- •4.1 Углеводы, их классификация, биологическая роль отдельных классов. Важнейшие углеводы, входящие в состав организма человека.
- •4.2 Гликоген и его значение. Биосинтез и мобилизация гликогена в печени. Физиологическая роль этих процессов, их регуляция. Гликогенозы.
- •4.3 Аэробный дихотомический распад глюкозы в тканях, его основные этапы, биологическое значение. Пентозо-фосфатный путь распада глюкозы, его биологическая роль.
- •1 Этап. Расщепление глюкозы до пирувата.
- •5.1 Липиды и их классификация.Структура и биологическая роль отдельных классов. Липиды как незаменимые компоненты пищи, норма суточного потребления.
- •5.4 Липиды пищи человека. Переваривание липидов в жкт. Всасывание продуктов расщепления в стенку кишечника. Ресинтез триглицеридов в кишечной стенке. Транспорт экзогенных липидов к органам и тканям.
- •5.5 Депонирование и мобилизация жиров в жировой ткани, физиологическое значение и регуляция. Транспорт и основные направления использования вжк в организме.
- •5.7 Биосинтез и окисление кетоновых тел, биологическая роль этих процессов. Диагностическое значение их определения.
- •5.9 Транспортные липопротеиды крови: особенности строения, Состава, функций липопротеидов разных классов. Изменения соотношения липопротеидов при атеросклерозе.
- •6.2 Аминокислотный пул организма. Пути его пополнения и основные направления его использования. Трансаминирование аминокислот, биологическая роль этого процесса.
- •6.3 Дезаминирование аминокислот. Прямое окислительное дезаминирование. Трансдезаминирование. Судьба безазотистого остатка аминокислот. Кетогенные и глюкогенные аминокислоты.
- •6.4 Декарбоксилирование аминокислот. Биогенные амины, их физиологическое значение. Инактивация биогенных аминов. Нарушения обмена биогенных аминов при патологических состояниях.
- •6.5 Токсичность nh3. Пути обезвреживания nh3 в орг-ме. Биосинтез мочевины: последовательность реакций, суммарное уравнение. Нарушение пр. Обезвреживания. Гипераммониемии.
- •6.6Роль серина, глицина, метионина в образовании одноуглеродных групп и реакциях трансметилирования, участие тгфк в этих процессах, их биологическая значение. Недостаточность фолиевой кислоты.
- •1.Серин используется во многих метаболических путях:
- •3.Обмен метионина и его роль в системе переноса одноуглеродных группировок.
- •4.Недостаточность фолиевой кислоты
- •1.Особенности обмена фенилаланина и тирозина.
- •6.8 Патология обмена простых белков и амин-т: белковая недостаточность, нарушения обмена при недостаточном поступлении витаминов. Врожденные нарушения обмена амин-т, аминоацидурии.
- •6.10 Представление о биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов: происхождение атомов пиримидинового кольца. Регуляция биосинтеза. Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов.
- •7.1 Первичная, вторичная и третичная структура днк. Роль ядерных белков в компактизации днк. Биологическая роль днк.
- •7.2 Репликация днк, биологическая роль пр.А. Мех-м репликации. Роль ферментов и белков, не обладающих каталитической активностью в мех-ме репликации.
- •7.3 Рнк: стр-е, био роль отдельных классов, локализация в клетке. Особенности стр-я иРнк и тРнк.
- •7.4 Биосинтез рнк в тк. Представление о посттранскрипционном пр.Инге рнк. Био роль транскрипции.
- •7.5 Современные представления о синтезе белка: синтез аминоацил-тРнк, представление о синтезе полипептидных цепей на рибосомах. Посттрансляционныый пр.Инг белковых молекул.
- •8.1.,8.2 И 8.3 в учебнике
- •9.1 Метаболизм как интегрированная система метаболических путей. Уровни взаимосвязи. Система центральных метаболических путей, ее биологическая роль.
- •61) Ацетил-КоА как один из ключевых метаболитов клетки. Пути его образования и использования.
