Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Комплекс билетов для экзамена мед-проф..doc
Скачиваний:
6
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
775.17 Кб
Скачать

Задача 20

Девочка Лена Г., 3-х лет поступила в отделение с жалобами на появившуюся желтушность кожных покровов.

Из анамнеза известно, что с первых дней после рождения отмечалась длительная выраженная желтушность кожи. Девочка родилась от первой, нормально протекавшей беременности, срочных родов. В родильном доме проводилось заменное переливание крови. Из семейного анамнеза известно, что мать здорова, у отца периодически желтеют склеры. Когда ребенку было 7 месяцев, родители заметили, что кожа вновь внезапно ребенка пожелтела, но к врачу не обратились. 3 дня назад у девочки повысилась температура до 37,80 С, появилась желтуха. В поликлинике был сделан анализ крови, в котором выявлена анемия – гемоглобин 72 г/л.

Объективно. Девочка вялая, сонливая. Кожа и слизистые оболочки бледные, с иктеричным оттенком. Обращает на себя внимание деформация черепа: «башенный» череп, «седловидная» переносица, «готическое» небо. Периферические лимфатические узлы мелкие, подвижные. Тоны сердца учащены, выслушивается систолический шум на верхушке. Живот мягкий, безболезненный. Печень +1,0 см, селезенка + 4,0 см ниже края реберной дуги. Стул, моча интенсивно окрашены.

В общем анализе крови: гемоглобин 72 г/л, эритроциты 2,0х1012/л, цветовой показатель 1,0, ретикулоциты 16%, лейкоциты 10,2х109/л, палочкоядерные 2%, сегментоядерные 45%, лимфоциты 37%, моноциты 13%, эозинофилы 3%, СОЭ 24 мм/час; анизо- и пойкилоцитоз.

В биохимическом анализе крови: общий белок 82г/л, билирубин прямой 32,2 ммоль/л, непрямой 140,4 ммоль/л.

ЗАДАНИЕ:

1. О каком заболевании идет речь?

2. На основании каких данных Вы поставили этот диагноз?

3. Какой вид гемолиза при этом заболевании?

4. Какой метод лечения является оптимальным?

5. Перечислите осложнения при этом заболевании.

Задание №7

  1. Выпишите рецепт: цефотаксим в/м для ребенка 10 лет.

  1. Девочке 7 месяцев. Масса тела при рождении – 3500 г., длина тела – 50 см. С рождения выросла на 17 см, прибавила в массе 5 кг. Вскармливание естественное. Оцените антропометрические параметры. Составьте меню соответствующее возрасту ребенка.

БИЛЕТ №8

ЗАДАЧА 22

Девочка 14 дней, находится в стационаре.

Из анамнеза: родилась у женщины 27 лет. Беременность I, протекавшая с токсикозом в первом триместре и гестозом с периодическим повышением температуры в III триместре беременности. Не обследовалась и не лечилась.

Роды самопроизвольные на 36 неделе гестации на фоне преждевременного излития околоплодных вод. Оценка по шкале Апгар: на 1мин. - 4 балла, на 5 мин. – 6 баллов. Масса при рождении 2450 г., длина 46 см, окружность головы 34 см, окружность грудной клетки 29 см. Состояние при рождении расценивалось как среднетяжелое за счет синдрома угнетения ЦНС. На 4 сутки в связи с появлением клонико-тонических судорог ребенок переведен в отделение патологии новорожденных.

При осмотре в стационаре: состояние ребенка тяжелое. Вес 2100 г. Кормится через зонд, часто срыгивает. Кожа бледная с сероватым оттенком, сухая, подкожная клетчатка истончена. В легких дыхание пуэрильное, хрипов нет, ЧД 44 в 1 мин. Тоны сердца несколько приглушены, ритмичные, ЧСС 140 в 1 мин. Живот мягкий, безболезненный. Пальпаторно печень выступает из-под реберного края до 3 см, селезенка до 1 см. Поза в кроватке с запрокинутой головой. Голова гидроцефальной формы, окружность головы - 36 см, швы открыты. Мышечный тонус с преобладанием тонуса разгибателей. Отчетливый симптом Грефе и горизонтальный нистагм. Гиперестезия. Рефлексы спинального автоматизма не вызываются, орального - вялые.

Исследование спинномозговой жидкости: прозрачность – мутная; белок – 990 ммоль/л; цитоз – 320 в 3 мкл: нейтрофилы – 15%, лимфоциты – 85%.

РСК с токсоплазменным антигеном: у ребенка – 1:640, у матери 1:200

НСГ: рисунок борозд и извилин визуализируется не четко. Боковые желудочки расширены. В перивентрикулярных зонах визуализируются единичные включения диаметром менее 1 мм, костной плотности.

ЗАДАНИЕ:

1. Какой предположительный диагноз может быть установлен?

2. Какие дополнительные исследования необходимо провести для уточнения диагноза?

3. Какой путь передачи возбудителя можно предположить в данном случае?

4. Перечислите основные принципы лечения данного заболевания?