Ситуационные задания:

1. Можно ли поляриметрическим методом определить количественное содержание глюкозы в лекарственной форме:

кислоты аскорбиновой 0,1

глюкозы 0,3?

2. Как поступить, если рефрактометрически найденная концентрация резко отличается от указанной в рецепте?

3. Какую величину, угол вращения или удельное вращение, используют для идентификации лекарственного вещества?

4. Можно ли использовать показатель преломления в количественном определении эфирных масел?

5. Приведите примеры использования показателя преломления для идентификации эфирных масел.

6. Как рефрактометрически идентифицировать лекарственное вещество?

7. Как рефрактометрически определить наличие примесей в лекарственном веществе?

8. О босновать возможность фотометрического определения вещества, имеющего калибровочный график вида:

9. Можно ли выбрать кювету для фотоэлектроколориметрического определения вещества по максимуму поглощения?

10. Как подобрать светофильтр для вещества, имеющего оранжевую окраску?

11. Количественное определение аминокислот нингидриновой реакцией и ее практическое значение.

12. Приготовили эталонные растворы этакридина лактата: 0,0001%, 0,0003%, 0,0005%, 0,001%, 0,0015%. Определили их оптические плотности (А(D)), которые равны: 0,05; 0,15; 0,25; 0,34; 0,42 соответственно. Рассчитайте удельный коэффициент поглощения ( ) и сделайте вывод о подчинении закону светопоглощения данного раствора.

13. При определении ЭДС цепи необходимо учитывать диффузионный потенциал (Е дифф.), но рассчитать и экспериментально определить его затруднительно. Как можно свести к минимуму его величину?

14. Как определить потенциал одного электрода?

15. Как часто необходимо производить проверку потенциометра по буферным растворам?

16. Какой раствор, кроме стандартных буферных, можно использовать для проверки настройки потенциометра?

17. Какие электроды необходимо подобрать для определения натрия бромида аргентометрическим методом?

18. Какой должна быть форма проведения хроматографического разделения с использованием газообразной подвижной фазы?

19. Можно ли количественно определить ионообменной хроматографией с помощью катионита без разделения смеси кодеина фосфат в лекарственной форме:

Кодеина фосфата 0,015

Амидопирина 0,3?

20. Можно ли количественно определить ионообменной хроматографией с помощью катионита без разделения смеси хинина гидрохлорид в лекарственной форме:

Хинина гидрохлорида

Амидопирина по 0,3?

21. При определении натрия салицилата ионообменной хроматографией с помощью катионита какой элюент выбрать: воду или спирт?

22. Какой сорбент выбрать при определении папаверина гидрохлорида методом ионообменной хроматографии?

23. В чем особенности применения метода тонкослойной хроматографии для анализа белкового гидролизата?

24. Провизор-аналитик проводит количественный анализ порошка, который содержит кислоту глютаминовую и кислоту аскорбиновую. Какой метод он может использовать для определения количественное содержание кислоты аскорбиновой в присутствии кислоты глютаминовой?

25. С помощью какой реакции можно отличить амидопирин и антипирин?

26. Дайте обоснование определению подлинности кислоты аскорбиновой и глюкозы при совместном их присутствии в смеси на основе окислительно-восстановительных свойств каждого вещества. Напишите химизмы реакций.

27. Исходя из физических (растворимость) и химических свойств теобромина и фенобарбитала, предложите способ их разделения и количественного анализа при совместном присутствии в смеси.

28. Провизор-аналитик идентифицирует лекарственную форму, содержащую натрия салицилат и натрия бензоат. С помощью какого реактива можно открыть салицилат- и бензоат-ионы при совместном присутствии?

29. Можно ли определить количественное содержание натрия бромида аргентометрически в присутствии гексаметилентетрамина?

30. Объясните возможность обнаружения хлорид- и бромид-ионов при совместном их присутствии в лекарственных смесях с помощью раствора серебра нитрата. Напишите уравнения реакций.

31. Можно ли идентифицировать йодиды и бромиды при совместном присутствии, основываясь на их окислительно-восстановительных свойствах?

32. Какие существуют способы отделения лекарственных веществ от мазевой основы?

33. Почему количественное определение кислоты борной выполняют в присутствии глицерина?

34. Объясните, какова роль хлороформа и кислоты хлористоводородной при количественном определении стрептоцида в мази.

35. Объясните, почему при количественном определении сульфацила растворимого в 3% соответствующей мази прибавляют эфир?

36. Какими качественными реакциями можно отличить нитрофурал, фурадонин, фуразолидон друг от друга. Приведите химизм соответстующих реакций.

37. В трех пробирках находятся нитрофурал (фурацилин), фурадонин, фуразолидон. В каждую пробирку прибавили по 5 мл 10% раствора натрия гидроксида. Как определить, в какой из пробирок находится фурацилин?

38. Объясните необходимость прибавления раствора аммония гидроксида при идентификации дибазола (определение хлорид-иона). Ответ проиллюстрируйте химизмами реакций.

