
- •1) . Гистология-фундаментальная медико-биологичеческая наука. Содержание гистологии, предмет ее изучения. Связь гистологии с другими медико-биологическими науками. Значение гистологии для медицины.
- •2. Уровни организации живой материи в целостном организме. Их морфофункциональные особенности и коррелятивные связи.
- •3) Объекты исследования гистологии. Методы исследования, используемые в гистологии, цитологии и эмбриологии. Техника приготовления гистологических препаратов.
- •4) . Клетка как структурно-функциональная единица ткани. Определение. Общий план строения эукариотических клеток. Биологические мембраны клетки, их строение, химический состав и основные функции.
- •5) Клеточная оболочка: ее строение, химический состав и функции. Межклеточные соединения, типы и структурно-функциональная характеристика.
- •6) Цитоплазма клетки. Ее общая морфо-функциональная характеристика. Классификация органелл. Стукрура и функции гранулярной эндоплазматической сети.
- •7) Органеллы цитоплазмы клетки. Определение, их функции. Мембранные и немембранные органеллы. Внутренний сетчатый аппарат, структура и функция.
- •8) Вакуолярная система клетки. Лизосомы и пероксисомы, их структура и фукции.
- •9) Общие и специальные органеллы клетки. Митохондрии-строение, основной ферментный состав, функции. Особенности строения митохондрий в клетках с различным уровнем биоэнергетики.
- •10) . Рибосомы-строение, химический состав, функции. Свободные рибосомы, полирибосомы, их связь с другими структурными компонентами клетки.
- •11) Центриоли-строение, функции в интерфазе и во время деления клетки. Микротрубочки, микрофибриллы и микрофиламенты, их химический состав и функциональная характеристика.
- •11.Центриоли(все про них).Микротрубочки,миофиламенты,микрофиламенты(их состав,функцион.Хар-ка)
- •12. Включения(все про них,хар-ки)
- •13.Ядро(все про него)
- •14.Способы репродукции клеток.Митоз .Его смысл биологический.Эндорепродукция
- •15.Жизненный цикл клетки, его этапы.
- •16.Взаимодействие структур клетки в процессе ее метаболизма(на примере синтеза белковых и небелковых веществ.). Реактивные свойства клеток,их медико-биологическое значение.
- •17.Ткань. Принципы организаций ткани. (далее 18, 19, 20)
- •21.Покровный эпителий
- •22. Железы.Принципы классификации,источники развития.Секреторный цикл, егофазы и их цито-физиологическая характеристика.Типы секреции.Регенерация.
- •23. Понятие о системе крови и ее тканевых компонентах.Эритроциты,их количество.Размеры.Форма,строение.Химический состав.Функции.Продолжительность жизни.Ретикулоциты.
- •24. Кровь,как ее ткань,ее форменные элементы.Кровяные пластинки(тромбоциты),их количество.Размеры.Строение.Функции.Продолжительность жизни.
- •25. Классификация и характеристика лейкоцитов.Лейкоцитарная формула.Зернистые лейкоциты(гранулоциты),их разновидности, количетво,строение,функции,продолжительность жизни.
- •26.Классификация лейкоцитов.Лейкоцитарная формула.Незернистые лейкоциты(агранулоциты),их разновидности,количество,размеры,строение,функции,продолжительность жизни.Понятие о т и в лимфоцитах.
- •27.Волокнистая соединительная ткань.Морфо-функциональная характеристика.Классификация и источники развития.Клеточные элементы и межклеточное вещество.Возрастные изменения.Регенерация.
- •28. Рыхлая волокнистая соединительная ткань.Морфо-функциональная характеристика,межклеточное вещество,строение и значение.Фибробласты и их роль в образовании межклеточного вещества.
- •30.Хрящевые ткани.Морфо-функциональная характеристика и классификация.Их развитие,строение и функции.Хрящ,как орган.Строение гиалинового,волокнистого и эластического хрящей.Регенерация хряща.
- •31. Костные ткани. Морфо- функциональная характеристика и класисификация. Кость как орган. Микроскопическое строение кости. Развитие кости на месте хряща.
- •35. Понятие об иммунной системе и её тканевых компонентах. Механизмы интеграции элементов иммунной системы.
- •36. Мышечные ткани. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация, источники развития, строение и функциональное значение. Регенерация мышечных тканей.
- •37. Гладкая мышечная ткань. Структурная организация разновидностей гладкихмышечных тканей. Иннервация. Структуные основы сокращений гладких мышечных клеток.
