
- •1)Биология - совокупность наук о жизни, о живой природе (греч. Bios - жизнь, logos - учение).
- •2)Сущность жизни, уровни организации живого. Фундаментальные свойства живого, клетка - элементарная биологическая единица
- •3) Клеточная теория: основные этапы развития
- •6)Клетка как открытая система: Потоки вещества, энергии и информации в клетке.
- •7) Элементарный химический состав живого. Вода и низкомолекулярные соединения.
- •9)Строение и биологические функции липидов клетки.
- •12) Строение и биологические функции плазматической мембраны. Реснички и жгутики, микроворсинки.
- •14)Клетка как целостная структура. Коллоидная система цитоплазмы (гиалоплазма).
- •16)Одномембранные органеллы клетки: канальцевая и вакуолярная система клетки — эпс, Комплекс Гольджи, диктиосомы, лизосомы, микротельца, пероксисомы. Их строение и функции.
- •17) Трубчатые структуры клетки: центриоли, базальные тела, жгутики, реснички, элементы цитоскелета.
- •19)Транспорт через плазматическую мембрану: активный и пассивный, их виды, экзо- и эндоцитоз.
- •26)Строение хромосомы и динамика ее структуры в клеточном цикле
- •27)Политенные хромосомы, хромосомы типа ламповых щеток, их строение и функциональное значение.
- •29)Аэробное дыхание и брожение, их биологическое значение
- •30) Митоз - тип деления клетки, при котором образуются дочерние клетки с таким же набором хромосом, как и у материнской клетки.
- •31)Прямое деление клеток: амитоз. К-митоз, эндомитоз, политения.
- •34) Бесполое размножение, его виды и биологическое значение.
- •3. Вегетативная форма размножения
- •36)Нерегулярные типы полового размножения.
- •39)Морфологическое строение хромосом. Гетерохроматин и эухроматин. Кариотип.
- •40Э)Методы идентификации хромосом. Аутосомы, половых хромосомы.
- •Оогенез и оплодотворение (на примере человека)
- •41)Менделирующие и мультифакторные признаки человека.
- •42) Наследование признаков при полном и неполном доминировании и кодоминировании.
- •44) Законы Менделя.
- •Первый закон Менделя (правило единообразия).
- •Третий закон Менделя. Правило независимого наследования.
- •46)Множественный аллелизм. Наследование групп крови у человека в системе ав0.
- •47) Статистический характер расщепления. Использование критерия хи-квадрат в гибридологическом анализе. Правила вероятностей условий Менделирования.
- •49) Наследование признаков при взаимодействии генов по типу полимерии.
- •51)Хромосомная теория наследственности. Законы наследования признаков, установленные т. Морганом.
- •52) Сцепленное наследование. Закон т. Моргана. Группы сцепления. Методы генетического картирования. Соматическая гибридизация, её значение в установлении групп сцепления человека.
- •54)Типы хромосомного определения пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •Компоненты нуклеотидов днк и рнк
- •Три вида рнк
- •56)Типы рнк и их роль в синтезе белка клетки. Постранскрипционные процессы.
- •57) Генетический код. Основные свойства генетического кода. Расшифровка генетического кода в процессе синтеза белка в клетке.
- •62) Цитоплазматические гены и их роль в цитоплазматической наследственности.
- •64) Использование генетической информации в процессе жизнедеятельности: трансляция, этапы биосинтеза белка.
- •65)Организация генома прокариот
- •Организация генома прокариот(на примере кишечной палочки)
- •66)Особенности экспрессии у прокариот.
- •2. Постэмбриональное развитие
- •72) Индуцированный мутагенез и понятие о мутагенах.
- •74)Множественный аллелизм.
- •75)Модификационная (фенотипическая) изменчивость
- •Норма реакции
- •Вариационный ряд
- •Вариационная кривая
- •76)Генетический полиморфизм. Мутации и их роль в развитии заболеваний.
- •77) Роль наследственности и среды в формировании нормального и патологически измененного фенотипа человека. Наследственные болезни: хромосомные, генные, болезни с наследственной предрасположенностью.
- •81) Генетика человека. Близнецовый метод, сущность и значение.
- •82) Генетическаяструктура панмиктической популяции. Закон Харди-Вайнберга.
- •2·P·q Aa · Nобщ – ожидаемая абсолютная частота (численность) гетерозигот Аа
- •Определение кариотипа
- •86) Гаметогенез. Сперматогенез. Оогенез, особенности строения половых клеток.
