₅СООН, С₁₇Н₂₉СООН

139. В якому із рядів всі речовини реагують з метановою кислотою:

А. СН₃СОН, СН₃ОН, СН₃СООН

*В. С₂Н₅ОН, Ag₂О, металічний магній

С. Сu(ОН)_2, Nа₂СО₃, С₃Н₇СОН

D. СН₃СОН, СН₃ОН, СН₃СООН, Ag₂О

Е. Сu(ОН)_2, Nа₂СО₃, С₃Н₇СОН, С₂Н₅ОН

140. Особливістю метанової кислоти є взаємодія з:

А. Металами

В. Лугами

*С. Аміачним розчином аргентум (І) оксиду

D. Водою

Е. Кислотами

141. Яка із схем виражає реакцію нейтралізації:

А. СН₃СООН + СН₃ОН =

В. НСООН + НОН =

*С. НСООН + NаОН =

D. СН₃СООН + СН₃СООН =

Е. НСООН + С₂Н₅ОН =

142. Яка з відповідей найповніше характеризує фізичні властивості етанової (оцтової) кислоти:

А. Газоподібна речовина, без запаху, добре розчинна у воді

В. Рідина, без запаху, мало розчинна у воді

*С. Рідина, з характерним різким запахом, добре розчинна у воді

D. Рідина, не розчинна у воді

Е. Тверда речовина з солодкуватим запахом

143. Утворення димерів етанової кислоти зумовлюється:

А. Наявністю вуглеводневого радикала насиченого складу

В. Наявністю вуглеводневого радикала ненасиченого складу

*С. Зміщенням електронної густини у функціональній карбоксильній групп

D. Наявністю нерозгалуженого вуглеводневого радикала

Е. Наявністю карбоксильної групи

144. Які з перечислених реакцій є спільними для етанової та хлоридної кислот:

А. Взаємодія з лугами

В. Взаємодія з одноатомными спиртами

*С. Взаємодія з металами та лугами

D. Взаємодія з солями

Е. Взаємодія з багатоатомними спиртами

145. Яка із реакцій, виражених схемами, відбудеться з виділенням водню:

*А. СН₃СООН + Са =

В. СН₃СООН + СаО=

С. СН₃СООН + NаОН =

D. С₂Н₅СООН + NаОН =

Е. С₂Н₅СООН +КОН =

146. Унаслідок якої з реакцій виділиться карбон (lV) оксид:

А. СН₃СООН + NаОН =

В. СН₃СООН + КОН =

*С. СН₃СООН + Nа₂СО₃ =

D. С₂Н₅СООН + NаОН =

Е. СН₃СООН + Са =

147. Яка з реакций належить до реакції естерифікації:

А. СН₃СОН + С₂Н₅СОН =

*В. СН₃СООН + СН₃СОН =

С. СН₃СООН + NаОН =

D. С₂Н₅СООН + NаОН =

Е. СН₃СООН + Са =

148. Етанову кислоту добувають окисненням:

*А. Альдегідів

В. Етерів

С. Гліцеролу

D. Метану

Е. Сірки

149. Серед вказаних органічних кислот виберіть тип, який виявляє найсильніші кислотні властивості:

* А. SH-кислоти

В. NH-кислоти

С. OH-кислоти

D. CH-кислоти

Е. Спряжені кислоти

150. Назвіть синонім терміна “елімінування”:

*А. Відщеплення

В. Перегрупування

С. Окислення

D. Заміщення

Е. Приєднання

151. Вкажіть кислоту, яка виявляє найсильніші кислотні властивості?

* А. Щавлева

В. Пропіонова

С. Оцтова

D. Малонова

Е. Янтарна

152. Мурашина кислота, на відміну від інших карбонових кислот, має особливі хімічні властивості:

За допомогою якого з наведених реагентів це можна підтвердити?

* аміачний розчин Ag₂O

NaOH

бромна вода

CH₃OH

AlCl₃

153. Карбонові кислоти це:

А. Арени, у яких один або декілька атомів водню заміщені на алкільні радикали

В. Похідні вуглеводнів, що мають у своєму складі карбоксильну групу – СООН

С. Складні ефіри трьохатомного спирту

D. Похідні аміаку

Е. природні полімери

154. Порівняйте кислотні властивості наведених класів органічних сполук, та визначте найсильніші:

*

155. Відомо, що реакція “срібного дзеркала” є якісною на альдегідну групу. Однак, ця реакція є розпізнавальною і в ряду монокарбонових кислот. Яка з наведених кислот взаємодіє з аміачним розчином оксиду срібла?

*Мурашина кислота

Бензойна кислота

Оцтова кислота

Акрилова кислота

Щавелева кислота

156. За кількістю карбоксильних груп карбонові кислоти поділяють на:

аліфатичні

ароматичні

* моно-, ди-, трикарбонові кислоти

аліциклічні

одно –і багатоатомні

157. Із поданих варіантів вибрати монокарбонову ненасичену кислоту

H─COOH

* СН₂ = CН - СООН

158. Яка з наведених карбонових кислот проявляє найбільші кислотні властивості?

*А.

В.

С.

D.

E.