- •38. Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Строение иннервация. Структурные основы сокращения мышечного волокна. Типы мышечных волокон.
- •39. Мышца как орган. Микроскопическое строение мыщц. Мион. Связь мышц сухожилием.
- •40. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Структурно-функциональная характеристика сердечной мышечной ткани. Источники развития и регенерации.
- •41.Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Источники развития. Классификация нейронов (морфологическая и функциональная). Структурнофункциональная характеристика нейронов.
- •43. Нейроглия. Классификация. Строение и значение различных типов глиоцитов. Микроглия.
- •44. Нервные окончания. Классификация. Принципы строения. Рецепторные и эффекторные окончания их морфофункциональная характеристика.
- •45. Синапсы. Классификация, строение, механизм передачи нервного импульса в синапсах. Межнейральные синапсы.
- •46. Простые и сложные рефлекторные дуги. Нейронная теория. Вклад зарубежных и советских ученых в становление и утверждение нейронов.
- •48. Спинной мозг. Морфофункциональная характеристика. Развитие. Строение серого и белого вещества. Нейронный состав. Чувствительные и двигательные пути спинного мозга как примеры рефлекторных дуг.
- •49. Кора больших полушарий головногомозга. Общая морфофункциональная характеристика. Эмбриогенез. Нейронная организация коры больших полушарий. Миелоархитектоника. Возрастные изменения коры.
- •50. Мозжечок. Строениеи функциональная характеристика. Нейронный состав коры мозжечка и глиоцыты. Межнейронные связи.
- •51. Автономная (вегетативная) нервная система. Общая морфрфункциональная характеристика, отделы. Строение экстра ии интрамуральных ганглиев и ядер центральных отделов автономной нервной системы.
- •52. Сердечнососудистая система. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация сосудов. Развитие, строение, взаимосвязь гемодинамических условий и строения сосудов.
- •53. Артерии. Морфофункциональная характеристика. Классификация, развитие, строение и функции артерий. Взаимосвязь структуры артерий и гемодинамических условий. Возрастные изменения.
- •54 Сосуды микроциркуляторного русла. Морфо-функциональная характеристика. Артериолы. Особенности структурной организации и регуляции деятельности артериол.
- •55. Капилляры. Строение. Органоспецифичность капилляров. Понятие о гистогематическом барьере. Венулы, их функциональное значение и строение.
- •57 Вены. Особенности строения вен различного типа. Органные особенности вен.
- •58. Сердце. Источники развития. Строение оболочек стенки сердца в предсердиях и желудочках. Васкуляризация. Иннервация. Регенерация. Возрастные особенности.
- •61. Эмбриогенез органа зрения
- •64. Вкусовая сенсорная система. Орган вкуса
- •65. Эмбриогенез органа слуха
- •66. Органы равновесия находятся в перепончатом лабиринте мешочка, маточки, полукружных каналов:
- •67. Эндокринная система
- •68. Диффузная эндокринная система: апуДоциты
- •69.Гипоталамус
- •72.Половые гормоны
- •73. Развитие щитовидной железы.
- •74. Околощитовидные железы.
- •75. Надпочечники.
- •76. Эпифиз.
- •77А. Ротовая полость
- •78. Большие слюнные железы
- •79. Пищевод
- •81. Желудок
- •82. Тонкая кишка
- •83. Толстая кишка
- •84. Железы пищеварительной системы. Поджелудочная железа
- •85. Печень. Желчный пузырь.
- •86. Гемопоэз.
- •87. Красный костный мозг
- •88) Тимус. Развитие тимуса. Строение тимуса.
- •89) Селезенка
- •90) Лимфатические узлы
- •III типа — щёточные
- •93) Сурфактантная система легких
- •96) Железы кожи
- •98) Особенности кровоснабжения почек
- •99) Мочеточники — парный орган мочевой системы человека.
- •101) Сперматогене́з — развитие мужских половых клеток (сперматозоидов), происходящее под регулирующим воздействием гормонов. Одна из форм гаметогенеза.
- •103. Яичники
- •104. Яичник взрослой женщины
- •116) Смотри 120 вопрос
14.Способы репродукции клеток.Митоз .Его смысл биологический.Эндорепродукция
Различают два основных способа размножения клеток: митоз (кариокенез) – непрямое деление клеток, которое присуще в основном соматическим клеткам;Биологический смысл митоза-из одной диплоидной материнской образуются 2 диплоидные дочерние с равноценной генет.инфо · мейоз или редукционное деление – характерно только для половых клеток.
