
- •Супрастин помимо противоаллергических свойств, обладает м-холиноблокирующими, спазмолитическими свойствами. Оказывает умеренное угнетающее влияние на цнс. Длительность действия 4—6ч.
- •2. Флутиказон. Групповая принадлежность и характеристика препарата.
- •3.Средство для лечения туберкулёза. Характеристика препарата: механизм действия, свойства, побочные реакции.
- •4. Вид взаимодействия.
- •1. Иммуностимулирующие средства. Классификация Сравнительная характеристика отдельных препаратов.
- •1) Растительного происхождения
- •2) Иммуностимуляторы микробного происхождения
- •3) Синтетическеие препараты.
- •4) Полипептиды эндогенного происхождения и их аналги
- •3. Сульфаниламид сверхдлительного действия. Характеристика: механизм действия, свойства, побочные реакции.
- •4. Ципрофлоксацин и сукральфат.
- •Билет № 3
- •2. Иммуностимуляторы
- •1 Поколение: Дифенгидрамин (димедрол) Хлоропирамин (супрастин) Клемастин (тавегил) Прометази (пипольфен) Мебгидрозин (диазолин)
- •Супрастин помимо противоаллергических свойств, обладает м-холиноблокирующими, спазмолитическими свойствами. Оказывает умеренное угнетающее влияние на цнс. Длительность действия 4—6ч.
- •3 И 2 поколения не оказывают седативного эффекта. Действуют продолжительно и и в более низких дозах.
- •Противоаллергические средства. Классификация, механизм действия. Побочные реакции и показания к применению.
- •1. Антигистаминные средства
- •Средства, препятствующие дегрануляции тучных клеток (стабилизаторы мембран тучных клеток)
- •Глюкокортикоиды
- •Симптоматические противоаллергические средства
- •2.Цетиризин(Аллертек, Зодак, Цетрин, Зиртек)
- •Побочные Общие для всех хинолонов
- •Характерные для хинолонов I поколения
- •Экзаменационный билет № 9
- •Общие свойства:
- •Спектр активности
- •Нежелательные реакции
- •Бензилпенициллин прокаин
- •Бициллин-5Состав: 1 часть бензилпенициллин прокаина, 4 части бензатин бензилпенициллина. Не имеет преимуществ перед бензатин бензилпенициллином.
- •1.Цефалоспорины. Классификация. Механизм и спектр действия. Особенности действия отдельных групп препаратов. Показания к применению. Побочные эффекты.
- •Определить вид взаимодействия и рациональность комбинации при одновременном приеме цефотаксима и гентамицина.
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания
- •3. Определить препарат: Производное адамантана, сходен с амантадином (мидантаном), не проникает в цнс. Препятствует депротеинизации вируса гриппа а1.
- •4.Определить вид взаимодействия и рациональность комбинации при одновременном приеме доксициклина и амоксициллина.
- •Антибиотики группы тетрациклина. Механизм и спектр действия. Особенности действия отдельных препаратов. Показания к применению. Побочные эффекты.
- •1 Поколение: Дифенгидрамин (димедрол) Хлоропирамин (супрастин) Клемастин (тавегил) Прометази (пипольфен) Мебгидрозин (диазолин)
- •3 И 2 поколения не оказывают седативного эффекта. Действуют продолжительно и и в более низких дозах.
- •3 И 2 поколения не оказывают седативного эффекта. Действуют продолжительно и и в более низких дозах.
- •Экзаменационный билет № 15
- •2.Натамицин
- •Средства, препятствующие дегрануляции тучных клеток. Характеристика препаратов. Основные и побочные эффекты. Показания к применению и противопоказания.
- •Сульфаниламид. Определить групповую принадлежность и дать полную характеристику препарата.
- •Назвать противотуберкулезное средство I ряда, производное гидразида изоникотиновой кислоты (гинк).
- •Определить вид взаимодействия и рациональность комбинации при одновременном приеме ампициллина и доксициклина.