39. Объясните невозможность использования метода йодометрии при определении количественного содержания фурадонина и фуразолидона.

40. Какие химические реакции происходят при взаимодействии производных пиразолона с раствором железа(ІІІ)хлорида? Объясните условия выполнения реакций и напишите их химизм.

41. Объясните возможность использования раствора натрия нитрита для отличия феназона, метамизола натрия и фенилбутазона. Объясните условия выполнения реакций и их химизм.

42. Объясните, в чем заключается особенность количественного определения фенилбутазона методом алкалиметрии.

43. Какие реакции можно использовать для идентификации производных изоникотиновой кислоты. Какие из них являются избирательными?

44. Укажите общие и специфические функциональные группы в изониазиде и фтивазиде. Как строение данных препаратов учитывается в их анализе?

45. Для идентификации изониазида рекомендуется реакция с 2,4-динитрохлорбензолом. В каких условиях выполняют данную реакцию? Можно ли ее использовать для отличия изониазида от других производных изоникотиновой кислоты?

46. Может ли хинозол образовывать азокраситель? Ответ обоснуйте.

47. Для идентификации этакридина лактата рекомендуется реакция с натрия нитритом. Напишите уравнение реакции. К какому классу соединений относится полученный продукт реакции?

48. Все барбитураты с солями кобальта образуют комплексные соединения, окрашенные в сине-фиолетовый цвет; укажите условия проведения реакции и напишите ее химизм на примере барбитала.

49. Все барбитураты идентифицируют сплавлением со щелочами; напишите химизм этой реакции на примере фенобарбитала. Какие вещества образуются при последующем подкислении исследуемого раствора?

50. Для проведения идентифиции взято три препарата: фенобарбитал, барбитал – натрия, гексенал. С помощью, каких химических реакций их можно отличить друг от друга. Напишите химизм соответствующих реакций.

51. Обоснуйте невозможность использование алкалиметрии в водной среде для количественного определения производных барбитуровой кислоты.

52. Обоснуйте возможность использования методов аргентометрии (прямой и обратный способ) для количественного определения производных барбитуровой кислоты.

53. Обоснуйте влияние заместителей в 1 и 5 положении производных барбитуровой кислоты на фармакологическое действие и длительность седативного, снотворного, наркотического действия. Приведите примеры лекарственных средств.

54. Охарактеризуйте свойства лекарственных средств из группы углеводов, исходя из их строения.

55. Объясните, как используются константы оптической активности при анализе качества лекарственных средств из группы углеводов.

56. Объясните на примере глюкозы явление мутаротации. Что служит химической основой данного явления?

57. Предложите возможные реактивы, которые могут быть использованы для доказательства наличия полуацетального гидроксила в структуре глюкозы и фруктозы.

58. Каким образом при количественном анализе лекарственных форм, содержащих глюкозу безводную, учитывают поправку на влажность исходной субстанции?

59. Объясните явление инверсии на примере сахарозы. Что называют «инвертным сахаром»? Объясните, каким образом определяют наличие примеси инвертного сахара в сахарозе.

60. На примере сахарозы и лактозы безводной объясните разницу между восстанавливающими и невосстанавливающими дисахаридами.

61. Объясните происхождение и обоснуйте методы обнаружения специфических примесей в субстанциях углеводов: посторонние сахара, растворимый крахмал, декстрины в глюкозе безводной; посторонние сахара, 5-гидроксиметилфурфурол и сопутствующие примеси во фруктозе; инвертный сахар в сахарозе.

62. Обоснуйте необходимость применения особых условий сушки сырья, содержащего сердечные гликозиды.

63. Объясните вклад структурных фрагментов сердечных гликозидов в их биологическую активность.

64. Укажите, какие структурные фрагменты позволяют проводить идентификацию лекарственных средств из группы сердечных гликозидов химическими методами.

65. Обоснуйте необходимость проведения биологической стандартизации сердечных гликозидов.

66. Охарактеризуйте свойства лекарственных средств из группы терпеноидов, исходя из их строения. На примере ментола и камфоры объясните явление оптической изомерии.

67. Объясните, как используются константы оптической активности при анализе качества лекарственных средств из группы терпеноидов.

68. Охарактеризуйте методы получения левоментола и ментола рацеми­ческого.

69. Объясните, как с помощью реакции с раствором 3,5-динитробензоил­хлорида в присутствии безводного пиридина, выполняемой по методике ГФУ, можно различить субстанции левоментола и ментола рацемического.

70. Объясните происхождение и обоснуйте метод обнаружения специфической примеси бора в субстанции левоментола.

71. Охарактеризуйте метод количественного определения валидола. На чем он основан? Приведите соответствующие уравнения реакций, расчетные формулы.

72. Охарактеризуйте возможные методы получения камфоры. Укажите, какие оптические формы камфоры получают каждым из предложенных методов.