тмеченные выше два основных периода в жизненном цикле часто делящихся клеток (митоз и интерфаза) в свою очередь подразделяются на фазы или периоды. Митоз подразделяется на 4 фазы: · профаза; · метофаза; · анафаза; · телофаза. В каждой фазе происходят определенные структурные преобразования. Профаза характеризуется морфологическими изменениями ядра и цитоплазмы. В ядре происходит: конденсация хроматина и образование хромосом, состоящих из двух хроматид, исчезновение ядрышка, распад кариолеммы на отдельные пузырьки. В цитоплазме отмечается редупликация (удвоение) центриолей и расхождение их к противоположным полюсам клетки, формирование из микротрубочек веретена деления, репродукция зернистой эндоплазматической сети, а также уменьшение числа свободных и прикрепленных рибосом. ^ В метафазе происходит образование метафазной пластинки, или материнской звезды, неполное обособление сестринских хроматид друг от друга. Анафаза характеризуется полным обособлением (расхождением) хроматид и образованием двух равноценных диплоидных наборов хромосом, расхождением хромосомных наборов к полюсам митотического веретена и расхождением самих полюсов. ^ Телофаза характеризуется деконденсацией хромосом каждого хромосомного набора, формированием из пузырьков ядерной оболочки, цитотомиейперетяжкой двуядерной клетки на две дочерние самостоятельные клетки, появлением ядрышка в ядрах дочерних клеток. ^ Интерфаза подразделяется на 3 периода: · J1, или пресинтетический; · S, или синтетический; · J2, или постсинтетический. Каждый период характеризуется прежде всего некоторыми функциональными особенностями. В J1 (пресинтетическом) периоде происходит: · усиленное формирование синтетического аппарата клетки – увеличение числа рибосом, а также количества различных видов РНК (информационной, рибосомальной, транспортных); · усиление синтеза белков, необходимых для роста клетки; · подготовка клетки к синтетическому периоду – синтез ферментов, необходимых для образования новых молекул ДНК. Для S-периода характерно удвоение (редупликация) ДНК, что приводит к удвоению плоидности диплоидных ядер и является обязательным условием для последующего митотического деления клетки. J2-период (постсинтетический, или премитотический) характеризуется усиленным синтезом информационной РНК, а также усиленным синтезом всех клеточных белков, но особенно белков-тубулинов, необходимых для последующего (в профазе митоза) формирования митотического веретена деления. Описанные закономерности жизненного цикла характерны прежде всего для часто делящихся клеток. Однако клетки некоторых тканей (например, клетки печеночной ткани – гепатоциты), по выходе из митоза, вступают в так называемый J0-период, во время которого они выполняют свои многочисленные функции в течении многих лет, не вступая в S-период. Однако при определенных обстоятельствах (при поражении или удалении части печени) они вступают в нормальный клеточный цикл, то есть в S-период, синтезируют ДНК, а затем митотически делятся. Такие клетки относятся к редко делящимся клеткам, и их жизненный цикл подразделяется на митоз, J0-период, S-период, J2-период. Большинство клеток нервной ткани, особенно нейроциты центральной нервной системы, по выходе из митоза еще в эмбриональном периоде, в дальнейшем не делятся. Жизненный цикл таких неделящихся клеток состоит из следующих периодов: митоза, роста, длительного функционирования, старения, смерти. Однако на протяжении длительного жизненного цикла такие клетки постоянно регенерируют по внутриклеточному типу: белковые и липидные молекулы, входящие в разнообразные структурные компоненты клеток, постепенно заменяются новыми, а следовательно такие клетки постепенно обновляются. Вместе с тем на протяжении жизненного цикла в цитоплазме неделящихся клеток постепенно накапливаются различные, прежде всего липидные включения, в частности липофусцин, который рассматривается как пигмент старения. Кроме рассмотренных двух основных способов размножения (репродукции) клеток различают еще третий способ – эндорепродукцию, который, хотя и не приводит к увеличению числа клеток, однако приводит к увеличению числа работающих структур и увеличению функциональной способности клетки. Именно поэтому он и называется эндорепродукцией. Этот способ характеризуется тем, что после митоза новообразованные клетки вступают как обычно в J1-период, затем и в S-период. Однако после удвоения ДНК такие клетки не вступают в J2-период и в митоз. В результате количество ДНК оказывается вдвое увеличенным 4н, 4с и такие клетки называются полиплоидными. Полиплоидные клетки могут снова вступать в S-период и снова увеличивать свою плоидность (8н, 8с; 16н, 16с и так далее). В полиплоидных клетках увеличивается размер ядра и цитоплазмы, то есть такие клетки являютсягипертрофированными. Некоторые полиплоидные клетки после редупликации ДНК вступают в митоз, однако он не заканчивается цитотомией и такие клетки становятся двуядерными. Таким образом, при эндорепродукции увеличения числа клеток не происходит, но увеличивается количество ДНК, число органелл, а следовательно увеличивается и функциональная способность полиплоидной клетки. Способностью к эндопродукции обладают не все клетки. Наиболее характерна эндопродукция для печеночных клеток, особенно с увеличением возраста (в старости 80 % гепатоцитов у человека являются полиплоидными), а также для ацинозных клеток поджелудочной железы, эпителия мочевого пузыря.