159. Загальна формула карбонових кислот:

СОН

ROH

R – SH

R – NH₂

*R - COOH

160. За хімічними властивостями дикарбонові кислоти багато в чому подібні до монокарбонових: однотипно реагують з різноманітними реагентами з утворенням функціональних похідних. Однак вони по-різному поводяться під час нагрівання. Яка з наведених нижче дикарбонових кислот під час нагрівання утворює циклічний ангідрид?

фумарова кислота

*янтарна кислота

малонова кислота

щавлева кислота

терефталева кислота

161. За будовою вуглеводневого радикалу карбонові кислоти поділяють на:

моно – дикарбонові

одно – дво – триосновні

*аліфатичні, ароматичні, аліциклічні

одно – багатоатомні

насичені і ненасичені

162. Із поданих варіантів вибрати дикарбонову насичену кислоту :

*НООС -СН₂ -СООН

H─COOH

СООН-СН = CН – СООН

163. Яка з наданих карбонових кислот при взаємодії з розчином FeCl₃ утворює осад рожево-жовтого кольору?

HOOC─CH₂─CH₂─COOH

HOOC─CH₂─COOH

HOOC─COOH

H─COOH

*C₆H₅COOH

164. Яка з наведених нижче кислот під час нагрівання з концентрованою H₂SO₄ розкладається з виділенням СО?

*НСООН

С₆Н₅СН₂СООН

СН₃СООН

С₆Н₅СООН

СН₂ = СН – СООН

165. Яка з наведених формул відповідає бутин-3-овій кислоті?

*

166. За наявністю подвійного зв’язку карбонові кислоти поділяють на:

аліфатичні

ароматичні

моно-, ди-, трикарбонові кислоти

аліциклічні

*насичені і ненасичені

167. Із поданих варіантів вибрати монокарбонову насичену кислоту:

НСl

НООС (СН₂ )СООН

*СH₃ (СН₂ )₄COOH

СН₂ = CН – СООН

168. Кислотні властивості карбонових кислот зумовлені:

карбонільною групою

гідрогеном

здатністю до нуклеофільного заміщення в гідроксилі

*здатністю атома водню гідроксильної групи дисоціювати у вигляді протона Н⁺

виникнення на атомі вуглецю негативного заряду

169. В аналітичній практиці для виявлення іонів кальцію використовують граничну дикарбонову кислоту. Та сама реакція слугує для якісного виявлення цієї кислоти. Про яку з наведених нижче дикарбонових кислот ідеться?

*щавлева кислота

малонова кислота

янтарна кислота

адипінова кислота

глутарова кислота

170. Із поданих варіантів вибрати реакцію, що супроводжується утворенням мурашиної кислоти:

2CH₃-COONa + H₂SO₄ + t =>

*2CH₄ + 3O₂ + кат. =>

2C₄H₁₀ + 5O₂ =>

2C₃₆H₇₄ + 5O₂ =>

R-CH₂OH + O₂ =>

171. Із поданих варіантів вибрати реакцію етерифікації карбонових кислот:

СН₃СООН + NН₃ = СН₃СОNН₂ + Н₂О

СН₃СООН +РСІ₅ = СН₃СОСІ + Н₂О

RСООН + Н₂О = RСОО^- + Н₃О⁺

СН₃СООН + NаОН = СН₃СООNа + Н₂О

*СН₃СООН + С₂Н₂ОН = СН₃СООС₂Н₅+ Н₂О

172. з поданих варіантів вибрати трикарбонову кислоту:

Акрилова

Лінолева

Масляна

*Лимонна

Мурашина

173. Із поданих варіантів вибрати ненасичену дикарбонову кислоту:

*НООС – СН = СН - СООН

НООС (СН₂ )СООН

H─COOH

СН₂ = CН - СООН

174. Мурашину та оцтову кислоти можна розрізнити за допомогою:

Ca(OH)₂

CuSO₄

NaHCO₃

*[Ag(NH₃)₂]OH

NaOH

175. Із поданих варіантів вибрати монокарбонову насичену кислоту:

*

Оксикислоти

176. Вкажіть продукт, який утворюється при декарбоксилюванні ацетооцтової кислоти

*

177. Вкажіть продукти розщеплення α-гідроксипропіонової кислоти при нагріванні у присутності к. H₂SO₄

*

178. Яка із названих кислот є трьохосновною?

* А. Лимонна кислота

В. Валеріанова кислота

С. Винна кислота

D.Гліоксилова кислота

Е. Пікринова кислота

179. Вкажіть сполуку, що утвориться в результаті взаємодії молочної кислоти з надлишком SOCl₂:

*

180. До якого класу органічних сполук належить винна кислота?

А. Спирти

В. Тіоли

С. Ароматичні вуглеводні

D. Конденсовані арени

*Е. Карбонові кислоти

181. ,,-Гідроксикарбонові кислоти по різному відносяться до нагрівання. Яка сполука утворюється при нагріванні -гідроксипропіонової кислоти:

*

182. Виберіть правильну відповідь. Оксикислоти це –

Циклічні структури: лактиди і лактони

Похідні карбонових кислот, в сладі яких атоми водню заміщені на гідроксигрупу

Сполуки, в яких карбоксильна група заміщена на аміногрупу

Похідні ароматичних карбонових кислот

*Похідні карбонових кислот, що містять і карбоксильну і карбонільну групи

183. Число карбоксильних груп у молекулі гідрокислоти визначає:

Валентність;

*Основність;

Розчинність;

Не розчинність;

Насиченість.

