
- •Микроэлектронные структуры и их строение
- •2. Тепловые свойства структур
- •3. Ионные процессы в диэлектриках
- •4. Электропроводность металлов
- •Распределение Ферми – Дирака
- •Коэффициент пропорциональности между скоростью дрейфа и напряжённостью электрического поля получил название подвижности носителей
- •4.2. Пример решения задач.
- •4.3. Задачи.
- •4.4. Контрольные вопросы.
- •5. Физика полупроводников
- •5.1. Теоретические сведения
- •5.1.1. Собственные полупроводники
- •5.1.2. Примесные полупроводники
- •5.2. Пример решения задач
- •5.3. Задачи
- •Электрона у дна зоны проводимости;
- •Вероятность появления дырки на верхнем уровне валентной зоны при 300к и 50к;
- •5.4. Контрольные вопросы.
- •6. Контактные явления.
- •6.1. Краткие теоретические сведения.
- •6.2. Пример решения задач
- •6.3. Задачи.
- •6.4. Контрольные вопросы.
- •7. Физические эффекты
- •7.1. Теоретические сведения
- •7.1.1. Фотопроводимость полупроводников
- •7.1.2. Эффект Холла
- •7.1.3. Эффекты сильного поля
- •7.1.4. Эффект Ганна
- •7.1.5. Термоэлектронная ионизация Френкеля
- •7.1.6. Ударная ионизация
- •7.1.7. Эффект Зенера
- •7.2. Пример решения задач
- •7.3. Задачи
- •7.4 Контрольные вопросы.
4.4. Контрольные вопросы.
Чем определяется подвижность носителей ?
Кратко поясните суть рассеяния электронов в монокристалле с бездефектной структурой.
Чем обусловлена конечная величина электропроводности реальных проводников?
От каких параметров зависит удельная электропроводность проводника?
Что такое подвижность свободных носителей заряда и как она зависит от температуры?
Какие вы знаете механизмы рассеяния носителей зарядов в материалах?
Какой характер носит температурная зависимость электропроводности чистых металлов?
В чём отличие электропроводности металлических сплавов от электропроводности чистых металлов?
Что происходит при достижении характеристической температуры Дебая?
Дайте определение электропроводности.
Начертите графики распределения функций fм-б(vx) и fф-д(vx).
Напишите формулу подвижности носителей и поясните, что обозначает каждый из сомножителей.
Напишите кинетические уравнения Больцмана.
Какой вид принимает подвижность и электропроводность электронов для невырожденного и вырожденного газа ?
Что является основной причиной низкой подвижности электронов ?
Как зависит концентрация электронов в металлах и сплавах от температуры ? Напишите правило Матиссена об аддитивности сопротивления.
5. Физика полупроводников
5.1. Теоретические сведения
5.1.1. Собственные полупроводники
При температурах, отличных от абсолютного нуля, в полупроводнике происходит тепловое возбуждение (генерация) свободных носителей заряда. Если бы этот процесс был единственным, то концентрация носителей непрерывно возрастала бы с течением времени. Однако вместе с процессом генерации возникает процесс рекомбинации: электроны, перешедшие в зону проводимости или на акцепторные уровни, вновь возвращаются в валентную зону или на донорные уровни, что приводит к уменьшению концентрации свободных носителей заряда. Динамическое равновесие между этими двумя процессами при любой температуре приводит к установлению равновесной концентрации носителей. Такие носители называются равновесными.
Концентрацию равновесных носителей заряда можно определить, интегрируя произведение плотности квантовых состояний g(E) на функцию распределения fф(E) по всем энергетическим уровням системы в соответствии с формулой (4.3).
Ec Ec EФ EФ
FФ(E) 1 0,5
|
Рис. 5.1 |
При этом интегрирование следует производить, как видно из (рис. 5.1), от уровня дна зоны проводимости Ec до верхнего уровня Emax: |
|
(5.1) |
Так как функция распределения очень быстро уменьшается с ростом энергии, Emax можно положить равным бесконечности. В полупроводниковых кристаллах принято энергию в зоне проводимости отсчитывать от энергетического уровня, соответствующего минимуму зоны Ec. В этом случае формула имеет вид
|
(5.2) |
Подставляя (4.13) и (5.2) в (5.1), получаем
|
(5.3) |
Собственные и слаболегированные полупроводники являются невырожденными системами, т.е. для них выполняется условие (4.23) – f(E)<<1. В этом случае функция распределения Ферми – Дирака может быть заменена функцией распределения Максвелла – Больцмана. С учётом этого из (5.3) получаем
|
(5.4) |
или
|
(5.5) |
где величина
|
(5.6) |
называется эффективной плотностью состояний в зоне проводимости. Для германия, например, при комнатной температуре эффективная плотность состояний Nc ≈ 1025 м -3.
Расчёт концентрации дырок проводится аналогично, однако в этом случае для функции распределения используется другое выражение
|
(5.7) |
которое определяет вероятность того, что этот уровень свободен, или, что то же самое применительно к валентной зоне, занят дыркой. С учётом этого получаем
|
(5.8) |
отсюда
|
(5.9) |
где величина
(5.10)
называется эффективной плотностью состояний в валентной зоне. В случае германия при T = 300 K Nv = 6·1025 м –3.
В состоянии равновесия уровень Ферми всех частей системы должен быть одинаковым, что определяет условие нейтральности. Это условие в случае собственного полупроводника определяется равенством концентраций электронов и дырок
|
(5.11) |
откуда получаем выражение для значения уровня Ферми в собственном полупроводнике
|
(5.12) |
Из выражения (5.12) следует, что в собственном полупроводнике уровень Ферми располагается приблизительно в середине запрещённой зоны, поскольку вторым слагаемым можно пренебречь из-за его малости.
Подставляя (5.12) в (5.6) и (5.9), получаем концентрацию носителей заряда в собственном полупроводнике
|
(5.13) |
Из формулы (5.13) видно, что равновесная концентрация носителей заряда в собственном полупроводнике определяется шириной запрещённой зоны и температурой. Причём зависимость ni и pi от этих параметров является очень резкой. Так, уменьшение ширины запрещенной зоны с 1,12 эВ (Si) до 0,08 эВ (серое олово) при комнатной температуре приводит к увеличению ni и pi на 9 порядков; увеличение температуры германия от 100 К до 600 К повышает ni и pi более чем на 10 порядков.