- •Раздел 1
- •Раздел 2
- •1. Основы формирования в сталях и чугунах литой структуры
- •Литейные стали и чугуны как сплавы системы Fe-c. Современное состояние производства отливок из чугуна и стали в России и в мире.
- •Литейные стали и чугуны как сплавы системы Fe-c.
- •1.1.2 Современное состояние производства отливок из чугуна и стали в России и в мире.
- •Формирование в литых сталях и чугунах фаз и структурных составляющих в процессе охлаждения в литейной форме.
- •1.2.1 Формирование в литых сталях фаз и структурных составляющих в процессе охлаждения в литейной форме
- •1.2.2 Формирование в чугунах фаз и структурных составляющих в процессе охлаждения в литейной форме
- •2. Основы технологии производства стальных отливок
- •2.1. Классификация литейных сталей, предъявляемые к ним требования. Влияние химического состава на структуру и свойства. Выбор легирующих элементов. Структурная диаграмма Шеффлера
- •2.1.1 Классификация литейных сталей, предъявляемые к ним требования.
- •2.1.2 Влияние химического состава на структуру и свойства
- •2.1.3 Выбор легирующих элементов
- •2.2. Плавка литейных сталей: шихтовые материалы; плавильные печи; методы плавки. Технология плавки стали в электродуговых печах с основной футеровкой
- •Шихтовые материалы
- •2.2.2 Плавильные печи
- •2.2.3 Методы плавки.
- •2.2.4. Плавка стали в дуговых электропечах с основной футеровкой
- •2.2.4.1 Плавка стали с окислением
- •2.2.4.2 Плавка стали с частичным окислением
- •2.2.4.3 Плавка стали без окисления
- •Плавка стали в дуговых печах с кислой футеровкой и индукционных тигельных печах
- •2.3.1 Плавка стали в дуговых печах с кислой футеровкой
- •2.3.2 Плавка стали в индукционных печах
- •2.3.3 Плавка стали в вакуумных индукционных печах
- •2.4. Особенности плавки литейных сталей со специальными свойствами
- •2.4.1. Особенности плавки высокомарганцевых износостойких сталей
- •2.4.2 Особенности плавки высокохромистых коррозионностойких литейных сталей
- •2.4.3 Особенности плавки хладостойких литейных сталей
- •2.4.4 Методика расчета шихты для выплавки литейных сталей
- •2.4.4.1 Задача расчета шихты
- •Этапы расчета шихты
- •2.5. Внепечная обработка и разливка стали
- •2.5.1 Выпуск плавки в литейные ковши
- •2.5.2 Внепечная обработка стали
- •2.5.2.1 Раскисление стали
- •2.5.2.2 Продувка стали в ковше инертными (нейтральными) газами
- •2.5.2.3 Вакуумирование стали в ковше
- •2.5.3 Разливка стали в литейные формы
- •Литниковые системы для стального литья
- •2.5.4.1. Выбор конструкции литниковой системы
- •2.5.4.2. Расчет литниковой системы при заливке форм из поворотного ковша
- •2.5.4.3. Расчет литниковой системы при заливке форм из стопорного ковша
- •2.5.4.4. Расчет элементов литниковой системы
- •2.6. Литейные свойства сталей (жидкотекучесть, линейная и объемная усадка) и их влияние на качество отливок.
- •2.6.1 Жидкотекучесть литейных сталей
- •2.6.2 Усадка литейных сталей
- •2.7. Формирование стальных отливок в литейной форме
- •2.7.1. Затвердевание стальных отливок
- •2.7.2. Питание стальных отливок.
- •2.7.3. Расчет прибылей.
- •2.9. Особенности технологии производства отливок из различных сталей.
- •2.9.1. Особенности изготовления отливок из углеродистых сталей.
- •2.9.2. Особенности изготовления отливок из низколегированных сталей
- •Раздел 3
- •3.1.1. Понятия об углеродном эквиваленте и степени эвтектичности
- •3.1.2. Классификация литейных чугунов
- •3.1.3. Параметры структуры и свойств
- •3.2.1. Формирование структуры чугуна
- •3.2.2. Влияние структурных составляющих на свойства чугуна
- •3.3. Влияние химического состава, скорости охлаждения и других факторов на структуру чугуна.
- •3.3.1. Влияние химического состава.
- •3.3.3. Влияние скорости охлаждения.
- •3.3.4. Влияние состояния расплава
- •3.3.5. Влияние модифицирования
- •3.3.6. Влияние термической обработки
- •3.4. Основы теории и технологии графитизирующего и сфероидизирующего модифицирования чугуна.
