213. Какой растворитель используют для полного проведения экстракции салициловой кислоты из основы при анализе мази салициловой?

1. вода

2. хлороформ

3. этанол

4. эфир диэтиловый

5. раствор аммиака

#

213. Для извлечения цинка оксида из мазевой основы цинковой мази 10% необходимо:

1. Слабое нагревание, расплавление основы

2. Нагревание с органическим малополярным растворителем

3. Кипячение в течении 3-5 минут с кислотой хлористоводородной

4. Нагревание с органическим сильнополярным растворителем

5. Кипячение в течении 3-5 минут со спиртом

#

213. Качественное определение анестезина в 1% мази проводят после:

1. Растворения анестезина в воде

2. Растворения анестезина в воде и отделения раствора от мазевой основы

3. Растворения анестезина в разведенной соляной кислоте и отделения раствора от мазевой основы

4. Растворения анестезина в хлороформе

5. Растворения анестезина в диэтиловом эфире

##

247. Какие соединения являются исходными в синтезе нитрофурала (фурацилина)?

А. 5-нитрофурфурол, семикарбазид

Б. 5-нитрофурфуролакролеина диацетанил

В. 5-натрофурурол, тиосемикарбазид

Г. 1-аминогидантион

Д. тиосемикарбазид

#

247. Фурацилин, фуразолидон, фурадонин – лекарственные препараты нитрофуранового ряда. Для их идентификации используют реакцию образования окрашенных продуктов с раствором:

А. натрия хлорида

Б. кислоты уксусной

В. натрия гидроксида

Г. аммония роданида

Д. кислоты хромотроповой

#

247. На анализ в контрольно-аналитическую лабораторию был изъят раствор фурацилина. Необходимо выбрать наиболее простой и быстрый метод количественного определения этой лекарственной формы. Была выбрана методика количественного определения фурацилина, согласно которой к его раствору прибавляют раствор натрия гидроксида, что приводит к образованию продукта, окрашенного в оранжево-красный цвет. Такая процедура необходима, в качестве предварительной, при определении методом:

А. гравиметрии

Б. нитритометрии

В. фотоколориметрии

Г. рефрактометрии

Д. поляриметрии

#

247. Производные 5-нитрофурфурола (нитрофурал, фурадонин, фуразолидон) проявляют фармакологическое действие:

А. спазмолитическое

Б. желчегонное

В. противомикробное

Г. мочегонное

Д. кровоостанавливающее

#

247. Аналитик контрольно-аналитической лаборатории определяет количественное содержание нитрофурала. Какой титриметрический метод количественного определения он может использовать:

А. кислотно-основное титрование в среде ледяной уксусной кислоты

Б. аргентометрия

В. нитритометрия

Г. перманганатометрия

Д. йодометрия

#

247. Провизор-аналитик проводит анализ субстанции нитрофурала на примесь семикарбазида. Какой реактив необходим для этого определения?

А. раствор 5-нитрофурфурола

Б. раствор едкого натра

В. медно-тартратный комплекс

Г. ДМФА

Д. кислота серная концентрированная

#

247. Каким фармакологическим действием обладает фуросемид?

А. спазмолитическим

Б. антисептическим

В. анальгезирующим

Г. сосудосуживающим

Д. диуретическим

#

247. Какой реактив необходимо использовать провизору-аналитику для подтверждения наличия в структуре лекарственных веществ, производных нитрофурана (фурацилин, фурадонин и др.), ароматической нитрогруппы?

A. Раствор натрия гидроксида

Б. Раствор меди (II) сульфата

В. Кислоту хлористоводородную

Г. Антипирин

Д. Раствор перекиси водорода

#

247. Количественное определение субстанции нитрофурала (фурацилина) проводят спектрофотометрическим методом. Рассчитать его количественное содержание провизор-аналитик может, измерив:

A. Угол вращения

Б. Температуру плавления

В. Оптическую плотность

Г. Показатель преломления

Д. рН раствора

#

247. Какой из лекарственных препаратов содержит в своей структуре остаток семикарбазида:

А. Фуросемид

Б. Фурадонин

В. Фуразолидон

Г. Фурагин

Д. Фурацилин

#

247. Антисептическое лекарственное средство фурацилин по химическому строению принадлежит к:

А. Производным 8-оксихинолина

Б. Производным нитрофурана

В. Производным многоатомных спиртов

Г. Хлорсодержащим соединениям

Д. Производным изоникотиновой кислоты

#

247. Какой из приведенных реактивов может быть использован для определения примесей первичных ароматических аминов в препарате фуросемид?

А. Гидроксиламин солянокислый

Б. N-(1-нафтил)этилендиамина гидрохлорид

В. Хлорид железа (III)

Г. 4-Диметиламинобензальдегид

Д. Тиомочевина

#

247. Препарат фуразолидон получают конденсацией 5-нитрофурфурола с:

А. семикарбазидом

Б. 1-аминогидантоином

В. 3-аминооксазолидоном-2

Г. тиосемикарбазидом

Д. фенилгидразином

#

247. Препарат фурадонин получают конденсацией 5-нитрофурфурола с:

А. семикарбазидом

Б. 1-аминогидантоином

В. 3-аминооксазолидоном-2

Г. тиосемикарбазидом

Д. фенилгидразином

#

247. Для идентификации фуросемида сотрудник лаборатории провел реакцию с n-диметиламинобензальдегидом. Видимым эффектом указанной реакции является:

А. фиолетовая окраска

Б. белый кристаллический осадок

В. зеленое окрашивание, переходящее в синие

Г. зеленое окрашивание, переходящее в темно-красное

Д. красный аморфный осадок

#

247. Лекарственные препараты производные 5-нитрофурана дают реакцию «серебряного зеркала» после:

А. предварительного щелочного гидролиза

Б. предварительной минерализации

В. восстановления ароматической системы фурана

Г. восстановления нитрогруппы в аминогруппу

Д. предварительного кислотного гидролиза

#

247. Одно из приведенных веществ является специфической примесью в препарате фуросемид:

А. семикарбазид

Б. тиосемикарбазид

В. 4-хлор-5-сульфамоилантраниловая кислота

Г. 5-нитрофурфурол

Д. Фурфурол

#

247. Для обнаружения посторонних примесей в лекарственных средствах из группы производных 5-нитрофурана используют метод:

А. фотоэлектроколориметрии

Б. поляриметрии

В. хроматографии в тонких слоях

Г. рефрактометрии

Д. турбидиметрии

#

247. Слабые кислотные свойства нитрофурантоина и фуразолидона дают возможность их количественного определения методом:

А. ацидиметрии в неводных средах

Б. ацидиметрии в водных средах

В. йодометрии

Г. алкалиметрии в неводных средах

Д. алкалиметрии в водных средах

#

247. Какой из лекарственных препаратов, производных 5-нитрофурана, можно количественно определить методом прямой ацидиметрии в водных растворах?

А. нитрофурал

Б. фуразидин

В. фуразидин-калий

Г. фурадонин

Д. фуразолидон

#

247. К лекарственному препарату, производному 5-нитрофурана, в смеси диметилформамид – вода прибавляют несколько капель 1% раствора сульфата меди(II), несколько капель пиридина и 3 мл хлороформа. После встряхивания хлороформный слой окрасился в зеленый цвет. Назовите исследуемый препарат.

А. фуразидин-калий

Б. фуразолидон

В. нитрофурал

Г. фурадонин

Д. фуразидин

#

247. Укажите, какой структурный фрагмент отсутствует в молекуле фуросемида:

А. сульфамидная группа

Б. карбоксильная группа

В. ковалентносвязанный хлор

Г. вторичная ароматическая аминогруппа

Д. фенольный гидроксил

#

247. Укажите структурный фрагмент, который обуславливает выраженные кислые свойства фуросемида?

А. бензольный цикл

Б. карбоксильная группа

В. ковалентно связанный хлор

Г. вторичная ароматическая аминогруппа

Д фенольный гидроксил

#

247. Молекула фуросемида содержит в своей структуре ковалентно связанный:

А. фтор

Б. бром

В. хлор

Г. йод

Д. астат

#

247. При испытании на чистоту в фуросемиде устанавливают наличие примеси первичных ароматических аминов, которые:

А. являются неспецифической примесью

Б. могут образовываться при хранении

В. являются промежуточными продуктами синтеза

Г. попадают при транспортировке

Д. пути попадания не установлены

#

247. Каким реактивом можно провести идентификацию дибазола в растворе для инъекций?

1. реактив Драгендорфа (раствор висмута перйодида)

2. реактив Несслера (раствор калия тетрайодмеркурата щелочной)

3. раствор танина

4. раствор меди сульфата

5. раствор йода в кислой среде

#

247. Химик-технолог ОТК фармацевтического предприятия при определении технологических примесей в дибазоле, растворяет его в воде при нагревании до 90^оС, подкисляет раствором хлористоводородной кислоты, прибавляет раствор железа (III) хлорида; после осторожного перемешивания появилось розовое окрашивание. Какую примесь определил химик-технолог?

