
- •Каноническое уравнение состояния
- •Метод термодинамических потенциалов. Соотношения Максвелла
- •Потенциалы и термодинамическое равновесие
- •Идеальные газы
- •Свободная энергия Гельмгольца и устойчивость термодинамического равновесия
- •Свободная энергия Гельмгольца и максимальная работа
- •Свободные энергии Гельмгольца и Гиббса
- •Определение
- •Связь с термодинамической устойчивостью системы
- •Энергия Гиббса и направление протекания реакции
- •Объединенный газовый закон
- •Связь с другими законами состояния идеального газа
- •Теплоемкость. Газовые смеси
- •Газовые смеси
- •Изменение энтропии
- •Энтропия при изохорном процессе
- •Работа газа
- •Внутренняя энергия идеального газа
- •Уравнение Пуассона для идеального газа Адиабата Пуассона
- •Вывод уравнения
- •Показатель адиабаты
- •Энтропия и обратимость
- •Цикл Карно
- •Кпд тепловой машины Карно
- •Связь между обратимостью цикла и кпд
- •Частные случаи
- •Следствия Недостижимость абсолютного нуля температур
- •Поведение термодинамических коэффициентов
- •Нарушения третьего начала термодинамики в моделях
- •Уравнение состояния
- •Вывод уравнения
- •Традиционный вывод
- •Кпд цикла
- •Применение
- •Обратный цикл Ренкина
- •Изменение энергии
- •Изменение температуры
- •Применение
- •Частный случай: два тепловых резервуара
- •Общий случай: много тепловых резервуаров
- •Следствия
Следствия Недостижимость абсолютного нуля температур
Из третьего начала термодинамики следует, что абсолютного нуля температуры нельзя достичь ни в каком конечном процессе, связанном с изменением энтропии, к нему можно лишь асимптотически приближаться, поэтому третье начало термодинамики иногда формулируют как принцип недостижимости абсолютного нуля температуры.
Поведение термодинамических коэффициентов
Из третьего начала термодинамики
вытекает ряд термодинамических следствий:
при
должны стремиться к нулю теплоёмкости
при постоянном давлении и при постоянном
объёме, коэффициенты теплового расширения
и некоторые аналогичные величины.
Справедливость третьего начала
термодинамики одно время подвергалась
сомнению, но позже было выяснено, что
все кажущиеся противоречия (ненулевое
значение энтропии у ряда веществ при
)
связаны с метастабильными
состояниями вещества,
которые нельзя считать термодинамически
равновесными.
Нарушения третьего начала термодинамики в моделях
Третье начало термодинамики часто нарушается в модельных системах. Так, при энтропия классического идеального газа стремится к минус бесконечности. Это говорит о том, что при низких температурах уравнение Менделеева — Клапейрона неадекватно описывает поведение реальных газов.
Таким образом, третье начало термодинамики указывает на недостаточность классической механики и статистики и является макроскопическим проявлением квантовых свойств реальных систем.
В квантовой механике, тем не менее, в модельных системах третье начало также может нарушаться. Таковы все случаи, когда применяется распределение Гиббса и основное состояние является вырожденным.
Несоблюдение третьего начала в модели, однако, не исключает того, что в каком-то диапазоне изменения физических величин эта модель может быть вполне адекватна.
Уравнение состояния газа Ван-дер-Ваальса — уравнение, связывающее основные термодинамические величины в модели газа Ван-дер-Ваальса.
Хотя модель идеального газа хорошо описывает поведение реальных газов при низких давлениях и высоких температурах, в других условиях её соответствие с опытом гораздо хуже. В частности, это проявляется в том, что реальные газы могут быть переведены в жидкое и даже в твёрдое состояние, а идеальные — не могут.
Для более точного описания поведения реальных газов при низких температурах была создана модель газа Ван-дер-Ваальса, учитывающая силы межмолекулярного взаимодействия. В этой модели внутренняя энергия становится функцией не только температуры, но и объёма.
Уравнение Ван-дер-Ваальса — это одно из широко известных приближённых уравнений состояния, имеющее компактную форму и учитывающее основные характеристики газа с межмолекулярным взаимодействием[
Уравнение состояния
Термическим уравнением состояния (или, часто, просто уравнением состояния) называется связь между давлением, объёмом и температурой.
Для одного моля газа Ван-дер-Ваальса оно имеет вид:
где
— давление,
— молярный объём,
— абсолютная температура,
— универсальная газовая постоянная.
Видно, что это уравнение фактически
является уравнением
состояния идеального газа
с двумя поправками. Поправка
учитывает силы притяжения между
молекулами (давление на стенку уменьшается,
так как есть силы, втягивающие молекулы
приграничного слоя внутрь), поправка
— объем молекул газа.
Для молей газа Ван-дер-Ваальса уравнение состояния выглядит так:
где
— объём