
Обменные сосуды
Основная функция капилляров - транскапиллярный обмен. Именно проходя через капилляры кровь выполняет свою "главную работу" в организме по снабжению, дренажу и гуморальной регуляции тканей.
Транскапиллярный обмен складывается из процессов фильтрации,
диффузии и микровезикулярного транспорта (это несколько упрощенное представление).
Фильтрация
Объем профильтровавшейся жидкости и скорость фильтрации зависят от:
фильтрационного давления
фильтрационной поверхности
проницаемости капилляров (т.е. от их анатомического строения, функционального состояния эндотелиоцитов).
Фильтрационное давление это разность между гидростатическим давлением крови (сила, способствующая выходу жидкости из капилляра) и онкотическим (коллоидно-осмотическое давление белков плазмы, сила, которая удерживает жидкость в капилляре, притягивает жидкость из межклеточных пространств в капилляры).
Если принять гидростатическое давление в артериальном конце капилляра за 35 мм рт. ст. (средняя величина, этот показатель в капиллярах различных органов может сильно отличаться в ту или иную сторону) и онкотическое давление белков крови за 25 мм рт. ст - то фильтрационное давление составит 10 мм рт. ст. Именно с такой силой жидкая часть крови будет выталкиваться из сосудов в ткани.
По мере продвижения крови по капиллярам, гидростатическое давление будет падать и в венозном конце может составить 15 мм рт. ст. (средняя величина). Поскольку онкотическое давление при движении крови по капиллярам не меняется, то разность также будет равна 10 мм рт. ст. Но направление этой силы изменяется на противоположное. Это будет сила, притягивающая жидкость из межклеточных пространств и возвращающая ее обратно в сосудистое русло.
Гидростатическое и онкотическое давление межклеточной жидкости обычно не принимается во внимание, так как эти показатели невелики, по сравнению с таковыми в сосудах.
Фильтрационная поверхность определяется количеством функционирующих в данный момент капилляров.
У человека через большой круг кровообращения в сутки проходи около 8-9 тыс. литров крови и только 20 литров из нее фильтруется через капилляры в ткани (в процессе фильтрации в почках в первичную мочу выходит 150-180 литров жидкости). Такой уровень фильтрации обусловлен постоянным уровнем гидростатического давления в различных микрорайонах. В капиллярах мышц, кожи - 30 мм рт. ст., почек - 70 мм рт. ст., легких - 10 мм рт. ст., печени - 6-7 мм рт. ст. Уровень давления зависит от функциональных особенностей органов и тканей. (Так при снижении фильтрационного давления в почках ниже 60-50 мм рт. ст. приостанавливается процесс мочеобразования).
Из 20 литров фильтрующейся жидкости 16-18 литров реабсорбируется за счет разности гидросатического давления в артериальном (30 мм рт. ст.) и венозном (15 мм рт. ст.) концах капилляров, а остальная жидкость выводится из тканей за счет лимфооттока, таким образом, ткани как бы промывается жидкостью - этот процесс называется дренажем ткани.
"Проницаемость" капиллярной стенки требует несколько более детального рассмотрения.
Проницаемость капилляров зависит от
- размеров межэндотелиальных щелей,
- фенестрации эндотелиоцитов (образованием фенестр - ситуацией, когда внешняя и внутренняя клеточные мембраны эндотелиоцита как бы приходят в непосредственное соприкосновение),
-состояния базальной мембраны и др.
Капилляры в спокойном состоянии проницаемы практически для всех компонентов жидкой части крови, кроме макромолекул - белков кровяной плазмы. Тканевая жидкость в нормальных условиях отличается от кровяной плазмы только белее низким содержанием белка (в крови 7-8%, в тканевой жидкости 0,2-0,3-0,5%).
Таким образом, поддерживается водный баланс в тканях и их дренаж - вымывание шлаков, образующихся в результате жизнедеятельности клеток. Повышение проницаемости капилляров определяется функциональным состоянием эндотелиоцитов, их активным сокращением. В результате их плоская форма меняется на округлую и межклеточные щели увеличиваются.
Сосуд становится проницаем не только для воды и обычных молекул: Nа+, глюкозы, аминокислот, но и для макромолекул - белков. Белки, в первую очередь альбумины, поступают в межклеточную жидкость. Онкотичеcкое давление последней растет и приближается к онкотическому давлению крови.
Таким образом, поступившие в межклеточную жидкость белки, увеличивают ее онкотичеекое давление, препятствуют возвращению воды обратно в сосудистое русло через венозный конец капилляра. Движение жидкости приобретает односторонний характер: из сосудов в ткани. Дренаж тканей нарушается.