1. гидразобензол

2. бензил хлористый

3. бензоилхлорид

4. дифенилуксусную кислоту

5. о-фенилендиамин

#

247. В контрольно-аналитической лаборатории проводят полный анализ таблеток дибазола. Для идентификации этих таблеток, в числе прочих реакций, аналитик проводит реакцию на:

1. сульфаты

2. тартраты

3. нитраты

4. нитриты

5. хлориды

#

247. Каким из предложенных методов невозможно количественно определить дибазол (2-бензилбензимидазола гидрохлорид)?

1. аргентометрически

2. кислотно-основным титрованием (в спиртовой среде)

3. нитритометрически

4. неводного титрования

5. йодометрически

#

247. Укажите, каким методом можно количественно определить дибазола гидрохлорид:

А. кислотно-основное титрование в неводных средах

Б. броматометрия

В. гравиметрия

Г. комплексонометрия

Д. нитритометрия

#

247. Каким фармакологическим действием обладает мерказолил?

1. анальгезирующим

2. противовоспалительным

3. антитиреоидным

4. жаропонижающим

5. антисептическим

#

247. Назовите представленное на рисунке вещество:

А. дибазол (2-бензилбензимидазол)

Б. фуросемид (5-сульфамоил-N-(2-метилфурил)-4-хлорантраниловая кислота)

В. клонидин (2-(2`,6`-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид)

Г. метронидазол (1-(β-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол)

Д. мерказолил (1-метил-3Н-имидазол-2-тион)

#

247. Назовите представленное на рисунке вещество:

А. дибазол (2-бензилбензимидазол)

Б. фуросемид (5-сульфамоил-N-(2-метилфурил)-4-хлорантраниловая кислота)

В. клонидин (2-(2`,6`-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид)

Г. метронидазол (1-(β-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол)

Д. мерказолил (1-метил-2-меркаптоимидазол)

#

247. В результате представленной на рисунке реакции образуется:

А. фуросемид (5-сульфамоил-N-(2-метилфурил)-4-хлорантраниловая кислота)

Б. клонидин (2-(2`,6`-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид)

В. метронидазол (1-(β-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол)

Г. дибазол (2-бензилбензимидазол)

Д. мерказолил (1-метил-3Н-имидазол-2-тион)

#

247. Назовите представленное на рисунке вещество.

А. фуросемид (5-сульфамоил-N-(2-метилфурил)-4-хлорантраниловая кислота)

Б. клонидин (2-(2`,6`-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид)

В. метронидазол (1-(β-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол)

Г. дибазол (2-бензилбензимидазол)

Д. мерказолил (1-метил-3Н-имидазол-2-тион)

#

247. Каким фармакологическим действием обладает дибазол?

1. анальгезирующим

2. противовоспалительным

3. спазмолитическим

4. жаропонижающим

5. антисептическим

#

283. Определяя доброкачественность фенилбутазона, химик-технолог ОТК фармацевтического предприятия, к раствору препарата в концентрированной серной кислоте прибавил 10% раствор хлорида окисного железа, образуется вишнево-красное окрашивание. Какую примесь определил химик-технолог:

1. аминоантипирин

2. гидразобензол

3. п-аминофенол

4. п-фенетидин

5. ванилин

#

283. Метамизол натрия (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метиленсульфонат натрия) относится к производным пиразола. При нагревании его с минеральными кислотами выделяется:

1. сернистый газ и аммиак

2. сернистый газ и углекислый газ

3. сернистый газ и формальдегид

4. сернистый газ и окись азота

5. сернистый газ и закись азота

#

283. В контрольно-аналитической лаборатории провизор-аналитик проводит анализ субстанции феназона на выявление примеси бензолсульфоната натрия. При этом раствор 1 г препарат в 10 мл дихлорэтана должен быть:

1. красного цвета

2. зеленого цвета

3. соответствовать эталону мутности №1

4. бесцветным и прозрачным

5. соответствовать эталону цветности №2

#

283. Количественное определение фенилбутазона основано на реации замещения. Укажите в какое положение гетероциклической системы оно происходит:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 5

#

283. Количественное определение анальгина (метамизола натрия) проводят:

1. йодометрически

2. нейтрализацией

3. перманганатометрически

4. нитритометрически

5. комплексонометрически

#

283. Провизору-аналитику фармацевтической фирмы на анализ поступила субстанция метамизола натрия. Количественное определение этого вещества он должен провести йодометрическим методом. Согласно АНД, титрование проводится без индикатора до появления:

1. красной окраски раствора

2. зеленой окраски раствора

3. коричневой окраски раствора

4. черной окраски раствора

5. желтой окраски раствор

#

283. Назовите препарат, который при нагревании с минеральными кислотами выделяет формальдегид, который с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной образует ауриновый краситель:

1. метамизол натрия

2. фталазол

3. фенилбутазон

4. фенобарбитал

5. анестезин

#

283. Каким методом определяется избыток сульфата церия при цериметрическом определении фенилбутазона?

А. алкалиметрически

Б. ацидиметрически

В. перманганатометрически

Г. йодометричеси

Д. броматометрически

#

283. Назовите представленное на рисунке вещество:

А. пропифеназон (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5)

Б. феназон (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)

В. фенилбутазон (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндион-3,5)

Г. метамизол натрий (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метиленсульфонат натрия)

Д. гидразобензол

#

283. Изображенное вещество является исходным при получении:

А. пропифеназона (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолона-5)

Б. феназона (1-фенил-2,3-диметилпиразолона-5)

В. фенилбутазона (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндиона-3,5)

Г. метамизол натрия (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метиленсульфоната натрия)

Д. гидразобензола

#

283. Назовите представленное на рисунке вещество:

А. пропифеназон (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5)

Б. феназон (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)

В. фенилбутазон (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндион-3,5)

Г. метамизол натрий (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метиленсульфонат натрия)

Д. гидразобензол

#

283. Назовите представленное на рисунке вещество:

А. пропифеназон (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5)

Б. феназон (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)

В. фенилбутазон (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндион-3,5)

Г. метамизол натрий (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метиленсульфонат натрия)

Д. гидразобензол

#

283. Какой тип прототропной таутомерии характерен для фенилбутазона?

1. амидо-имидольная

2. кето-енольная

3. амино-енаминная

4. лактим-лактамная

5. аци-нитротаутомерия

#

283. Идентификацию феназона проводят по реакции образования комплексной соли феррифеназона окрашенной в:

1. зеленый цвет

2. красный цвет

3. синий цвет

4. желтый цвет

5. фиолетовый цвет

#

283. Нитробензол является исходным веществом при синтезе:

1. феназона

2. метамизола-натрия

3. фенилбутазона

4. пропифеназона

5. метронидазола

#

283. Наличие серы в молекуле метамизола натрия устанавливают после минерализации по реации с:

1. хлоридом натрия

2. оксалатом аммония

3. хлоридом бария

4. ацетатом калия

5. тиоцианатом аммония

#

283. В положении 4 пиразольного цикла молекулы фенилбутазона находится:

1. изобутильный фрагмент

2. трет-бутильный фрагмент

3. н-бутильный фрагмент

4. изопропильный фрагмент

#

283. Укажите лекарственный препарат, для которого характерна положительная реакция на ион натрия:

1. фенилбутазон

2. анальгин

3. феназон

4. пропифеназон

5. метронидазол

#

283. Назовите лекарственный препарат, производное пиразолона-5, содержащий фенильный заместитель в положении 2 пиразольной системы.

1. бутадион

2. анальгин

3. антипирин

4. пропифеназон

5. метронидазол

#

283. Для идентификации препарата феназона широко используется реакция образования пиразолонового азокрасителя. Назовите реагент, используемый для проведения данной реакции:

1. βнафтол

2. α-нафтол

3. α-нафтиламин

4. фенол

5. резорцин

#

283. Фенилбутазон может быть идентифицирован по реакции образования соли с катионами серебра. Видимым эффектом реакции в данном случае является образование осадка:

1. синего цвета

2. белого цвета

3. зеленого цвета

4. красного цвета

5. черного цвета

#

283. Метамизол-натрий можно количественно определить по сульфат-иону, который образуется в результате окисления 3% раствором пероксида водорода. Назовите титрант, который используется в данном случае:

1. перманганат калия

2. соляная кислота

3. натрия гидроксид

4. серебра нитрат

5. бария хлорид

#

283. Монометиламинофеназон является промежуточным продуктом при синтезе.

1. феназона

2. пропифеназона

3. метамизол-натрия

4. фенилбутазона

5. пирацетама

#

283. Назовите представленное на рисунке вещество:

А. пропифеназон (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5)

Б. феназон (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)

В. фенилбутазон (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндион-3,5)

Г. метамизол натрий (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия)

Д. пирацетам [2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид]

#

283. Представленное на рисунке вещество является исходным при получении:

А. пропифеназон (1-фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5)

Б. феназон (1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)

В. фенилбутазон (1,2-дифенил-4-бутилпиразолиндион-3,5)

Г. метамизол натрий (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия)

Д. пирацетам [2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид]

#

283. Пирацетам [2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид] при нагревании с раствором гидроксида натрия выделяет:

1. Аммиак

2. Сернистый газ и аммиак

3. Сернистый газ и углекислый газ

4. Сернистый газ и формальдегид

5. Сернистый газ и окись азота

#

283. Количественное определение пирацетама проводят методом:

1. Къельдаля

2. Нитритометрии

3. Цериметрии

4. Комплексонометрии

5. Ионообменной хроматографии

#

283. Каким из методов возможно количественное определение пирацетама?

