- •Составитель: Масаков Василий Васильевич курс лекций
- •Оборудование и технология сварочного производства
- •Оглавление
- •1. Сварка высокопрочных сталей. 5
- •2. Сварка жаропрочных сплавов 21
- •3. Сварка высоколегированных сталей 28
- •4. Коррозионная стойкость 37
- •5. Влияние температуры на характеристики сварных соединений 41
- •6. Методы определения склонности к хрупким (локальным) разрушениям в околошовной зоне. 49
- •7. Сварка титана, циркония, гафния 59
- •8. Сварка алюминия и некоторых его сплавов 68
- •Дисциплина “Сварка специальных сталей и сплавов” Введение
- •Цель дисциплины
- •Задачи дисциплины
- •Сварка высокопрочных сталей.
- •1.1. Состав и свойства некоторых высокопрочных сталей
- •1.2. Особенности сварки высокопрочных сталей
- •1.3. Трещины в сварных соединениях высокопрочных сталях
- •1.3.1. Холодные трещины
- •1.3.2. Пути предупреждения образования холодных трещин при сварке высокопрочных сталей
- •1.3.3. Горячие трещины
- •1.4. Равнопрочность сварных соединений высокопрочных сталей
- •1.4.1. Пути получения равнопрочных сварных соединений высокопрочных сталей
- •1.4.2. Химическая микро неоднородность в высокопрочных сварных швах.
- •1.5. Приёмы сварки высокопрочных сталей
- •1.5.1. Сварка неплавящимся электродом в среде защитных газов
- •1.5.2. Сварка с поперечным перемещением w электрода (односторонняя двухслойная сварка)
- •1.5.3. Сварка высокопрочных сталей под слоём флюса
- •2. Сварка жаропрочных сплавов
- •2.1. Влияние температуры на свойства металла
- •2.2. Основные марки состав и свойства
- •2.3. Химический состав, структура
- •2.4. Свойства стали
- •2.5. Свариваемость стали
- •2.6. Сопротивляемость холодным трещинам
- •2.7. Разупрочнение в зтв сварных соединений
- •2.8. Технология сварки
- •2.8.1. Сварка покрытыми электродами
- •2.8.2. Сварка в защитных газах
- •2.8.3. Сварка под флюсом
- •3. Сварка высоколегированных сталей
- •3.1. Состав и свойства.
- •3.2. Мартенситные стали
- •3.2.1. Состав и назначение
- •3.2.2. Термическая обработка сварных соединений.
- •3.3. Мартенситно–ферритные стали.
- •3.3.1. Технология сварки
- •3.3.2. Термообработка
- •3.4. Ферритные стали.
- •3.4.1. Состав и назначение
- •3.4.2. Свариваемость стали
- •3.5. Аустенитные жаропрочные стали
- •3.5.1. Состав и назначение.
- •3.5.2. Особенности технологии сварки
- •3.5.3. Выбор режимов сварки.
- •3.6. Аустенитные коррозионно-стойкие стали
- •3.6.1. Состав и назначение.
- •3.6.2. Технология сварки
- •3.6.3. Требования к режимам
- •3.6.4. Коррозионная стойкость
- •3.7. Аустенитно-ферритные нержавеющие стали
- •3.7.1. Состав и назначение
- •3.7.2. Технология сварки
- •3.8. Мартенситные стареющие стали
- •3.8.1. Состав и назначение
- •3.8.2. Технология сварки
- •4. Коррозионная стойкость
- •4.1. Межкристаллитная коррозия
- •4.2. Ножевая коррозия
- •4.3. Точечная коррозия
- •4.4. Щелевая коррозия
- •4.5. Коррозия под напряжением
- •4.6. Кавитация
- •5. Влияние температуры на характеристики сварных соединений
- •5 .1. Влияние температуры на прочность и пластичность сталей
- •5.2. Ползучесть и релаксация
- •5.3. Хрупкие разрушения сварных соединений
- •6. Методы определения склонности к хрупким (локальным) разрушениям в околошовной зоне.
- •6.1. Лабораторные методы испытаний
- •6.2. Жесткие технологические пробы
- •6.2.1. Bwra (англ.). – образец имитирующий сварку штуцера паропровода
- •6 .2.2. Кольцевая технологическая проба естественно напряженная
- •6.2.4. Тавровые и стыковые пробы с дополнительным подгружением
- •6.2.5. Стыковая проба иэс медовар (Патон)
- •6.2.6. Американская методика rpi (usa) (аналог)
- •6.2.7. Типы образцов для оценки склонности к локальным разрушениям.
- •6 .2.8. Образцы с надрезом.
- •7. Сварка титана, циркония, гафния
- •7.1. Сплавы титана и их свариваемость
- •7.2. Альфа сплавы и псевдо – сплавы
- •7.3. Дуговая сварка титановых сплавов в среде защитных газов
- •8. Сварка алюминия и некоторых его сплавов
- •8.1. Оценка алюминия и его сплавов как конструкционных материалов
- •8 .2. Классификация и характеристика промышленных сплавов алюминия
- •Список литературы
7.1. Сплавы титана и их свариваемость
Титан имеет 2 аллотропической модификации:
Высокотемпературные – –титан (ОЦК);
Низкотемпературные – –титан (ГПУ).
