276.Первая стадия развития зародыша называется:

А)Оплодотворение

В)Дробление

С)Гаструляция

Д)Органогенез

Е)Гистогенез

277. Дробление зародыша заканчивается образованием:

А)Бластулы

В)Гаструлы

С)Эмбрионального зачатка

Д)Осевых органов

Е)Провизорных органов

278.Яйцеклетка человека по количеству желтка относится к типу:

А)Изолецитальных

В)Вторично изолецитальных

С)Мезолецитальных

Д)Полилецитальных

Е)Центролецитальных

279.Процесс гаструляции –это:

А)Образование многоклеточного зародыша

В)Образование однослойного зародыша

С)Образование зародышевых листков зародыша

Д)Образование внутренних органов

Е)Образование осевых органов

280.Зародыш на стадии закладки осевых органов называется:

А)Морула

В)Бластула

С)Бластоциста

Д)Нейрула

Е)Зигота

281.В комплекс осевых органов зародыша не входит:

А)Нервная трубка

В)Хорда

С)Кишечная трубка

Д)Мезодермальные зачатки

Е)Эктодерма

282.Эктодерма участвует в образовании:

А)Мышцы, кости

В)Кровь, лимфа

С)Эпителий ротовой полости и эмаль зубов

Д)Сосудистая система

Е)Эпителий дыхательной системы

283.Энтодерма участвует в образовании:

А)Мышцы, кости

В)Кровь, лимфа

С)Эпителий ротовой полости и эмаль зубов

Д)Сосудистая система

Е)Дыхательная система

284.Мезодерма участвует в образовании:

А)Эпидермис

В)Кровь, лимфа

С)Дыхательная система

Д)Печень

Е)Поджелудочная железа

285.Зародышевая оболочка, выполняющая в основном функцию защиты- это:

А)Желточный мешок

В)Амнион

С)Аллантоис

Д)Сероза

Е)Хорион

286.Одна из зародышевых оболочек выполняет функцию накопления продуктов обмена:

А)Желточный мешок

В)Амнион

С)Аллантоис

Д)Сероза

Е)Хорион

287.Зародышевая оболочка выполняет функции эмбрионального кроветворения и образования первичных половых клеток:

А)Аллантоис

В)Амнион

С)Желточный мешок

Д)Сероза

Е) Хорион

288. Ворсинчатая оболочка у зародышей млекопитающих и человека-это:

А)Желточный мешок

В)Амнион

С)Аллантоис

Д)Сероза

Е)Хорион

289. Нарушения клеточных процессов в эмбриогенезе могут привести к:

А)Гибели зародыша

В)Отсутствию или недоразвитию органов

С)Отставанию физического развития

Д)Изменениям функций органов

Е)К наследственным болезням

290. Нарушения клеточных процессов в эмбриогенезе могут привести к:

А)Гибели зародыша

В)Изменению локализации органов

С)Отставанию физического развития

Д)Изменениям функций органов

Е)К наследственным болезням

291.Стволовые клетки, дающие несколько видов дифференцированных клеток, называются:

А) Унипотентными

В)Плюрипотентными

С)Полипотентными

Д)Монопотентными

Е)Тотипотентными

292. Хромосомный набор зиготы:

А) 1n 2C

В) 1n 4C

С) 2n 2C

Д) 2n 1C

Е) n 2С

293. Генетическая характеристика ранних бластомеров:

А)Генетическая равнозначность

В)Генетическая разнородность

С)Генетическая изменчивость

Д)Генетическая ограниченность

Е)Генетический полиморфизм

294.Согласно гипотезе дифференциальной активности генов причиной клеточных различий в эмбриогенезе является:

А)Одновременная активность всех генов в процессе развития

В)Активность части генов в процессе развития

С)Смена активности определенных генов в процессе развития

Д)Неактивное состояние большинства генов в процессе развития

Е)Блокирование генов в определенные периоды развития

295.Тератогенными называются факторы, вызывающие:

А)Наследственные болезни

В)Врожденные пороки развития

С)Мультифакториальные болезни

Д)Хромосомные болезни

Е)Эмбриональную гибель

296.Систематическое действие алкоголя вызывает в процессе развития зародыша:

А)Мутагенез

В)Токсикоз

С)Тератогенез

Д)Гибель

Е)Анемию

297. Периоды развития, когда зародыш оказывается наиболее чувствительным к действию повреждающих факторов, называются:

А) Критическими

В) Тератогенными

С) Переходными

Д) Эндогенными

Е) Средовыми

298. Первый критический период развития зародыша у человека:

А)Оплодотворения

В)Имплантации

С)Гаструляциии

Д)Зародышевых оболочек

Е)Органогенеза

299.Второй критический период развития зародыша у человека:

А)Дробления

В)Гаструляции

С)Плацентации

Д)Гистогенеза

Е)Закладки осевых органов

300.Третий критический период развития зародыша у человека:

А)Постнатальный

В)Перинатальный

С)Зародышевых оболочек

Д)Органогенеза

Е)Гистогенеза

301.К биологическим тератогенам относятся:

А)Грибки

В)Вирусы

С)Токсины

Д)Антигены

Е)Метаболиты

302.Причинами наследственных пороков развития могут быть:

А)Гаметические мутации

В)Соматические мутации

С)Тератогенные факторы

Д)Факторы среды

Е)Лекарственные средства

303. Экзогенные пороки развития вызываются действием:

А)Эндогенных факторов

В)Средовых факторов

С)Биологических факторов

Д)Генетических факторов

Е)Экологических факторов

304. Мультифакториальные пороки развития возникают при:

А)Действии тератогенных факторов

В)Совместном действии наследственных и средовых факторов

С)Действии мутагенных факторов

Д)Различной экспрессивности генов

Е)Действии доминантных генов

305. Гаметопатии - это пороки, возникающие во время образования:

А)Гамет

В)Зигот

С)Бластомеров

Д)Дробления

Е)Критических периодов

306. Бластопатии –это пороки, возникающие:

А)В гаметах

В)В зиготе

С)В зародыше до 14 суток развития

Д)До 8 недель развития

Е)После 10 недель развития

307. Эмбриопатии – это пороки, возникающие в период:

А)Зиготы В)Бластулы С)Гаструлы Д)Органогенеза Е)Зародышевых оболочек

308. Эмбриопатии, составляющие значительную часть врожденных пороков и имеющие наибольшее клиническое значение, возникают в период:

А)От 15 суток до 8 недель развития

В)До 10 недель развития

С)После 10 недель развития

Д)В плодный период развития

Е)В перинатальный период развития

309.Фетопатии- это пороки развития, формирующиеся в период развития:

А)От 15 суток до 8 недель

В)До 10 недель

С)После 10 недель

Д)В плодный период

Е)В перинатальный период

310. Генетика как наука изучает:

А) Индивидуальное развитие организмов В) Историческое развитие организмов

С) Наследственность и изменчивость организмов Д) Основные свойства живых систем всех уровней

Е) Функции живых организмов

311. Элементарная структурно – функциональная единица генетического

материала живых организмов называется:

А) ДНК (мадина)

В) Ген (айнаш)

С) Геном

Д) Генотип

Е) Хромосома

312. Парность генов гомологичных хромосом называется:

А) Дискретность

В) Специфичность

С) Плейотропность

Д) Аллельность

Е) Дозированность

313. Любое отдельное качество или свойство, по которому организмы отличаются между собой, называется:

А) Фенотип

В) Модификация

С) Признак

Д) Мутация

Е) Норма реакции

314. Генотип – это:

А) Совокупность функционирующих генов организма В) Совокупность структурных генов организма С) Совокупность генов организма, наследуемая от родителей

Д) Совокупность балансированных генов организма Е) Совокупность генов и признаков организма

315. По Г. Менделю скрещивание гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков, называется:

А) Полигибридное

В) Моногибридное

С) Менделевское

Д) Возвратное

Е) Родственное

316. При моногибридном скрещивании для гибридов I поколения была установлена закономерность:

А) Независимое наследование признаков

В) Единообразие признаков С) Расщепление признаков Д) Промежуточное наследование Е) Сцепленное наследование

317. При моногибридном скрещивании соотношение фенотипов 3:1 соответствует закону:

А) Независимого наследования

В) Единообразия признаков

С) Расщепления признаков Д) Анализирующего скрещивания Е) Промежуточного наследования

318. Гены, занимающие одинаковые локусы в гомологичных парах хромосом, называются:

А) Доминантными В) Рецессивными С) Аллельными Д) Неаллельными Е) Альтернативными

319. Информацию об аминокислотной последовательности белков несут гены:

А) Информативные

В) Структурные

С) Регуляторные

Д) Модифицирующие

Е) Функциональные

320. Локус – это:

А) Последовательность расположения генов в хромосомах

В) Постоянство расположения генов в хромосоме

С) Место расположения гена в хромосоме Д) Место расположения гена в группе сцепления Е) Место расположения гена в генотипе

321. Фенотип – это:

А) Совокупность альтернативных признаков организма

В) Совокупность внешних признаков и свойств организма

С) Совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма Д) Совокупность фенокопий

Е) Норма реакции признаков организма

322. По признакам, представленным в генотипе единичными генами, организмы называются:

А) Гомозиготные

В) Гетерозиготные

С) Гемизиготные

Д) Монозиготные

Е) Моноаллельные

323. На основании дигибридного скрещивания Г.Менделем была установлена закономерность:

А) Единообразия признаков

В) Расщепления признаков

С) Независимого наследования признаков

Д) Промежуточного наследования признаков

Е) Сцепленного наследования признаков

324. Количественное расщепление признаков, которое наблюдается при независимом наследовании, соответствует:

А) 1 : 1

В) 3 : 1

С) 1 : 2 : 1

Д) 9 : 3 : 1 : 1

Е) 9 : 3 : 3 : 1

325. Признаки человека, наследование которых происходит по законам

Г. Менделя, называются:

А) Моногенные

В) Альтернативные

С) Менделирующие

Д) Анализирующие

Е) Полигенные

326. К новейшим методам лечения наследственных болезней относятся:

А) Хирургические

В) Диетотерапия

С) Генотерапия

Д) ПЦР

Е) Клеточные

327. К новейшим методам диагностики и профилактики наследственных болезней человека не относятся:

А) ДНК-анализ

В) ПЦР

С) Биохимические

Д) Молекулярно-генетические

Е) Молекулярно цитогенетические

328. Болезни человека, не относящиеся к наследственным:

А) Митохондриальные

В) Хромосомные

С) Генные

Д) Инфекционные болезни

Е) Мультифакториальные

329. В основе хромосомных болезней, связанных с изменением числа хромосом в хромосомном наборе клеток организма, лежат:

А) Генные мутации

В) Хромосомные мутации

С) Геномные мутации

Д) Хромосомные аберрации

Е) Летальные мутации

330. Синдром с моносомией-Х у женщин называется:

А) Синдром Мориса

В) Синдром Клайнфельтера

С) Синдром Шерешевского-Тернера

Д) Синдром Патау

Е) Синдром ломкой Х-хромосомы