Эндорепродукция — образование клеток с увеличенным содержанием ДНК. Появление таких клеток происходит в результате полного отсутствия или незавершенности отдельных этапов митоза. Существует несколько моментов в процессе митоза, блокада которых приводит к его остановке и появлению полиплоидных клеток, т.е. клеток с увеличенным числом хромосомных наборов. Блокада может наступить при переходе от G2-периода к собственно митозу, остановка может произойти в профазе и метафазе, в последнем случае часто нарушается функция и целость веретена деления. Наконец, следствием нарушения цитотомии также может явиться появление полиплоидных клеток — одноядерных и двуядерных.
При блокаде митоза в самом его начале, при переходе его от G2 к профазе, клетки приступают к следующему циклу репликации, приводящему к прогрессивному увеличению количества ДНК в ядре. При этом не наблюдается никаких морфологических особенностей таких ядер, кроме увеличения их объема.
Появление полиплоидных соматических клеток может происходить в результате блокады деления клеточного тела. В печени взрослых млекопитающих встречаются, кроме диплоидных, тетра- и октаплоидные (8n) клетки, а также двуядерные клетки разной степени плоидности. Процесс полиплоидизации этих клеток происходит следующим образом. После S-периода клетки, обладающие 4c количеством ДНК, вступают в митотическое деление, проходят все его стадии, включая телофазу, но не приступают к цитотомии. Таким образом, образуется двуядерная клетка (2x2n). Если она снова проходит S-период, то оба ядра в такой клетке будут содержать по 4c ДНК и 4n хромосом. Такая двуядерная клетка входит в митоз, на стадии метафазы происходит объединение хромосомных наборов (общее число хромосом равно 8n), а затем — нормальное деление, в результате которого образуются две тетраплоидные клетки. Этот процесс попеременного появления двуядерных и одноядерных клеток приводит к появлению ядер с 8n, 16n и даже 32n количеством хромосом.
Необходимо отметить, что полиплоидизация соматических клеток встречается на терминальных периодах развития клеток, тканей и органов: она большей частью характерна для специализированных, дифференцированных клеток и не встречается при генеративных процессах, таких как эмбриогенез (исключая провизорные органы) и образование половых клеток; нет полиплоидии среди стволовых клеток.
пролиферация (proliferatio; лат. proles потомство + fero несу, приношу) - увеличение числа клеток какой-либо ткани вследствие их размножения;
пролиферативный пул - отношение количества размножающихся клеток ко всей массе данной клеточной популяции;
репродукция (ре- + лат. productio производство) - 1) в биологии = Размножение; 2) в психологии = Воспроизведение;
кариотип (карио- греч. karyon ядро, орех + греч. typos форма, образец) -- совокупность морфологических особенностей хромосомного набора соматической клетки организма данного биологического вида;
ген (-ы) (греч. genos род, рождение, происхождение) -- структурная и функциональная единица наследственности, контролирующая образование какого-либо признака, представляющая собой отрезок молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (у некоторых вирусов -- рибонуклеиновой кислоты);
генотип (ген + греч. typos отпечаток, образец, тип; син.: идиотип, конституция генетическая) -- совокупность всех генов, присущих данной особи;
геном (англ. genome, от греч. genos род, происхождение) -- совокупность хромосомных наследственных факторов, передаваемых от родительской особи к дочерней, представляющая собой у эукариотов, в том числе у человека, гаплоидный набор хромосом;