79. Уоллеровская дегенерация и ее стадии.

80. Организация белого вещества спинного мозга.

Белое вещество спинного мозга образуется совокупностью про­дольно ориентированных преимущественно миелиновых волокон.

Структура белого вещества.

Мякотные волокна белого вещества являются центрипетальными - чувствительными и центрифугальными — двигательными путями, несущими встречные потоки нервных импульсов. В зад­них канатиках находятся пучки Голя и Бурдаха, проводящие проприоцептивную чувствительность. В передних канатиках — пи­рамидный и экстрапирамидные двигательные тракты. В боковых - периферию занимают мозжечковые пути, а глубже их — пути от коры большого мозга и ядер ствола.

Основной структурой белого вещества является централь­ное миелиновое волокно, отличающееся от периферического рядом признаков. Миелинизирующая клетка - олигодендроцит - образует сегменты мякотной оболочки на двух сосед­них аксонах, и по этой причине центральные волокна распо­ложены вплотную друг к другу. На наружной поверхности оболочки вся цитоплазма глиоцита собрана в продольный гре­бешок, занимающий 2-5% окружности волокна. На внутренней поверхности, прилега­ющей к аксону, цитоплазма глиальной клетки образует две полоски, по одной по обе стороны от внутреннего мезоаксона. В перехватах Ранвье аксоны утолщены, обнажены и омыва­ются межклеточной жидкостью.

Нервные волокна идут в составе задних, передних и боко­вых канатиков. К серому веществу прилежат собственные пучки спинного мозга, волокна которых устанавливают ипсилатеральные и контрлатеральные межсегментарные связи. Эти проводящие пути, обеспечивающие работу собственного аппарата спинного мозга, образованы аксонами интернейро­нов. Преимущественная масса канатиков состоит из волокон, являющихся центрипетальными — чувствительными и центрифугальными — двигательными путями, несущими встреч­ные потоки сенсорной и эффекторной информации. В составе клиновидного и тонкого пучков задних канатиков проходят волокна, проводящие мышечно-суставную, дискриминацион­ную, вибрационную чувствительность и стереогноз. В перед­них канатиках, исключая волокна вентрального спинноталамического пути, находятся нисходящие двигательные пира­мидные и экстрапирамидные тракты, берущие начало в коре большого мозга, покрышке среднего мозга, ретикулярной формации, вестибулярных ядрах. В боковых рогах латераль­ную часть белого вещества занимают пути, восходящие к моз­жечку и таламусу, а медиальную — нисходящие тракты от коры большого мозга и ядер мозгового ствола. Исключение — оливоспинальный пучок, находящийся на самом краю боко­вого и частично переднего канатиков. Одни пути содержат преимущественно ипсилатеральные (клиновидный и тонкий пучки), другие — контрлатеральные (спинноталамические и пи­рамидный тракты) волокна.

81. Корковая колонка как функциональная и структурная единица коры большого мозга.

Кортикальная (корковая) колонка - это группа вертикально ориентированных нейронов, образующих локальную нервную сеть, принимающую, перерабатывающую и передающую инфор­мацию на структуры, определенные ее внешними связями. Спе­цифические свойства колонок определяются как их афферент­ными входами, так и характером внутрикорковой обработки поступающих внешних сигналов. Колонка обладает относительно автономной функцией. При активности одной колонки в сосед­них развивается торможение.

Радиально ориентированная локализация нейронов колон­ки, располагающихся в соответствии со стратификацией коры, определяется их развитием из одной нейроэпителиальной ство­ловой клетки.

Мини-колонка имеет вид верти­кально направленной ленты или цилиндра диаметром не бо­лее 30 мкм. Она содержит удивительно постоянное число ней­ронов - 110. Всех мини-колонок в новой коре около 600 миллионов, в них содержится 50 миллиардов нейронов. Каждый район периферической чувствительной иннервации проецируется на определенный цилиндр сомато-сенсорной коры, а каждая мышца — на колонку двигатель­ной области неокортекса.

Мини-колонки объединены в макроколонки с числом ней­ронов от 10 000 в большинстве областей коры до 100 000 в ко­лонках зрительных центров. Их диаметр в двигательной коре до 1 мм, в остальных отделах мозга, по разным данным, от 300 до 500 мкм. Общее количество макроколонок в новой коре колеблется от 1 до 3 млн. Число клеток в колонках неизмен­но при любой толщине коры. Соотношение между основными формами— пирамидами и звездами — составляет 2:1.

Афферентные волокна поступают в колонку из трех главных источников. Специфические проекции, вокруг которых строит­ся колонка, идут от ядер дорзального таламуса, от гомологич­ных областей противоположного полу­шария и от других районов ипсилаторной гемисферии.

Неспецифическая диффузная иннервация кортикальных нейронов обеспечивается аксонами нейроцитов базальных ядер и монаминергическими волокнами, идущими от голубовато­го пятна, ядер моста и черного вещества.

Все центрипетальные волокна несут возбудительные им­пульсы, образуют от 5 до 20% асимметричных синапсов. Боль­шая часть возбуждающих синапсов образована аксонами кортико - кортикальных, комиссуральных и ипсилаторных воло­кон, берущими начало от пирамид III слоя.