73. Укажите, какие реактивы можно использовать для доказательства наличия кетогруппы в структуре камфоры. Приведите уравнения соответствующих реакций.

74. Обоснуйте возможность использования оксимного метода (заместительное титрование) для количественного определения камфоры рацемической. Приведите соответствующие уравнения реакций, расчетные формулы.

75. Охарактеризуйте метод количественного определения бромкамфоры, основанный на определении органически связанного галогена (аргентометрия по модифицированному методу Фольгарда). Приведите соответствующие уравнения реакций, расчетные формулы.

76. Охарактеризуйте особенности идентификации и количественного определения инъекционного 10%-ного раствора сульфокамфокаина. Приведите соответствующие уравнения реакций, расчетные формулы.

Решить задачи:

1. Рассчитайте граммовое содержание диэтиламида никотиновой кислоты в препарате «Кордиамин», если показатель преломления раствора составляет 1,376 ( =1,3330), а величина прироста показателя преломления 0,002.

2. Дана лекарственная форма:

Амидопирина 0,2

Антипирина 0,3

Рассчитайте граммовое содержание амидопирина (М.м.=231,30) и антипирина (188,23) в лекарственной форме, если взяли 0,4852 порошка, растворили в мерном цилиндре в 10 мл. На 5 мл раствора израсходовали 4,4 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (К_п = 1,0000). Показатель преломления раствора равен 1,3470.

3. Дана лекарственная форма:

Раствора гексаметилентетрамина 2% - 100 мл

Натрия бромида 2,0

Рассчитайте процентное содержание гексаметилентетрамина (М.м. = 140,19) и граммовое содержание натрия бромида, если на титрование 2 мл раствора израсходовали 3,1 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (К_п = 1,0000). Показатель преломления раствора равен 1,3390.

4. Рассчитайте удельное вращение 2% раствора кислоты аскорбиновой, если угол вращения равен +0,95. Длина кюветы 190,08мм.

5. Рассчитайте процентную концентрацию спиртового раствора левомицетина, если удельное вращение равно 19^о, угол вращения равен 1,95. Длина кюветы 190,08мм.

6. Определить концентрацию калия йодида (%), если n = 1,3450, F = 0,00130, а показатель преломления растворителя равняется 1,3330.

7. Для двух водных растворов кислоты аскорбиновой с содержанием 4,44% и 6,36% определены показатели преломления, которые равняются 1,3400 и 1,3430 соответственно, а для исследуемого раствора – 1,3420. Рассчитайте концентрацию кислоты аскорбиновой в анализируемом растворе, если известно, что в рассматриваемом интервале сохраняется линейная зависимость n – С%, а показатель преломления воды очищенной при тех же условиях равен 1,3330.

8. Для двух водных растворов кальция хлорида с содержанием 2,40% и 4,00% определены показатели преломления, которые равняются 1,3360 и 1,3380 соответственно, а для исследуемого раствора – 1,3370. Рассчитайте концентрацию кальция хлорида в анализируемом растворе, если известно, что в рассматриваемом интервале сохраняется линейная зависимость n – С%, а показатель преломления воды очищенной при тех же условиях равен 1,3330.

9. Определите концентрацию водного раствора кальция хлорида, если для этого раствора = 1,3452, а показатели преломления его растворов с концентрациями 9,50% и 10,40% составляют соответственно 1,3440 и 1,3450. Известно, что в рассматриваемом интервале сохраняется линейная зависимость n – С%, n₀=1,3330.

10. Показатель преломления микстуры, которая содержит смесь калия бромида и калия йодида составляет 1,3490, n₀ = 1,3330. Концентрация KI в растворе определена по методу Кольтгофа и равняется 6,0 %. Факторы показателя преломления F(KBr)= 0,00118, F(KI)= 0,00130. Рассчитайте концентрацию KBr в смеси.

11. Определить концентрацию раствора кислоты аскорбиновой, если угол вращения для этого раствора составляет +2,20°, толщина слоя – 1 дм, а удельное вращение кислоты аскорбиновой +23,0°.

12. Рассчитайте граммовое содержание преднизолона в лекарственной форме (таблетки преднизолона 0,001 г, средний вес таблетки 0,0042 г), если 0,075 г порошка растёртых таблеток, растворенных в спирте при нагревании, отфильтрованных и доведенных до объёма 10 мл тем же растворителем, дают оптическую плотность на СФ при длине волны 239 нм в кювете толщиной слоя 1 см, равную 0,78. В качестве контрольного раствора используют спирт. Удельный показатель поглощения ( ) преднизолона 432.

13. Рассчитайте процентную концентрацию (С) раствора рибофлавина, если взяли пипеткой 5 мл раствора рибофлавина, поместили в мерную колбу ёмкостью 50 мл, довели водой до метки, перемешали и измерили оптическую плотность (А(D)), которая равна 0,24. Параллельно измерили оптическую плотность эталонного раствора (А(D)₀), содержащего 0,00002 г рибофлавина в 1 мл. Она равна 0,22.