1. Ацидиметрически

2. Нитритометрии

3. Цериметрии

4. Комплексонометрии

5. Алкалиметрически

#

283. Пирацетам [2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид] является производным:

1. Пиррола

2. Пирролина

3. Пирролидина

4. Пирролизидина

5. Пиразолина

#

283. Какой тип реакции протекает при взаимодействии феназона с железа (III) хлоридом?

1. Комплексообразования

2. Окисления

3. Солеобразования

4. Восстановления

#

283. Какой тип реакции протекает при взаимодействии феназона с нитритом натрия в кислой среде?

1. Электрофильного замещения

2. Нуклеофильного замещения

3. Окисления

4. Восстановления

#

283. Какой тип реакции протекает при взаимодействии фенилбутазона с кристаллическим нитритом натрия в присутствии концентрированной сульфатной кислоты?

1. Электрофильного замещения

2. Нуклеофильного замещения

3. Окисления

4. Восстановления

#

283. Химическому названию «3-метокси-4-оксибензилиденгидразид никотиновой кислоты гидрат» отвечает лекарственное средство:

1. фтивазид

2. метазид

3. изониазид

4. салюзид

5. никодин

#

283. Химическому названию «Изоникотиноилгидразид» отвечает лекарственное средство:

1. изониазида

2. фтивазида

3. метазида

4. салюзида

5. кордиамина

#

283. Какое из перечисленных лекарственных веществ не относится к гидразидам изоникотиновой кислоты:

1. изониазид

2. фтивазид

3. салюзид

4. метазид

5. никотинамид

#

283. Укажите, при нагревании какого из перечисленных лекарственных веществ с кислотой хлористоводородной разведенной появляется запах ванилина:

1. фтивазид

2. изониазид

3. метазид

4. хинозол

5. этакридина лактат

#

283. При определении доброкачественности фтивазида определяют специфическую примесь:

1. бензойной кислоты

2. ванилина

3. β-хлорэтилуретана

4. формальдегида

5. тимола

#

283. Технологическая схема получения фтивазида на заводе требует контроля готовой продукции на отсутствие специфических примесей. Одной из таких примесей может быть:

1. пиридин

2. изониазид

3. пиридин-3-карбоновая кислота

4. нитрит натрия

5. свободная щелочь

#

283. Какое из перечисленных соединений используется в качестве реактива на пиридиновый цикл:

1. меди сульфат

2. аммония роданид

3. 2,4-динитроаминобензол

4. кобальта нитрат

5. 2,4-динитрохлорбензол (в спирте)

#

283. Производные каких лекарственных препаратов гетероциклического строения дают положительную реакцию с 2,4-динитрохлорбезолом?

1. пиридина

2. оксазола

3. фурана

4. тиофена

5. тиазола

#

283. Препарат изониазид является производным:

А. пиколиновой кислоты

Б. никотиновой кислоты

В. пиридин-4-карбоновой кислоты

Г. салициловой кислоты

Д. барбитуровой кислоты

#

283. При количественном определении изониазида методом ацидиметрии в неводных средах провизор-аналитик добавляет в качестве вспомогательного вещеста:

А. ацетат ртути (ІІ)

Б. уксусный ангидрид

В. муравьиную кислоту

Г. ацетат свинца (ІІ)

Д. калия перхлорат

#

283. Гидразин, который выделяется при щелочном гидролизе изониазида, определяют по реакции с:

А. анилином

Б. п-диметиламинобензальдегидом

В бутанолом

Г. виннокаменной кислотой

Д. кислотой серной концентрированной

#

283. Идентификацию лекарственного препарата А, производного изоникотиновой кислоты А, определяют по температуре плавления производного Б, которое образуется при взаимодействии А с реактивом С. Производное Б также используется в качестве лекарственного препарата. Укажите вещества А, Б, С.

А. изониазид, фтивазид, ванилин

Б. изониазид, ниаламид, бензиламин

В никотиновая кислота, изониазид, фенилгидразин

Г. никотиновая кислота, никотинамид, этилендиамин

Д. этионамид, протионамид, тиомочевина

#

283. Лекарственный препарат фтивазид легко растворяется в водных растворах едких щелочей. Какой структурный фрагмент молекулы обуславливает данные свойства?

А. фенольный гидроксил

Б. пиридиновый цикл

В. метоксильная группа

Г. азометиновый фрагмент

Д. бензольный цикл

#

283. Укажите, какой из приведенных препаратов не используется в качестве противотуберкулезного препарата:

А. фтивазид

Б. ниаламид

В. изониазид

Г. этионамид

Д. протионамид

#

283. Количественное определение фтивазида проводят методом титрования в неводных средах. В качестве растворителя в данном случае рационально использовать смесь:

А. уксусной кислоты и уксусного ангидрида

Б. муравьиной кислоты и уксусного ангидрида

В. муравьиной и уксусной кислот

Г. этанола и уксусной кислоты

Д. бутанола и муравьиной кислоты

#

283. Химик-аналитик при идентификации этакридина лактатата использует нитрит натрия в избытке соляной кислоты. При этом происходит реакция образования:

1. нитрозосоединения

2. сложного эфира

3. соли диазония

4. глутаконового альдегида

5. основания Шиффа

#

283. В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию этакридина лактата с использованием нитрита натрия в соляной кислоте. При этом раствор приобретает окрашивание:

1. синее

2. вишнево-красное

3. изумрудно-зеленое

4. фиолетовое

5. чёрное

#

283. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к :

1. комплексообразованию

2. восстановлению

3. окислению

4. электрофильному замещению

5. декарбоксилированию

#

283. Фтивазид по химической структуре является:

1. сложным эфиром

2. уретаном

3. гидразоном

4. лактоном

5. гидразидом

#

283. При взаимодействии изониазида с катионами меди (II) идут реакции:

1. солеобразования

2. окисления

3. гидролиза

4. все вышеперечисленные

5. восстановления

#

283. Назовите лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина

1. амидопирин

2. кислота никотиновая

3. папаверина гидрохлорид

4. фтивазид

5. антипирин

#

283. Укажите реактив, позволяющий отличить изониазид от фтивазида:

1. 2,4-динитрохлорбензол

2. фосфорномолибденовая кислота

3. бромродановый реактив

4. хлористоводородная кислота (при нагревании)

#

283. При идентификации субстанции фтивазида аналитик контрольно-аналитической лаборатории провел реакцию кислотного гидролиза. Укажите результат данной реакции:

1. характерный запах ванилина

2. появление желтого окрашивания

3. выделение пузырьков газа

4. выпадение кирпично-красного осадка

#

283. Укажите, какой из ниже перечисленных реактивов необходимо прибавить к изониазиду, чтобы образовалось синее окрашивание и осадок, которые при нагревании приобретают светло-зеленый цвет и наблюдается выделение газа:

1. раствор меди сульфата

2. раствор серебра нитрата

3. раствор щёлочи

4. раствор железа (III) хлорида

#

283. Исходным веществом для синтеза хинозола является:

1. фенол

2. крезол

3. п-аминобензойная кислота

4. 4-хлорантраниловая кислота

#

283. При взаимодействии растворов хинозола (водных, спиртовых или ацетоновых) с раствором хлорида окисного железа, раствор приобретает:

1. Зеленое окрашивание

2. Красное окрашивание

3. Фиолетовое окрашивание

4. Желтое окрашивание

#

283. Наличие фенольного гидроксила в структуре хинозола можно подтвердить по реакции с:

1. диазореактивом или с диазотированными первичными ароматическими аминами

2. концентрированной серной кислотой

3. хлоруксусной кислотой

4. п-диметиламинобензальдегидом

#

283. Исходным веществом для синтеза этакридина является:

1. п-нитротолуол

2. фенол

3. хлоруксусная кислота

4. акролеин

#

283. Укажите препарат, который после проведения кислотного гидролиза взаимодействует с динатриевой солью хромотроповой кислоты в присутствии конц. H₂SO₄ с образованием красного окрашивания:

1. метазид

2. изониазид

3. ниаламид

4. бромизовал

5. фтивазид

#

283. При определении доброкачественности метазида определяют специфическую примесь:

1. бензойной кислоты

2. ванилина

3. β-хлорэтилуретана

4. формальдегида

5. тимола

#

283. Какое лекарственное вещество синтезируют путем взаимодействия изониазида и формальдегида?