- •9.8 Гормоны. Общая характеристика, химическая природа. Мех-м действия гормонов белковой природы с цАмф в качестве второго вестника.
- •9.9 Гомоны стероидной природы, их функции в орг-ме.Мех-м действия стероидных гормонов.
- •9.10 Гормоны передней доли гипофиза. Химическая природа гомонов, их регуляторные эффекты.
- •9.11 Гормоны щит. Ж.. Общие представления о химической структуре, биосинтезе, влиянии на обмен веществ. Гипо- и гипертиреозы. Причины их возникновения.
- •9.12 И 9.14 гормоны поджелудочной железы: инсулин. Глюкагон. Их химическая природа и влияние на обменные пр..
- •9.14 Адреналин, норадреналин. Из образование и влияние на обмен веществ.
- •9.16 Функции и обмен Са в орг-ме чел-ка. Содержание Са в крови, гипо- и гиперфосфатемии.
- •9.16 Функции и обмен фосфора в орг-ме. Содержание фосфора в крови, гипо- и гиперфосфатемии.
5.4 Липиды пищи человека. Переваривание липидов в жкт. Всасывание продуктов расщепления в стенку кишечника. Ресинтез триглицеридов в кишечной стенке. Транспорт экзогенных липидов к органам и тканям.
Пищевой рацион должен содержать липиды из расчета 1,5 г на 1 кг массы тела, что составляет для 70 килограммового человека около 100г липидов в сутки. Липиды нельзя исключить из пищевого рациона, поскольку вместе с ними поступают, эссенциальные полиненасыщенные высшие жирные кислоты и, жирорастворимые витамины.
Расщепление липидов в желудочнокишечном тракте.
В желудочно кишечном тракте они в значительной мере расщепляются до составляющих их мономеров: высших жирных кислот, глицерола, аминоспиртов и др. Эти продукты расщепления всасываются в кишечную стенку и из них в клетках кишечного эпителия синтезируются липиды, свойственные человеку. Эти видоспецифические липиды далее поступают в лимфатическую и кровеносную системы и разносятся к различным тканеям и органам. Процесс расщепления пищевых жиров идет в основном в тонком кишечнике. образующиеся в пилорическом отделе желудка жирные кислоты и моноглицериды далее участвуют в эмульгировании жиров в двенадцатиперстной кишке. В желудке под действием протеиназ желудочного сока происходит частичное расщепление белковых компонентов липопротеидов, что в дальнейшем облегчает расщепление их липидных составляющих в тонком кишечнике.
Поступающие в тонкий кишечник липиды подвергаются действию ряда ферментов. Пищевые триацилглицерины (жиры) подвергаются действию фермента липазы, поступающей в кишечник из поджелудочной железы. Эта липаза наиболее активно гидролизует сложноэфирные связи в первом и третьем положении молекулы триацилглицерина, менее эффективно она гидролизует сложноэфирные связи между ацилом и вторым атомом углерода глицерола. Для проявления максимальной активности липазы требуется полипептид колипаза, поступающий в двенадцатиперстную кишку с соком поджелудочной железы. В расщеплении жиров участвует также липаза, выделяемая стенками кишечника, однако , вопервых, эта липаза малоактивна; вовторых, она преимущественно катализирует гидролиз сложноэфирной связи между ацилом и вторым атомом углерода глицерола.