- •3.4.1. Теминология и общие положения
- •3.4.2. Теория графитизирующего модифицирования чугуна
- •Фактическая, в ковше; 2 и 3- Равновесная с углеродом и кремнием соответственно.
- •3.4.3. Теория сфероидизирующего модифицирования чугуна
- •3.5. Плавка чугуна.
- •3.5.1. Выбор плавильного агрегата
- •3.5.2. Плавка чугуна в вагранках Шихтовые материалы, применяемые при ваграночной плавке чугуна
- •Топливом при ваграночной плавке являются кокс и газ.
- •3.6. Плавка чугуна в электропечах.
- •3.6.1. Плавка чугуна в индукционных печах
- •3.6.2. Плавка чугуна в дуговых электрических печах
- •3.6.3. Плавка чугуна дуплекс-процессом
- •3.6.4. Экспресс - контроль чугуна по ходу плавки
- •3.7. Газы и неметаллические включения в чугуне и их влияние на качество отливок.
- •3.7.1 Источники газов и основные закономерности их растворения в чугуне
- •3.7.2. Взаимодействие жидкого чугуна с газами
- •3.7.3. Взаимодействие чугуна с огнеупорными материалами
- •3.7.5. Дегазация чугуна
- •3.7.7. Рафинирование чугуна от неметаллических включений
- •3.8. Литейные свойства чугунов и их влияние на качество отливок
- •3.9. Технологические особенности получения чугунов
- •3.9.1. Особенности получения отливок из серого чугуна
- •3.9.2. Особенности получения отливок из высокопрочных чугунов с шаровидным и вермикулярным графитом
- •3.9.3. Особенности получения отливок из ковкого чугуна
- •Без предварительной обработки; 2 – 4 с обработкой
2.4. Особенности плавки литейных сталей со специальными свойствами
2.4.1. Особенности плавки высокомарганцевых износостойких сталей
Высокомарганцевые литейные стали по структуре относятся к аустенитному классу, а по назначению являются износостойкими. В соответствии с ГОСТ 977-88 и ГОСТ 21357-87 в этих сталях содержание углерода колеблется от 0,9 до 1,5 %, а марганца – от 8,5 до 15,0 %. Согласно структурной диаграмме Кошелева (Рис. 2.5.1), для получения аустенитной структуры высокому содержанию углерода в стали должно соответствовать пониженное содержание марганца и наоборот. Кроме того, для обеспечения комплекса эксплуатационных свойств (высокой прочности, пластичности, ударной вязкости и износостойкости), сталь должна быть чистой по содержанию фосфора и серы.
Изложенные выше сведения о металлургических аспектах плавки сталей разными методами в различных плавильных агрегатах позволяют оценить применимость их для выплавки высокомарганцевых сталей. Наиболее подходящим плавильным агрегатом для этого являются дуговые электропечи с основной футеровкой - в них выплавляют 90 % всей высокомарганцевой стали. Это обусловлено двумя факторами:
только при плавке в таких печах можно обеспечить эффективное удаление фосфора и серы;
повышенное содержание марганца в расплаве обусловливает высокое содержание MnO в шлаке, поэтому высокомарганцевые стали нельзя выплавлять в печах с кислой футеровкой, поскольку продукт окисления марганца (MnO) будет активно взаимодействовать с кремнезёмом (SiO2), вызывая повышенный угар марганца и быстрое разъедание футеровки.
Высокое содержание углерода и марганца в стали создает предпосылки для использования в качестве легирующего материала наиболее дешевых марок высокоуглеродистого ферромарганца, в которых содержится 65-82 % марганца и до 7-8 % углерода. Однако, в них содержание фосфора составляет 0,05-0,30 для класса А и до 0,7 % для класса Б. При выплавке стали для отливок общего назначения ввиду высокого допустимого содержания фосфора (≤ 0,12 %) это условие нетрудно выполнить. Но при выплавке сталей для отливок ответственного и особо ответственного назначения содержание фосфора не должно превышать 0,060-0,075 %, а в хладостойких сталях допускается не более 0,020 %. В этих случаях обеспечение низкого содержания фосфора в готовой стали становится нелегкой или скорее дорогостоящей задачей. Она становится ещё более значимой ввиду того, при высоком содержании марганца в расплаве затруднено эффективное проведение дефосфорации, поскольку вместе с фосфором при скачивании окислительного шлака будет безвозвратно теряться и большая часть марганца. Поэтому имеется проблема максимального использования в составе шихты возвратных отходов.