Температура полиморфного превращения титана ТПОЛИМ. ПРЕВР. = 882,5 0С.
Плотность –титана = 4,506 – 4,56 г/см3.
Плотность –титана = 4,471 г/см3.
В ходе сварки полиморфное превращение (в отличие от стали) сопровождается уменьшением объема (~0,13%) и не даёт достаточно сильного внутрифазного наклёпа.
а) б) в)
Р
ис.
29. Схема влияния легирующих элементов
на температуру полиморфного превращения
титана.
Легирующие элементы по влиянию на полиморфное превращение титана (температуру превращения, растворимость, стабилизацию той или иной фазы) могут быть разделены на следующие группы:
– стабилизаторы;
– стабилизаторы;
нейтральные упрочнители (мало влияют на температуру полиморфного превращения).
Альфа – стабилизаторы повышают температуру → превращения (рис. 29.а.). Они значительно растворяются в альфа фазе и незначительно в бета фазе. Алюминий стабилизирующий альфу фазу является основным легирующим элементом для титана, как углерод для железа, благодаря своей дешевизне, малой плотности и эффективности альфа и бета фаз упрочнение. Алюминий повышает жаропрочность титановых сплавов. Однако, если содержание алюминия больше либо равно 7,5% (это предел его растворимости в титане) алюминий вступает в химическую реакцию с образованием интерметаллида Ti3AL, соединение становится очень хрупким.
Бета – стабилизаторы делится на две основные группы:
Изоморфные (неограниченно растворяющиеся в бета фазе) V, Nb, Ta, Mo, W (рис. 29.б.);
Эвтектоидообразующие обладающие большей, но ограниченной растворимостью в бета фазе, чем в альфа фазе (рис. 29.в.) Mn; Fe; Cr; Co; Ni; Cu; Si; (Au, Ag). Эти элементы повышают температуру эвтектоидного превращения и жаропрочности.
По интенсивности стабилизаторы – фазы можно распределить в следующем порядке: Fe, Mn, Cr, Mo, V, Nb, Ta. Если их соединение в сплаве больше некоторой критической, то бета фаза может быть зафиксирована даже при комнатной температуре.
В зависимости от содержания альфа стабилизаторов (А), бета–изоморфных (ВИ) и эвтектоидных (ВЭ) стабилизаторов и нейтральных упрочнителей (N).
Все типы титановых сплавов сводятся к следующим:
Ti–A; Ti–A–N; Ti–A–Bэ; Ti–A–Bn; Ti–A–Bэ–Bn; Ti–A–Bэ–N; Ti–A–Bэ–Bn–N.
В зависимости от структуры титановых сплавов подразделяются на следующие классы:
– сплавы
структура чисто – фаза
ВТ–1–0; ВТ–5 (5% Al); ВТ–5–1 (5% Al, 2,5% Sn).
+ – сплавы
структура и альфа, и бета фазы
ВТ6 (6% Al; 4,5% V), ВТ14 (4,5% Al; 3% Mo; 1% V), ВТ16 (2,5% Al; 5% Mo; 5% V) В=120–130 кГс/мм2, ВТ22 (5% Al; 5% Mo; 5% V; 1% Fe; 1% Cr) В = 155 кГс/мм2, = 8%.
– сплавы
структура представлена механическим стабилизатором бета фазой
4201 (33% Mo).
Псевдо – сплавы
структура состоит из – фазы и – фазы которая 5%.
Это переходный класс:
ОТ 4–0 (0,8% Al, 0,8% Mn); OТ 4 (3,5% Al, 1,5% Mn); BT4 (5% Al, 1,5% Mn); BT20 (6% Al, 2% Zr, 1% Mo, 1% V) В = 105 кГс/мм2, = 8%; AT2 (2% Zr, 1% Mo); TC5 (5% Al, 2% Zr, 3% Sn, 2% V).
Псевдо – сплавы
структура метастабильная – фаза плюс небольшое добавление – фазы 5%.
ВТ15 (3% Al, 7% Mo, 1% Cr); ТС6 (3% Al, 5% Mn, 6% V, 11% Cr).
Альфа сплавы могут быть термически неупрочненными и упрочненными, по причине дисперсного твердения.
Альфа и бета сплавы могут быть твердеющими или мягкими после закалки.
По гарантированной прочности титановые сплавы подразделяют:
малопрочные высокопластичные В > 70 кГс/мм 2;
среднепрочные В = 75–100 кГс/мм 2;
в
ысокопрочные
В > 100 кГс/мм
2.
а) б) в)
Рис. 30. Влияние длительности пребывания сплавов титана в околошовной зоне
Чисто – фаза с малым количеством – фаз
Псевдо – сплавы, – сплавы с малым содержанием – фазы. При сварке возникает метастабильный промежуток низкотемпературная модификация титана (кристаллические решетки аналогичные – фазе, но с другими параметрами). Она наиболее сильно охрупчивает, снижает пластичность, упрочняет металл шва.
ВТ5; ОТ4; АТ
+ фазы при малом и среднем количестве – фазы.
Основным критерием выбора технологии сварки, исходя из оптимальных механических свойств, является оптимальный интервал скоростей охлаждения, в котором степень снижения уровня пластичности свойств околошовной зоны оказывается наименьшей.
