- •Ответы к экзамену по Физиологии высшей нервной деятельности и сенсорных систем.
- •I. Энцефалография
- •1. Ритмы ээг, амплитудно-частотные характеристики, зоны регистрации.
- •2. Альфа-ритм, механизмы генерации.
- •4 Позиции альфа-ритма.
- •3. Медленные ритмы ээг, амплитудно-частотные характеристики, зоны регистрации, функциональное значение.
- •4. Реакция активации, ее нейрофизиологические механизмы и ээг проявление.
- •5. Формирование ээг в онтогенезе.
- •II. Вызванные потенциалы
- •6. Виды вп, отличие вызванной активности от ээг.
- •7. Ранние и поздние компоненты корковых вп, их связь с активностью сенсорно-специфических и неспецифических систем мозга.
- •8. Основные различия в генезе коротколатентных (стволовых) и корковых вп.
- •9. Влияние на показатели корковых вп механизмов поддерживающих бодрствование и регулирующих эмоции.
- •10. Когнитивные вп и методы их получения.
- •11. Психофизиологические процессы влияющие на показатели компонента р-300.
- •12. Зрительный анализатор, корковый зрительный вп.
- •13. Вариабельность частотно-амплитудных характеристик корковых вп.
- •21. Проекционные, непроекционные, вторичные, ассоциативные зоны новой коры и различие вп в этих зонах.
- •III. Сенсорные системы
- •14. Строение глаза.
- •15. Рецептивные поля сетчатки
- •16. Принципы зрительного восприятия
- •17. Представления о фиксации и воспроизведения зрительной информации.
- •Вопрос 42
- •42. Современная концепция зрительного восприятия (поэтапное и одномоментное).
- •43. Сенсорная и моторная составляющая зрительного восприятия.
- •22. Функциональная организация специфических проекционных зон коры больших полушарий.
- •44. Рецептивные поля коры, простые и сложные клетки.
- •45. Анализаторы соматосенсорной чувствительности.
- •46. Особенности строения рецептивного аппарата соматосенсорной чувствительности.
- •18. Строение уха
- •Наружное ухо
- •Среднее ухо
- •Внутреннее ухо
- •19. Костная проводимость и восприятие собственной речи.
- •20. Слуховой анализатор.
- •41. Строение внутреннего и среднего уха, механизм преобразования колебаний воздушной среды.
- •IV. Сон и бодрствование
- •23. Современные теории ночного сна.
- •2 См. Вопрос 30 4. Структура ночного сна
- •25. Стадии и фазы ночного сна
- •26. Психическая активность в период ночного сна.
- •27. Взаимосвязь стадий медленного и быстрого сна.
- •28. Быстрый сон, его характеристики и связь с психической активностью
- •29. Современные представления о нейрофизиологических механизмах ночного сна.
- •30. Динамика ээг в период ночного сна.
- •31. Механизмы поддержания необходимого уровня бодрствования.
- •32. Степени (виды) нарушения сознания.
- •Нарушения сознания
- •Состояния выключения сознания
- •Состояния помрачения сознания
- •33. Бодрствование и его ээг выражение.
- •V. Теория Высшей нервной деятельности и.П.Павлова
- •34. Учение и.П.Павлова об условных рефлексах.
- •Условия образования условных рефлексов:
- •Представления о типах высшей нервной деятельности
- •35. Классификация условных рефлексов.
- •36. Роль условного раздражителя в выработке условного рефлекса.
- •37. Динамический стереотип.
- •VI. Теория функциональных систем п.К.Анохина
- •38. Представление о функциональной системе по п.К.Анохину.
- •39. Основные отличия концепции функциональной системы от условного рефлекса.
- •40. Обстановочная и пусковая афферентация в системе афферентного синтеза и их роль в стадии принятия решения.
2. Альфа-ритм, механизмы генерации.
Наблюдается у всех людей, у 15% людей отсутствуют. Альфа- ритм регистрируется у здорового взрослого человека, находящегося в расслабленном бодрствующем состоянии с закрытыми глазами. Психическая деятельность должна быть сведена к нулю. Лучше всего регистрируется в момент перехода ко сну.
Считается, что альфа-ритм присущ только человеку и высшим приматам. У детей альфа-ритм медленнее, чем у взрослого человека.
