
- •Основные положения теории химического строения а.М. Бутлерова
- •2.Формулы строения
- •3. Понятие о изомерии
- •4. Структурные изомеры
- •5. Стереоизомеры
- •6. Электронные представления в органической химии
- •7. Свойства электрона
- •8. Атомные орбитали
- •9. Форма и энергия атомных орбиталей
- •2 Вопрос
- •Физические свойства алканов
- •Химические свойства алканов
- •Получение алканов
- •Изомеры и гомологи
- •Химические свойства
- •Способы получения циклоалканов
- •Алгоритм составления названий предельных углеводородов
Способы получения циклоалканов
Выделение из природных источников (нефть, природный газ).
Дегидрирование алканов:
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
+ H2
Дегалогенирование галогеналканов:
Br—CH2—CH2—CH2—CH2—Br + Zn
+ ZnBr2
Гидрирование ароматических углеводородов:
C6H6 + 3H2 |
|
C6H12 |
Алгоритм составления названий предельных углеводородов
Найдите главную углеродную цепь: это самая длинная цепь атомов углерода.
Пронумеруйте атомы углерода в главной цепи, начиная с того конца, к которому ближе разветвление.
Укажите номер атома углерода в главной цепи, у которого есть заместитель и дайте название заместителю. Если заместителей несколько, расположите их по алфавиту. Перед названием одинаковых заместителей укажите номера всех атомов углерода, с которыми они связаны, и используйте умножающие приставки (ди-, три-, тетра-).
Напишите название главной цепи с суффиксом -ан. Корни названий главной цепи: C1 - мет, С2 - эт, С3 - проп, C4 - бут, C5 - пент, C6 - гекс, С7 - гепт, C8 - окт, С9 - нон, C10 - дек. Названия незамещенных циклоалканов образуются из названия предельного углеводорода с добавлением префикса цикло-. Если в циклоалкане есть заместители, то атомы углерода в цикле нумеруются от самого простого заместителя (самого старшего, метила) к более сложному кратчайшим путем, и положения заместителей указываются так же, как и в алканах.