- •87) Генетическая сущность оплодотворения. Нарушения оплодотворения, нерегулярные типы оплодотворения.
- •89) Дробление. Нарушения дробления
- •90) Оплодотворение и ооплазматическая сегрегация
- •91) Дифференциация и интеграция в развитии. Аномалии и пороки развития.
- •92) Роль наследственности и среды в онтогенезе.
- •95) Старение представляет собой всеобъемлющий процесс, охватывающий все уровни структурной организации особи —от макромолекулярного до организменного.
- •96) Регенерация органов и тканей, физиологическая и репаративная регенерация.
- •Аллофенными называют химерные организмы, содержащие разные ткани, произошедшие из клеток, полученных от разных родителей
- •102) Иммунологическая совместимость. Резус конфликт.
- •106)Тип Простейшие. Класс споровики. Значение для медицины.
- •107) Тип простейшие. Класс Инфузории. Значение для медицины.
- •109) Тип простейшие. Класс Инфузории
- •110) Тип плоские черви. Класс Сосальщики
- •Кровяная двуустка Shistosomahaemotobium
- •Ланцетовидный сосальщик (Dicrocoelium lanceoiatuni)
- •111) Овогельминтоскопия. Методы капрологического анализа.
- •112) Тип членистоногие. Класс паукообразные. Значение для медицины.
- •114) Сущность эволюции. Микро - и макроэволюция. Характеристика механизмов и основных результатов.
- •Биологический вид и его определение.
- •Микроэволюция
- •Макроэволюция
- •115) Популяция - элементарная эволюционная единица
- •116) Элементарные эволюционные факторы.
- •119) Естественный отбор. Специфика действия естественного отбора в человеческих популяциях.
- •Формы естественного отбора.
- •Специфика в человеческих популяциях:
- •1.Гены, вовлеченные в защиту от патогенов
- •2. Гены, отвечающие за способность усваивать пищу
- •3. Гены, отвечающие за непереносимость алкоголя
- •4. Гены, определяющие цвет кожи
- •121) Происхождение человека.
Определение кариотипа
Внешний вид хромосом существенно меняется в течение клеточного цикла: в течение интерфазы хромосомы локализованы в ядре, как правило, деспирализованы и труднодоступны для наблюдения, поэтому для определения кариотипа используются клетки в одной из стадий их деления — метафазе митоза
Метафазная хромосома (спирализованный хроматин) состоит из двух хроматид. Форма определяется наличием первичной перетяжки - центромеры. Она разделяет хромосому на 2 плеча.
Расположение центромеры определяет основные формы хромосом:
- метацентрические,
- субметацентрические,
- акроцентрические,
- телоцентрические.
Степень спирализации хромосом не одинакова. Участки хромосом со слабой спирализацией называют эухроматиновыми. Это зона высокой метаболической активности, где ДНК состоит из уникальных последовательностей. Зона с сильной спирализацией - гетерохроматиновыйучасток, способный к транскрипции. Различают конститутивныйгетерохроматин-генетический инертный, не содержит генов, не переходит в эухроматин, а так же факультативный, который может переходить в активный эухроматин. Концевые отделы дистальных участков хромосом называют теломеры.
Хромосомы подразделяются на аутосомы (соматических клеток) и гетерохромосомы (половых клеток).
По предложению Левитского (1924) диплоидный набор соматических хромосом клетки был назван кариотипом. Он характеризуется числом, формой, размерами хромосом. Для описания хромосом кариотипа по предложению С.Г. Навашина их располагают в виде идиограммы - систематизированного кариотипа. В 1960 году была предложена Денверская международная классификация хромосом, где хромосомы классифицированы по величине и расположению центромеры.
( Денверская номенклатура с модификацией Patau делит аутосомы на 7 сравнительно легко дифференцируемых групп. Эти группы, а также отдельные пары внутри каждой группы располагаются друг возле друга в порядке их убывающей величины, что делает кариотип наглядно обозримым. Патологический кариотип может возникнуть вследствие числового или структурного изменения хромосом. Нормальное, характерное для вида, общее число хромосом называется диплоидным набором, который у человека составляет 46. Гаплоидный же набор содержит лишь отдельные члены каждой пары, в частности, у человека 23 хромосомы. К числу наиболее часто встречаемых аберраций хромосом у человека относятся численные изменения, транслокации, мозаичность. Численное изменение хромосом в кратном отношении гаплоидного набора называется полиплоидией, изменения же не в кратном отношении – анэуплоидным состоянием. ) В кариотипе соматической клетки человека различают 22 пары аутосом и пару половых хромосом. Набор хромосом в соматических клетках называют диплоидным, а в половых клетках - гаплоидным(онравен половине набора аутосом). В идиограмме кариотипа человека хромосомы делят на 7 групп, в зависимости от их размеров и формы.
