
- •1)Химическая стехиометрия. Постоянная Авогадро. Количество вещества. Моль. Эквивалент вещества. Эквивалентная масса. Закон эквивалентов. Расчёт эквивалентных масс кислот и оснований.
- •2)Расчет эквивалентов и эквивалентных масс различных классов неорганических соединений
- •3)Химическая термодинамика. Термодинамическая система. Типы термодинамических систем. Параметры, уравнения и функции состояния. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •4) Первое начало термодинамики. Расчет теплового эффекта для изобарного процесса. Энтальпия. Стандартная энтальпия.
- •5)Термохимия(тх). Термохимические уравнения(ту). Закон Лавуазье-Лапласа. Закон Гесса. Теплота сгорания топлива(тст).
- •7)Энтропия. Второе и третье начала тд. Зависимость энтропии от температуры. Оценка изменения энтропии в ходе реакций, протекающих с участием газообразных веществ.
- •8)Энергия Гиббса как критерий самопроизвольности протекания х.Р. Оценка влияния энтропийного и энергетического факторов на энергию Гиббса при высоких и низких температурах.
- •10)Зависимость скорости реакции от концентрации и парциального давления реагирующих веществ. Здм для простых и сложных реакций. Константа схр.
- •11)Зависимость V реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа
- •12)Теория переходного состояния. Понятие о переходном состоянии. Координата реакции. Энергетические диаграммы для эндотермических и экзотермических реакций.
- •14)Химическое равновесие. Изменение концентрации реагирующих веществ и продуктов реакции с течением времени в обратимых реакциях.
- •15)Константа равновесия реакции и факторы, её определяющие Константа реакции, идущей с участием газообразных веществ. Связь константы равновесия с изменением энергии Гиббса х.Р.
- •16)Смещение химического равновесия(хр). Правило Ле-Шателье. Влияние температуры, давления и концентрации на хр.
- •17)Растворы. Растворитель и растворённое в-во. Различные способы выражения состава раствора. Молярная, эквивалентная и моляльная с. Массовая и молярная доля.
- •18)Растворимость веществ. Насыщенные растворы. Произведение растворимости(пр). Условие образования осадка малорастворимого соединения.
- •21) Электролитическая диссоциация. Равновесия в растворах электролитов. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •22)Константа диссоциации. Факторы её определяющий. Закон разбавления Оствальда.
- •24) Гидролиз солей. Классификация солей по их отношению к гидролизу.
- •25) Сущность процесса гидролиза солей разного типа.
- •23) Фазовая диаграмма воды. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатели. Способы измерения и расчета рН и рОн.
- •27)Электролитическая диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости.
- •28)Окислительно-восстановительные реакции. Электроотрицательность, степень окисления. Важнейшие окислители и восстановители.
- •29)Типы овр. Метод электронного баланса.
- •30)Электрохимия. Строение гальванического элемента Даниеля, катодные и анодные реакции, функция солевого мостика.
- •31)Стандартный электродный потенциал(сэп). Электрохимический ряд напряжений металлов.
- •32)Уравнение Нернста. Вывод уравнения Нернста для металлического и водородного электродов.
- •33) Основные типы гальванических элементов, применяемых в технике. Аккумуляторы. Топливные элементы.
- •34)Коррозия металлов. Классификация процессов коррозии по характеру поражения поверхности и по механизму.
- •35) Электрохимическая коррозия. Водородная и кислородная деполяризация,
- •37)Электролиз. Электролиз расплавов солей.
- •38)Особенность электролиза водных р-в. Участие воды в реакциях окисления и восстановления.
- •38)Последовательность катодных процессов при электролизе водных растворов неорганических соединений.
- •39) Последовательность разрядки ионов на электродах при электролизе. Электролиз с использованием различных видов электродов.
- •40)Законы электролиза(Фарадея). Выход по току. Применение электролиза.
- •41) Строение атома. Квантово-механическое описание атома. Понятие о волновой функции.
- •42) Строение многоэлектронных атомов. Принцип минимума энергии. Принцип Паули. Правило Хунда.
