
- •75. Спинномозговой узел и первичночувствительные нейроны. Их классификация, величина и значение, нейрохимическая организация.
- •76. Пластинчатая ядерная организация серого вещества спинного мозга. Понятие о клеточной колнке.
- •77. Основные типы нейронов спинного мозга и центры ноцицептивной, висцеральной и проприоцептивной чувствительности. Роландово вещество как нервный центр боли.
- •78. Нервный аппарат спинного мозга – собственный и координационный их организация.
- •79. Уоллеровская дегенерация и ее стадии.
- •80. Организация белого вещества спинного мозга.
- •81. Корковая колонка как функциональная и структурная единица коры большого мозга.
- •82. Клеточный состав корковой колонки коры большого мозга. Пирамидные и непирамидные нейроны, их характеристика.
- •83. Слои и поля коры большого мозга. Гомотипичная и гетеротипичная кора.
- •84. Кора мозжечка. Строение и функции.
- •85. Периферические узлы вегетативной нервной системы. Их клеточный состав, происхождение, образование.
- •86. Общая характеристика вегетативной нервной системы. Симпатический и парасимпатический отделы. Схема рефлекторных дуг.
- •87. Вегетативный узел как мозговой центр
- •89. Общая характеристика органов чувств. Понятие об анализаторах, их значение.
- •90. Сетчатка глаза и ее нейронный состав.
- •91. Орган слуха. Гистофизиология органа слуха.
- •92. Кортиев орган.
- •93. Строение кожи. Эпидермальный дифферон. Его состав и регуляция.
- •94. Кожа как орган экстерорецепции.
- •95. Орган обоняния. Клеточный состав и функции (кератиноциты, их дифференцировка и регуляция).
- •96. Орган вкуса и первичный вкусосвой центр.
- •97. Легкие – общая характеристика развитие и функции.
- •99. Респираторный отдел легких. Строение ацинуса и аэрогематического барьера.
- •100. Центральные и периферические органы кроветворения, их общая характеристика.
99. Респираторный отдел легких. Строение ацинуса и аэрогематического барьера.
Структурно - функциональной единицей респираторного отдела легкого является ацинус. Он представляет собой систему альвеол, расположенных в стенке распираторной бронхиолы, альвеолярных ходов и мешочков, которые осуществляют газообмен между кровью и воздухом альвеол. Ацинус начинается респираторной бронхиолой 1-го порядка, которая дихотомически делится на респираторные бронхиолы 2-го, а затем 3-го порядка. В просвет бронхиол открываются альвеолы. Каждая респираторная бронхиола 3-го порядка в свою очередь подразделяется на альвеолярные ходы, а каждый альвеолярный ход заканчивается двумя альвеолярными мешочками. В устье альвеол альвеолярных ходов имеются небольшие пучки гладких мышечных клеток, которые на срезах видны в виде утолщений. Ацинусы отделены друг от друга тонкими соединительнотканными прослойками; 12—18 ацинусов образуют легочную дольку.
Респираторные бронхиолы выстланы однослойным кубическим эпителием. Реснитчатые клетки встречаются редко (рис. 232). Мышечная пластинка истончается и распадается на отдельные, циркулярно направленные пучки гладких мышечных клеток. Соединительнотканные волокна наружной адвентициалъ-ной оболочки переходят в интерстициальную соединительную ткань.
На стенках альвеолярных ходов и альвеолярных мешочков располагается несколько десятков альвеол. Общее количество их у взрослых людей достигает в среднем 300—400 млн. Поверхность всех альвеол при максимальном вдохе у взрослого человека может достигать 100 м2, а при выдохе она уменьшается в 2—2 1/2 раза.
Альвеолы разделены тонкими соединительнотканными перегородками, в которых проходят кровеносные капилляры. Между альвеолами существуют сообщения в виде отверстий диаметром около 10—15 мкм — альвеолярных пор.
Альвеолы имеют вид открытого пузырька. Внутренняя поверхность выстлана двумя основными видами клеток: респираторными эпителиоцитами (клетки 1-го типа) и большими эпителиоцитами. Кроме того, у животных существуют в альвеолах клетки 3-го типа — каемчатые.
Респираторные эпителиоциты имеют неправильную уплощенную вытянутую форму. Толщина клеток в тех местах, где располагаются их ядра, достигает 5—6 мкм, тогда как в остальных участках она колеблется в пределах 0,2— 0,3 мкм. На свободной поверхности цитоплазмы этих клеток имеются очень короткие цитоплазматические выросты, обращенные в полость альвеол, что увеличивает общую площадь сопри-, косновения воздуха с поверхностью эпителия. В цитоплазме их обнаруживаются мелкие митохондрии и пиноцитозные пузырьки. К безъядерным участкам эпителиоцитов 1-го типа прилежат также безъядерные участки эндотелиальных клеток капилляров. В этих участках базальная мембрана эндотелия кровеносного капилляра может вплотную приближаться к базальной мембране эпителия. Благодаря такому взаимоотношению стенок альвеол и капилляров барьер между кровью и воздухом (аэрогематический барьер) оказывается чрезвычайно "тонким — в среднем 0,5 мкм. Местами толщина его увеличивается за счет тонких прослоек рыхлой волокнистой соединительной ткани. Важным компонентом аэрогематического барьера является сурфактантный альвеолярный комплекс. Он играет важную роль в предотвращении спадения альвеол при выдохе, а также в предохранении их от проникновения через стенку альвеол микроорганизмов из вдыхаемого воздуха и транссудации жидкости из капилляров межальвеолярных перегородок в альвеолы. Сурфактант состоит из двух фаз — мембранной и жидкой (гипофаза). Биохимический анализ сурфактанта показал, что в его состав входят фосфолипиды, белки и гликопротеиды.
Фосфолипиды и белки образуют мембранный компонент, сходный с элементарной биологической мембраной. Гликопротеиды располагаются глубже и образуют гипофазу. Синтез фосфолипидов, идущих на построение мембран сурфактанта, происходит в эпителиоцитах 2-го типа, которые выделяют его.
Эпителиоциты 2-го типа, или большие эпителиоциты, несколько крупнее по высоте, чем клетки 1-го типа. В цитоплазме выявляются более крупные митохондрии, комплекс Гольджи, осмиофильные тельца и эндоплазматическая сеть.
Кроме описанных видов клеток, в стенке альвеол обнаруживаются макрофагу содержащие захваченные инородные частицы, избыток сурфактанта. В цитоплазме макрофагов всегда находится значительное количество липидных капель и лизосом. Окисление липидов в макрофагах сопровождается выделением тепла, которое обогревает вдыхаемый воздух. Макрофаги проникают в альвеолы из межальвеолярных соединительнотканных перегородок. Альвеолярные макрофаги, как и макрофаги других органов, имеют костномозговое происхождение.
Снаружи к базальной мембране прилежат кровеносные капилляры, проходящие по мвжальвеолярным перегородкам, а также сеть эластических волокон, оплетающих альвеолы. Кроме эластических волокон, вокруг альвеол располагается поддерживающая их сеть тонких коллагеновых волокон. Так как альвеолы тесно прилежат друг к другу, то капилляры, оплетающие их, одной своей поверхностью граничат с одной альвеолой, а другой — с соседней. Это обеспечивает оптимальные условия для газового обмена между кровью, протекающей по капиллярам, и воздухом, заполняющим полости альвеол.