1. Метазид

2. Изониазид

3. Ниаламид

4. Бромизовал

5. Фтивазид

#

283. Замена этильного радикала на фенильный в 5-м положении производных барбитуровой кислоты приводит к усилению фармакологического эффекта и появлению:

1. снотворного действия

2. местнораздражающего действия

3. антисептического действия

4. возбуждающего действия

5. противосудорожного действия

#

283. Взаимодействие барбитуратов с солями тяжелых металлов обусловлено свойствами:

1. основными

2. кислотными

3. окислительными

4. восстановительными

#

283. Общегрупповыми реакциями для барбитуратов являются:

1. соле- и комплексообразование с солями тяжелых металлов

2. взаимодействие с растворами альдегидов в кислоте серной концентрированной

3. образование азокрасителя

4. гидроксамовая проба

5. декарбоксилирование под действием концентрированных кислот

#

283. Образование осадка наблюдается при действии на водные растворы солевых форм барбитуратов:

1. раствора кислоты хлористоводородной

2. раствора натрия гидроксида

3. раствора аммония гидроксида

4. раствора натрия гидрокарбоната

5. раствора калия хлорида

#

283. Какой из препаратов при нагревании с раствором свинца ацетата в присутствии натрия гидроксида даёт черный осадок

1. гексенал

2. тиопентал-натрий

3. барбитал

4. фенобарбитал

5. этаминал-натрий

#

283. Замена кислорода во 2-м положении у производных барбитуровой кислоты на серу приводит:

1. к кратковременности фармакологического действия

2. к удлинению фармакологического действия

3. не влияет на длительность действия

#

283. Барбитураты по химическому строению являются:

1. циклическими уреидами

2. сложными эфирами

3. лактонами

4. простыми эфирами

#

283. Реакция образования азокрасителя для фенобарбитала обусловлена наличием в его структуре:

1. этильного радикала

2. фенильного радикала

3. амидной группы

4. имидной группы

5. метильного радикала

#

283. Назовите представленное на рисунке вещество:

А. фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

Б. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

В. Гексобарбитал-натрий (1,5-диметил-5-(циклогексен-1`-ил)-барбитурат натрия)

Г. тиопентал натрия (5-этил-5-(2`-амил)-2-тиобарбитурат натрия)

Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)

#

283. Назовите представленное на рисунке вещество:

А. фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

Б. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

В. Гексобарбитал-натрий (1,5-диметил-5-(циклогексен-1`-ил)-барбитурат натрия)

Г. тиопентал натрия (5-этил-5-(2`-амил)-2-тиобарбитурат натрия)

Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)

#

283. Назовите представленное на рисунке вещество:

А. фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

Б. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

В. гексобарбитал натрий (1,5-диметил-5-(циклогексен-1`-ил)-барбитурат натрия)

Г. тиопентал натрия (5-этил-5-(2`-амил)-2-тиобарбитурат натрия)

Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)

#

283. Назовите представленное на рисунке вещество:

А. фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

Б. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

В. Гексобарбитал-натрий (1,5-диметил-5-(циклогексен-1`-ил)-барбитурат натрия)

Г. тиопентал натрия (5-этил-5-(2`-амил)-2-тиобарбитурат натрия)

Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)

#

283. Назовите представленное на рисунке органическое вещество:

А. фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

Б. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

В. Гексобарбитал-натрий (1,5-диметил-5-(циклогексен-1`-ил)-барбитурат натрия)

Г. тиопентал натрия (5-этил-5-(2`-амил)-2-тиобарбитурат натрия)

Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)

#

283. Барбитураты и их натриевые соли можно идентифицировать сплавлением с едкими щелочами. Видимым эффектом реакции в данном случае будет:

А. выделение аммиака

Б. красное окрашивание

В. выделение оксида углерода (IV)

Г. синее окрашивание

Д. фиолетовое окрашивание

#

283. При идентификации фенобарбитала провизор-аналитик провел качественную реакцию, видимый эффект которой состоял в появлении вишневого окрашивания, переходящего в сине-фиолетовое. Укажите реактивы, которые были использованы.

А. ванилин и ацетон

Б. ванилин и уксусная кислота

В. ванилин и концентрированная серная кислота

Г. ванилин и разбавленная азотная кислота

Д. концентрированная соляная кислота

#

283. При испытании на чистоту барбитала обнаруживают примесь:

А. фенилбарбитуровой кислоты

Б. барбитуровой кислоты

В. бензилбарбитуровой кислоты

Г. этилбарбитуровой кислоты

Д. изопропилбарбитуровой кислоты

#

283. При испытании на чистоту фенобарбитала обнаруживают примесь:

А. фенилбарбитуровой кислоты

Б. барбитуровой кислоты

В. бензилбарбитуровой кислоты

Г. этилбарбитуровой кислоты

Д. изопропилбарбитуровой кислоты

#

283. Лекарственные препараты из группы барбитуратов количественно определяют методом титрования в неводных средах. В качестве растворителя используют:

А. бензол

Б. толуол

В. диметилформамид

Г. этиловый спирт

Д. изопропиловый спирт

#

283. Одним из методов количественного определения фторурацила является метод косвенной нейтрализации. В качестве титранта будет использован:

А. натрия гидроксид

Б. соляная кислота

В. натрия нитрит

Г. серебра нитрат

Д. хлорная кислота

#

283. При определении чистоты препарата 5-фторурацил определяется наличие примесей:

А. метилтиофторурацила и тиофторурацила

Б. тимидина

В. урацила

Г. тиомочевины

Д. 6-метилурацила

#

283. Какое лекарственное средство из группы барбитуратов будет обесцвечивать бромную воду?

1. барбитал

2. фенобарбитал

3. бензонал

4. барбитал-натрий

#

283. Какое лекарственное вещество синтезируют по реакции между диэтилмалоновым эфиром и мочевиной в присутствии натрия этилата [С₂Н₅ОН_(абс.)] с последующей обработкой соляной кислотой?

1. барбитал

2. бензойную кислоту

3. бензонал

4. никотиновую кислоту

5. аскорбиновую кислоту

#

283. Какому лекарственному веществу из группы барбитуратов отвечает химическое название 1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота?

1. бензонал

2. барбитал

3. фенобарбитал

4. гексенал

5. бензобамил

#

283. В контрольно-аналитической лаборатории проводят анализ барбитала на примесь хлоридов. Аналитику для этого следует в качестве реактива использовать раствор:

1. нитрата серебра

2. уксусной кислоты

3. хлорида бария

4. сульфида натрия

5. оксалата аммония

#

283. Какое из перечисленных лекарственных средств определяется методом аргентометрии после предварительного кипячения с раствором натрия гидроксид:

1. барбитал натрия

2. бромизовал

3. тиопентал натрия

4. бензонал

5. фенобарбитал

#

283. Введение в какое положение радикалов обуславливает фармакологический эффект производных барбитуровой кислоты:

1. в 5

2. в 4

3. в 1

4. в 2

5. в 3

#

283. Какой из препаратов даёт реакцию конденсации с формальдегидом и раствором кислоты серной концентрированной:

1. фенобарбитал

2. тиопентал-натрий

3. барбитал

4. бромизовал

5. этаминал-натрий

#

283. Реактивом для дифференциации барбитуратов является:

1. кобальта нитрат

2. серебра нитрат

3. меди сульфат

4. железа (ІІІ) хлорид

#

283. Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов связано с процессом:

1. окисления

2. восстановления;

3. гидролиза

4. полимеризации

#

283. Содержание примесей монозамещенных производных барбитуровой кислоты регламентируется для:

1. кислотных и солевых форм барбитуратов

2. кислотных форм

3. солевых форм

4. данные примеси не определяются

#

283. Содержание примеси свободной щёлочи в барбитуратах учитывается при количественном определении:

1. кислотных форм

2. солевых форм

3. солевых и кислотных форм

4. не учитывается

#

283. Для количественного определения солевых форм|формы| барбитуратов используют метод:

1. алкалиметрии в неводной среде

2. ацидиметрии в неводной среде

3. алкалиметрии в водной среде

4. ацидиметрии в водной среде

#

283. В виде таблеток выпускаются:

1. гексенал, гексамидин, тиопентал-натрий

2. гексамидин, бензонал, фенобарбитал

3. бензонал, гексенал, фторурацил

4. тиопентал-натрий, фенобарбитал, гексенал

#

283. Каким фармакологическим действием обладает клофелин?

1. анальгезирующим

2. противовоспалительным

3. гипотензивным

4. жаропонижающим

5. антисептическим

283. Каким фармакологическим действием обладает метронидазол?

1. антисептическим

2. антипротозойным

3. анальгезирующим

4. сосудорасширяющим

5. противовоспалительным

#

283. Назовите представленное на рисунке вещество.

