- •Ответы к экзамену по Физиологии высшей нервной деятельности и сенсорных систем.
- •I. Энцефалография
- •1. Ритмы ээг, амплитудно-частотные характеристики, зоны регистрации.
- •2. Альфа-ритм, механизмы генерации.
- •4 Позиции альфа-ритма.
- •3. Медленные ритмы ээг, амплитудно-частотные характеристики, зоны регистрации, функциональное значение.
- •4. Реакция активации, ее нейрофизиологические механизмы и ээг проявление.
- •5. Формирование ээг в онтогенезе.
- •II. Вызванные потенциалы
- •6. Виды вп, отличие вызванной активности от ээг.
- •7. Ранние и поздние компоненты корковых вп, их связь с активностью сенсорно-специфических и неспецифических систем мозга.
- •8. Основные различия в генезе коротколатентных (стволовых) и корковых вп.
- •9. Влияние на показатели корковых вп механизмов поддерживающих бодрствование и регулирующих эмоции.
- •10. Когнитивные вп и методы их получения.
- •11. Психофизиологические процессы влияющие на показатели компонента р-300.
- •12. Зрительный анализатор, корковый зрительный вп.
- •13. Вариабельность частотно-амплитудных характеристик корковых вп.
- •21. Проекционные, непроекционные, вторичные, ассоциативные зоны новой коры и различие вп в этих зонах.
- •III. Сенсорные системы
- •14. Строение глаза.
- •15. Рецептивные поля сетчатки
- •16. Принципы зрительного восприятия
- •17. Представления о фиксации и воспроизведения зрительной информации.
- •Вопрос 42
- •42. Современная концепция зрительного восприятия (поэтапное и одномоментное).
- •43. Сенсорная и моторная составляющая зрительного восприятия.
- •22. Функциональная организация специфических проекционных зон коры больших полушарий.
- •44. Рецептивные поля коры, простые и сложные клетки.
- •45. Анализаторы соматосенсорной чувствительности.
- •46. Особенности строения рецептивного аппарата соматосенсорной чувствительности.
- •18. Строение уха
- •Наружное ухо
- •Среднее ухо
- •Внутреннее ухо
- •19. Костная проводимость и восприятие собственной речи.
- •20. Слуховой анализатор.
- •41. Строение внутреннего и среднего уха, механизм преобразования колебаний воздушной среды.
- •IV. Сон и бодрствование
- •23. Современные теории ночного сна.
- •2 См. Вопрос 30 4. Структура ночного сна
- •25. Стадии и фазы ночного сна
- •26. Психическая активность в период ночного сна.
- •27. Взаимосвязь стадий медленного и быстрого сна.
- •28. Быстрый сон, его характеристики и связь с психической активностью
- •29. Современные представления о нейрофизиологических механизмах ночного сна.
- •30. Динамика ээг в период ночного сна.
- •31. Механизмы поддержания необходимого уровня бодрствования.
- •32. Степени (виды) нарушения сознания.
- •Нарушения сознания
- •Состояния выключения сознания
- •Состояния помрачения сознания
- •33. Бодрствование и его ээг выражение.
- •V. Теория Высшей нервной деятельности и.П.Павлова
- •34. Учение и.П.Павлова об условных рефлексах.
- •Условия образования условных рефлексов:
- •Представления о типах высшей нервной деятельности
- •35. Классификация условных рефлексов.
- •36. Роль условного раздражителя в выработке условного рефлекса.
- •37. Динамический стереотип.
- •VI. Теория функциональных систем п.К.Анохина
- •38. Представление о функциональной системе по п.К.Анохину.
- •39. Основные отличия концепции функциональной системы от условного рефлекса.
- •40. Обстановочная и пусковая афферентация в системе афферентного синтеза и их роль в стадии принятия решения.
7. Ранние и поздние компоненты корковых вп, их связь с активностью сенсорно-специфических и неспецифических систем мозга.
Продуктивным методом исследования физиологических основ принятия решения является метод регистрации вызванных или событийно-связанных потенциалов (ВП и ССП). ССП — это реакции разных зон на внешнее событие, сопоставимые по длительности с реальным психологическим процессом переработки информации или поведенческим актом.
В составе этих реакций можно выделять компоненты двух типов: ранние специфические (экзогенные) и поздние неспецифические (эндогенные) компоненты. Экзогенные компоненты связаны с первичной обработкой, а эндогенные отражают этапы более сложной обработки — формирование образа, сличение его с эталонами памяти, принятием перциптивного решения.
Связь с активностью сенсорно-специфических и неспецифических систем мозга – вопрос 21
8. Основные различия в генезе коротколатентных (стволовых) и корковых вп.
Стволовые (коротколатентные) слуховые вызванные потенциалы не зависят от уровня сна и бодрствования и регистрируются в состоянии естественного или медикаментозного сна, а так же под наркозом с достаточной степенью стабильности.
Основные компоненты звукового (для примера) усредненного ВП по латентному периоду компоненты делятся на три группы: потенциалы ствола мозга (с латенцией до 10—12 мс), средне-латентные (до 50 мс) и длиннолатентные (более 100 мс) потенциалы.
Звуковые стволовые потенциалы состоят из 7фаз.
Волна I зависит от реакции волокон слухового нерва улитки.
Волна II с латенцией 3,8 мс возникает в том случае, если импульсы слухового нерва достигают ствола мозга.
Волна III отражает реакцию верхней оливы на уровне моста.
Волна IV с латенцией около 4,5 мс связана с активностью трапецевидных тел
Волна V имеет латенцию около 5,2 мс и отражает активность нижнего двухолмия.
Фазы VI— VII — распространение сигналов по таламо-кортикальной радиации, они совпадают с медленной негативностью, предшествующей корковому ответу.
Стволовые компоненты нечувствительны к сну, наркозу. Они вызываются звуковыми тонами частотой 2000—4000 Гц. Звуки на частоте ниже 2000 Гц вызывают только волну V. Стволовые потенциалы — высокочувствительный инструмент для тестирования слуховой функции. Они позволяют определить сохранность слухового анализатора на периферическом и стволовом уровнях.
О корковых – вопросы 7,21
9. Влияние на показатели корковых вп механизмов поддерживающих бодрствование и регулирующих эмоции.
Частотно-амплитудные показатели корковых ВП могут быть очень вариабельны. Это происходит из-за того, что нейроны коры обладают очень большим количеством афферентных входов от систем, задействованных в регуляции эмоционального состояния, мотивации, а также координирующих поведение и особенности личности.
В частности, кора имеет обширные афферентные входы от восходящей активирующей системы ретикулярной формации, которая участвует в поддержании уровня бодрствования и тонуса коры. Поэтому различный уровень бодрствования может вызывать изменение показателей ВП, например сонливость может вызвать увеличение латентного периода – периода ответа на стимул и увеличение времени его обработки.
Также кора имеет афферентные входы от структур лимбической системы, задействованных в регуляции эмоционально-мотивационной сферы. Эмоциональные состояния могут сильнейшим образом влиять на параметры вызванных потенциалов: подавленные состояния могут вызывать увеличение латентного периода, а возбужденные – наоборот, увеличение.
На показатели вызванных корковых потенциалов также оказывают влияние уровень сосредоточенности на задаче, а также, наличие или отсутствие мотивации на её решение.