
- •Содержание
- •1.6. Методы ингибирования по цикличности обработки 17
- •2. Экспериментальная часть 19
- •2.3 Физико-химический анализ воды скв.293 Ярино-Каменноложского месторождения 23
- •2.4 Результаты определения эффективности ингибиторов солеотложений (%) в средах. 24
- •2.6 Сравнительный анализ работы насосного оборудования скважин о и после опи ис "флэк исо-5" 26
- •Введение
- •1. Литературный обзор
- •1.1. Актуальность проблемы
- •1.2. Природа и механизм образования солеотложений
- •1.2.1. Основные причины солеотложений
- •1.2.2. Механизм образования солеотложений
- •1.3. Методы борьбы с отложением солей
- •1.3.1. Предупреждение отложения неорганических солей
- •1.3.1.1 Технологические способы предупреждения отложения солей
- •1.3.1.2. Химический способ предупреждения отложения неорганических солей
- •1.4. Требования к ингибиторам солеотложений
- •1.5. Механизм действия ингибиторов
- •1.6. Методы ингибирования по цикличности обработки
- •2. Экспериментальная часть
- •2.1 Сравнительный анализ действия ис
- •2.2 Выбор ингибиторов солеотложений
- •2.3 Физико-химический анализ воды скв.293 Ярино-Каменноложского месторождения
- •2.4 Результаты определения эффективности ингибиторов солеотложений (%) в средах.
- •2.5Показатели работы скв.293 Ярино-Каменноложского месторождения при проведении опи ингибитора солеотложения "флек Исо-5"
- •2.6 Сравнительный анализ работы насосного оборудования скважин о и после опи ис "флэк исо-5"
- •1. Шестикомпонентный анализ воды
- •1.1. Методика определения жесткости. Определение кальция и магния Комплексонометрическое определение жесткости
- •Определение кальция
- •1.2. Определение сульфатов весовым методом
- •1.3. Определение хлоридов
- •1.4. Определение щелочности
- •1.5 Методика определения катиона бария.
- •1.6. Расчет содержания ионов натрия и калия
- •2. Определение состава осадка
- •3. Определение эффективности реагентов по ингибированию отложений карбоната кальция 7
- •5. Литература
2.6 Сравнительный анализ работы насосного оборудования скважин о и после опи ис "флэк исо-5"
МРП |
Тип насоса |
Qж |
Q |
Причины выхода из строя |
м3 /сут |
т/сут |
оборудования |
||
Скв. 293 |
||||
До ОПИ |
|
|
|
|
1.08.08 г.-30.01.09 г. (153 сут) |
ЭЦН-50-1500 |
8 |
6,6 |
Клин, перегруз (солеотложения) |
11.02.09 г.-12.06.10 г. (122 сут) |
ЭЦН-50-1500 |
49,6 |
20,3 |
То же |
14.06.09 г.-7.01.10 г. (208 сут) |
ЭЦН-60-1350 |
68,3 |
19,2 |
То же |
27.01.10 г.- 17.05.10 г. (111 сут) |
ЭЦН-60-1350 |
72,1 |
19,7 |
То же |
ОПИ |
|
|
|
|
20.05.11 г.-26.04.12 г. (342 сут) |
ЭЦН-60-1350 |
76 |
69 |
Плановая обработка против гипса |
29.08.12 г |
ЭЦН-60-1350 |
97 |
85 |
Скважина в эксплуатации |
Вывод
1. промысловые среды Ярино-Каменноложского мест-я относятся к гидрокарбонатно – натриевому и хлор – магниевому типу вод, осложненных труднорастворимыми солями витеритом – BaCO3 , баритом – BaSO4, сидеритом – FeCO3, магнезитом – MgCO3, кальцитом – CaCO3, ангидритом - CaSO4
2. Химический анализ осадков подтверждает наличие в его составах кальцита – CaCO3 – до 65 %, барита – BaSO4 – до 30 %.
3. Прогнозная оценка солеобразования констатирует вероятность образования барита – BaSO4 при режимных условиях эксплуатации скважин ( Т = 80оС, Р = 250 атм.)
4. Годовой экономический эффект только от смены реагента "OSW-85160" на "ФЛЭК ИСО-5" при идентичной дозировке составил 1055782 руб.
Приложение 1
1. Шестикомпонентный анализ воды
1.1. Методика определения жесткости. Определение кальция и магния Комплексонометрическое определение жесткости
В водной среде при рН=10 ЭДТА образует прочные комплексные соединения сначала с ионами Ca2+, затем с Mg2+. При введении в анализируемую пробу воды индикатора эриохрома черного Т, ионы Mg2+ образуют с ним вишнево-красное комплексное соединение. При последующем титровании, ЭДТА, соединяясь с ионами Ca2+ и затем с Mg2+, вытесняет индикатор, который в свободной форме имеет синюю окраску.
Ход определения
К 2 или 5 мл пробы воды приливают 5 мл буферного раствора с рН=10. Щелочность пробы можно предварительно устранить добавлением эквивалентного количества 0,1 М раствора хлороводородной кислоты. Тщательно перемешивают, вносят индикатор и титруют 0,05 М раствором ЭДТА до перехода вишнево-красной окраски в фиолетовую. Затем по каплям титруют до появления интенсивно-синей окраски исследуемого раствора.
Титрование не должно продолжаться более 5 мин.
Расчет
Общую жесткость в мг-экв/л вычисляют по формуле:
X = VЭДТА*k*M*2*1000/Vпр,
где: VЭДТА – объем ЭДТА, который пошел на титрование анализируемой пробы;
k – коэффициент поправки ЭДТА;
М – молярная концентрация ЭДТА;
2 – число грамм-эквивалентов жесткости;
Vпр – объем пробы.