А. фуросемид (5-сульфамоил-N-(2-метилфурил)-4-хлорантраниловая кислота)

Б. клонидин (2-(2`,6`-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид)

В. метронидазол (1-(β-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол)

Г. дибазол (2-бензилбензимидазол)

Д. мерказолил (1-метил-3Н-имидазол-2-тион)

#

283. В качестве одной из химических реакций идентификации диэтиламида никотиновой кислоты является реакция выделения диэтиламина, который имеет характерный запах. Аналитик проводит эту реакцию при кипячении исследуемого вещества с раствором:

1. серебра нитрата

2. дифениламина

3. натрия гидроксида

4. бария хлорида

5. фенолфталеина

#

283. Количественное определение кордиамина (раствора диэтиламида никотиновой кислоты 25%) провели рефрактометрическим методом. При этом с помощью рефрактометра измерили:

1. плотность

2. удельное вращение

3. вязкость

4. температуру кипения

5. показатель преломления

#

283. При нагревании этионамида с раствором натрия гидроксида образуется аммиак, сульфид натрия и:

А. 2-этилизоникатинат натрия

Б. 2-пропилизоникатинат натрия

В. изоникотиновая кислоты

Г. гидразид изоникотиновой кислоты

Д. пиридин

#

283. Для количественного определения этионамида и протионамида можно использовать:

А. Алкалиметрию в неводных средах

Б. Ацидиметрию в неводных средах

В. Ионообменную хроматографию

Г. Ацидиметрию в водных средах

Д. Аргентометрию

#

283. Укажите исходное вещество, которое используется для получения этионамида:

А. изоникотиновая кислота

Б. никотиновая кислота

В. пиколиновая кислота

Г. 2-этилпиридин

Д. γ-пиколин

#

283. Для определения примесей в этионамиде используют метод:

А. хроматографии в тонких слоях

Б. потенциометрии

В. кондуктометрии

Г. фотоэлектроколориметрии

Д. рефрактометри

#

283. При идентификации лекарственного препарата провизор-аналитик нагревал образец вещества с хлористоводородной кислотой. В результате реакции выделялся газ, который окрашивал бумагу, пропитанную ацетатом свинца, в черный цвет. Какой лекарственный препарат исследовался?

А. изониазид

В. фтивазид

Г. метазид

Д. протионамид

#

283. Назовите представленное на рисунке вещество.

А. фторурацил (2,4-диоксо-5-фтор-1,2,3,4-тетрагидропиримидин)

Б. метилурацил (2,4-диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин)

В. тегафур (N`-(2-фуранидил)-5-фторурацил)

Г. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)

#

283. Назовите представленное на рисунке вещество.

А. фторурацил (2,4-диоксо-5-фтор-1,2,3,4-тетрагидропиримидин)

Б. метилурацил (2,4-диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин)

В. тегафур (N`-(2-фуранидил)-5-фторурацил)

Г. бензобарбитал (1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)

Д. барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)

#

283. Исходными веществами для получения 5-фторурацила являются:

А. урацил и плавиковая кислота

Б. 6-метилурацил и плавиковая кислота

В. 6-метилурацил и трифторуксусная кислота

Г. S-метилизотиомочевина и трифторуксусная кислота

Д. S-метилизотиомочевина и натрийформилфторуксусный эфир

#

283. Лекарственный препарат 5-фторурацил применяется в качестве:

А. противораковых препаратов

Б. препаратов для лечения ВИЧ-инфекций

В. снотворных препаратов

Г. противомикробных препаратов

Д. противогрибковых препаратов

#

283. Лекарственный препарат 5-фторурацил определяется методом титрования в неводных средах. В качестве титранта используется раствор:

А. метилата натрия

Б. соляной кислоты

В. серной кислоты

Г. нитрита натрия

Д. тиосульфата натрия

#

283. Лекарственный препарат 6-метилурацил применяется в качестве:

А. противоракового препарата

Б. препарата для лечения ВИЧ-инфекций

В. снотворного препарата

Г. стимулятора лейкопоэза

Д. противогрибкового препарата

#

283. Определение бромид-иона в бромизовале проводят:

1. с раствором серебра нитрата

2. с раствором натрия гидроксида

3. с раствором серебра нитрата после разрушения препарата концентрированной кислотой азотной

4. с раствором ртути дихлорида

5. с раствором железа (III) хлорида

#

283. Фармакологический эффект бромизовала обусловлен:

1. всей молекулой в целом

2. наличием атома брома в молекуле

3. наличием изовалериановой кислоты

4. амидной группой

5. имидной группой

#

283. При проведении количественного анализа никотинамида провизор-аналитик Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств использует метод:

1. упрощенный метод определения азота в органических соединениях (в приборе Къельдаля)

2. алкалиметрии

3. ацидиметрии

4. аргентометрии

5. трилонометрии

#

283. Наиболее целесообразным методом количественного определения гексамидина является:

1. аргентометрия

2. неводное титрование

3. броматометрия

4. метод Кьельдаля

#

283. Нитроксолин (5-НОК) является производным:

1. 8-оксихинолина

2. Пиримидина

3. Бензимидазола

4. бензтиазола

283. какие химические свойства проявляет 5-НОК (5-нитро-8-оксихинолин)?

1. Амфотерные

2. Кислотные

3. Основные

#

283. При количественном определении нитроксолина какой титриметрический метод может быть использован?

1. Кислотно-основное титрование в среде ДМФА

2. Аргентометрия

3. Нитритометрия

4. Меркуриметрия

#

283. Гексамидин (5-этил-5-фенилгексагидро-пиримидиндион-4,6) является производным:

1. Пиримидина

2. Пиридина

3. Бензпиридина

4. Бензимидазола

5. Бензтиазола

#

283. Какие реактивы необходимо использовать для подтверждения наличия в структуре нитроксолина ароматической нитрогруппы:

1. Цинковую пыль, кислоту хлористоводородную, нитрит натрия, β-нафтол

2. Раствор натрия гидроксида

3. Раствор хлористоводородной кислоты

4. Феназон

5. Раствор перекиси водорода

#

283. Никодин (оксиметиламид никотиновой кислоты) является производным:

1. Пиридина

2. Пиримидина

3. Бензпиридина

4. Бензимидазола

5. Имидазола

##

405. Укажите основной метод промышленного получения глюкозы безводной, применяемой для медицинских целей:

1. Гидролиз крахмала

2. Эпимеризация фруктозы

3. Окисление глицерина

4. Окисление глютаминовой кислоты

5. Микробиологический синтез

#

405. Провизор-аналитик аптеки проводит контроль качества раствора глюкозы 10%. Какие свойства глюкозы подтверждает положительный результат реакции с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга)?

1. Окислительные

2. Восстановительные

3. Кислотные

4. Основные

5. Амфотерные

#

405. Положительный результат реакции с медно-тартратным раствором (реактивом Фелинга) дает:

1. Глюкоза моногидрат

2. Крахмал

3. Декстран 40 для инъекций

4. Гепарин низкомолекулярный

5. Полиглюкин

#

405. Провизор-аналитик проводит идентификацию лекарственного вещества "Глюкоза безводная" с медно-тартратным реактивом. Осадок какого цвета при этом образуется?

1. Белого

2. Бирюзово-синего

3. Сине-фиолетового

4. Кирпично-красного

5. Изумрудно-зеленого

#

405. Продуктами неполного гидролиза крахмала являются:

1. Гепарины

2. Терпены

3. Декстрины

4. Кетогексозы

5. Пектины

#

405. Для отличия сахарозы от лактозы безводной в фармацевтическом анализе может быть использована реакция с:

1. Кислотой хлористоводородной

2. Насыщенным раствором натрия карбоната

3. Аммиачным раствором серебра нитрата

4. Раствором висмута йодида в йодиде калия

5. Раствором натрия гидроксида

#

405. Специалисту ОТК фармацевтического предприятия необходимо подтвердить наличие лактозы безводной как вспомогательного вещества в составе произведенных таблеток. Для этого ему следует использовать:

1. Бария хлорид

2. Конц. сульфатную кислоту

3. Реактив Фелинга

4. Натрия гидроксид

5. Раствор аммиака

#

405. Плазмозаменители «полиглюкин» и «реополиглюкин» получают путем частичного гидролиза и фракционирования:

1. Декстранов

2. Гепаринов

3. Белков

4. Терпенов

5. Пектинов

#

405. По химическому строению крахмал является:

1. Дисахаридом

2. Моносахаридом

3. Альдогексозой

4. Полисахаридом

5. Кетогексозой

#

405. Амилопектин является фракцией крахмала, которая:

1. Носит гетерополисахаридный характер

2. Хорошо растворяется в воде

3. Содержит разветвленные полимерные цепи

4. При гидролизе образует смесь D-глюкозы и D-галактозы

5. Образует с йодом комплекс синего цвета

#

405. Укажите условие, необходимое для идентификации глюкозы моногидрата с медно-тартратным раствором:

1. Прибавление формальдегида

2. Нагревание

3. Прибавление НNO₃ (конц.)

