- •Ответы к экзамену по Физиологии высшей нервной деятельности и сенсорных систем.
- •I. Энцефалография
- •1. Ритмы ээг, амплитудно-частотные характеристики, зоны регистрации.
- •2. Альфа-ритм, механизмы генерации.
- •4 Позиции альфа-ритма.
- •3. Медленные ритмы ээг, амплитудно-частотные характеристики, зоны регистрации, функциональное значение.
- •4. Реакция активации, ее нейрофизиологические механизмы и ээг проявление.
- •5. Формирование ээг в онтогенезе.
- •II. Вызванные потенциалы
- •6. Виды вп, отличие вызванной активности от ээг.
- •7. Ранние и поздние компоненты корковых вп, их связь с активностью сенсорно-специфических и неспецифических систем мозга.
- •8. Основные различия в генезе коротколатентных (стволовых) и корковых вп.
- •9. Влияние на показатели корковых вп механизмов поддерживающих бодрствование и регулирующих эмоции.
- •10. Когнитивные вп и методы их получения.
- •11. Психофизиологические процессы влияющие на показатели компонента р-300.
- •12. Зрительный анализатор, корковый зрительный вп.
- •13. Вариабельность частотно-амплитудных характеристик корковых вп.
- •21. Проекционные, непроекционные, вторичные, ассоциативные зоны новой коры и различие вп в этих зонах.
- •III. Сенсорные системы
- •14. Строение глаза.
- •15. Рецептивные поля сетчатки
- •16. Принципы зрительного восприятия
- •17. Представления о фиксации и воспроизведения зрительной информации.
- •Вопрос 42
- •42. Современная концепция зрительного восприятия (поэтапное и одномоментное).
- •43. Сенсорная и моторная составляющая зрительного восприятия.
- •22. Функциональная организация специфических проекционных зон коры больших полушарий.
- •44. Рецептивные поля коры, простые и сложные клетки.
- •45. Анализаторы соматосенсорной чувствительности.
- •46. Особенности строения рецептивного аппарата соматосенсорной чувствительности.
- •18. Строение уха
- •Наружное ухо
- •Среднее ухо
- •Внутреннее ухо
- •19. Костная проводимость и восприятие собственной речи.
- •20. Слуховой анализатор.
- •41. Строение внутреннего и среднего уха, механизм преобразования колебаний воздушной среды.
- •IV. Сон и бодрствование
- •23. Современные теории ночного сна.
- •2 См. Вопрос 30 4. Структура ночного сна
- •25. Стадии и фазы ночного сна
- •26. Психическая активность в период ночного сна.
- •27. Взаимосвязь стадий медленного и быстрого сна.
- •28. Быстрый сон, его характеристики и связь с психической активностью
- •29. Современные представления о нейрофизиологических механизмах ночного сна.
- •30. Динамика ээг в период ночного сна.
- •31. Механизмы поддержания необходимого уровня бодрствования.
- •32. Степени (виды) нарушения сознания.
- •Нарушения сознания
- •Состояния выключения сознания
- •Состояния помрачения сознания
- •33. Бодрствование и его ээг выражение.
- •V. Теория Высшей нервной деятельности и.П.Павлова
- •34. Учение и.П.Павлова об условных рефлексах.
- •Условия образования условных рефлексов:
- •Представления о типах высшей нервной деятельности
- •35. Классификация условных рефлексов.
- •36. Роль условного раздражителя в выработке условного рефлекса.
- •37. Динамический стереотип.
- •VI. Теория функциональных систем п.К.Анохина
- •38. Представление о функциональной системе по п.К.Анохину.
- •39. Основные отличия концепции функциональной системы от условного рефлекса.
- •40. Обстановочная и пусковая афферентация в системе афферентного синтеза и их роль в стадии принятия решения.
31. Механизмы поддержания необходимого уровня бодрствования.
Выделяется несколько уровней регуляции:
- клеточный
- отдельных мозговых центров
- модулирующих систем
- мозга как целого
На нейронном уровне регуляция осуществляется с помощью особой категории нейронов – модуляторных. Они бывают двух типов: активирующие и инактивирующие. Первые увеличивают активность синапсов, связывающих чувствительные и исполнительные нейроны, вторые снижают эффективность передачи информации между ними. Нейроны модуляторы объединяются в ансамбли и сети, сосредоточенные на уровне ретикулярной формации и неспецифического таламуса, образуя активирующую и инактивирующую системы.
Активирующая система регулирует тонус коры и подкорковых структур, оптимизирует уровень бодрствования. Важнейшая часть этой системы – ретикулярная формация, в средней части ствола. К РФ подходят коллатерали от чувствительных нервов всех модальностей. Благодаря этому любое сенсорное возбуждение повышает уровень активации ретикулярной формации, а РФ в свою очередь передает возбуждение по восходящим нервным путям коре.
Ещё одна часть активирующей системы – таламус. Сюда стекается практически вся афферентация организма. Также здесь происходит генерация ритмической активности мозга, распространяющее синхронизирующее влияние на обширные области коры. Ядра неспецифического таламуса оказывают на кору возбуждающее и тормозящее воздействия, однако по сравнению с РФ они имеют более ограниченный характер и охватывают относительно небольшие участки коры.
Таламус и РФ регулируют активность различным способом. Воздействия РФ генерализованны (общий уровень активности мозга), медленно угасают, оказывают тоническое влияние. Воздействия таламуса имеет локальный характер (обеспечивается избирательное сосредоточение внимания), быстро угасают и оказывают фазическое влияние.
В регуляции бодрствования участвует также лимбическая система. Лимбическая система как филогенетически древнее образование оказывает регулирующее влияние на кору большого мозга и подкорковые структуры, устанавливая необходимое соответствие уровней их активности, то есть имеет как активирующее, так и тормозящее влияние. В числе прочего лимбика отвечает за избирательную активацию той или иной формы поведения, направленной на удовлетворение потребностей.
Кроме того, отношения к регуляции активности мозга имеет стриопаллидарная система (базальные ганглии). Она оказывает избирательное влияние на кору, отвечает за распределение активационных ресурсов мозга при организации восприятия и действия. При этом система работает как адаптивно настраиваемый фильтр, избирательно реагирующий по нисходящей системе связей мышечный тонус (иерархию движений) и избирательность сенсорного внимания.
Регуляция активации, осуществляемая стриопаллидарной системой, происходит в соответствии с уровнем и характером мотивационного возбуждения, а также результатом обработки информации корой. В результате взаимодействия стриопаллидарной системы, таламуса и коры достигается наиболее адекватное распределение активации по структурам мозга, которое и обеспечивает избирательное реагирование на значимые стимулы.
Регуляция на уровне целого мозга. Важнейшим регулятором уровня бодрствования в целом, а также внимания как избирательного процесса, служат передние отделы коры больших полушарий – фронтальные зоны. Именно эти структуры по нисходящим кортико-ретикулярным путям модулируют в нужном направлении активность таламуса и РФ. Включение в этот процесс фронтальных зон позволяет говорить о существовании своеобразного замкнутого круга регуляции.
Исходно РФ мозга, возбуждаясь под действием внешних стимулов, активизирует неспецифический таламус и кору больший полушарий, а та, в свою очередь, благодаря нисходящим проводящим путям может или снизить активность РФ и таламуса, либо наоборот увеличить, в зависимости от того, что требуется в данный момент времени. Т.о. можно говорить о существовании регулируемой или управляемой корковой активации, за счет которой кора может настраивать собственный уровень возбудимости соответственно задачам текущей деятельности.