1 - 1-3 крупные метацентрические.
2 - 4-5 крупные субметацентрические.
3 - 6-12 и Х-хромосома средние метацентрические.
4 - 13-15 средние акроцентрические.
5 - 16-18 относительно малые мета-субметацентрические.
6 - 19-20 малые метацентрические.
7 - 21-22 и Y-хромосома наиболее малые акроцентрические.
Согласно Парижской классификации хромосомы разделены на группы по их размерам и форме, а также линейной дифференцировке. (На Парижской конференции по стандартизации кариотипов вместо морфологических терминов «метацентрики» или «акро-центрики» в связи с разработкой новых методов получения «полосатых» хромосом предложена символика, в которой всем хромосомам набора присваивается ранг (порядковый номер) по порядку убывания величины и в обоих плечах каждой хромосомы (р — короткое плечо, q— длинное плечо) нумеруются участки плеч и полосы в каждом участке по направлению от центромеры. Такая система обозначений позволяет детально описывать аномалии хромосом.)
Хромосомы обладают следующими свойствами (правила хромосом):
1. Индивидуальности - отличия негомологичных хромосом.
2. Парности.
3. Постоянством числа - характерным для каждого вида.
4. Непрерывности - способности к репродукции.
85) Этапы. Периоды и стадии онтогенеза
Онтогенез, или индивидуальное развитие организма, осуществляется на основе наследственной программы, получаемой через вступившие в оплодотворение половые клетки родителей. В ходе реализации наследственной информации в процессе онтогенеза у организма формируются видовые и индивидуальные морфологические физиологические и биохимические свойства — фенотип.
Важнейшим событием онтогенеза является возможность осуществления полового размножения. Онтогенез можно разделить на три периода: дорепродуктивный, репродуктивный и пострепродуктивный. В дорепродуктивном периоде особь не способна к размножению. В этом периоде происходят наиболее выраженные структурные и функциональные преобразования, реализуется основная часть наследственной информации, организм обладает высокой чувствительностью ко всевозможным воздействиям.
В репродуктивном периоде особь осуществляет функцию полового размножения, отличается наиболее стабильным функционированием органов и систем, а также относительной устойчивостью к воздействиям.
Пострепродуктивный период связан со старением организма и характеризуется ослаблением или полным прекращением участия в размножении.
Дорепродуктивный период подразделяется на 4 периода: эмбриональный, личиночный, метаморфоз и ювенильный. Эмбриональный, или зародышевый, период онтогенеза начинается с момента оплодотворения и продолжается до выхода зародыша из яйцевых оболочек. Эмбриональный период отличается выраженностью процессов преобразования зиготы в организм, способный к более или менее самостоятельному существованию. Личиночный период в типичном варианте наблюдается в развитии тех позвоночных, зародыши которых выходят из яйцевых оболочек и начинают вести самостоятельный образ жизни, не достигнув дефинитивных (зрелых) черт организации. Метаморфоз состоит в превращении личинки в ювенильную форму. В процессе метаморфоза происходят такие важные морфо-генетические преобразования, как частичное разрушение, перестройка и новообразование органов. Ювенильный период начинается с момента завершения метаморфоза и заканчивается половым созреванием и началом размножения.
Индивидуальное развитие представляет собой целостный непрерывный процесс, в котором отдельные события увязаны между собой в пространстве и времени. Существует несколько схем периодизации онтогенеза, каждая из которых является наиболее подходящей для решения конкретных научных или практических задач.
С общебиологической точки зрения, важнейшим событием онтогенеза является возможность осуществления полового размножения. Если соотнести различные временные отрезки онтогенеза со способностью особи осуществлять функцию размножения, то его можно разделить на три периода: дорепродуктивный, репродуктивный и пострепродуктивный.
В дорепродуктивном периоде особь не способна к размножению. Основное содержание его заключается в развитии зрелого в половом отношении фенотипа. В этом периоде происходят наиболее выраженные структурные и функциональные преобразования, реализуется основная часть наследственной информации, организм обладает высокой чувствительностью ко всевозможным воздействиям.