4. Катализатор (KBr)

5. Охлаждение

#

405. Провизор-аналитик определяет количественное содержание глюкозы безводной обратным йодометрическим методом. При этом в качестве титранта он должен использовать стандартный раствор:

1. Калия йодида

2. Калия бромата

3. Натрия тиосульфата

4. Калия йодата

5. Серебра нитрата

#

405. Провизор-аналитик проводит испытание на чистоту лекарственного средства глюкозы безводной согласно ГФУ. Недопустимую примесь бария он определяет с помощью:

1. Кислоты соляной

2. Кислоты хлорной

3. Кислоты уксусной

4. Кислоты нитратной

5. Кислоты серной

#

405. Для сахарозы характерно явление инверсии. Инверсия – это процесс, который сопровождается:

1. Изменением с течением времени угла вращения свежеприготовленных растворов углеводов

2. Изменением с течением времени не только угла, но и знака вращения в результате гидролиза углеводов

3. Разложением сложных углеводов на более простые компоненты

4. Протеканием реакции ионного обмена между различными углеводами и водой

5. Объединением простых молекул углеводов в более сложные

#

405. Укажите, какой моносахарид является конечным продуктом гидролиза крахмала:

1. D-фруктоза

2. D-манноза

3. D-галактоза

4. D-ксилоза

5. D-глюкоза

#

405. Гетерополисахаридом по химическому строению является:

1. Декстран 40 для инъекций

2. Лактоза моногидрат

3. Сахароза

4. Крахмал

5. Хондроитинсульфат

#

405. Амилоза является фракцией крахмала, которая:

1. Образует с йодом комплекс синего цвета

2. Практически нерастворима в воде

3. Носит гетерополисахаридный характер

4. Содержит разветвленные полимерные цепи

5. При гидролизе образует смесь D-глюкозы и D-галактозы

#

405. Укажите специфическую примесь для глюкозы безводной:

1. Соли аммония

2. Пантоиллактон

3. Формальдегид [параформ]

4. Декстрины

5. Сенецифиллин

#

405. Для идентификации глюкозы моногидрата по реакции, сопровождающейся образованием 5-гидроксиметилфурфурола, предварительно проводят нагревание с:

1. Гидроксиламином

2. Медно-тартратным раствором

3. Калия тетрайодмеркуратом

4. Уксусным ангидридом

5. Минеральными кислотами

#

405. Для глюкозы характерно явление мутаротации. Мутаротация – это самопроизвольный процесс, который сопровождается:

1. Разложением сложных углеводов на более простые компоненты

2. Изменением с течением времени не только угла, но и знака вращения в результате гидролиза углеводов

3. Объединением простых молекул углеводов в более сложные

4. Изменением с течением времени угла вращения свежеприготовленных растворов углеводов

5. Протеканием реакции ионного обмена между различными углеводами и водой

#

405. Полуацетальный гидроксил в циклических формах глюкозы находится при углеродном атоме:

1. С-1

2. С-6

3. С-4

4. С-2

5. С-3

#

405. Провизор-аналитик определяет количественное содержание глюкозы безводной обратным йодометрическим методом. Какой индикатор он должен использовать при этом?

1. Фенолфталеин

2. Хромат калия

3. Крахмал

4. Метиловый красный

5. Метиловый оранжевый

#

405. В образовании фуранозных форм глюкозы принимает участие гидроксильная группа при углеродном атоме:

1. С-3

2. С-2

3. С-4

4. С-5

5. С-6

#

405. Укажите дисахарид, молекула которого образована остатками D-глюкозы и D-фруктозы:

1. Лактоза

2. Мальтоза

3. Сахароза

4. Крахмал

5. Целлюлоза

#

405. Согласно ГФУ, в субстанции фруктозы предполагается определение примеси 5-гидроксиметилфурфурола и родственных соединений методом абсорбционной спектрофотометрии в ультрафиолетовой области. При этом измеряется и сравнивается с фармакопейными данными значение:

1. Температуры плавления

2. Удельного оптического вращения

3. Оптической плотности

4. рН стандартного раствора

5. Показателя преломления

#

405. Укажите, какой из приведенных углеводов по химическому строению являет­ся олигосахаридом:

1. Лактоза

2. Декстроза

3. Галактоза

4. Крахмал

5. Фруктоза

#

405. Укажите, какую специфическую примесь в сахарозе определяют по реакции с реактивом Фелинга:

1. Декстрины

2. Соли меди(II)

3. Растворимый крахмал

4. Инвертный сахар

5. Соли железа(III)

#

405. Невосстанавливающим дисахаридом является:

1. Сахароза

2. Крахмал

3. Фруктоза

4. Лактоза

5. Мальтоза

#

405. Провизор-аналитик осуществляет анализ 10% раствора глюкозы. Для количественного определения он использует один из физико-химических методов, измеряя угол вращения раствора, при помощи:

1. Рефрактометра

2. Газового хроматографа

3. УФ-спектрофотометра

4. Поляриметра

5. Потенциометра

#

405. В образовании пиранозных форм глюкозы принимает участие гидроксильная группа при углеродном атоме:

1. С-5

2. С-2

3. С-6

4. С-3

5. С-4

#

405. Гидролизу не подвергается:

1. Лактоза

2. Мальтоза

3. Сахароза

4. Крахмал

5. Глюкоза

#

405. Укажите, какой из приведенных углеводов по химическому строению относится к кетогексозам:

1. Глюкоза

2. Галактоза

3. Манноза

4. Фруктоза

5. Крахмал

#

405. Для свежеприготовленных растворов глюкозы характерно явление мутаротации. Химической основой этого процесса является:

1. Кольчато-цепная таутомерия глюкозы

2. Образование 5-гидроксиметилфурфурола

3. Диссоциация глюкозы в растворе

4. Наличие восстановительных свойств у глюкозы

5. Хиральность молекулы глюкозы

#

405. Укажите дисахарид, молекула которого образована остатками D-глюкозы и D-галактозы:

1. Сахароза

2. Мальтоза

3. Крахмал

4. Целлюлоза

5. Лактоза

#

405. Для идентификации глюкозы безводной по реакции образования озазона в качестве реактива следует использовать:

1. Реактив Фелинга

2. Фурфурол

3. Фенолфталеин

4. Гидроксиламин

5. Фенилгидразин

#

405. Укажите вид таутомерии, характерный для молекулы глюкозы:

1. Амино-иминная таутомерия

2. Цикло-оксо-таутомерия

3. Лактим-лактамная таутомерия

4. Кето-енольная таутомерия

5. Нитро-аци-нитро таутомерия

405. Укажите правильное утверждение относительно лактозы безводной:

1. По строению является гетерополисахаридом

2. Водные растворы не мутаротируют

3. Легко растворима в воде и хлороформе

4. Не взаимодействует с реактивом Фелинга

5. Обладает низкой гигроскопичностью

#

405. По химическому строению сахароза является:

1. Дисахаридом

2. Альдогексозой

3. Моносахаридом

4. Кетогексозой

5. Полисахаридом

#

405. Укажите, какой из углеводов не дает положительного результата при идентификации с реактивом Фелинга:

1. Сахароза

2. Глюкоза моногидрат

3. Фруктоза

4. Лактоза

5. Глюкоза безводная

#

405. Укажите, какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется для идентификации глюкозы безводной:

1. Полярография

2. Тонкослойная хроматография

3. Фотоэлектроколориметрия

4. Потенциометрия

5. Рефрактометрия

#

405. В контрольно-аналитической лаборатории исследуется субстанция глюкозы безводной методом поляриметрии. Какая величина используется для идентификации веществ в данном методе фармацевтического анализа?

1. Показатель преломления

2. Удельное оптическое вращение

3. Угол вращения

4. Удельный показатель преломления

5. Молярный коэффициент светопоглощения

#

405. Гомополисахаридом по химическому строению является:

1. Крахмал

2. Гепарин низкомолекулярный

3. Сахароза

4. Лактоза моногидрат

5. Хондроитинсульфат

#

405. Для лечения заболеваний суставов широкое применение находит вещество из группы полисахаридов, повторяющееся звено которого образовано D-глюк­уроновой кислотой и N-ацетил-D-галактозамином, содержащим сульфогруппы. Укажите название данного вещества:

1. Гепарин низкомолекулярный

2. Декстран 40 для инъекций

3. Метилцеллюлоза

4. Хондроитинсульфат

5. Крахмал

#

405. Для обнаружения стероидного цикла в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов проводят:

1. Реакцию Келлера-Килиани

2. Реакцию Розенхейма

3. Реакцию Раймонда

4. Реакцию Пезеца

5. Реакцию Легаля

#

405. Для идентификации лекарственного средства из группы сердечных гликозидов аналитику лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств нужно доказать наличие ненасыщенного лактонного кольца. Какой реактив ему следует для этого использовать?

1. Калия тетрайодмеркурата спиртовой раствор

2. Пикриновой кислоты щелочной раствор

3. Уксуснокислый раствор аскорбиновой кислоты

4. Натрия ацетата насыщенный раствор

5. Фуксина обесцвеченный раствор

#

405. Лекарственные средства из группы сердечных гликозидов содержат в своей структуре агликон, в основе строения которого лежит:

1. Стероидная система и остатки углеводов

2. Насыщенный антроценовый цикл

3. Цепочка из остатков моносахаридов

4. Фенантренизохинолиновый цикл

5. Система стерана и лактонное кольцо

#

405. Провизор-аналитик фармацевтического предприятия проводит согласно АНД анализ качества субстанции строфантина G методом поляриметрии. Какая величина используется для идентификации веществ в данном методе фармацевтического анализа?

1. Удельное оптическое вращение

2. Показатель преломления

3. Угол вращения

4. Молярный коэффициент светопоглощения

5. Удельный показатель поглощения

#

405. Для определения наличия дезоксисахаров в структуре сердечных гликозидов используется реакция Пезеца. Какой реактив применяется в данной реакции?