- •43)Атомные орбитали(ао). Квантовые числа: главное, орбитальное, магнитное, спиновое. Интерпретация квантовых чисел.
- •44)Периодические свойства. Потенциал ионизации. Сродство к е. Радиус атома
- •45)Химическая связь. Ковалентная (обменная и донорно-акцепторная), ионная и металлическая связь.
- •46)Метод молекулярных орбиталей(мо). Строение молекулы н с позиции теории (мо).
- •47)Основы зонной теории. Проводники, полупроводники и диэлектрики с позиции зонной теории. Понятие о примесной проводимости проводников.
- •48)Химия металлов. Свойства металлов. Классификация металлов и их распространенность в природе.
- •49… Металлургия. Типы восстановления металлов из руд.
- •50… Алюминий» титан. Свойства и применение
7)Энтропия. Второе и третье начала тд. Зависимость энтропии от температуры. Оценка изменения энтропии в ходе реакций, протекающих с участием газообразных веществ.
Энтропия – мера беспорядка в системе. Чем больше беспорядка, тем выше энтропия. 2 закон ТД: в изолированных системах самопроизвольно идут только такие процессы, которые сопровождаются возрастанием энтропии. 3 закон ТД: энтропия идеального кристалла при абсолютном нуле равна нулю. По мере повышения температуры растёт скорость различных видов движений частиц, т.е. число их микросостояний и соответственно ТД вероятность и энтропия в-ва. При переходе в-ва из твёрдого состояния в жидкое значительно увеличивается неупорядоченность и соответственно энтропия вещества. Особенно быстро растёт энтропия при переходе из жидкого в газообразное состояние, при превращении в-ва из кристаллического в аморфное состояние. Увеличение числа атомов в молекуле и усложнение молекул приводит к увеличению энтропии. Иногда знак ∆S можно оценить не проводя расчётов. 2СО + О2 = 2СО2; 3 моль газа – 2 моль газа; ∆S = Sпр – Sисх<0.
8)Энергия Гиббса как критерий самопроизвольности протекания х.Р. Оценка влияния энтропийного и энергетического факторов на энергию Гиббса при высоких и низких температурах.
Энергия Гиббса – критерий самопроизвольного протекания х.р. ∆G = ∆Н - T∆S. Если ∆G<0 - реакция протекает самопроизвольно, если ∆G > - не протекает, если ∆G = 0 – химическое равновесие. При высоких Т(Т→∞) T∆S→∞, |H|<<| T∆S|, ∆G = - T∆S – энтропийный фактор преобладает. При низких Т(Т→0) T∆S→0, | ∆H|>>| T∆S|, ∆G = ∆H – энергетический фактор главный. Любое сложное вещество характеризуется стандартной энергией Гиббса образования. Справочная величина, для простых веществ = 0, кДж/моль, можно рассчитать 2 способами: ∆G = ∆Н - T∆S и ∆G = сумма ∆Gпр. - сумма ∆G исх. в-в.
9)Химическая кинетика(ХК). Скорость химической реакции(СХР). Средняя и истинная скорость реакции. Факторы, определяющие скорость реакции. Простые и сложные реакции. Молекулярность реакции.
ХК – раздел химии, изучающий ХР как процесс, протекающий во времени, а также механизм этого процесса. СХР – изменение концентрации реагирующих веществ или продуктов реакции в единице реакционного пространства за единицу времени. Средняя: v=±(c2-c1)/(τ2 – τ1), где c2 и c1 – концентрация в-ва в момент времени, τ2 и τ1 соответственно. Истинная – скорость за бесконечно малый промежуток времени: v=±dc/dτ. Различают простые и сложные реакции. Простые протекают, когда в результате соударения исходных веществ сразу же получаются продукты. Сложные реакции представляют собой совокупность простых реакций и протекают в несколько стадий через образование промежуточных веществ. Простые реакции в зависимости от количества принимающих участие в соударении веществ делятся на: мономолекулярные – принимает участие 1 частица А→продукт, бимолекулярные –2 частицы А+В→продукт А+А→продукт, тримолекулярные – 3 частицы А+А+В→продукт А+А+А→продукт А+В+С→продукт