Форма регистрации несоответствий

СИСТЕМА СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р РЕГИСТР СИСТЕМ КАЧЕСТВА

РЕГИСТРАЦИЯ НЕСООТВЕТСТВИЯ
1 Наименование органа по сертификации систем качества
Наименование проверяемой организации				Номер акта
				Дата
Номер несоответствия	Категория несоответствия	Наименование проверяемого подразделения	Номер пункта ГОСТ Р ИСО 9001 — 2001 (ИСО 9001:2000)		Номер пункта и обозначение документа СМК организации
Описание несоответствия: Председатель комиссии Эксперт
подпись инициалы, фамилия подпись инициалы, фамилия
Планируемые корректирующие действия: Срок выполнения Представитель проверяемой организации _______________ ____________ ____________ дата подпись инициалы, фамилия
	Оценка комиссией результативности корректирующих действий Председатель комиссии (эксперт) ______________ ____________ __________ дата подпись инициалы, фамилия

Приложение И (обязательное)

Форма регистрации уведомлений

СИСТЕМА СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р РЕГИСТР СИСТЕМ КАЧЕСТВА

Приложение к (обязательное) Форма акта по результатам аудита смк

АКТ

ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АУДИТА СИСТЕМЫ МЕНЕДЖМЕНТА КАЧЕСТВА НА СООТВЕТСТВИЕ (ПОДТВЕРЖДЕНИЕ СООТВЕТСТВИЯ) ТРЕБОВАНИЯМ ГОСТ Р ИСО 9001—2001 (ИСО 9001:2000)

__________________________________________________________________________________________________________________наименование организации-заказчика (держателя сертификата)

1 Цель и область аудита

Сертификация (инспекционный контроль) системы менеджмента качества (СМК) применительно к

___________________________________________________________________________________________________________________область применения СМК (область сертификации)

на соответствие (подтверждение соответствия) требованиям ГОСТ Р ИСО 9001—2001 (ИСО 9001:2000)

2 Основание

заявка, договор и пр.

Сроки проведения аудита

Состав комиссии по сертификации (инспекционному контролю)

Нормативная база аудита*

Результаты аудита**

Выводы комиссии

Адреса рассылки

Дополнительные сведения (при необходимости)

* Приводят перечень документов, в соответствии с которыми проводится аудит (ГОСТ Р ИСО 9001—2001 (ИСО 9001:2000), настоящий стандарт, а также документы системы менеджмента качества проверяемой организации).

** Указывают, обеспечивает ли система контроля проверку выполнения обязательных требований к продукции.

Председатель комиссии

наименование органа по сертификации ' подпись .' .инициалы, фамилия

Члены комиссии:

подпись инициалы, фамилия

С актом ознакомлен:

Представитель руководства проверяемой организации

_____________________________ _____________ _____________________

наименование проверяемой организации подпись инициалы, фамилия

Дата

Город

Примечание — К акту должны быть приложены:

план аудита системы менеджмента качества (приложение 1);

заполненные бланки регистрации несоответствий и уведомлений (приложения 2, 3 и т.д.);

записи, подтверждающие устранение несоответствий в ходе аудита и учет уведомлений;

протоколы разногласий (при их наличии).

Приложение Л (обязательное)