- •Макролидные антибиотики. Классификация, механизм действия, побочные эффекты.
- •Цетиризин. Определить групповую принадлежность и дать полную характеристику препарата.
- •Назвать средство для лечения ревматоидного артрита.
- •Определить вид взаимодействия и рациональность комбинации при одновременном приеме амоксициллина и амиксина.
- •Противоаллергические средства. Классификация, механизм действия, побочные эффекты.
- •1. Антигистаминные средства
- •Средства, препятствующие дегрануляции тучных клеток (стабилизаторы мембран тучных клеток)
- •Глюкокортикоиды
- •Симптоматические противоаллергические средства
- •Бензилпенициллина натриевая соль. Определить групповую принадлежность и дать полную характеристику препарата.
- •Назвать средство для профилактики грибковой инфекции, выпускаемых в виде лака для ногтей.
- •Билет № 19
- •Иммуностимулирующие средства. Классификация. Механизм действия, фармакологические свойства, показания к применению.
- •1. Полипептиды эндогенного происхождения и их аналоги
- •2. Синтетические препараты
- •3. Препараты микробного происхождения и их аналоги
- •4. Интерфероны (Inf)
- •5. Индукторы интерферона (интерфероногены)
- •6. Интерлейкины
- •7. Колониестимулирующие факторы
- •8. Препараты иммуноглобулинов для в/в
- •Средства лечения амебиаза. Механизм и особенности действия отдельных препаратов. Применение в зависимости от форм заболевания.
- •Ципрофлоксацин. Определить групповую принадлежность и дать полную характеристику препарата.
- •1Противоаллергические средства. Классификация, механизм действия. Побочные реакции и показания к применению.
- •1. Антигистаминные средства
- •Природные пенициллины. Спектр действия. Классификация. Характеристика препаратов.
- •Назвать средство для лечения трихомонадоза. Механизм действия препаратов.
- •Препараты интерферонов. Классификация. Характеристика препаратов, фармакологические свойства, показания к применению.
- •Преднизолон. Определить групповую принадлежность и дать полную характеристику препарата.
- •Назвать средство для купирования анафилактического шока, механизм его действия, фармакологические эффекты и пути введения
- •4. Определить вид взаимодействия и рациональность комбинации при одновременном приеме амоксициллина (б/ц) и эритромицина-группа макролидов (б/с). Нерац., фд.
- •1. Механизм действия, широта спектра действия и побочное действие пенициллинов. Группа пенициллинов
- •Общие свойства:
- •Спектр активности
- •Нежелательные реакции
- •Бензилпенициллин прокаин
- •Бициллин-5Состав: 1 часть бензилпенициллин прокаина, 4 части бензатин бензилпенициллина. Не имеет преимуществ перед бензатин бензилпенициллином.
- •Вопрос 4 Определить вид взаимодействия и рациональность комбинации при одновременном приеме триамцинолона и инсулина.
- •Показания
- •Определить вид взаимодействия и рациональность комбинации при одновременном приеме триамцинолона и метформина.
- •1.Иммуностимулирующие средства. Классификация. Механизм действия, фармакологические свойства, показания к применению.
- •1. Полипептиды эндогенного происхождения и их аналоги
- •2. Синтетические препараты
- •3. Препараты микробного происхождения и их аналоги
- •4. Интерфероны (Inf)
- •5. Индукторы интерферона (интерфероногены)
- •6. Интерлейкины
- •8. Препараты иммуноглобулинов для в/в
- •2.Цефалоспорины. Характеристика группы. Спектр антибактериального действия.
- •Назвать препарат: тормозит высвобождение медиаторов воспаления и аллергии, подавляет накопление эозинофилов в дыхательных путях, а также блокирует н1-рецепторы.
- •1.Сульфаниламиды, действующие в просвете кишечника.
- •2.Сульфадиазин. Определить групповую принадлежность и дать полную характеристику препарата.
- •Назвать препарат: полусинтетический 15-членный макролид из подкласса азалидов. Механизм действия, фармакологическое действие, побочные эффекты.
