
- •17. Понятие об общем патогенезе. Причинно-следственные отношения в механизме развития болезней.
- •18. Понятие о реактивности и резистенции организма, ее виды.
- •19. Неспецифические факторы защиты организма.
- •20. Роль макрофагов, т- и в-систем иммунитета в ответе организма на чужеродный Аг.
- •21. Роль иммуноглобулинов разных классов в иммунном ответе. Патогенез иммунного ответа.
- •22. Понятие об иммунологической толерантности.
- •23. Каковы причины прямых и опосредованных повреждений клеток, как они проявляются.
- •24. Нарушения функции плазматических мембран, митохондрий, лизосом, ядра клетки.
- •25. Дайте определение понятию «шок», охарактеризуйте механизм развития травматического шока.
- •26. Механизм развития и возможные последствия острой сосудистой недостаточности – коллапса.
- •27. Причины и последствия артериальной гиперемии.
- •28. Причины и последствия ишемии.
- •29. Механизм развития венозной гиперемии и стаза.
- •30. Инфаркт: патогенез, разновидности, возможные последствия.
- •31. Дайте характеристику кровотечениям и кровоизлияниям.
- •32. Эмболия, ее причины и последствия. Приведите примеры.
- •33. Причины тромбообразования, разновидности тромбов, исходы тромбоза сосудов.
20. Роль макрофагов, т- и в-систем иммунитета в ответе организма на чужеродный Аг.
МАКРОФАГИ – большие мононуклеарные фагоциты, цитоплазма которых богата лизосомами. Функции:
-поглощение, переваривание и обработка Аг для иммунокомпетентных лимфоцитов
-транспорт Аг во вторичные лимфоидные органы
- участие в кооперации В- и Т-лимфоцитов при синтезе Ат.
- повышение селективности и эффективности фагоцитоза путем связывания цитофильных антител.
Т-ЛИМФОЦИТЫ – лимфоциты, созревание и дифференцировка которых происходит в тимусе.
- Т-хелперы распознают с помощью активированного макрофага Аг и стимулируют В-лимфоциты к превращению в плазматические клетки.
- Т-супрессоры тормозят активность других лимфоцитов
- Т-эффекторы участвуют в цитотоксических реакциях, в ГЗТ.
В-ЛИМФОЦИТЫ у птиц созревают в фабрициевой сумке, у млекопитающих образуются в кроветворной ткани. При контакте с антигеном или стимуляции со стороны T-клеток некоторые B-лимфоциты трансформируются в плазматические клетки, способные к продукции антител. Другие активированные B-лимфоциты превращаются в B-клетки памяти. Помимо продукции антител, В-клетки выполняют множество других функций: выступают в качестве антигенпрезентирующих клеток, продуцируют цитокины и экзосомы.
21. Роль иммуноглобулинов разных классов в иммунном ответе. Патогенез иммунного ответа.
Ig – группа структурно родственных белков, продуцируемых В-лимфоцитами, трансформированными в плазматические клетки. Они ответственны за реализацию гуморального иммунного ответа. Выделяют Ig A/M/G/E/D.
Ig M – синтезируются первыми. 10%. Они способны связывать большое количество антигенов и играют важную роль в формировании антибактериального и антитоксического иммунитета.
Ig G – больше всего, 80%. Определяют напряженность иммунитета против бактерий и вирусов. Кроме того, они способны проникать через плацентарный и гематоэнцефалический барьер.
Ig A - могут быть:
• Сывороточными (синтезируются в плазматических клетках красного костного мозга, селезенки, лимфатических узлов). Образуют иммунные комплексы, усиливает цитотоксичность лимфоцитов.
• Секреторными (синтезируются в лимфатических элементах слизистых оболочек). Роль первичного барьера органов пищеварения, верхних дыхательных путей и легких, мочеполовых органов, синовиальной жидкости, слизистых глаз.
Ig D – строго определенная функция: способствуют переводу В-лимфоцитов в плазматические клетки.
Ig E – определяет склонность к аллергии, участвуют в реализации ГНТ.
ИММУННЫЕ ПАТОЛОГИИ:
-иммунодефициты
-аллергические реакции и болезни
-аутоиммунные болезни
-лимфопролиферативные заболевания
ИММУНОДЕФИЦИТЫ – дефицит одного или нескольких звеньев иммунного ответа, имеющее клиническое выражение. Бывают врожденные и приобретенные.
Врожденные возникают при генетических нарушениях или пороках эмбрионального развития (гипоплазия тимуса).
КИД (комбинированный иммунодефицит) патология Т- и В-систем у близкородственных или высокопродуктивных.
Приобретенные бывают первичные (Ат не поступают или затруднена их выработка) и вторичные ( например, после переболевания или при хронических заболеваниях кишечника или почек).
При использовании а/б всегда иммунодефицит.
АЛЛЕРГИЯ – ответная реакция сенсибилизированного организма на повторное действие аллергена. Аллерген – вещество антигенной природы, способное вызвать аллергическую реакцию.
ГНТ – возникает сразу или через 48 часов, бурное течение, разнообраная клин. картина и 4 типа:
Ig E- зависимые реакции (анафилактический шок, крапивница, отек Квинке…)
1 ст. Иммунологическая (Ig E фиксируется на базофилах)
2 ст. Патохимическая – поступает Аг, связывается с Ig E = разрыв мембраны и освобождение медиатора аллергии (гистамин…)
3 ст. Патофизиологическая – клинические проявления (бронхоспазм, сосудистые реакции…)
Цитотоксические и цитолитические реакции. При образовании комплекса Аг+Ат происходит лизис Аг.
Феномен Артюса или образование токсических иммунных комплексов = некроз.
Наличие в крови сенсабилиз-х Т-лимфоцитов
ГЗТ – развивается позже 48 часов, не бурно, обычно вызывается бактериями, вирусами, гельминтами. Это клеточная Т-зависимая реакция.
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ – формирование Ат против собственных тканей и органов. При повреждении забарьерных тканей (глаза, семенники, яичники, щитовидная железа, спинной мозг), они становятся доступны для атаки иммунитетом.
ЛЕЙКОЗ – системное заболевание органов кроветворения опухолевой природы., характеризующееся прогрессирующим разрастанием кроветворной ткани.
- Лимфоидный у (КРС)
- Миелоидный (свиньи, собаки)
- Ретикулоэндотелиальный (птицы, лошади)