1. Формальдегид

2. Салициловая кислота

3. Нингидрин

4. Ализарин

5. Ксантгидрол

#

405. Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Либермана-Бурхардта. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

1. Стероидный цикл

2. Остатки 2-дезоксисахаров

3. Альдегидную группу

4. Лактамный цикл

5. Лактонный цикл

#

405. Для обнаружения дезоксисахаров в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидах в практике контрольно-аналитических лабораторий используют концентрированную сульфатную кислоту вместе с:

1. Пероксидом водорода с примесями перманганата калия

2. Формальдегидом

3. Ледяной уксусной в присутствии 0,05% хлорида железа(ІІІ)

4. Дихроматом калия в среде концентрированной серной кислоты

5. Раствором йода в йодиде калия

#

405. Для обнаружения какого структурного фрагмента в препаратах группы гликозидов сердечного действия в фармацевтическом анализе используется реакция с раствором натрия нитропруссида в щелочной среде?

1. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

2. Пятичленный лактонный цикл

3. Дигитоксоза

4. Спиртовый гидроксил

5. Ангулярная метильная группа

#

405. Для идентификации дигитоксина провизор-аналитик подготовил согласно ГФУ кислоту уксусную ледяную, раствор железа(III) хлорида, а также кислоту серную концентрированную. Данный набор реактивов используется аналитиком для проведения реакции, известной в фармацевтическом анализе как:

1. Реакция Келлера-Килиани

2. Реакция Легаля

3. Реакция Кедде

4. Реакция Раймонда

5. Реакция Либермана-Бурхардта

#

405. В структуре лекарственных веществ группы сердечных гликозидов агликонами являются:

1. Нитрил миндальной кислоты

2. Производные фенолов

3. Производные органических кислот

4. Оксипроизводные антрахинона

5. Производные циклопентанпергидрофенантрена

#

405. Лекарственные средства из группы сердечных гликозидов в химическом плане представляют собой:

1. O-Гликозиды

2. S-Гликозиды

3. N-Гликозиды

4. Все перечисленные

5. Ни один из перечисленных

#

405. Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы строфанта является наличие в 10 положении стероидного цикла:

1. Фенольного гидроксила

2. Альдегидной группы

3. Метоксигруппы

4. Спиртового гидроксила

5. Этоксигруппы

#

405. Укажите, какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется для определения сопутствующих примесей в субстанции дигитоксина:

1. Потенциометрия

2. Фотоэлектроколориметрия

3. Тонкослойная хроматография

4. Рефрактометрия

5. Полярография

#

405. Выберите правильное утверждение относительно сердечных гликозидов из группы карденолидов:

1. Углеводы сахарной части находятся в циклической форме

2. В стероидном цикле кольца В и С имеют цис-сочленение

3. По химическому строению являются S-гликозидами

4. В структуре присутствует шестичленное лактонное кольцо

5. Физиологически активно 17α-положение лактонного кольца

#

405. Между структурой и фармакологическим действием сердечных гликозидов существует определенная взаимосвязь. Так, носителем биологической активности кардиостероидов является:

1. Стероидный цикл

2. Спиртовой гидроксил

3. Агликон

4. Лактонный цикл

5. Сахарный компонент

#

405. Согласно ГФУ, для идентификации субстанции дигитоксина используется реакция с раствором 3,5-динитробензойной кислоты в щелочной среде. В фармацевтическом анализе данная реакция известна как:

1. Реакция Пезеца

2. Реакция Келлера-Килиани

3. Реакция Либермана-Бурхардта

4. Реакция Кедде

5. Реакция Легаля

#

405. Согласно ГФУ, для идентификации субстанции уабаина (строфантина G) используется реакция с раствором 1,3-динитробензола в щелочной среде. В фармацевтическом анализе данная реакция известна как:

1. Реакция Кедде

2. Реакция Либермана-Бурхардта

3. Реакция Келлера-Килиани

4. Реакция Раймонда

5. Реакция Легаля

#

405. В контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция дигитоксина. Определяя её доброкачественность, провизор-аналитик воспользовался поляриметром. При этом он измерил:

1. Угол вращения

2. Электродвижущую силу

3. Оптическую плотность

4. Температуру плавления

5. Показатель преломления

#

405. Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Легаля. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

1. Стероидную систему

2. Лактамный цикл

3. Остатки 2-дезоксисахаров

4. Альдегидную группу

5. Лактонный цикл

#

405. Отличительной особенностью химического строения сердечных гликозидов группы наперстянки является наличие в 10 положении стероидного цикла:

1. Альдегидной группы

2. Этоксигруппы

3. Метильной руппы

4. Фенольного гидроксила

5. Спиртового гидроксила

#

405. Для выявления в сердечных гликозидах дезоксисахаров провизору-аналитику следует провести реакцию:

1. Витали-Морена

2. Раймонда

3. Келлера-Килиани

4. Либермана-Бурхардта

5. Легаля

#

405. Укажите характерный признак сахарной части сердечных гликозидов группы наперстянки:

1. Является носителем фармакологического действия

2. Остатки углеводов находятся в фуранозной форме

3. Обнаруживается по реакции Либермана-Бурхардта

4. Наличие остатков дезоксигексоз и их производных

5. Представлена цепочкой из линейных форм углеводов

#

405. Согласно ГФУ, для идентификации субстанции дигитоксина используется реакция с раствором 3,5-динитробензойной кислоты в щелочной среде. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

1. Дигитоксоза

2. Пятичленный лактонный цикл

3. Спиртовый гидроксил

4. Ангулярная метильная группа

5. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

#

405. Согласно ГФУ, количественное определение субстанции дигитоксина проводят спектрофотометрическим методом. При этом измеряют:

1. Температуру плавления

2. Показатель преломления

3. Оптическую плотность

4. рН стандартного раствора

5. Удельное оптическое вращение

#

405. При испытании на чистоту субстанции дигоксина необходимо определить удельное оптическое вращение. Это исследование в фармацевтическом анализе проводят с использованием:

1. Поляриметра

2. Рефрактометра

3. Спектрофотометра

4. Полярографа

5. Фотоэлектроколориметра

#

405. Согласно ГФУ, для идентификации субстанции уабаина (строфантина G) используется реакция с раствором 1,3-динитробензола в щелочной среде. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

1. Циклопентанпергидрофенантреновый цикл

2. Ангулярная метильная группа

3. Пятичленный лактонный цикл

4. Спиртовый гидроксил

5. Дигитоксоза

#

405. Между структурой и фармакологическим действием сердечных гликозидов существует определенная взаимосвязь. Так, структурным фрагментом, влияю­щим на скорость всасывания кардиостероидов, является:

1. Агликон

2. Сахарный компонент

3. Лактонный цикл

4. Спиртовой гидроксил

5. Стероидный цикл

#

405. В практике контрольно-аналитических лабораторий для выявления пятичленного лактонного цикла в структуре сердечных гликозидов используется реакция:

1. Келлера-Килиани

2. Легаля

3. Бутлерова

4. Витали-Морена

5. Пеллагри

#

405. Какой физико-химический метод, согласно ГФУ, используется при количественном определении дигоксина?

1. Масс-спектрометрия

2. Потенциометрия

3. ИК-спектрометрия

4. ВЭЖХ

5. Спектрофометрия

#

405. При количественном определении субстанции уабаина (строфантина G), согласно ГФУ, проводится измерение оптической плотности исследуемого и стандартного растворов после добавления одного из реактивов. Укажите данный реактив:

1. Раствор натрия нитропруссида

2. Раствор калия тетрайодмеркурата щелочной

3. Раствор фуксина обесцвеченный

4. Раствор натрия ацетата насыщенный

5. Раствор натрия пикрата щелочной

#

405. Для идентификации стероидного цикла в структуре уабаина (строфанти­на G) – лекарственного средства из группы сердечных гликозидов – провизору-аналитику следует использовать концентрированную:

1. Хромотроповую кислоту

2. Серную кислоту

3. Пикриновую кислоту

4. Муравьиную кислоту

5. Уксусную кислоту

#

405. Особенностью химического строения сердечных гликозидов из группы карденолидов является наличие в 17 положении стероидного цикла следующего структурного фрагмента:

1. γ-Лактонного кольца

2. Тиазолидинового цикла

3. Фуранового цикла

4. Пиррольного цикла

5. Лактамного кольца

#

405. Для идентификации лекарственных средств из группы сердечных гликозидов используется реакция Келлера-Килиани. Какой структурный фрагмент позволяет обнаружить данная реакция?

