Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
zanyattya_24_salitsilova_kislota.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
69.6 Кб
Скачать

Панасюк Е.А. (для студентів)

Заняття №

Тема: Саліцилова кислота.

Кількість годин:2

Мета: Оволодіти методами ідентифікації, дослідження доброякісності та кількісного визначення субстанції лікарської речовини саліцилової кислоти

Професійна орієнтація студентів:

Ароматичні кислоти – похідні ароматичних вуглеводнів, в яких у бензеновому циклі один або кілька атомів Гідрогену заміщені карбоксильною групою (–СООН). Представники даної групи органічних сполук проявляють антисептичні, протигрибкові властивості. Введення в структуру відповідних карбонових кислот ароматичного ряду додаткових замісників, а також наступне одержання окремих функціональних похідних, призводить до розширення спектру фармакологічної дії останніх (кератолітична, протизапальна, знеболююча, антиагрегантна, жовчогінна тощо).

Солі ароматичних карбонових кислот, в тому числі й функціональних заміщених по ароматичній субстиненті, мають більшу спорідненість до води (зазвичай, легко розчинні) та використовуються у медичній практиці як активні фармацевтичні інгредієнти і засоби для відповідної діагностики.

Розглядаючи теоретичний матеріал, що стосується методів одержання, фізичних та хімічних властивостей, методів ідентифікації, встановлення доброякісності, кількісного визначення вищезгаданих субстанцій лікарських речовин, умов їх зберігання та застосування в медичній практиці, студенти набувають знань, які необхідні їм у майбутній професійній діяльності.

Виконуючи практичну частину, студенти набувають нові та удосконалюють набуті раніше практичні навички з аналізу якості субстанцій лікарських речовин.

Програма самостійної підготовки студентів:

1. Латинські назви, синоніми саліцилової кислоти.

2. Джерела і методи одержання саліцилової кислоти.

3. Властивості досліджуваної субстанції (опис та розчинність).

4. Ідентифікації згідно вимог Державної Фармакопеї України та іншої нормативної документації; хімізми реакцій.

5. Методики виявлення специфічних домішок у субстанції лікарської речовини, що вивчається.

6. Кількісне визначення даної субстанції.

7. Умови зберігання, виходячи з особливостей фізико-хімічних властивостей.

8. Медичне застосування саліцилової кислоти.

Питання, які розглядаються на занятті:

1. Джерела і методи одержання саліцилової кислоти.

2. Властивості досліджуваної субстанції (опис та розчинність).

3. Ідентифікації згідно вимог Державної Фармакопеї України та іншої нормативної документації; хімізми реакцій.

4. Методики виявлення специфічних домішок у субстанції лікарської речовини, що вивчається.

5. Кількісне визначення даної субстанції.

6. Умови зберігання, виходячи з особливостей фізико-хімічних властивостей.

7. Медичне застосування саліцилової кислоти.

Тести і ситуаційні задачі: (без еталонів відповідей)

1. Для ідентифікації саліцилат-йону, як структурного фрагменту субстанції кислоти саліцилової, спеціалісту ВТК слід провести реакцію з:

A. Калію карбонатом

B. Кальцію хлоридом

C. Калій гідрофталатом

D. Магнію сульфатом

E. Заліза(ІІІ) хлоридом

2. Спеціаліст ВТК проводить кількісне визначення субстанції резорцину методом броматометрії (зворотне титрування). В якості індикатора він має використати:

A. Фенолфталеїн

B. Натрію еозинат

C. Заліза(III) амонію сульфат

D. Калію хромат

E. Крохмаль

3. Згідно вимог монографії на субстанцію натрію саліцилату, наведеної в 1 доповненні до ДФУ, Натрій ідентифікують з:

A. Розчином уранілацетату

B. Використанням пірохімічної реакції

C. Розчином калію піроантимонату

D. Метоксифенілоцтової кислоти реактивом

E. Розчином цинкуранілацетату

4. Ідентифікація субстанції тимолу з використанням спиртового розчину залі­за(III) хлориду супроводжується появою:

A. Синьо-фіолетового забарвлення

B. Світло-зеленого забарвлення

C. Червоного забарвлення

D. Фіолетового забарвлення

E. Коричневого забарвлення

5. Для натрію бензоату найбільш характерною фармакологічною дією є:

A. Відхаркуюча

B. Антигістамінна

C. Ноотропна

D. Антацидна

E. Місцевоанестезуюча

 

 

1.     Обчислити масу наважки кислоти бензойної (М = 122.1 г/моль), яку необхідно взяти для аналізу, щоб на титрування було витрачено 16.30 мл 0.1 Мрозчину натрію гідроксиду (Кп = 1.0000); вміст кислоти бензойної в субстанції – 99.7 %.

2.     Який об’єм 0.5 М розчину натрію гідроксиду (Кп = 1.0005) буде витрачено на титрування субстанції кислоти саліцилової (М = 138.1 г/моль) масою0.2462 г, якщо вміст кислоти саліцилової в субстанції – 99.5 %.

3.     Розрахувати втрату в масі при висушуванні, якщо на титрування наважки натрію бензоату (М = 144.1 г/моль) масою 0.2918 г витрачено 19.70 мл 0.1 Мрозчину кислоти хлористоводневої (Кп = 0.9985). Вміст натрію бензоату в субстанції становить 99.6 %.

4.     Обчислити вміст натрію саліцилату (М = 160.1 г/моль) у таблетці в грамах, якщо на титрування наважки порошку розтертих таблеток масою 0.1891 гвитрачено 9.80 мл 0.1 М розчину кислоти хлористоводневої (Кп = 1.0003). Середня маса таблетки становить 0.3 г.

5.     Обчислити вміст резорцину (М = 110.1 г/моль) в субстанції у відсотках, якщо на титрування наважки масою 0.1985 г витрачено 18.30 мл 0.1 Мрозчину натрію тіосульфату (Кп = 1.0000), об’єм мірної колби – 100.0 мл, об’єм аліквоти – 20.0 мл. На титрування контрольного досліду витрачено 39.90 мл 0.1 М розчину натрію тіосульфату.

6.     Який об’єм аліквоти треба взяти для аналізу субстанції тимолу (М = 150.2 г/моль), щоб на титрування наважки масою 0.5075 г, яка розчинена в мірній колбі місткістю 100 мл, було витрачено 13.70 мл 0.0167 М розчину калію бромату (Кп = 0.9913)? Вміст тимолу в субстанції становить 100.5 %.

Вірні відповіді на тести і ситуаційні задачі:

Тести: 1. Е;  2. Е;  3. D;  4. В;  5. А.

Задачі: 1. 0.1996 г;  2. 3.55 мл;  3. 2.5 %;  4. 0.249 г;  5. 99.8 %;  6. 10.0 мл.