14. Рассчитайте процентное содержание фурацилина в лекарственной форме, если к 0,5 мл раствора фурацилина прибавили 7,5 мл воды, 2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида, перемешали. Через 20 минут измерили оптическую плотность (А(D)) на ФЭКе, которая равна 0,42. Параллельно определили оптическую плотность (А(D)₀) эталонного раствора фурацилина, состоящего из 0,5 мл 0,002% стандартного раствора фурацилина, 7,5 мл воды и 2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида А(D)₀=0,39.

15. Рассчитайте процентное содержание метилтестостерона в препарате, если 0,025 г препарата растворили в спирте в мерной колбе ёмкостью 50 мл, 5 мл полученного раствора внесли пипеткой в мерную колбу ёмкостью 50 мл, довели до метки спиртом, перемешали. 5 мл раствора пипеткой внесли в мерную колбу ёмкостью 25 мл, довели до метки спиртом. Через 15-20 минут определили оптическую плотность (А(D)) полученного раствора, которая равна 0,54. Удельный показатель поглощения ( ) равен 539.

16. Определить молярный коэффициент поглощения раствора калия дихромата, если оптическая плотность его 0,005 М раствора, измеренного в кювете с толщиной слоя 20 мм, равняется 0,37.

17. Определить величину молярного коэффициента светопоглощения аммиачного комплекса меди (II), если оптическая плотность его раствора 0,005 М составляет 0,545, толщина слоя – 3 см.

18. Пропускание раствора при определенной длине волны составляет 50,85%. Рассчитайте оптическую плотность того же раствора.

19. Удельный коэффициент поглощения водного сернокислого раствора калия дихромата К₂Сr₂О₇ (М.м. = 294,2) при длине волны 455 нм составляет 61. Рассчитайте молярный коэффициент поглощения дихромата калия в том же растворе.

20. Какой объём титранта ушёл на потенциометрическое титрование сильной кислоты сильным основанием?

12. Какой объём титранта ушёл на потенциометрическое титрование слабой кислоты сильным основанием?

12. Рассчитайте рН 0,05 М раствора хлористоводородной кислоты. (1,3)

13. Рассчитайте количественное содержание пиридоксина гидрохлорида в препарате, если на потенциометрическое титрование 0,1500 г субстанции израсходовано 0,5 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп = 1,0000) на избыток кислоты хлористоводородной и 7,8 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида на субстанцию. Т = 0,02056 мг/мл. (100,06%).

14. Рассчитайте расстояние от линии старта до центра пятна сульфацила натрия, если R_f = 0,84, а путь, пройденный растворителем, равен 10,0 см.

15. Рассчитайте расстояние от линии старта до фронта растворителей, если R_f = 0,9, а расстояние от линии старта до центра пятна равно 9,0 см.

16. Рассчитайте коэффициент разделения (R_S ), если t_Ra =19 мм, t_Rb=37 мм, b_0,5a=6 мм, b_0,5b=7 мм.

17. Рассчитайте коэффициент ёмкости (K`), если t<sub>R</sub> = 37 мм, t<sub>R`</sub> = 19 мм (рис. 10).

18. При хроматографировании растворов фенобарбитала и бутадиона были получены расстояния от стартовой линии к центру пятна каждого из веществ, которые составили 5,1 см и 6,1 см соответственно. При этом расстояние от линии старта к линии фронта растворителя составляет 10,0 см. Определить R_f для каждого из веществ и R_s бутадиона относительно фенобарбитала.

19. При хроматографировании растворов кофеина и фенобарбитала были полученные расстояния от линии старта к центру пятна каждого из веществ, которые составили 14,0 см и 10,2 см соответственно. При этом расстояние от линии старта к линии фронта растворителя составляет 20,0 см. Определить R_f для каждого из веществ и R_s кофеина относительно фенобарбитала.

20. При хроматографировании стандартных растворов кофеина и бутадиона были получены расстояния от линии старта к центру пятна каждого из веществ, которые составили 7,0 см и 6,1 см соответственно, а растворитель за то же время прошел расстояние 10,0 см. При хроматографировании анализируемого раствора при тех же условиях получено пятно, центр которого лежит на расстоянии 8,4 см от линии старта, а растворитель достиг расстояния 12,0 см. Какое из указанных веществ присутствует в растворе?

21. При анализе субстанции сульфацила натрия методом восходящей бумажной хроматографии установлено, что величина R_f для указанного вещества равняется 0,84, а путь, пройденный системой растворителей, составляет 10,0 см. Определите расстояние от линии старта к центру пятна сульфацила натрия на хроматограмме.

22. Дана лекарственная форма:

Димедрола 0,005

Кальция глюконата 0,5

Рассчитайте, какой объем 0,05 М раствора трилона Б (Кп = 1,0001) будет израсходован на титрование 0,1 г порошка (М.м. кальция глюконата 448,40).

