
- •1)Химическая стехиометрия. Постоянная Авогадро. Количество вещества. Моль. Эквивалент вещества. Эквивалентная масса. Закон эквивалентов. Расчёт эквивалентных масс кислот и оснований.
- •2)Расчет эквивалентов и эквивалентных масс различных классов неорганических соединений
- •3)Химическая термодинамика. Термодинамическая система. Типы термодинамических систем. Параметры, уравнения и функции состояния. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •4) Первое начало термодинамики. Расчет теплового эффекта для изобарного процесса. Энтальпия. Стандартная энтальпия.
- •5)Термохимия(тх). Термохимические уравнения(ту). Закон Лавуазье-Лапласа. Закон Гесса. Теплота сгорания топлива(тст).
- •7)Энтропия. Второе и третье начала тд. Зависимость энтропии от температуры. Оценка изменения энтропии в ходе реакций, протекающих с участием газообразных веществ.
- •8)Энергия Гиббса как критерий самопроизвольности протекания х.Р. Оценка влияния энтропийного и энергетического факторов на энергию Гиббса при высоких и низких температурах.
- •10)Зависимость скорости реакции от концентрации и парциального давления реагирующих веществ. Здм для простых и сложных реакций. Константа схр.
- •11)Зависимость V реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа
- •12)Теория переходного состояния. Понятие о переходном состоянии. Координата реакции. Энергетические диаграммы для эндотермических и экзотермических реакций.
- •14)Химическое равновесие. Изменение концентрации реагирующих веществ и продуктов реакции с течением времени в обратимых реакциях.
- •15)Константа равновесия реакции и факторы, её определяющие Константа реакции, идущей с участием газообразных веществ. Связь константы равновесия с изменением энергии Гиббса х.Р.
- •16)Смещение химического равновесия(хр). Правило Ле-Шателье. Влияние температуры, давления и концентрации на хр.
- •17)Растворы. Растворитель и растворённое в-во. Различные способы выражения состава раствора. Молярная, эквивалентная и моляльная с. Массовая и молярная доля.
- •18)Растворимость веществ. Насыщенные растворы. Произведение растворимости(пр). Условие образования осадка малорастворимого соединения.
- •21) Электролитическая диссоциация. Равновесия в растворах электролитов. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •22)Константа диссоциации. Факторы её определяющий. Закон разбавления Оствальда.
- •24) Гидролиз солей. Классификация солей по их отношению к гидролизу.
- •25) Сущность процесса гидролиза солей разного типа.
- •23) Фазовая диаграмма воды. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатели. Способы измерения и расчета рН и рОн.
- •27)Электролитическая диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости.
- •28)Окислительно-восстановительные реакции. Электроотрицательность, степень окисления. Важнейшие окислители и восстановители.
- •29)Типы овр. Метод электронного баланса.
- •30)Электрохимия. Строение гальванического элемента Даниеля, катодные и анодные реакции, функция солевого мостика.
- •31)Стандартный электродный потенциал(сэп). Электрохимический ряд напряжений металлов.
- •32)Уравнение Нернста. Вывод уравнения Нернста для металлического и водородного электродов.
- •33) Основные типы гальванических элементов, применяемых в технике. Аккумуляторы. Топливные элементы.
- •34)Коррозия металлов. Классификация процессов коррозии по характеру поражения поверхности и по механизму.
- •35) Электрохимическая коррозия. Водородная и кислородная деполяризация,
- •37)Электролиз. Электролиз расплавов солей.
- •38)Особенность электролиза водных р-в. Участие воды в реакциях окисления и восстановления.
- •38)Последовательность катодных процессов при электролизе водных растворов неорганических соединений.
- •39) Последовательность разрядки ионов на электродах при электролизе. Электролиз с использованием различных видов электродов.
- •40)Законы электролиза(Фарадея). Выход по току. Применение электролиза.
- •41) Строение атома. Квантово-механическое описание атома. Понятие о волновой функции.
- •42) Строение многоэлектронных атомов. Принцип минимума энергии. Принцип Паули. Правило Хунда.
- •43)Атомные орбитали(ао). Квантовые числа: главное, орбитальное, магнитное, спиновое. Интерпретация квантовых чисел.
- •44)Периодические свойства. Потенциал ионизации. Сродство к е. Радиус атома
- •45)Химическая связь. Ковалентная (обменная и донорно-акцепторная), ионная и металлическая связь.
- •46)Метод молекулярных орбиталей(мо). Строение молекулы н с позиции теории (мо).
- •47)Основы зонной теории. Проводники, полупроводники и диэлектрики с позиции зонной теории. Понятие о примесной проводимости проводников.