С учетом изложенных аспектов, а также конкретных условий производства и предъявляемых к отливкам требований, высокомарганцевые стали в дуговых печах с основной футеровкой выплавляют методами окисления, переплава отходов и сплавления свежих материалов.
Плавка методом окисления предусматривает использование следующих шихтовых материалов:
в качестве металлической части шихты – лома и отходов только углеродистой стали и чугуна при полном исключении возвратных отходов высокомарганцевой стали;
в качестве науглероживателей – электродного боя, графитированного коксика и др.;
в качестве шлакообразующих – извести или известняка, шамотного боя и плавикового шпата;
в качестве окислителя – железной руды;
в качестве легирующих и раскислителей – ферромарганца, ферросилиция, алюминия, титана и РЗМ.
Завалку печи составляют из углеродистого лома и отходов (100 %), железной руды ( 2 %) и извести (1,5-2,5 %). При необходимости используют и науглероживатель.
Плавление шихты осуществляют, как обычно, при максимальной электрической нагрузке после погружения электродов в проплавленные в шихте колодцы. По мере расплавления шихты в печь порциями присаживают окислитель (железную руду) и шлакообразующие (известь, шамотный бой и плавиковый шпат). Ко времени полного расплавления шихты над расплавом формируют железистый шлак высокой основности (≥ 2,2) количеством до 4,5-5,0 % от массы расплава. Это позволяет перевести большую часть фосфора из расплава в шлак. Поэтому примерно 3/4 образовавшегося шлака скачивают из печи.
К этому времени содержание углерода в расплаве должно быть не менее 0,35 %, но и не более 0,65 % (ввиду сильного вспенивания шлака). Предпочтительнее иметь 0,40-0,45 % С.
Окислительный период начинают с наведения нового шлака присадкой смеси извести и плавикового шпата в количестве 2,5-3,0 %. Затем присадкой железной руды окисляют 0,2 % углерода для достижения интенсивного кипения расплава с целью рафинирования его от растворенных газов и неметаллических включений, а также гомогенизирующего перемешивания. Скорость окисления при рудном кипении составляет 0,4-0,8 %/ч. Вместо присадки железной руды для окисления углерода используют газообразный кислород, который вдувают в расплав в количестве 2,3-3,0 м3/т жидкой стали. Содержание фосфора к концу окислительного периода должно снизиться до ≤ 0,02-0,03 %, а углерода ≥ 0,15-0,35 %. При нижнем содержании углерода расплав в дальнейшем можно легировать высокоуглеродистым ферромарганцем, а при верхнем содержании углерода для этого используют также среднеуглеродистый ферромарганец.
Восстановительный период начинают со скачивания шлака окислительного периода и наведения нового шлака основностью 2,5-3,5 путем присадки извести и плавикового шпата. Затем осуществляют раскисление расплава и шлака. Жидкий металл раскисляют ферромарганцем и ферросилицием (или силикомарганцем) или алюминием, а шлак – порошкообразным ферросилицием и электродным боем (или молотым коксом)
После предварительного раскисления осуществляют легирование расплава марганцем путем присадки в него ферромарганца небольшими порциями (во избежание захолаживания). После растворения последней порции присадки ферромарганца расплав выдерживают в течение 15-40 мин для проведения десульфурации. Её осуществляют под белым или карбидным шлаком (См. раздел 2.3.1). В первом случае для раскисления шлака используют до 1-2 кг/т кокса, во втором - ≥ 3 кг/т. При формировании карбидного шлака, в котором содержание карбида кальция составляет 1,5-2,5 %, гарантированно достигается высокая раскисленность шлака (содержание в нем FeO ≤ 0,5-1,0 %), что обеспечивает эффективную десульфурацию жидкой стали. При плавке под карбидным шлаком происходит некоторое науглероживания расплава (до 0,1 %), однако при выплавке высокомарганцевых сталей с допустимым содержанием углерода в пределах 0,9-1,5 % это не является лимитирующим фактором.
Доводку стали по химическому составу производят путем присадки в расплав соответствующих компонентов, а конечное её раскисление осуществляют в печи перед выпуском плавки или в ковше во время наполнения ковша жидкой сталью присадкой в расплав алюминия в количестве 0,7-1,2 кг/т.