12. Дана лекарственная форма:

Дибазола 0,03

Глюкозы 0,2

Рассчитайте граммовое содержание дибазола (М.м. 244,7) и глюкозы, если на титрование 1,00 мл лекарственной формы, взятой из разведения (0,2304 г лекарственной формы растворили в 10,00 мл воды), израсходовано 1,24 мл 0,01 М раствора гидроксида натрия (Кп=0,9980). Глюкозу определяли рефрактометрически. F глюкозы = 0,00142, F дибазола = 0,00220.

12. Дана лекарственная форма:

Кислоты ацетилсалициловой 0,3

Кофеин-бензоата натрия 0,1

Рассчитайте навеску лекарственной формы, если на титрование ацетилсалициловой кислоты (М.м. 180,2) израсходовано 1,14 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия (Кп=1,0080).

12. Дана лекарственная форма:

Кислоты ацетилсалициловой 0,3

Фенобарбитала 0,2

Рассчитайте объем 0,1 М раствора гидроксида натрия (Кп=1,0091) израсходованного на количественное определение 0,29 г кислоты ацетилсалициловой (М.м. 180,2) в 0,05 г лекарственной формы.

12. Дана лекарственная форма:

Димедрола гидрохлорида0,02

Кальция глюконата 0,25

Глюкозы 0,2

Рассчитайте граммовое содержание кальция глюконата (М.м. 448,4), если на титрование 1,00 мл лекарственной формы, взятого из разведения (0,4592 г лекарственной формы растворили в 10,00 мл воды), израсходовано 1,10 мл 0,05 М раствора эдетата натрия (Кп=1,0000).

12. Дана лекарственная форма:

Кислоты хлористоводородной разведенной 4,4

Натрия хлорида 5,2

Воды очищенной до 100 мл

Рассчитайте, какой объем 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп=1,0000) будет израсходован на титрование 2 мл лекарственной формы (М.м. хлороводорода 36,46).

12. Дана лекарственная форма:

Йода 5,0

Калия йодида 10,0

Воды очищенной до 100 мл

Рассчитайте, какой объем 0,1 М раствора натрия тиосульфата (Кп=1,0000) будет израсходован на титрование 2 мл лекарственной формы (М.м. йода 126,90).

12. Дана лекарственная форма:

Калия бромида 2,0

Кальция хлорида 2,0

Воды очищенной до 100 мл

Рассчитайте объем лекарственной формы, необходимый для количественного определения кальция хлорида (М.м. = 219,08), если на титрование ушло 2 мл 0,05 М раствора эдетата натрия (Кп = 1,0000).

12. Дана лекарственная форма:

Раствор натрия хлорида изотонический 0,9%

Рассчитайте, какой объем 0,1 М раствора серебра нитрата (Кп=1,0000) будет израсходован на титрование 10 мл лекарственной формы (М.м. натрия хлорида 58,44).

12. Дана лекарственная форма:

Калия йодида

Натрия гидрокарбоната по 0,2

Воды очищенной 10 мл

Рассчитайте содержание калия йодида (М.м. 166,01) в лекарственной форме, если на ее аргентометрическое титрование в 2 мл раствора израсходовано 2,40 мл 0,1 М титранта (Кп = 1,0000).

12. Дана лекарственная форма:

Раствор перекиси водорода 3%

Рассчитайте содержание перекиси водорода (М.м. 34,01) в растворе, если не ее определение в 5 мл лекарственной формы израсходовано 4,45 мл 0,1 М раствора титранта (Кп=0,9873), объем мерной колбы – 100 мл, объем пипетки – 5 мл.

12. Дана лекарственная форма:

Натрия тетрабората

Натрия гидрокарбоната по 0,1

Воды очищенной 10 мл

Рассчитайте, какой объем лекарственной формы необходим для количественного определения ингредиентов, если на их суммарное титрование (М.м. натрия тетрабората 381,37, М.м. натрия гидрокарбаната 84,01) израсходовано 3,42 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (Кп = 1,0000).

12. Дана лекарственная форма:

Натрия салицилата

Натрия бензоата по 2,0

Воды очищенной до 100 мл

Рассчитайте, какой объем лекарственной формы необходимо взять, чтобы на титрование суммы ингредиентов было израсходовано по 5 мл 0,1 М раствора титранта (Кп = 1,0000), М.м. натрия салицилата 160,11, М.м. натрия бензоата 144,11.

12. Определите содержание ртути окиси желтой (М.м. 216,59)в мази: мазь ртутная желтая 1% - 20,0, если взята масса мази, равная 0,55 г. На титрование избытка хлористоводородной кислоты израсходовано 2,45 мл 0,02 М раствора гидроксида натрия (Кп=0,9984).

13. Дана лекарственная форма:

Мазь анестезиновая 2%

Рассчитайте, какую навеску мази необходимо взять, если на титрование 2% мази анестезина (М.м. 165,20) ушло 1,20 мл 0,1 М раствора нитрита натрия (Кп=1,0015)

12. Дана лекарственная форма:

Мазь салициловая 2%

Рассчитайте количественное содержание салициловой кислоты (М.м. 138,10), если при ее определении на 0,5240 г мази израсходовано 0,75 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп=1,0151).