- •48)Химия металлов. Свойства металлов. Классификация металлов и их распространенность в природе.
- •49… Металлургия. Типы восстановления металлов из руд.
- •50… Алюминий» титан. Свойства и применение
32)Уравнение Нернста. Вывод уравнения Нернста для металлического и водородного электродов.
Данное уравнение служит для пересчёта СЭП к реальным условиям.
Е- потенциал системы в реальных условиях,
Е° - СЭП,
R – универсальная газовая постоянная = 8,31 Дж/моль*К,
n – число е, принимающих участие в элементарной электрохимической реакции,
F – постоянная Фарадея=96500 кл/моль.
33) Основные типы гальванических элементов, применяемых в технике. Аккумуляторы. Топливные элементы.
Типы ГЭ
Тип ЭДС (В) Достоинства
угольно-цинковые (солевые) 1,5 дешёвые
щелочные 1,6 высокий ток, ёмкие
никельоксигидроксидные (NiOOH) 1,6 высокий ток, очень ёмкие
литиевые 3,0 очень высокий ток, очень ёмкие
Электри́ческий аккумуля́тор — химический источник тока многоразового действия (в отличие от гальванического элемента, химические реакции, непосредственно превращаемые в электрическую энергию в них, многократно обратимы). Электрические аккумуляторы используются для накопления энергии и автономного питания различных устройств.
Топливный элемент — электрохимическое устройство, подобное гальваническому элементу, но отличающееся от него тем, что вещества для электрохимической реакции подаются в него извне[1] — в отличие от ограниченного количества энергии, запасенного в гальваническом элементе или аккумуляторе. Топливные элементы — это электрохимические устройства, которые могут иметь очень высокий коэффициент преобразования химической энергии в электрическую (~80 %)
34)Коррозия металлов. Классификация процессов коррозии по характеру поражения поверхности и по механизму.
Коррозия – самопроизвольное разрушение металлов под действием факторов окружающей среды. ∆G‹‹0. По характеру поражения поверхности коррозионные процессы подразделяются на 1)равномерную(общую) коррозию, распространяющуюся по всей площади металла, скорость поражения металла вглубь, как правило, невелика; 2) точечную(местную) коррозию, поражающую локальные участки металла, но быстро уходящую вглубь его; 3) межкристаллитную. По механизму коррозию делят на: 1) химическую – протекает в средах, не проводящих электрический ток, 2) электрохимическую – протекает в р-ах электролитов(коррозия в морской воде, во влажном воздухе, в почве).
Пассивация-явление, при котором металл переходит в пассивное состояние из-за образования на его поверхности оксидной плёнки. Пассивируют металлы не только на воздухе, но и к концентрированных р-ах кислот(железо+конц. Серная и азотная к-та, алюминий+ конц. Серная к-та – не идёт)
35) Электрохимическая коррозия. Водородная и кислородная деполяризация,
К электрохимической коррозии относятся все случая коррозии в водных растворах.
Коррозия метала во влажной атмосфере – электрохимическая коррозия.
Кислая среда – коррозия с водородной деполяризацией .
Коррозия с участием ионов водорода – коррозия с водородной деполяризацией.
Нейтральная среда – коррозия с кислородной деполяризацией.
36)Методы защиты от коррозии. Механизм действия защитных анодных и катодных металлических покрытий.
Рациональное конструирование: выбор правильного конструкционного материала для условий эксплуатации. Легирование металлов: легирование – введение в состав металла примесей, уменьшающих его коррозионную активность(Cr до 15%, Ni). Нанесение покрытий: а) неорганические-эмалирование, фосфатирование, оксидные плёнки; б) лакокрасочные-алкидные покрытия, полиэфирные, эпоксильные, полиуретановые; в)гальванопокрытия(металлические). Если потенциал покрытия меньше потенциала основного металла, то это анодное покрытие и при коррозии первоначально разрушается само покрытие и лишь полсе его растворения корродирует основной металл. Если потенциал покрытия больше, чем у основного металла, то это катодное покрытие и при коррозии разрушается основной металл, причём скорость этого разрушения больше, чем если бы металл был один. Электрохимическая(ЭХ) защита: защищаемый металл соединяют с более активным металлом, имеющим меньший потенциал. По мере разрушения активного металла его возобновляют. Защищаемый металл соединяют с «-« полюсом источника постоянного эл. тока. В результате металл становится катодом и не разрушается. «+» заряд подаётся на металлолом, который служит анодом и разрушается. изменение свойств коррозионной среды: метод используется, когда объём рабочего р-ра невелик и мало возобновляется в процессе эксплуатации. а)удаление О2 из воды паровых котлов б) изменение характера среды в) ингибиторы коррозии.