
- •1.Закон сохранения массы-эненргии.Закон авогадро. Атомные и молярные массы. Моль.
- •2.Методы определения мол масс газообоазных в-в.Парциональное давление газа.Закон Дальтона.
- •3.Оксиды.Клас-ция.Св-ва. Номанклатура.
- •21.Физ и хим св-ва воды. Диаграмма состояния воды.
- •22.Законы Рауля и Вант-Гоффа для растворов неэлектролитов
- •11.1 И 2 закон термохимии.1 и 2 следствие из закона Гесса.
- •9.Хим термодинамика.Изохорный тепловой эффект хим реакции. Внутренняя энергия
- •12.Энтропия.Стандартная энтропия хим соединений
- •14.Энергия Гиббса и направленность протекания хим реакции
- •10.Изобарный тепл эффект хим реакции. Энтальпия.Станд энтальпии
- •26.Произведение растворимости
- •28.Константа,степень и pH гидролиза
- •29.Степень окисления.
26.Произведение растворимости
Применение закона действующих масс к гетерогенной системе - насыщенному раствору сильного малорастворимого электролита, находящемуся в равновесии со своим осадком:
дает выражение константы равновесия:
K = [Ky+]x·[Ax-]y ,которая в данном случае называется произведением растворимости (ПР).ПР = [Ky+]x·[Ax-]y
Таким образом, в насыщенном растворе сильного малорастворимого электролита произведение концентраций его ионов есть величина постоянная при данной температуре. Эта величина количественно хар-ет способность электролита растворяться,ее называют произведением растворимости. Величина ПР характеризует сравнительную растворимость однотипных (образующих при диссоциации одинаковое количество ионов) веществ. Чем больше ПР данного вещества, тем больше его растворимость.
27.
HNO3 + КОН = KNO3 + Н2О
Реакции нейтрализации любой сильной кислоты любым сильным основанием сводятся к одному и тому же процессу — к образованию молекул воды из ионов водорода и гидроксид-ионов.
Строго говоря, реакция образования воды из ионов обратима, что можно выразить уравнением Н+ + ОНˉ ↔ Н2О
Однако, как мы увидим ниже, вода — очень слабый электролит и диссоциирует лишь в малой степени. Иначе говоря, равновесие между молекулами воды и ионами сильно смещено в сторону образования молекул. Поэтому практически реакция нейтрализации сильной кислоты сильным основанием протекает до конца. Это и есть ионно-молекулярное уравнение реакции. При смешивании раствора какой-либо соли серебра с соляной кислотой или с раствором любой ее соли всегда образуется характерный белый творожистый осадок хлорида серебра:
AgNO3 + НС1 = AgCl↓ + HNO3
Ag2SO4 + CuCl2 = 2AgCl↓ + CuSO4
Ag+ + NOˉ 3 + Н+ + Сlˉ = AgCl↓ + Н+ + NOˉ 3
Ag+ + Сlˉ → AgCl↓
Это и есть ионно-молекулярное уравнение.Чем выше концентрация соли, подвергающейся гидролизу, тем медленнее и труднее он идет. То есть, если вы хотите ослабить гидролиз, добавьте в раствор новую порцию соли. Соответственно, если вы хотим усилить гидролиз, уменьшите ее концентрацию.
Если повысить температуру раствора, он будет протекать легче и полнее. Напротив, если понизить температуру раствора, он будет ослаблен.
28.Константа,степень и pH гидролиза
Доля вещества, подвергающаяся гидролизу, — степень гидролиза — зависит от константы этого равновесия, а также от температуры и от концентрации соли.Запишем уравнение гидролиза в общем виде. Пусть НА — кислота, МОН — основание, МА — образованная ими соль. Тогда уравнение гидролиза будет иметь вид:МА + Н20<—> НА + МОН
Этому равновесию отвечает константа:
K=[НА] [МОН]/[МА] [Н2О]. Концентрация воды в разбавленных растворах представляет собою практически постоянную величину. Обозначал
К [H2O]= Кг ,получим:Кг=[НА] [МОН]/[МА]
Величина Кг назыв константой гидролиза соли. Ее значение харак-ет способность данной соли подвергаться гидролизу; чем больше Кг, тем в большей степени’ (при одинаковых температуре н концентрации соли) протекает гидролиз.
Кг=КH2O/Kкисл. Это показывает, что Кг тем больше, чем меньше Ккисл- Иными словами, чем слабее кислота, тем в большей степени Подвергаются гидролизу ее соли.
Kг=KH2O/Kосн. Поэтому, чем слабее основание, тем в большей степени подвер гаются гидролизу образованные им соли.
Для солей, образованных слабой кислотой и слабым основанием, константа гидролиза связана с константами диссоциации кислоты и основания следующим соотношением:
Kг=KH2O/(KкислKосн)
Наиболее типичные случаи гидролиза солей:1. Соль, образованная слабым основанием и сильной кислотой (гидролиз по катиону). Избыток ионов H+ в растворе обусловливает кислую реакцию среды в растворе (рН<7).
2. Соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой (гидролиз по аниону). В данном случае гидролиз ведет к увеличению концентраций ионов в растворе, среда щелочная, рН>7
3. Соль, образованная слабой кислотой и слабым основанием (гидролиз по катиону и по аниону). В результате гидролиза происходит образование двух слабых электролитов, раствор оказывается близким к нейтральному, рН~7. 4. Соль, образованная сильным основанием и сильной кислотой.
Соли подобного типа гидролизу не подвергаются. Их ионы не образуют с ионами H+ и OH-воды слабодиссоциируюших или труднорастворимых соединений, равновесие между ионами и молекулами воды не нарушается и раствор остается нейтральным, рН равен 7.