12. Дана лекарственная форма:

Мазь борная 2%

Рассчитайте навеску 2% мази, если на титрование борной кислоты (М.м. 61,83) израсходовано 2,20 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия (Кп=1,0085).

12. Дана лекарственная форма:

Мазь стрептоцидовая 2,5 – 50,0

Рассчитайте объем 0,1 М раствора нитрита натрия (Кп=1,0000), израсходованный на титрование 0,50 г мази стрептоцидовой (М.м. 172,2)

12. Дана лекарственная форма:

Мазь борная 1%

Рассчитайте, какой объем 0,1 М раствора титранта израсходуется на алкалиметрическое титрование борной кислоты (М.м. 61,83), если количество лекарственной формы, взятой на анализ, равно 1,0 г (Кп = 0,9908).

12. Дана лекарственная форма:

Мазь ртутная желтая 2%

Рассчитайте количественное содержание ртути окиси желтой (М.м. 216,59), если при ее определении на 1,9638 г мази израсходовано 6,31 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп = 1,0000).

52. Рассчитайте процентное содержание нитрофурала (фурацилина) (М.м. 198,14) в препарате, если на титрование избытка 0,01 М раствора йода израсходовано 2,84 мл 0,01 М раствора натрия тиосульфата (КП=0,9700). Масса навески равна 0,0986 г, а объем титранта в контрольном опыте 4,85 мл; с учетом разведения: объем мерной колбы - 500 мл; объем пипетки - 5 мл.

53. Рассчитайте процентное содержание фурацилина в лекарственной форме, если к 0,5 мл раствора фурацилина прибавили 7,5 мл воды, 2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида, перемешали. Через 20 минут измерили оптическую плотность (А(D)) на ФЭКе, которая равна 0,42. Параллельно определили оптическую плотность (А(D)₀) эталонного раствора фурацилина, состоящего из 0,5 мл 0,002% стандартного раствора фурацилина, 7,5 мл воды и 2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида А(D)₀=0,39.

54. Содержание фурацилина (М.м. 198,14) при количественном определении составило 98,9. Какой объем 0,01 М раствора натрия тиосульфата (КП=0,9800) израсходован на титрование рабочего опыта, если в контрольном опыте объем титранта составил 4,97 мл, а масса навески, взятая для анализа – 0,0987 г; с учетом разведения объем мерной колбы – 500 мл; объем, взятый из разведения – 5 мл.

55. Рассчитайте количественное содержание фурацилина (М.м. = 198,14) в лекарственной форме раствора фурацилина 1:5000 – 200 мл, если на титрование 2,00 мл раствора израсходовано 1,02 мл, а в контрольном опыте – 1,92 мл 0,01 М раствора натрия тиосульфата (Кп = 1,0000).

56. Рассчитайте процентное содержание мерказолила (М.м. 114,17) в препарате, если на дотитровывание реакционной смеси по методике ГФХ (стр.410) было затрачено 6,83 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (КП=1,0000). Масса навески равна 0,2508 г, потеря в весе при высушивании 0,45 %.

57. Рассчитайте процентное содержание дибазола (М.м. 244,73) в препарате, если на титрование израсходовано 8,42мл 0,1 М раствора кислоты хлорной. Масса навески равна 0,8612 г, а объем титранта в контрольном опыте 0,5 мл.

58. При количественном определении феназона (М.м. 188,23) избыток 0,05 М раствора йода был оттитрован 23,12 мл раствора натрия тиосульфата. Объем титранта в контрольном опыте - 49,56 мл (КП=1,0000). Каково содержание феназона (%), если для определения взята навеска 0,2493 г?

59. Рассчитайте массу навески метамизола натрия (М.м. 351,36), если на ее титрование израсходовано 12,00 мл 0,05 М раствора йода (КП=1,0000), содержание действующего вещества в препарате - 99,2 %, потеря в весе при высушивании - 5,24 %.

60. Рассчитайте объем 0,1 М раствора натрия гидроксида (КП=1,0000), который будет израсходован на титрование 0,5026 г фенилбутазона (М.м. 308,38), если его содержание в препарате составляет 99,3 %.

61. Рассчитайте содержание метамизола натрия (М.м. = 315,36), если на титрование 2,50 мл лекарственной формы раствора метамизола натрия 50% для инъекций израсходовано 7,45 мл 0,05 М раствора йода (Кп = 0,9878). Объем мерной колбы – 50 мл, объем пипетки – 5 мл.

62. При йодометрическом определении изониазида (М.м. 137,14) избыток 0,05 М раствора йода после реакции с 0,1063 г. препарата был оттитрован 18,53 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата (КП=1,0000) Объем контрольного опыта составил 49,25 мл. Каково содержание изониазида (%) в препарате?

