Гипотермия

(греч. hypo — понижение, therme — тепло­та) — стойкое снижение температуры тела вследствие уменьшения теплосодержания в организме. Причинами ее могут быть внешнее переохлаждение, наркоз, зимняя спячка, поражение центральной нервной системы, шоковое состояние, значительные кровопотери, тяжелые расстройства обмена веществ.

Компенсаторная стадия Снижение внешней температуры воздействует на рецепторный аппарат. импульса-ция передается в ЦНС и в центр терморегуля­ции — гипоталамус. Формируемая там эфферентная импульсация Рефлекторные реакции ограничивают теплопотери и усили­вают выработку тепла.

характеризуется рефлекторно регулируемым увеличением производства тепла. Теп­лопродукция слагается из сократительного и несократительного компонентов. Сократительный компонент связывают с появлением мышечной дрожи у охлаждаемых животных, а несократительный — со стимуляцией термогенеза в немышечных органах и тканях, а частично и в мышцах. . Стимулируются гликогенолиз, липолиз, окисление. тепла отво­дят печени, легким, кишечнику, сердцу.

Падение температуры внутренних органов, сопряженное с воз­можностью последующего восстановления жизнедеятельности, на­зывают биологическим нулем. для животных — 13—20°С. Продолжительность клинической смерти может составлять от 10—15 до 60 мин. Причина смерти — торможение, развивающееся в дыхательном центре.

6. Значение вида, породы, пола и возраста животных в патогенезе

Одни виды животных могут легко заразиться некоторыми ин­фекционными болезнями, другие совсем не заболевают или у них болезнь протекает с малозаметными клиническими признаками. Например, возбудитель сибирской язвы поражает многих живот­ных, но собаки менее восприимчивы, а птицы в обычных условиях невосприимчивы. Однако если у кур и голубей ослабить защитные свойства организма, то они заболевают сибирской язвой.

Чума крупного рогатого скота поражает преимущественно этот вид животных, тогда как овцы и козы менее восприимчивы, а соба­ки, лошади, свиньи и другие животные нечувствительны к данной инфекции.

Различные реакции организма на действие патогенных раздра­жителей неабсолютны. Однако они дают возможность лучше понять механизм развития болезней с учетом биологических особенностей животных. В патогенезе заболеваний имеют значение возрастные особенности, а также пол животного.

В молодом возрасте животные более восприимчивы к желудоч­но-кишечным заболеваниям, воспалению легких, рахиту, а также к некоторым инфекциям. У старых животных болезни развиваются медленнее и выздоровление затягивается. У некоторых сельскохо­зяйственных животных возникновение и развитие болезни связано с их использованием. Так, у продуктивных коров чаще, чем у дру­гих животных, отмечают мастит, заболевание половых органов, рас­стройства обмена веществ; у лошадей — болезни конечностей и т. д.

Роль наследственности и конституции в патологии

Наследственность играет существенную роль в патологии жи­вотных. Наследственные аномалии — это такие отклоне­ния, при которых патологические признаки закреплены в наследст­венной основе индивидуума (в хромосомах) и передаются потомкам через половые клетки. Наследственные пороки иногда начинаются с повреждений в молекулярной ор­ганизации гена; макро- и микро­скопически обнаружить их нельзя, но они открываются в каждом но­вом поколении.

Причинами возникновения нас­ледственных болезней служат из­менения в структуре генетического материала организмов — хромосом­ные аберрации либо генные мута­ции.

Наследственные болезни по ти­пу их наследования делят на три группы: наследуемые по доминант­ному типу, наследуемые по рецессивному типу и передающие аномальный признак, сцепленный с полом. Аномалии, вызванные действием факторов внешней среды, ана­логичные мутантным аномалиям, называются фенокопиями. Их можно воспроизводить экспериментально за счет действия мута­генных и тератогенных ядов .

Наследственные пороки возникают при повреждении молеку­лярной организации гена (макроскопически и микроскопически это обнаружить нельзя) и проявляются в новых поколениях в виде мутаций, способных передаваться затем из поколения в поколение.

По-другому проявляются наследственные заболевания, когда мутантный ген сцеплен с половой хромосомой. Характер наследо­вания таких заболеваний можно проследить на примере гемофилии.

Наследственную природу дефектов обычно обнаруживают на основе анализа родословных, то есть путем изучения признаков родителей и их потомков. Этот анализ показывает, что аномалии появляются в большинстве случаев в результате тесного инбри­динга.