
- •1. Основні етапи виникнення та розвитку промислової біотехнології.
- •2. Сфери використання біосинтетичного потенціалу живих клітин. Галузі застосування біотехнологічної продукції.
- •3. Біотехнологічна промисловість на Україні. Промислові підприємства галузі.
- •4. Основні типи підприємств біотехнологічної промисловості. Принципи створення біотехнології.
- •7. Поняття поживного середовища. Принципи створення поживних середовищ, вимоги до компонентів.
- •9. Вплив фізичних, хімічних та біологічних факторів на життєдіяльність та біосинтетичну здатність живих клітин.
- •10. Поняття “асептика”, “стерильність”. Вплив сторонньої мікрофлори на ефективність біосинтезу.
- •11. Способи інактивації мікроорганізмів
- •13.Стадія підготовки персоналу
- •14. Підготовка миючих та дезинфікуючих засобів
- •15.Підготовка технологічних приміщень. Обробка виробничих поверхонь та приміщень
- •16. Підготовка, мийка та стерилізація обладнання та комунікацій
- •17. Приготування композицій поживних компонентів та їх зберігання
- •18. Приготування поживних середовищ для виробничого біосинтезу
- •19. Періодична та безперервна стерилізації поживних середовищ
- •20. Одержання посівного матеріалу для поверхневого та глибинного культивування. Музейні культури, робочі партії штамів-продуцентів
- •21. Класи чистоти виробничих приміщень. Методи очищення та стерилізації повітря для біосинтезу та технологічних приміщень.
- •22.Технологічна схема отримання очищеного повітря.
- •23. Поверхневий та глибинний способи культивування мікроорганізмів. Особливості, переваги, недоліки при отриманні окремих біологічно активних речовин.
- •24. Періодичний та безперервний процеси біосинтезу. Особливості, переваги, недоліки при отриманні окремих біологічно активних речовин.
- •26. Піноутворення та його роль в біотехнологічній промисловості. Методи піногасіння.
- •27. Виділення і очистка продуктів біосинтезу:
- •28. Методи концентрування, розділення твердої та рідкої фаз, методи дезінтеграції клітин.
- •29. Мембранні, баромембранні та адсорбційні методи очистки.
- •30. Способи сушки продуктів. Вакуум-висушування, розпорошувальна та ліофільна сушка.
- •32.Контроль у біотехнологічних виробництвах
- •33.Характеристика промислових стоків і водоймищ приймачів. Методи очистки стічних вод та викидів підприємств мікробіологічної промисловості:механічні, фізико-хімічні, біологічні:
- •34.Особливості технології отримання органічних кислот, на прикладі лимонної кислоти
- •35. Схеми очищення: локальні, загальні, централізовані. Аеробні та анаеробні способи біологічної очистки стоків
- •36, Особливості технології отримання етанолу. Технологічні принципи.
- •38, Виробництво вітаміну в2. Основні продуценти, особливості виробництва та виділення продукту.
- •40, Технічна біоенергетика. Отримання паливних матеріалів в процесі біологічної переробки відходів. Сировина, технологічні принципи.
- •42, Особливості технології отримання антибіотиків мікробним синтезом не медичного призначення.
28. Методи концентрування, розділення твердої та рідкої фаз, методи дезінтеграції клітин.
Використовують або безпосередньо після біосинтезу або після попереднього розділення, або коли утворюються 2 фази, які необхідно розділити. Існують 2 методи:
- розділення;
- центрифугування.
Фільтрування: процес розділення фаз при пропусканні суспензії через пористу (фільтруючу) перегородку. Кінцева мета: необхідність однієї або кількох фаз. Є найбільш ефективним якщо dчасток~80мкм
Попередня обробка дещо схожа на осадження (коагуляція часток – внесення наповнювачів, які перетворюють осад в конгломерати, за рахунок чого зменшується густина самої суспензії, що зменшує забивання фільтру).