63. Рассчитайте объем 0,1 М раствора хлорной кислоты (КП=1,0023), который будет израсходован на титрование 0,1487 г фтивазида (М.м. 271,28), если содержание действующего вещества в препарате составляет 99,15 %, объем контрольного опыта 0,12 мл, а потеря в весе при высушивании 4,35 %.

64. На титрование навески хинозола массой 0,1986 г затрачено 10,1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп=1,0000). Каково процентное содержание хинозола в препарате? М.м. хинозола 388,40.

65. Раствор хинозола 1 % – 100,0 мл

Предложите способы доказательства подлинности и количественного определения хинозола в препарате. Рассчитайте объем раствора 0,1 М раствора натрия гидроксида (Кп=1,0000), который израсходуется на титрование 2 мл препарата. М.м. хинозола 388,40.

52. Какой объём 0,1М раствора тиосульфата натрия израсходован на титрование 99,50% этакридина лактата (М.м.361,40) массой 0,1724 г, внесенного в мерную колбу вместимостью 200 мл, если объём 0,05М раствора йодмонохлорида равен 50 мл, а объём фильтрата – 100 мл? На контрольный опыт израсходовано 25,0 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата.

53. Таблетки фтивазида 0,5 г

Рассчитайте объем 0,1 М раствора кислоты хлорной (Кп=1,0000), который израсходуется на титрование 0,1500 г порошка растертых таблеток. Средняя масса таблеток 0,523 г. М.м. фтивазида водного 289,28.

52. Рассчитайте массу навески барбитала (М.м 184,20), если на ее титрование в неводной среде израсходовано 8,14 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (КП=1,0030), а содержание действующего вещества в препарате - 99,2 %.

53. Рассчитайте процентное содержание барбитала натрия (М.м. 206,18), если на титрование 0,4983 г. препарата израсходовано 24,27 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=0,9984), а содержание свободной щелочи составляет 0,23%.

54. Рассчитайте объем 0,1 М раствора натрия гидроксида (КП=1,0000), который будет израсходован на титрование 0,1984 г фенобарбитала (М.м. 232,24), если содержание действующего вещества в препарате составляет 100,1 %.

55. Рассчитайте массу навески гексенала (М.м. 258,20), если на ее титрование израсходовано 18,83 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=1,0000). Содержание действующего вещества в препарате составляет 98,9 %, содержание свободной щелочи - 0,21 %, а потеря в весе при высушивании - 0,7 %.

56. Рассчитайте содержание свободной щелочи (М.м. NaOH = 40,00) в натрия барбитале (М.м. 206,18), если при ее определении, израсходовано 4,9 мл 0,05 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=1,0000), масса навески 0,0501 г, а содержание действующего вещества в препарате 99,12%.

57. Рассчитайте содержание свободной щелочи (М.м. NaOH = 40,00) в натрия этаминале (М.м.248,26), если при определении, израсходовано 4,0 мл 0,05 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=0,9986), масса навески 0,0495, а содержание действующего вещества в препарате 98,94%.

58. Рассчитайте процентное содержание этаминала натрия (М.м. 248,26), в препарате, если на титрование 0,4876 г препарата израсходовано 19,38 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=0,9968). Содержание свободной щелочи составляет 0,38 %, а потеря в весе при высушивании – 3,3 %.

59. Рассчитайте массу навески гексенала (М.м. 258,20), если на ее титрование израсходовано 18,83 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (КП=1,0000). Содержание действующего вещества в препарате составляет 98,9 %, содержание свободной щелочи – 0,21 %, а потеря в весе при высушивании – 0,7 %.

60. Определить концентрацию раствора глюкозы безводной (%), если известно, что показатель преломления этого раствора равен 1,3557, F = 0,00142, а показатель преломления растворителя равен 1,3330.

61. Вычислите концентрацию глюкозы безводной (%) в растворе, если показатель преломления растворителя равен 1,3330, раствора – 1,3450, F = 0,00142.

62. Определить величину удельного вращения глюкозы безводной, если известно, что угол вращения поляризованного луча 35%-ного раствора равен +18,60° при измерении его в кювете длиной 1 дм.

63. Определить концентрацию раствора глюкозы безводной, если угол вращения этого раствора равен +7,05°, толщина слоя – 1 дм, а удельное вращение глюкозы безводной составляет +53,1°.

64. Определить концентрацию раствора глюкозы безводной, если угол вращения для этого раствора равен +5,03°, толщина слоя – 1 дм, а удельное вращение глюкозы безводной составляет +53,1°.

65. Величина удельного вращения фруктозы составляет –91,90°. Угол вращения ее водного раствора, измеренный в кювете длиной 100 мм, равен –45,95°. Определите концентрацию этого раствора.

66. При хроматографировании растворов глюкозы безводной и лактозы безводной были получены расстоянии от стартовой линии до центра пятна каждого из веществ, которые составили 4,6 см и 2,3 см соответственно. При этом расстояние от стартовой линии до линии фронта растворителя равно 10,0 см. Определить R_f для каждого из углеводов.