1. Остатки 2-дезоксисахаров

2. Стероидную систему

3. Лактамный цикл

4. Альдегидную группу

5. Лактонный цикл

#

405. Провизор-аналитик может подтвердить наличие пятичленного лактонного кольца в структуре лекарственных средств из группы сердечных гликозидов по реакции:

1. С кислотой серной концентрированной

2. С реактивом Несслера (калия тетрайодмеркурата щелочной раствор)

3. С раствором калия бихромата в сернокислой среде в присутствии раствора водорода перекиси

4. С реактивом Фелинга (медно-тартратный реактив)

5. С раствором натрия нитропруссида в щелочной среде

#

405. Для кардиоактивных гликозидов группы карденолидов характерно наличие в 17 положении стероидного цикла:

1. Пятичленного лактамного цикла

2. Четырехчленного лактамного цикла

3. Четырехчленного лактонного цикла

4. Альдегидной группы

5. Пятичленного лактонного цикла

#

405. В основе строения лекарственных средств из группы терпеноидов лежит фрагмент молекулы:

1. м-Крезола

2. п-Хинона

3. Стирола

4. Ванилина

5. Изопрена

#

405. На химико-фармацевтическом предприятии внедряется схема получения ментола рацемического. При этом в качестве исходного соединения рационально использовать:

1. Тимол

2. Фурфурол

3. п-Хинон

4. α-Нафтол

5. β-Пиколин

#

405. С целью подтверждения наличия сульфогруппы в структуре кислоты сульфокамфорной исследуемую субстанцию нагревают со смесью натрия карбоната и натрия нитрата. После этого продукты минерализации должны давать положительную реакцию со следующим реактивом:

1. Аммония молибдатом

2. Аргентума нитратом

3. Натрия сульфидом

4. Меди(ІІ) хлоридом

5. Бария хлоридом

#

405. Камфора рацемическая по химическому строению принадлежит к:

1. Моноциклическим терпеноидам

2. Политерпенам

3. Тетратерпеноидам

4. Ациклическим терпеноидам

5. Бициклическим терпеноидам

#

405. Провизор-аналитик проводит анализ лекарственного препарата левоментол методом тонкослойной хроматографии. Хроматограмму при этом проявляют раствором:

1. Гидроксиламина

2. Анисового альдегида

3. Глиоксальгидроксианила

4. Калия йодвисмутата

5. Нингидрина

#

405. Бромкамфора является моногалогенпроизводным камфоры. При этом введение атома брома в положение 3 молекулы камфоры приводит к:

1. Повышению температуры плавления

2. Появлению антибактериального эффекта

3. Изменению действия на ЦНС

4. Повышению растворимости в воде

5. Потере оптической активности

#

405. Укажите вещество, которое является исходным для синтеза терпингидрата:

1. α-Пинен

2. Глюкоза моногидрат

3. β-Пиколин

4. Бензойная кислота

5. п-Хинон

#

405. Согласно ГФУ, левоментол идентифицируют по температуре плавления продукта взаимодействия субстанции с раствором 3,5-динитробензоил­хлорида в присутствии пиридина безводного. При этом продукт реакции представляет собой:

1. Лактон

2. Соль диазония

3. Амид кислоты

4. Циклический ангидрид

5. Сложный эфир

#

405. Провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия проводит количественное определение субстанции ментола рацемицеского методом ацетилирования. При этом ацетилирующим агентом является:

1. Ацетатная кислота

2. Фенолфталеин

3. Ацетатный буферный раствор

4. Уксусный ангидрид

5. Ацетат натрия

#

405. Для идентификации и определения чистоты субстанции ментола рацемического провизор-аналитик ЦЗЛ фармацевтического предприятия измеряет оптическое вращение, которое согласно ГФУ должно быть:

1. От –48° до –51°

2. От +10,5° до +13,0°

3. От –102° до –105°

4. От +0,2° до –0,2°

5. От +5,0° до –5,5°

#

405. Проводя органолептический контроль, ментол от камфоры можно отличить по:

1. Растворимости

2. Консистенции растворов

3. Вкусу

4. Цвету

5. Запаху

#

405. Провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия проводит количественное определение субстанции ментола рацемицеского методом ацетилирования. При этом продукт ацетилирования ментола представляет собой:

1. Соль диазония

2. Лактон

3. Амид кислоты

4. Сложный эфир

5. Циклический ангидрид

#

405. Провизор-аналитик проводит идентификацию терпингидрата по реакции:

1. Конденсации с ароматическими альдегидами

2. Со спиртовым раствором железа(III) хлорида

3. Образования кетоксима с четкой температурой плавления

4. С раствором гидроксиламина гидрохлорида

5. С раствором 2,4-динитрофенилгидразина

#

405. Для идентификации камфоры рацемической используется реакция образования кетоксима с последующим определением его температуры плавления. Укажите реактив, необходимый для проведения данной реакции:

1. Железа(III) хлорид

2. Гидроксиламина гидрохлорид

3. Уксусный ангидрид

4. Бензальдегид

5. 2,4-Динитрофенилгидразин

#

405. Идентификацию бромкамфорфы проводят после минерализации цинковой пылью в щелочной среде по реакции с:

1. Хлоридом натрия

2. Хлорамином

3. Хлорметаном

4. Хлорангидридом уксусной кислоты

5. Хлоралгидратом

#

405. При анализе качества экстемпоральных лекарственных форм идентификацию ментола проводят:

1. Перегонкой с водяным паром

2. С раствором ванилина в концентрированной серной кислоте

3. Ацилированием с последующим определением температуры плавления

4. С раствором хлорида окисного железа

5. Органолептически по запаху

#

405. Укажите реактив, который используется в фармацевтическом анализе для подтверждения наличия кетогруппы в структуре камфоры рацемической:

1. Семикарбазид

2. Фурфурол

3. Реактив Несслера

4. Бензальдегид

5. Реактив Фелинга

#

405. Укажите вещество, которое является исходным для синтеза камфоры рацемической:

1. α-Пинен

2. Глюкоза моногидрат

3. п-Хинон

4. β-Пиколин

5. Тимол

#

405. Укажите, каким методом провизор-аналитик может количественно определить кислоту сульфокамфорную:

1. Ацидиметрия

2. Алкалиметрия

3. Нитритометрия

4. Броматометрия

5. Комплексонометрия

#

405. Провизор-аналитик ОТК фармацевтического предприятия проводит идентификацию терпингидрата. Согласно АНД, после добавления к горячему раствору субстанции нескольких капель кислоты серной концентрированной раствор мутнеет, а также:

1. Выделяются пары бурого газа с резким запахом

2. Появляется характерный ароматный запах

3. Образуется белый кристаллический осадок

4. Постепенно возникает интенсивное синее окрашивание

5. Наблюдается фиолетовое окрашивание верхнего слоя

#

405. Специалист ОТК фармацевтического предприятия анализирует ментол – оптически активное вещество. Укажите, какой показатель измеряют при его поляриметрическом определении?

1. Вязкость

2. Температуру плавления

3. Угол вращения

4. Оптическую плотность

5. Показатель преломления

#

405. Левоментол по химическому строению принадлежит к:

1. Ациклическим терпеноидам

2. Бициклическим терпеноидам

3. Политерпенам

4. Тетратерпеноидам

5. Моноциклическим терпеноидам

#

405. Левоментол по химическому строению является:

1. Циклическим кетоном

2. Одноатомным фенолом

3. Первичным спиртом

4. Вторичным спиртом

5. Третичным спиртом

#

405. В контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция левоментола. Испытание на чистоту, согласно ГФУ, предусматривает определение специфической примеси методом спектрофотометрии в видимой части спектра. Назовите эту примесь:

1. Бор

2. Ментон

3. Тимол

4. Алюминий

5. Галогены

#

405. Провизор-аналитик цеховой лаборатории фармацевтического предп­риятия проводит количественное определение ментола рацемического методом ацетилирования. Избыток уксусного ангидрида после гидролиза он определил:

1. Рефрактометрически

2. Алкалиметрически

3. Йодометрически

4. Куприметрически

5. Ацидиметрически

#

405. Укажите лекарственное вещество из группы терпенов, которое образует гидразон с 2,4-динитрофенилгидразином?

1. Валидол

2. Терпингидрат

3. Ментол рацемический

4. Левоментол

5. Камфора рацемическая

#

405. Какой из приведенных реагентов используется в фармацевтическом анализе при идентификации камфоры рацемической?

1. CH₃COOH

2. CH₃CH₂OH

3. FeCl₃

4. NaOH

5. NH₂ОН

#

405. Укажите лекарственное средство из группы терпеноидов, которое очень легко растворяется в воде:

1. Кислота сульфокамфорная

2. Камфора рацемическая

3. Терпингидрат

4. Бромкамфора

5. Валидол

#

405. Провизор-аналитик идентифицировал кислоту сульфокамфорную по образованию желто-оранжевого осадка при взаимодействии с раствором 2,4-динитрофенилгидразина. Данная реакция подтверждает наличие в структуре кислоты сульфокамфорной:

1. Сульфат-ионов

2. Аминогруппы

3. Карбоксильной группы

4. Кетогруппы

5. Сульфогуппы

#

405. Специалист ОТК химико-фармацевтического предприятия готовится к анализу произведенной серии субстанции валидола. Согласно АНД, валидол представляет собой:

1. 25% – 30% раствор ментола в ментиловом эфире изовалериановой кислоты

2. 25% – 30% водный раствор метилового эфира изовалериановой кислоты

3. 25% – 30% спиртовой раствор метилового эфира ментола

4. 25% – 30% спиртовой раствор этилового эфира изовалериановой кислоты

5. 25% – 30% раствор ментола в изовалериановой кислоте с добавлением экстракта валерианы

#

405. Исходным сырьем для получения камфоры рацемической по методу В.Е. Тищенко служит:

1. Эфирное масло мяты перечной

2. Эфирное масло камфорного лавра

3. Борнилацетатная фракция пихтового масла

4. Пиненовая фракция скипидара

5. Листья наперстянки пурпурной

#

405. Укажите метод, пригодный для количественного определения валидола:

1. Обратная ацидиметрия

2. Комплексонометрия

3. Прямая ацидиметрия

4. Прямая алкалиметрия

5. Обратная алкалиметрия