Плавка методом переплава в чистом виде будет иметь место, если шихта полностью (на 100 %) составлена из отходов высокомарганцевой стали. При наиболее упрощенном варианте плавку осуществляют путем завалки однородной шихты, ее расплавления, перегрева полученного расплава до заданной температуры, предварительного раскисления, доводки по химическому составу и температуре, выпуска и конечного раскисления. Такой вариант плавки позволяет существенно уменьшить расход материальных, энергетических и трудовых ресурсов и снизить затраты на приготовление жидкой стали и себестоимость отливок.
Однако этот вариант плавки, в котором фактически отсутствуют окислительный и восстановительный периоды, имеет и много недостатков. Главным недостатком является невозможность уменьшения содержания фосфора в металле и фактическое его увеличение во время плавки за счет высокого угара марганца (до 20-30 %) и дополнительного введения фосфора вместе с ферромарганцем. Другим недостатком является трудности управления содержанием кремния в расплаве. Он ввиду высокого содержания марганца в шихте практически не окисляется при плавке. При этом фактическое его содержание в расплаве увеличивается из-за сильного угара марганца. Кроме того, он ещё дополнительно вносится в расплав вместе с ферромарганцем. Третьим недостатком являются затруднения в регулировании содержанием углерода, поскольку он, как и кремний, ввиду защитного воздействия марганца, не окисляется в процессе плавки, но при этом науглероживается от электродов на 0,1-0,2 %. Четвертым недостатком является невозможность удаления при плавке растворенных в жидкой стали водорода и азота.
Таким образом, при 100 %-ном составлении шихты из возвратных отходов практически отсутствуют возможности для управления процессом обеспечения регламентируемого содержания в стали углерода, кремния и фосфора.
Указанные выше недостатки плавки стали на отходах можно частично устранить, если освежать шихту не менее, чем на 10-20 %, чистым (прежде всего, по фосфору) ломом углеродистой стали. Так, например, на многих заводах применяют следующий состав шихты для выплавки стали 110Г13Л: 30 % углеродистого лома + 60 % возвратных отходов + 10 % ферромарганца (в том числе 8 % высокоуглеродистого и 2 % средне- или низкоуглеродистого).
Дополнительные возможности управления процессом плавки высокомарганцевых сталей на отходах появляются, если её реализовать с проведением окислительного и восстановительного периодов. При проведении окислительного периода, наряду с марганцем и кремнием, окисляется также углерод. Последний образует продукт в виде газа СО, который безвозвратно удаляется из расплава. Марганец и кремний частично окисляются и переходят в шлак. При последующем проведении раскислительного периода марганец и кремний восстанавливаются и возвращаются обратно в металл, а сера, наоборот, переходит в шлак. Таким образом, в этом варианте плавки решается задача рафинирования расплава от растворенных газов, а также уменьшения содержания в расплаве углерода и серы. При скачивании шлака окислительного периода дополнительно решается задача удаления кремния, но за счет потери при этом марганца.
Плавка методом сплавления свежих материалов сочетает простоту технологии метода переплава и гибкость в управлении процессом плавки, что характерно для метода плавки с окислением. Шихту в этом случае составляют из стального лома (70 %) и марганец и кремний содержащих ферросплавов - ферромарганца и силикомарганца. Плавку осуществляют без окислительного периода, но с проведением раскислительного периода под основным шлаком. Затем осуществляют корректировку состава стали, доводят расплав до температуры выпуска и проводят конечное раскисление алюминием в ковше. При плавке методом сплавления частично или полностью устраняются трудности управления процессом плавки по обеспечению в готовой стали требуемых содержаний углерода, кремния и фосфора. Но сохраняются недостатки, обусловленные отсутствием окислительного периода - неуправляемость газонасыщенностью жидкой стали и загрязненностью её неметаллическими включениями.
Плавку методом смешения применяют при отсутствии возможности для выплавки стали в дуговых печах с основной футеровкой. В этом случае применяют двухстадийную технологию. На первой стадии в печи с кислой футеровкой по изложенной в разделе 2.4.1 технологии на углеродистой шихте, чистой по фосфору, выплавляют полупродукт в виде расплава углеродистой стали. На второй стадии этот расплав, перегретый до 1600о С, смешивают в ковше в нагретым до 800-900о С ферромарганцем. При этом, при использовании высокоуглеродистого ферромарганца содержание углерода и фосфора в расплаве-полупродукте должно быть ≤ 0,15 и ≤ 0,040-0,06 % соответственно. При использовании среднеуглеродистого ферромарганца в расплаве-полупродукте допускается более высокое содержание углерода. Иногда углеродистый полупродукт смешивают с жидким ферромарганцем, который расплавляют в индукционной печи. Сталь, полученная методом смешения, уступает по качеству сталям, выплавленным другими методами.