184. За типом карбонільної групи оксокислоти поділяють на:

Насичені і ненасичені

Розчинні, нерозчинні, малорозчинні

*альдегідо – і кетокислоти

Аліфатичні і ароматичні

Циклічні і ациклічні

185. Із поданих варіантів вибрати піровиноградну кислоту:

CH₂═CH─CH₂─COOH

COOH-CH═CH─CH₂─COOH

NH₂–CH₂–COOH

*СН₃-СО-СООН

E.

186. Найпростішою оксoкислотою являється:

Піровиноградна

*Гліоксилова

Ацетооцтова

Щавлево оцтова

Винна

187. У циклі три карбонових кислот беруть участь такі сполуки:

Молочна і ПВК;

Лимонна і ацетон;

Ацетооцтова і сірчана кислоти;

*ПВК, щавлевооцтова, α-кетоглутарова;

Ізолимонна та аконітова кислоти.

188. Із поданих варіантів вибрати винну кислоту:

CH₂═CH─CH₂─COOH

COOH-CH═CH─CH₂─COOH

NH₂–CH₂–COOH

СН₃-СО-СООН

*COOH-CH(ОН)CH(ОН)COOH

189. Кислотні властивості у гетерофункціональних сполук проявляються за рахунок:

NH₂ – групи.

ОН – групи.

*СООН – групи.

Подвійного зв’язку.

Радикалу.

190. Із поданих реакцій вибрати утворення ПВК:

КСN Н₂О

*СН₃СООСІ --------- СН₃СОСN---------- СН₃СОСООСІ

КСІ

191. Загальна формула гетерофункціональних сполук:

RCOOH

ROH

*Х – R – Y

RСOH

R – С(О) – R

192. Із поданих варіантів вибрати мевалонову кислоту:

СН₃



*НООС – СН₂ – С(ОН) - СН₂ - СН₂ОН

СН₃ - СН₂ – СООН

СН₃ – СН(ОН) – СООН

СН₃ – СН(NО₂)– СООН

СН₃ – СН (NН₂)– СООН

193. Яка з наведених кислот називається лимонною?

*

194. Окиснення гідроксикислот в біохімічних системах відбувається за участю:

Карбоксильної групи;

Метальної групи;

*Дегідрогеназ;

Групи С=О;

Каталізатора.

195. В якій із поданих реакцій продуктом є ПВК:

СН₃ – СН (ОН) – СООН + СН₃СООН -------------

[ О ]

*СН₃ – СН(ОН) – СООН -----------

СН₃ – СН(ОН) – СООН + НАД⁺ -------------

СН₃ – СН(ОН) – СН₂ - СООН -------------

196. ПВК є кінцевим продуктом:

Циклу Кребса4

β – окиснення жирних кислот;

Гідролізу танінів;

Окиснення в мітохондріях;

*Аеробного гліколізу.

198. До якого класу органічних сполук належить ПВК:

А. Спирти

В. Ненасичені вуглеводи

С. Феноли

D. Альдегіди

*Е. Карбонові кислоти

199. Із поданих варіантів вибрати гідроксикислоту кислоту:

СН₃



А. НООС – СН₂ – СН - СН₂ – СН₃

В. СН₃ - СН₂ – СООН

*С. СН₃ – СН(ОН) – СООН

D.СН₃ – СН(NО₂)– СООН

Е. СН₃ – СН (NН₂)– СООН

200. Досліджуваний розчин містить катіони калію і натрію. Вкажіть реагент, який дозволяє виявити в цьому розчині катіони калію.

*А. Кислота винна.

В. Цинкуранілацетет.

С. Кислота саліцилова.

D. Кислота щавлева.

Е. Кислота бензойна.

ЛІПІДИ

201. Завдяки якому з наведених реагентів можна відрізнити олеїнову кислоту (CH₃(CH₂)₇СН=CH(CH₂)_7­­СООН) від стеаринової (CH₃(CH₂)₁₆COOH)

NaOH

Етилацетат

*Бромна вода

NH₃

NaHCO₃

202. Вищі карбонові кислоти це кислоти, що містять наступну кількість вуглецевих атомів

С₁, С₂;

С₄- С₈;

*С₁₆, С₁₈, С₂₀;

С₅;

С₃- С₄.

203. В організмі людини з ненасичених вищих жирних кислот переважає

Ліноленова;

Олеїнова;

Арахідонова;

Пальмітоолеїнова;

Лінолева.

204. Якому ліпіду відповідає дана формула:

CН₂-О-СО-С₁₇Н₃₅

|

СН-О-СО-С₁₇Н₃₃

|

СН₂-О-СО-С₁₅Н₃₁

*Стеароолеопальмітин;

Стеародиолеїнат;

Стеародипальмітин;