- •Ципрофлоксацин. Определить групповую принадлежность и дать полную характеристику препарата.
- •Билет № 38
- •Римантадин. Определить групповую принадлежность и дать полную характеристику препарата.
- •Определить вид взаимодействия и рациональность комбинации при одновременном приеме инсулина аспарт и гидрокортизона.
- •2.Преднизолон. Определить групповую принадлежность и дать полную характеристику препарата.
- •Билет № 54
Римантадин. Определить групповую принадлежность и дать полную характеристику препарата.
Ремантадин— синтетический противовирусный препарат. обладает противовирусным действием в отношении всех штаммов вирусов гриппа группы А. Особенно эффективен при гриппозной инфекции, вызванной вирусом A2, в меньшей степени оказывает антитоксическое действие при гриппе, вызванном вирусом B. Является производным амантадина или мидантана, который применяется как антипарксоническое средство и явл. специф. Химиотерапевт пр-том, оказывающей профилакт д-е в отношение гриппозной инфекции (штамм типа А2). Основной механизм противовирусного действия — ингибирование ранней стадии специфической репродукции после проникновения вируса в клетку и до начальной транскрипции РНК. Ремантадин оказывает антитоксическое действие при гриппе, вызванном вирусом В. Не эффективен при других ОРВИ.
Показания к применению Лечение гриппа в начальной стадии (1-2 дни заболевания). Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ (острых вирусных респираторных инфекций) в период эпидемии гриппа, особенно у лиц с заболеваниями сердца и лёгких.
Побочные явленияПри длительном применении, приёме препарата в больших дозах или в результате накопления препарата в организме при болезнях печени и почек возможны боли в желудке, раздражительность и бессонница. В таких случаях следует снизить дозу или прекратить приём препарата.
Противопоказания к применению Острые и тяжёлые заболевания печени и почек, болезнь Базедова (тиреотоксикоз), возраст до 7 лет, эпилепсия, церебральный атеросклероз
3.Назвать препарат: ингибитор синтеза дигирофолата в микробной клетке, короткого действия, рекомендуемый наружно при ожогах, пролежнях и трофических язвах.
Сульфаниламид — антибактериальный препарат из группы сульфаниламидов, также известный как стрептоцид. Сульфаниламид (стрептоцид) — один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении патогенных кокков, кишечной палочки, шигелл, холерного вибриона, клостридий, возбудителей сибирской язвы, дифтерии, катаральной пневмонии, инфлюэнцы, чумы, а также хламидий, актиномицетов, возбудителей токсоплазмоза. Действует бактериостатически. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: ангины, рожистые воспаления, циститы, пиелиты, энтероколиты, инфекционные заболевания кожи и слизистых оболочек.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков (в т.ч. стрептококков, пневмококков, менингококков, гонококковПри местном применении способствует быстрому заживлению ран. При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в крови создается через 1–2 ч и снижается на 50% обычно менее чем за 8 ч. Проходит через ГЭБ, плацентарный барьеры. Распределяется по тканям, через 4 ч обнаруживается в спинно-мозговой жидкости. В печени ацетилируется с потерей антибактериальных свойств. Выводится преимущественно (90–95%) почками. Информация о канцерогенном, мутагенном действии и влиянии на фертильность при длительном использовании у животных и человека отсутствует.
ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к другим сульфон- и сульфаниламидам), заболевания кроветворной системы, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия.
Ограничения к применениюБеременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
При системной абсорбции сульфаниламид может быстро проходить через плаценту и обнаруживаться в крови плода (концентрация в крови плода составляет 50–90% таковой в крови матери), а также вызывать токсические эффектыПроникает в грудное молоко, может вызвать ядерную желтуху у новорожденных.
Побочные действия Аллергические реакции; при длительном местном применении в больших количествах — системное действие: головная боль, головокружение, парестезия, тахикардия, тошнота, рвота, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия, цианоз.