4 Позиции альфа-ритма.
частотная характеристика 8-13 Гц.
альфа-ритм имеет топографическое распределение (зональные различия). Частота ритма в затылочных отделах может на Гц отличатся от лобных.
альфа-ритм должен изменяться, в частности депрессировать на афферентную стимуляцию
альфа-ритм доминирует в теменно-затылочных отведениях.
Если альфа-ритм не отвечает хотя бы одному критерию, то это не альфа-ритм, а альфа подобный.
Проблема генерации ритма объясняется теорией пейсмейкера (водителя ритма) (впервые предложена Андерсеном и Андерссоном (серьезно два разных человека) сегодня развита другими исследователями). Ученые пытались найти общий источник генерации, место, из которого альфа-ритм начинает распространяться по коре. Подобный механизм был найден в таламусе. Релейные клетки (в ЛКТ, МКТ) работают по принципу «пачка-пауза»:
Ретикулярная формация ствола мозга афферентно связана с ретикулярным ядром таламуса. РФ активна в бодрствующем состоянии и заряжается от всей афферентной информации (афферентные пути, идущие от анализаторов в мозг, пускают коллатерали в РФ). В этом состоянии она тормозит деятельность ретикулярного ядра таламуса. При блокировке РФ (расслабленное бодрствование с закрытыми глазами, минимум афферентной информации), ретикулярное ядро таламуса активизируется и, в свою очередь, тормозит релейные клетки. Ретикулярное ядро таламуса тормозит деятельность релейного ядра по принципу коллатерально-возвратного торможения, обеспечивая механизм «пачки-паузы».
У высших животных после разряжения релейных клеток наблюдаются альфа-подобные колебания в затылочной области коры.
Сегодня известно, что существуют другие подобные механизмы генерации, помимо таламуса. (возможно гиппокамп). Продуцируясь в таламусе тот же процесс происходит в коре, поэтому говорят, что альфа-ритм – продукт таламо-кортикальной системы (4 механизма – два в ядрах таламуса и 2 в коре).
3. Медленные ритмы ээг, амплитудно-частотные характеристики, зоны регистрации, функциональное значение.
К медленным ритмам относятся дельта- и тетта -ритмы. О них в вопросе 1.
4. Реакция активации, ее нейрофизиологические механизмы и ээг проявление.
Реакция десинхронизации – (син. реакция активации) смена высокоамплитудных и низкочастотных колебаний биопотенциалов мозга на низкоамплитудные и высокочастотные; наблюдается, напр., при переходе от сна к бодрствованию. Она имеет генерализованный характер и регистрируется от обширных областей коры головного мозга.
Центральная часть заднего мозга от большего затылочного отверстия до таламуса занята сетевидной, или ретикулярной, формацией. Ретикулярная формация, как стержень, проходит через продолговатый мозг. Ретикулярной формации. принадлежит важная роль в активации и модуляции активности корковых структур головного мозга, механизмах сна и бодрствования. Ретикулярная формация — одна из важнейших структур в системе регуляции функционального состояния мозга.
Практически к ретикулярной формации приходит вся информация от всех органов чувств по коллатералям от сенсорных путей: спиноретикулярного тракта, проприоспинальных путей, афферентных черепно-мозговых нервов, от таламуса и гипоталамуса, от моторных и сенсорных областей коры. Восходящие пути от ретикулярной формации через средний мозг идут к коре больших полушарий.
В отсутствие сенсорной афферентации нейроны ретикулярной формации неактивны. Они связаны с нейронами таламуса, которые участвуют в генерации альфа-ритма по механизму торможения. Соответственно, когда заторможены нейроны ретикулярной формации, нейроны таламуса активно продуцируют альфа-ритм. Когда появляется сенсорная афферентация, которая приходит в ретикулярную формацию по коллатералям от аксонов восходящих афферентных сенсорных путей спинного мозга и ствола мозга, а также сенсорных черепно-мозговых нервов, нейроны ретикулярной формации активируются и тормозят нейроны таламуса, таким образом, альфа-ритм затухает. Это явление называется депрессией альфа ритма при сенсорной афферентации.
Угасание альфа ритма – основное проявление реакции активации на энцефалограмме. Вместо альфа-ритма появляются более быстрые бета-колебания.