4.2. Разработка методов технического обеспечения аромапрофилактики и ароматерапии

Сейчас остро стоит вопрос о разработке и промышленном выпуске простых и недорогих устройств дозирования РАВ и доступных способов контроля их концентраций в воздухе. Такие устройства могут быть использованы непосредственно на рабочем месте: у станка, конвейера, у компьютера, в кабинете, в салоне автомобиля, в домашних условиях и т.д.

В результате поиска сорбента ЭМ был выбран пористый полимерный материал, относящийся к классу вспененных пластических масс, обладающий высокой гигроскопичностью, обеспечивающей эффективную сорбцию ЭМ и воздушную десорбцию летучих фракций при температуре 18—26 °С. Установлено, что десорбция РАВ из пор сорбента происходила в течение первых минут.

Высокая летучесть РАВ выдвигает особые требования к упаковке носителя ЭМ. Были использованы различные упаковочные материалы. Мы остановились на трехслойной упаковке из трех различных материалов, не пропускающих РАВ и кислородоокисляющих их компоненты. Вес всех испытанных образцов оставался постоянным в течение года.

Таким образом, в результате проведенной работы был выбран инертный носитель для ЭМ, обладающий удовлетворительными эксплуатационными характеристиками. Изучена динамика сорбции ЭМ и десорбции РАВ полимерным носителем. Найдена упаковка, не пропускающая РАВ.

Одна из перспективных разработок новых современных методов АП и AT. Перспективность методов определяется использованием липосом. Липосома — это две микроскопические сферы — одна в другой, как матрешки. Сами сферы состоят из фосфолипидов — жироподобных веществ. По своему составу липосомы обладают сходством с природными клеточными мембранами. Они нетоксичны, лишены антигенных свойств, с их помощью можно уменьшать дозировку вводимых веществ без снижения эффективности действия. ЭМ будут находиться внутри пузырьков. Их можно сочетать с антибиотиками, вакцинами и т.д. При использовании липосом возрастает способность ЭМ в сочетании с другими препаратами проникать внутрь клеток, увеличивать длительность их пребывания в организме. Липосомы легко деградируют в организме.

Взаимодействие липосом с клеткой может быть разнообразным, что зависит от многих факторов, в частности от их агрегатного состояния. Так, липосомы могут адсорбироваться на клеточной поверхности или просто сливаться с мембраной клетки, становясь частью клеточной мембраны. Они могут «заглатываться» (фагоцитироваться) клеткой; попадая затем в лизосомы, они легко расщепляются лизосомальными ферментами.

В настоящее время приготовление липосом производится в промышленных масштабах. В его основе лежат замораживание липосом с включенными в них веществами и последующая сушка в присутствии криопротекторов, предохраняющих липосомы от разрушения при замораживании.

После введения в организм большая часть липосом поглощается клетками ретикулоэндотелиальной системы, т.е. системой макрофагов. Эти клетки широко представлены по всему организму (соединительная ткань, кровь, костный мозг, печень, селезенка, легкие).

Целенаправленная доставка лекарственных веществ — вопрос сложный. Но и он будет решен. Липосомы с успехом используют в косметике для омолаживания кожи лица, для лечения пародонтоза, грибковых заболеваний, в бронхолитических препаратах и др. Ведутся экспериментальные работы по использованию липосом в онкологии, лечении бактериальных, вирусных, грибковых инфекций, а также в качестве иммуномодуляторов, адъювантов и т.д.