
- •Классификация прокариотов. Основные токсономические единицы. Понятие о виде, Варианте, штамме, клоне
- •Отличия прокариот от эукариот
- •Особенности строения клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий. Метод окраски. Фильтрующиеся, инволютивные формы.
- •Не постоянные компоненты: капсула, жгутики, споры, включения пили, плазмиды.
- •Классификация и ультраструктура, химический состав актиномицетов.Методы обнаружения и роль в патологии человека.
- •Классификация и ультраструктура, химический состав спирохет.Методы обнаружения и роль в патологии человека.
- •10)Классификация, морфология, ультраструктура и хим. Структура риккетсий, хламидий, микоплазма. Методы обнаружении и роль патологии человека.
- •11)Морфологии грибков.
- •12)Особенности биологии и принципы классификации вирусов.
- •13)Структура и химический состав вирионов.
- •15)Роберт Кох и значение его работ для развития микробиологии.
- •16) Работы Луи Пастера и его школы. Их значение в становление и развитие в микробиологии.
Особенности строения клеточной стенки кислотоустойчивых бактерий. Метод окраски. Фильтрующиеся, инволютивные формы.
Клеточная стенка кислотоустойчивых бактерий (представители семейства Mycobacteriaceae ) представлена тонким слоем пептидогликана , с которым ковалентно связан слой полисахарида арабиногалактана * . К последнему ковалентно присоединены миколовые кислоты * - необычные высокомолекулярные (60-90 атомов углерода) разветвленные жирные кислоты, покрывающие всю поверхность клеточной стенки сплошным гидрофобным слоем.
Высокое содержание жирных кислот, восков, фосфолипидов придают прочность и у стойчивость к кислотам и щелочам
Метод окраски по Цилю — Нельсену — метод окраски микроорганизмов для выявления кислотоустойчивых микобактерий (возбудителей туберкулёза,микобактериозов, лепры), актиномицетов и других кислотоустойчивыхмикроорганизмов. Кислотоустойчивость микроорганизмов обусловлена наличием в их клетках липидов, воска и оксикислот. Такие микроорганизмы плохо окрашиваются разведёнными растворами красителей. Для облегчения проникновения красителя в клетки микроорганизмов нанесённый на препарат карболовый фуксин Циляподогревают над пламенем горелки. Окрашенные микроорганизмы не обесцвечиваются слабыми растворами минеральных кислот и спирта.
Бактерии лишенные КС: фильтрующиеся, инволютивные формы бактерий, протопласты, сферопласты, L-формы.
Не постоянные компоненты: капсула, жгутики, споры, включения пили, плазмиды.
Жгутики – толщина 12-20 нм, длина 3-12
Состоят полностью из белка флагеллина (антигенная специфичность)
-субъединицы закручены в виде спирали
Состав:
-спиральная жгутиковая нить
-крючек
-базальное тельце: центральный стержень, система колец
Монотрихи – 1 жгутик
Лофотрихи – пучок жгутиков
Амфитрихи- жгутики на двух полюсах
Перитрихи- все в жгутиках
Г-: внутренние (S и M), внеш(P и L)
Г+: S и M
Направленное движение – таксис
Выявление: ЭМ, по Леффлеру, серебрение, фазовоконтрастная или темнопольная микроскопия.
Капсула – слизист структура более 0.2мкм
Состав: полисахариды и полипептиды(мономеры D-глутаминовые кислоты.
-Капсула гидрофильная, препятствует фагоцитозу.
Ф-ии:
-защитная
-адгезивная
-патогенная
-Антигенная
-имунногенная
Выявление: негативное контрастирование по Бурри-Гинсу
Пили – тонкие полые нити белковой природы(белок пилин)
-антигенная активность
Обеспечивают трансмиссивную передачу генов, рецепторы для фагов, участвуют в транспорте метаболитов.
Споры – образуются при неблагоприятных условиях у Г+ бактерий.
Одна бактерия одна спора.
Локализация: центральная, терминальная, субтерминальная.
Строение: протопласт(ядро), клеточная стенка споры, кортес, оболочка споры, экзоспорий.
Спорообразование(споруляция)-18-20ч
Прорастание(4-5ч): активация, инвагинация, прорастание.
Их форма, размер и расположение -видовое свойство бактерий.
Выявление: обычн. Окрашивание и метод Ожешко
На высушенный мазок 0,5% р-р хлористоводородной кислоты подогревают, вода, фиксируют огнем, окр Цилю-Нильсену(споры красный, цитоплазма синий)