Всасывание продуктов переваривания липидов. В стенку кишечника легко всасываются вещества, хорошо растворимые в воде. Из продуктов расщепления липидов к ним относятся, например, глицерол, аминоспирты и жирные кислоты с короткими углводородными радикалами (до 8 10 атомов «С»), натриевые или калиевые соли фосфорной кислоты. В то же время большинство продуктов переваривания липидов: высшие жирные кислоты, моно и диацилглицерины, холестерол, лизофосфолипиды и др. плохо растворимы в воде и для их всасывания в стенку кишечника требуется специальный механизм. соединения, наряду с желчными кислотами и фосфолипидами, образуют мицеллы. Каждая мицелла состоит из гидрофобного ядра и внешнего мономолекулярного слоя амфифильных соединений, расположенных таким образом, что гидрофильные части их молекул контактируют с водой, а гидрофобные участки ориентированы внутрь мицеллы, где они контактируют с гидрофобным ядром. В состав мономолекулярной амфифильной оболочки мицеллы входят преимущественно фосфолипиды и желчные кислоты, сюда же могут быть включены молекулы холестерола. Гидрофобное ядро мицеллы состоит преимущественно из высших жирных кислот, продуктов неполного расщепления жиров, эфиров холестерола , жирорастворимых витаминов и др. Благодаря растворимости мицелл возможен транспорт продуктов расщепления липидов через жидкую среду просвета кишечника к щеточной каемке клеток слизистой оболочки, где эти продукты всасываются. В норме всасывается до 98% пищевых липидов.
Ресинтез триацилглицеринов в стенке кишечника
При поступлении в энтероциты моноацилглицеринов, в особенности 2 моноацилглицеринов, они путем последовательного двойного ацилирования могут быть превращены в триацилглицерины. При наличии свободного глицерола в клетках кишечника ресинтез триглицеридов может идти через фосфатидную кислоту. Далее от фосфатидной кислоты гидролитическим путем отщепляется остаток фосфорной кислоты ( реакция катализируется фосфатазой фосфатидной кислоты ) с образованием диглицерида. К образовавшемуся диглицериду с помощью ацилтрансферазы присоединяется третий остаток высшей жирной кислоты.В результате образуется триглицерид.
Транспорт липидов из кишечника к органам и тканям.Смесь всосавшихся и ресинтезированных в стенке кишечника липидов поступает в лимфатическую систему, а затем через грудной лимфатический проток в кровь и с током крови распределяется в организме. Поступление липидов в лимфу наблюдается уже через 2 часа после приема пищи, алиментарная гиперлипидемия достигает максимума через 6 8 часов, а через 10 12 часов после приема пищи она полностью исчезает. Триглицериды, фосфолипиды, холестерол практически не растворимы в воде, в связи с чем они не могут транспортироваться кровью или лимфой в виде одиночных молекул. Перенос всех этих соединений осуществляется в виде особым образом организованных надмолекулярных агрегатов—липопротеидных комплексов или просто липопротеидов.
В состав липопротеидов входят молекулы липидов различных классов и молекулы белков. Все липопротеиды имеют общий план структуры: амфифильные молекулы белков, фосфолипидов и свободного холестерола образуют наружную мономолекулярную оболочку частицы, в которой гидрофильные части молекул этих соединений направлены кнаружи и контактируют с водой, а гидрофобные части молекул обращены вовнутрь частиц, участвуя в образовании гидрофобного ядра частицы. В состав гидрофобного ядра липопротеидов входят триглицериды и эстерифицированный холестерол, сюда же могут включаться другие гидрофобные молекулы, например, молекулы жирорастворимых витаминов.
Существует несколько классов липопротеидных частиц, отличающихся друг от друга по составу, плавучей плотности и электрофоретической подвижности: хиломикроны (ХМ), липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП), липопротеиды низкой плотности (ЛПНП) , липопротеиды высокой плотности (ЛПВП) и некоторые другие. В транспорте экзогенных липидов, т.е. липидов, поступающих во внутреннюю среду организма из кишечника, принимают участие главным образом ХМ и ЛПОНП.
Ведущую роль в транспорте экзогенных липидов играют хиломикроны. Хиломикроны поступают в лимфатическую систему, а затем вместе с лимфой поступают в кровь и попадают вместе с током крови в капилляры различных органов и тканей..
Хиломикроны, потеряв большую часть своих триглицеридов под действием липопротеидлипазы, превращаются в так называемые ремнантные ХМ. Эти ремнанты в дальнейшем или поглощаются печенью, где они полностью расщепляются, или же, по некоторым сведениям, в результате достаточно сложной перестройки их состава могут превращаться в ЛПВП. В норме спустя 10 12 часов после приема пищи плазма практически не содержит хиломикронов.
