
- •Міністерство освіти і науки, молоді та спорту україни
- •Розроблено:
- •2. Виконавець:
- •Рідкий стан речовини. Поверхневий натяг, в'язкість.
- •Твердий стан речовини. Кристалічний і аморфний стан.
- •Запитання до семінару.
- •Методичні вказівки.
- •Перший закон термодинаміки.
- •Закон Гесса і наслідки з нього.
- •II закон термодинаміки.
- •Запитання до семінару.
- •Методичні вказівки.
- •Загальна характеристика і властивості розчинів
- •Фізичні властивості розчинів, дифузія, осмос.
- •Закони Рауля для відносного зниження тиску над розчином
- •Закон Рауля для підвищення температури кипіння і зниження температури замерзання
- •Запитання до семінару.
- •Методичні вказівки.
- •Хімічна рівновага. Принцип Ле – Шательє
- •Типи хімічних реакцій
- •Каталіз.
- •Запитання до семінару.
- •Методичні вказівки.
- •Електрорушійні сили. Гальванічний елемент.
- •Для виділення 1 кг речовини, потрібно пропустити через електроліт одну й ту ж кількість електрики, її позначають буквою f і називають числом Фарадея.
- •Запитання до семінару.
- •Методичні вказівки.
- •Поверхневі явища. Сорбційні процеси, їх класифікація, адсорбція на межі різноманітних фаз.
- •Отримання колоїдних систем різними методами.
- •Методи очищення дисперсних систем.
- •Запитання до семінару.
- •Методичні вказівки.
- •Будова міцели золю.
- •Коагуляція гідрофобних золей електролітами. Поріг коагуляції. Практичне застосування коагуляції
- •Запитання до семінару.
- •Методичні вказівки.
- •Грубодисперсні (мікрогетерогенні) системи – емульсії.
- •Запитання до семінару.
- •Перелік літератури
Запитання до семінару.
Чим відрізняється гомогенна система від гетерогенної?
Що називають фазою?
Що називають компонентом?
Що характеризує фазова діаграма?
Яка залежність між температурою плавлення і тиском найбільш типічна для більшості речовин?
Що називають розчином?
Як пояснити зниження розчинності газу з підвищенням температури?
На чому заснована екстракція речовини із розчину?
Який може бути тепловий ефект при розчинені рідини в рідині?
Від чого залежить осмотичний тиск розчину?
Як змінюється склад рідкої фази при замерзанні розчину?
Який вид прийме рівняння Гіббса, якщо на рівновагу подіє інший фактор?
Обчислити тиск пара 20 %-ного розчину глюкози при 25 0С. Тиск пара води при даній температурі дорівнює 3167,73 Н/м2.
Обчислити тиск пара розчину 6,4 г нафталіна в 90 г бензола при 20 0С. Тиск пара бензола при даній температурі дорівнює 9953,82 Н/м2.
В 200 г розчину нафталіна в бензолі містить 60 г нафталіна. Обчислити тиск пара розчину при 40 0С. Тиск пара бензола при 40 0С дорівнює 24144,6 Н/м2.
При розчинені 2,05 їдкого натрію в 100 г води температура кипіння підвищилась на 0,496 0С. Визначте ступінь дисоціації NaOH в розчині.
Знайти осмотичний тиск розчину сахарози при 0 0С, якщо відомо що при 20 0С осмотичний тиск цього розчину дорівнює 1,066 бар.
Знайти молекулярну вагу мочевини, якщо водний розчин містить 0,368 г мочевини в 200 см3 води при 20 0С,а осмотичний тиск дорівнює 74630 Н/м2.
Визначте температуру замерзання водного розчину СаСІ2, якщо ступінь дисоціації солі в розчині дорівнює одиниці. Концентрація розчину 0,5 % СаСІ2.
Температура замерзання чистого бензола 5,500 0С, а розчину, який містить 0,2242 г камфори в 30,55 г бензола, 5,25 0С. Визначте молекулярну вагу камфори в бензолі.
Обчислити тиск пара 1 % розчину хлористого натрія при 100 0С. Ступінь дисоціації солі в розчині дорівнює – 1 %. При 100 0С для води Ро= 101325 Н/м2.
Семінар № 4
Тема: Хімічна кінетика, хімічна рівновага, каталіз.
Мета: Вивчити основні поняття хімічної кінетики, навчитися визначати швидкість прямої та зворотної реакції, хімічну рівновагу, користуватися принципом Ле-Шательє, визначати умови перебігу прямої та зворотної реакції. Вивчити класифікацію хімічних реакцій: молекулярні реакції, сполучені, ланцюгові та каталітичні. Навчитися відрізняти гомогенні та гетерогенні каталітичні реакції, вплив ферментів на проходження каталітичних реакцій.
Методичні вказівки.
Сутність хімічної реакції зводиться до розриву зв'язків у вихідних речовинах та виникнення нових зв'язків в продовженні реакції. Утворення зв’язків проходить з виділенням теплоти, розрив з поглинанням теплоти. З швидкістю хімічної реакції пов'язані уявлення про перетворення речовин. Вчення про швидкість хімічної реакції називається хімічною кінетикою.
Під швидкістю хімічної реакції розуміють зміну концентрації одної з реагуючих речовин за одиницю часу при незмінному об'ємі системи.
Практика показує, що при збільшенні концентрації реагуючих речовин швидкість реакції збільшується. К. Гульдберг та П.Bare ( І867p.) відкрили основний закон хімічної кінетики - закон діючих мас: при постійній температурі швидкість хімічної реакції прямо пропорційна добутку концентрації реагуючих речовин.
Н2 + І2 2НІ, V = k[H2][I2],
2NO + О2 2NO2, V = k[NO]2[О2]
V = k[A]m [B]n
для реакції типу mA + nB С - це гомогенні реакції
k - коефіцієнт пропорційності чи const швидкості реакції
[ А ] [ В ] - молярні концентрації речовин А та В
m та n - стехіометричні коефіцієнти.
V = kCam ∙ Свn
Фізична суть k: якщо концентрація кожної з реагуючих речовин дорівнює
1 моль/л, тоді V = k, кінетичне рівняння реакції.
В кінетичне рівняння не включають речовини, які знаходяться в твердому стані, оскільки вони реагують поверхнево, а не всім об'ємом.
С + О2 = СО2 V = k [О2]
Реакція протікає тим швидше, чим більше концентрація О2. Це гетерогенні реакції. Для них треба враховувати 3 стадії:
1) вступ реагуючих речовин до поверхні;
2) хімічна взаємодія на поверхні;
3) звільнення поверхні від продукту реакції.