Допоміжні фільтруючі матеріали: на фільтр наноситься інший шар певної речовини, які відіграють роль додаткового фільтру (~1 мм). Основна частина часток затримується на додатковому фільтрі. Розмір його пор -10-20 мкм. Таким чином між самим фільтром і шаром часток утворюється простір, який дає можливість проходження культуральної рідини і утворюється фільтрат.
Обмеження: використовуються виробництва з крупними клітинами. Переваги: малі енергетичні затрати та затрати праці. Причини вибору: використання великих об’ємів, великих часток, стабільний продукт, необхідність відділення кристалів.
Центрифугування: процес розділення твердої і рідкої фази під впливом відцентрової сили. Основна характеристика центрифуг і самого процесу: критерій Фруда: Чим більше критерій, тим більше швидкість обертання, більша роздільна здатність центрифуги. Значення: будь-яка звичайна - Fr~3,5 тис, надцентрифуги Fr~ тис., сепаратори Fr>12 тис.
Фугат (фільтрат) – рідина, яка утворюється після центрифугування. Сепаратори за своєю будовою трохи відрізняється від центрифугування (тонко шарове центрифугування).
Обмеження: не дуже висока густина суспензії (щоб не відбувалась залипання між тарілками), висока енергоємність, значна кількість ручної праці.
Виділення: методи дезінтеграції біомаси
Дезінтеграція – руйнування. Використовується тоді, коли продукт є ендогенний. 1. руйнуємо клітини за допомогою дезінтегрування, 2. використовуємо зруйновану біомасу.
3 методи: - хімічні; - фізичні; - біологічні.
Хімічні: внесення в клітинну суспензію хімічних речовин, які збільшують проникність клітинної стінки (ці речовини руйнують окремі зв’язки в клітинній стінці, структура лишається, але пори збільшуються і вміст «витікає») – перекис водню, луги, гліцерин, сечовина і т. д.
Фізичні: найбільш поширені в промисловості, використовуються незалежно від об’єму. Наприклад: заморожування і відстоювання суспензії клітин (двічі, тричі) – відтаювання кристаликів льоду руйнує клітину; ультразвук – для неконцентрованих суспензій (в невеликих об’ємах), наприклад БАР (етап озвучування суспензій); метод струшування клітинної суспензії із скляним намистом (1-1,5 год); метод декомпресії – різні зміни тиску в апараті, де знаходиться суспензія (відбувається розрив клітинної оболонки внутрішнім тиском клітини), наприклад – виробництво білково-вітамінних концентратів, використовують для великих виробництв при екзогенному продукту.
Біологічні методи: руйнування клітини під впливом ферментів – біологічно-технологічні (доведення клітинної суспензії до автолізу, обмеження – кількість культури, якщо не буде впливати на якість продукції); використовують ферменти, які руйнують клітинні стінки організмів Методи екстрагування і концентрування
Екстрагування – у випадку з біосинтезом поверхневого способу (ферменти, інколи органічні кислоти, рідше - антибіотики). Основане на переведенні речовини із твердого стану в рідкий стан, з рідкої фази видаляють іншими методами. Поступає суха, комкувата маса (50-60 % поживного середовища)~20 % біомаса, ~20 % продукт. Екстраген – речовина, яка переводить компоненти в розчин, - вода, інколи використовують слабкі розчини 1-2 % NaCl, 1-2 % (NH4)2SO4. Мета екстрагування – максимальне перечення цільового продукту в розчин, наприкінці процесу – отримання процесу з максимальною концентрацією продукту та отримання розчину з мінімальним вмістом баластних речовин. Параметри процесу: t (22-250С), 5-7 рН, тривалість екстрагування.
Метод вакуум – випарювання. Принцип: випарювання води при низьких tкип~25 0С під вакуумом при короткотривалому контакті рідини з нагрівачем. 8000 л вологи, що випарюється за годину.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------