В репродуктивном периоде особь осуществляет функцию полового размножения, отличается наиболее стабильным функционированием органов и систем, а также относительной устойчивостью к воздействиям.
Пострепродуктивный период связан со старением организма и характеризуется ослаблением или полным прекращением участия в размножении. Снижаются приспособительные возможности и устойчивость к разнообразным воздействиям. Применительно к онтогенезу человека названные периоды дополнительно характеризуются специфическими социальными моментами (образование, трудоспособность, творчество). Для каждого из указанных периодов характерны свои особенности заболеваемости.
Дорепродуктивный период подразделяют еще на четыре периода: эмбриональный, личиночный, метаморфоз и ювенильный.
Эмбриональный, или зародышевый, период онтогенеза начинается с момента оплодотворения и продолжается до выхода зародыша из яйцевых оболочек. Эмбриональный период отличается выраженностью процессов преобразования зиготы в организм, способный к более или менее самостоятельному существованию. У большинства позвоночных он включает стадии (фазы) дробления, гаструляции, а также гисто- и органогенеза. Продолжительность его бывает различна. У плацентарных млекопитающих он особенно укорочен. Единственная яйцевая оболочка растворяется перед имплантацией бластоцисты в слизистую матки. Зародыш к этому моменту успевает пройти только стадии зиготы и дробления. Все дальнейшие процессы протекают под защитой и при участии материнского организма. Эволюционное значение этих особенностей будет рассмотрено ниже.
Дроблению предшествуют процессы гаметогенеза и оплодотворения, которые не являются непосредственно индивидуальным развитием и могут даже не привести к нему, но которые во многом определяют дальнейшее развитие зародыша в том случае, если зачатие состоится. Эти процессы называют прогенезом, предшествующим собственно онтогенезу. Цитологически процессы гаметогенеза и оплодотворения представляют собой промежуточное звено, связывающее онтогенезы родителей с онтогенезом их потомства.
Личиночный период в типичном варианте наблюдается в развитии тех позвоночных, зародыши которых выходят из яйцевых оболочек и начинают вести самостоятельный образ жизни, не достигнув дефинитивных (зрелых) черт организации. Так, он встречается у некоторых представителей низших позвоночных — миног, большинства костистых рыб и земноводных. Наиболее характерными чертами личинки являются эмбриональный характер ее организации, наличие временных (провизорных) органов, раннее начало функционирования ряда органов, дающее возможность самостоятельного существования. Благодаря активному питанию личинка получает возможность завершить развитие, а благодаря активному перемещению имеет возможность выбирать условия среды, оптимальные для развития, и выйти, таким образом, из конкуренции со своими же взрослыми сородичами. Продолжительность личиночного периода в сравнении с эмбриональным у всех позвоночных существенно больше.
Метаморфоз состоит в превращении личинки в ювенильную форму. В процессе метаморфоза происходят такие важные морфогенетические преобразования, как частичное разрушение, перестройка и новообразование органов. Степень преобразований тем больше, чем больше различия между средой обитания личинки и взрослого организма, что хорошо иллюстрирует пример развития бесхвостных амфибий.
Ювенильный период начинается с момента завершения метаморфоза и заканчивается половым созреванием и началом размножения. Особенности ювенильного периода проявляются в своеобразии питания молодого организма, его поведения и степени зависимости от родителей. С морфологической точки зрения для этого периода характерны интенсивный рост, установление окончательных пропорций между различными частями тела, завершение развития скелета, кожных покровов, смена зубов, завершение развития половых желез и гормональных регуляций. Продолжительность ювенильного периода у позвоночных варьирует от минимальной, равной 13—18 сут у полевок, до максимальной, равной 18—20 годам у белуги, крокодила, альбатроса, слона. У многих представителей позвоночных, особенно у человека, достижение половой зрелости и начало размножения могут быть разделены значительным промежутком времени.
Одним из подходов является эколого-эмбриологический, в связи с которым онтогенез делят на этапы, протекающие до рождения, во время и после рождения особи. Само рождение, т.е. выход развивающейся особи из оболочек яйца или из организма матери, у разных видов происходит на разных стадиях зрелости. В то же время у всех видов до рождения организм находится под защитой яйцевых оболочек или материнского организма и не способен питаться и осуществлять другие важные функции самостоятельно. Защищенность ранних, морфофункционально незрелых стадий, обеспечивает выживаемость вида. После рождения особь устанавливает связи с новой средой, начинает самостоятельно питаться, передвигаться и осуществлять все другие функции.