67. При хроматографировании растворов фруктозы и сахарозы были получены расстоянии от стартовой линии до центра пятна каждого из веществ, которые составили 6,0 см и 4,3 см соответственно. При этом расстояние от стартовой линии до линии фронта растворителя составляет 12,0 см. Определить R_f для каждого из углеводов.

68. Рассчитайте, какой объем 0,1 М раствора натрия тиосульфата (К_п=1,0000) был израсходован на титрование 0,0984 г глюкозы моногидрата (М.м. 198,2), если в контрольном опыте затрачено 20,2 мл титранта, а содержание действующего вещества в субстанции составило 99,6 %.

69. Показатель преломления микстуры, содержащей смесь натрия бромида, аскорбиновой кислоты и глюкозы, составляет 1,3547 (n₀ = 1,3330). Концентрации натрия бромида и аскорбиновой кислоты были предварительно определены титриметрически – 3,96% и 4,10% соответственно. Факторы показателя преломления F(NaBr) = 0,00134, F(аск. к-ты) = 0,00160, F(глюкозы) = 0,00142. Определите концентрацию глюкозы в микстуре.

70. Провизор-аналитик осуществляет контроль качества лекарственной формы следующего состава:

Раствора глюкозы 10% – 100 мл

Кислоты аскорбиновой 1,0.

Рассчитайте количественное содержание глюкозы в лекарственной форме, воспользовавшись следующими данными: показатель преломления микстуры составляет 1,3478, показатель преломления растворителя – 1,3330; содержание кислоты аскорбиновой в 100 мл лекарственной формы 0,90 г; фактор показателя преломления 1% раствора аскорбиновой кислоты 0,00160; фактор показателя преломления безводной глюкозы 0,00142; содержание влаги в глюкозе, использованной для приготовления микстуры, составляет 10 %.

52. Рассчитайте удельный показатель поглощения дигитоксина, если образец субстанции массой 0,0201 г растворили в 50 мл этанола, 5 мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл и довели спиртом до метки. К 5 мл полученного раствора прибавляли 5 мл пикрата натрия. Оптическая плотность полученного раствора при 495 нм составила 0,440. Толщина использованной кюветы 10 мм; содержание дигитоксина в препарате 99,8%.

53. Рассчитайте количественное содержание целанида, если образец субстанции массой 0,0099 г растворили в 50 мл этанола, к 0,5 мл полученного раствора прибавили 4,5 мл воды и измерили оптическую плотность при 222 нм в кювете толщиной 10 мм. Оптическая плотность раствора равна 0,286, удельный показатель поглощения при данной длине волны равен 140.

54. Определить величину удельного вращения левоментола, если известно, что угол вращения поляризованного луча для 10%-ного спиртового раствора равен –5,10° при измерении его в кювете длиной 1 дм.

55. Рассчитайте удельное вращение левоментола, если угол вращения 10%-ного спиртового раствора равен –4,8°, а длина использованной кюветы 10 см.

56. Рассчитайте удельное вращение левоментола, если угол вращения 10%-ного спиртового раствора равен –9,7°, а длина использованной кюветы 200 мм.

57. Рассчитайте удельное вращение камфоры, если угол вращения 10%-ного спиртового раствора равен +8,4°, а длина использованной кюветы 200 мм.

58. Рассчитайте удельное вращение кислоты сульфокамфорной, если угол вращения 5%-ного водного раствора равен –2,2°, а длина использованной кюветы 200 мм.

59. Рассчитайте массу навески ментола рацемического (М.м. 156,27), если при определении по методу ацетилирования израсходовано 12,8 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (К_п=1,0030), объем титранта в контрольном опыте – 25,0 мл, а содержание действующего вещества в субстанции составляет 98,9%.

60. Рассчитайте процентное содержание ментола рацемического (М.м. 156,27), если при определении по методу ацетилирования 0,1416 г субстанции израсходовано 8,9 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (К_п=0,9850), а объем титранта в контрольном опыте составил 17,38 мл.

61. Рассчитайте процентное содержание камфоры рацемической (М.м. 152,24) в препарате, если при определении 0,1869 г субстанции оксимным методом на титрование выделившейся соляной кислоты израсходовано 12,1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида (К_п=1,0000).

62. Рассчитайте объем 0,1 М раствора натрия гидроксида (К_п=1,0105), который израсходован на титрование выделившейся соляной кислоты при определении 0,1625 г камфоры рацемической (М.м. 152,24) оксимным методом, а содержание действующего вещества в субстанции составляет 99,8 %.

63. Рассчитайте процентное содержание бромкамфоры (М.м. 231,14), если при определении 0,2149 г субстанции модифицированным методом Фольгарда израсходовано 9,4 мл 0,1 М раствора серебра нитрата (К_п=0,9980); количество прибавленного 0,1 М раствора роданида аммония составляет 0,1 мл.