- •1. Роль химии в народном хозяйстве.
- •2. Основные законы химии
- •3. Строение атома, квантовые числа и их физический смысл.
- •4. Строение электронных оболочек атомов. Принцип Паули, правила Гунда, принцип наименьшей энергии.
- •5. Энергия ионизации атомов, сродство к электрону. Электроотрицательность.
- •6. Правила Клечковского, порядок заполнения атомных орбиталей.
- •7. Периодич. Закон Менделеева, как один из основных законов природы. Группы, периоды, подгруппы. Порядковый номер Эл-та.
- •8. Периодическая сист-ма Менд., св-ва атомов в звыисим от полож в системе.
- •9. Типы химических связей. Ковалентная, ионная, металлическая, химические связи между молекулами.
- •11. Гибридизация атомных орбиталей (ао). Возбужденное состояние атома.
- •12. Метод валентных связей. Механизмы образования ковалентной химической связи
- •13. Гибридизация атомных орбиталей. Пространственная конфигурация молекул
- •14. Химическая связь в комплексных соединениях (донорно-акцепторное взаимодействие).
- •16. Изменение энтальпии, энтропии, энергии Гиббса при химических процессах.
- •17. Обратимые и необратимые хим. Реакции. Химическое равновесие.
- •18. Константа химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •19. Понятие об активных молекулах, энергия активации.
- •20. Кинетика химических реакций. Зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ, температуры и наличия катализатора.
- •21.Общая хар-ка и классификация растворов. Способы выра-жения состава раствора.
- •22. Растворы неэлектролитов. Законы Рауля.
- •23. Осоматическое давление. Закон Вынт-Гоффа.
- •24. Криоскопия и эбуллиоскопия.
- •25. Растворы электролитов. Отклонения от законов Рауля и Вант-Гоффа для растворов электролитов.
- •26. Электролитическая диссоциация, ее причины, ход диссоциации от характера химических связей в молекуле.
- •27. Степень электролитической диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Ступенчатая диссоциация и константа диссоциации.
- •28. Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды, водородный показатель рН.
- •29. Ионные реакции обмена.
- •30. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза.
- •31. Степень окисления и валентность элементов. Окислительные числа. Процессы окисления и восст-ния, окислитель и восстановитель.
- •32. Типы окислительно-восстановительных реакций (овр).
- •33. Граница раздела электрод-электролит. Двойной электрический слой и его строение.
- •34. Электродный потенциал, его понятие. Стандартный электродный потенциал.
- •35. Стандартный водородный электрод сравнения. Ряд стандартных потенциалов металлов
- •36. Электролиз. Последовательность разряда ионов на электродах. Электролиз с растворимым и нерастворимым анодом.
- •37. Законы Фрадея. Выход по току.Электрическое получение и рафинирование металлов.
- •38.Катодное выделение цинка, никеля из водных растворов. Перенапряжение водорода.
- •2 Закон Фарадея.
- •39. Первичные и вторичные источники электрической энергии. Хар-ки хим. Источников Эл. Энергии (хиээ.)
- •40. Гальванические элементыю Концентрационные элементы.
- •41. Аккумуляторы (а). Свинцовый аккумулятор
- •43. Коррозия металлов. Виды коррозии. Вопросы экономики, связанные с коррозией металлов.
- •44. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •45. Методы защиты от коррозии: воздействие на среду, на металл и на изделие.
- •47. Электрохимическая размерная обработка.
- •48. Классификация органических соединений. Предельные углеводороды.
- •49. Непредельные углеводороды. Номенклатура и химические свойства.
- •50. Полимеры. Реакции полимеризации и поликонденсации.
23. Осоматическое давление. Закон Вынт-Гоффа.
Возьмём сосуд с водой и опустим туда ёмкость с концентрированным раствором сахара, дно которой сделано из полупроницаемой плёнки, которая пропускает молекулы воды, но не пропускает молекулы сахара, и установленной вертикальной трубкой. Идёт врпавнивание концентраций внутреннего и внешнего слоёв за счёт проникновения воды в раствор сахара. Такая односторонняя диффузия через полупроницаемую перегородку называется осмосом. Объём во внутреннем сосуде увеличивается. Жидкость поднимается по трубке. Осмос протекает до тех пор, пока не наступает динамическое равновесие. Сила, вызывающая осмос, называется осмотическим давлением.
Вант-Гофф заметил,
что растворы неэлектролитов во многом
напоминают газы и к осмотическому
давленю можно применить уравнение
состояния газов. В результате получаем
формулу, выражающую осмотическое
давление:
,
где Сm - мольно-объёмная концентрация.
Осмотическое давление равняется тому
давлению, которое производило бы
растворённое вещество, если бы оно при
той же температуре, находилось в
газообразном состоянии и занимало
объём, равный объёму раствора.
24. Криоскопия и эбуллиоскопия.
КРИОСКОПИЯ (физ.-хим. метод исследования жидких растворов нелетучих веществ, основанный на понижении температуры замерзания раствора по сравнению с температурой замерзания чистого растворителя.)
ЭБУЛИОСКОПИЯ, физ.-хим. метод исследования жидких растворов нелетучих веществ, основанный на измерении повышения температуры кипения р-ра по сравнению с температурой кипения чистого растворителя.
Индивидуальные вещества характеризуются строго определёнными температурами пререходов от одного агрегатного состояния к другому. Иначе обстоит дело с растворами. Присутствие растворённого вещества повышает температуру кипения и понижает температуру замерзания растворителя, и тем сильнее, чем концентрированнее раствор. В большинстве случаев из раствора кристаллизуется или выкипает только растворитель, вследствие чего концентрация раствора в ходе его замерзания или кипения возрастает. Это в свою очередь приводит к ещё большему повышению температуры кипения и снижению температуры замерзания. Таким образом, раствор кристаллизуется или кипит не при определённой температуре, а в некотором температурном интервале. Температуру начала кристаллизации и начала кипения данного раствора называют его температурой кристаллизации и температурой кипения.
Разность между температурами кипения раствора и чистого растворителя называют повышением температуры кипения раствора. Разность между температурами замерзания чистого растворителя и раствора называют понижением температуры замерзания раствора.
Изучая замерзание и кипение растворов, Рауль установил, что повышение температуры кипения и понижение температуры замерзания раствора пропорционально количеству вещества, растворённого в данном весовом количестве растворителя. Вычислено, что при растворении 1 моля химического соединения в 1000 г воды понижениетемпературы замерзания и повышение температуры кипения есть величины постоянные для данного растворителя и называются соответсвенно криоскопической и эбуллиоскопической константами.
На измерениях температур кипения и замерзания растворов основаны эбулеоскопический и криоскопический методы определения молекулярных масс веществ. Оба метода широко используются в химии.
