
- •1.Степени окисления элементов, их связь с положением элементов в Периодической системе. Классы неорганических соединений, номенклатура неорганических соединений.
- •2. Планетарная модель атома водорода Резерфорда; постулаты Бора.
- •3. Уравнение Де-Бройля, корпускулярно-волновые свойства микрообъектов (дуализм), принцип неопределенности Гейзенберга
- •5. Электронное строение многоэлектронных атомов. Порядок заполнения орбиталей многоэлектронных атомов: принцип Паули, правило Хунда; s-, p-, d-элементы. Полные и неполные электронные аналоги.
- •6. Форма и пространственное расположение s-, p- и d- орбиталей в атоме.
- •7. Радиусы атомов, их изменение в периодах и группах Периодической системы. Зависимость кислотно-основных свойств соединения от радиуса центрального атома.
- •8. Энергия ионизации; сродство к электрону. Изменение в периодах и группах Периодической системы.
- •9. Электроотрицательность атомов элементов. Относительная электроотрицательность. Изменение в периодах и группах Периодической системы. Полярность химической связи, полярность молекул и ионов.
- •11. Ковалентная химическая связь. Особенности ковалентной связи: направленность и насыщаемость (приведите примеры).
- •12. Понятие о гибридизации атомных орбиталей и его применение для описания конфигурации молекул и ионов. Приведите примеры соединений.
- •13. Теория отталкивания σ-связывающих и неподелённых электронных пар и её применение для описания геометрической конфигурации молекул и ионов.
- •14. Структура Периодической системы элементов: периоды, группы, подгруппы, вставные декады. Взаимосвязь между электронной структурой атомов элементов и их положением в Периодической системе.
- •15. Валентные возможности атомов элементов в химических соединениях.
- •16.Газообразное и конденсированное состояния. Валентные и невалентные (ван-дер-ваальсовые) силы сцепления. Водородная связь.
- •17. Термохимические уравнения. Тепловой эффект и изменение стандартной энтальпии химической реакции.
- •18. Закон Гесса и следствия из него. Применение закона Гесса для расчёта изменения энтальпии химических реакций.
- •19. Стандартная энтропия веществ. Изменение энтропии при изменениях агрегатного состояния вещества. Расчёт изменения стандартной энтропии химической реакции.
- •20. Понятие о скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость реакции в гомогенных и гетерогенных системах. Закон действующих масс.
- •21. Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Энергия активации химической реакции как потенциальный барьер реакции
- •22. Динамический характер химического равновесия Расчет констант химического равновесия, исходные и равновесные концентрации
- •23. Смещение химического равновесия при изменении концентраций реагентов, давления, температуры. Принцип Ле-Шателье.
- •25. Электролитическая диссоциация веществ в растворах. Кислоты, основания, амфотерные гидроксиды, соли. Сильные и слабые электролиты.
- •26. Роль молекул растворителя в процессах электролитической диссоциации. Аквокомплексы металлов, их кислотные свойства.
- •27. Электролитическая диссоциация сильных и слабых электролитов в водных растворах. Вычисление концентраций ионов.
- •28. Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •29. Основные положения теорий кислот и оснований Аррениуса и Бренстеда-Лоури. Зависимость кислотно-основных свойств соединений от степени окисления центрального иона.
- •30. Амфотерность гидроксидов с точки зрения теории электролитической диссоциации (приведите примеры).
- •31. Равновесия в насыщенных растворах малорастворимых солей. Расчёт растворимости малорастворимой соли. Способы увеличения растворимости малорастворимых солей.
1.Степени окисления элементов, их связь с положением элементов в Периодической системе. Классы неорганических соединений, номенклатура неорганических соединений.
А)простые вещества
Б)Химичиские соединения=сложные
1)оксиды
2)гидроксиды
3)соли
4)кислоты
*оксиды – химичиские соедение в сосав которого входит элемент и О2
Виды:
А)солеобразующие
1)основные
2)кислотные
3)амфотерные
Б)несолеобразующее
*кислоты – химические соедение которые могут в растворе полярного растворителя диссоцировать т.е. распадаться с оброзованием положительно заряженных ионов водорода и отрицательных заряженных ионов кислотного остатка.
А)безкислородосодержащие
Б)кислородосодердщие
1)одноосновые
2)двуосновные
3)трехосновные
-основность кислоты определяется количеством атомов водорода образующихся при диссоцации молекулы кислоты.
*Соли-химические соединения которые могут в растворе полярного растворителя диссоцировать с образованием катиона Металла и анионом кислотного остатка.
Виды:
1)средние(нормальные)
2)кислые(гидросоли)
3)основные(гидрокосоли)
*гидроксиды
Химические соединения которые могут в растворе полянорм диссоцировать с образованием катионов металла и гидроксид анионов.
Виды:
1)однокислотные
2)двукислотные
3)трехкислотные
4)четерехкислотные
Кислотность гидроксида определяется количеством гидроксид анионов образующихся при диссоциации молекул гидроксида.
Степени окисления элементов – это условный заряд который приобретают атомы при образовании химической связи.
Обычно степень окисления определяется наивысшей валентностью элемента которая определяется номером группы в периодической таблице.
Номенклатура.
Одноатомные катионы называют по русскому названию элемента в родительном падеже и указанием степени окисления в скобках в виде арабской (+n) или римской цифры: Au+ – катион золота (+I), Au3+ – катион золота (+III), P5+ – катион фосфора (+V).
Указание степени окисления опускают, если возможен только один катион: K+ – катион калия, Ba2+ – катион бария.
Сложные катионы, образованные присоединением протона к нейтральной молекуле, называются с прибавлением окончания «-оний» или «-ий»: H3O+ – катион оксония (оксоний), NH4+ – катион аммония (аммоний), C5H5NH+ – катион пиридиния (пиридиний).
Анионы, состоящие из одного атома или нескольких одинаковых атомов, называют по элементу с окончанием «-ид»:H- – гидрид, Cl- – хлорид, O2- – оксид, As3- – арсенид, Sb3- – антимонид, Si4- – силицид, O22- – пероксид, N3- – азид.
Некоторые многоатомные анионы имеют собственное название: OH- – гидроксид, N3- – азид, CN- – цианид, C22- – ацетиленид.
Сложные гетероатомные анионы элементов в высшей степени окисления оканчивается на «-ат» (SO42- – сульфат, NO3- – нитрат, PO43- – фосфат); окончание «-ит» указывает на более низкую степень окисления (SO32- – сульфит, NO2- – нитрит, AsO33- – арсенит).
Название соли начинается с аниона в именительном падеже с соответсвующим окончанием (-ид, -ат, -ит) и катиона в родительном падеже (NaCl – хлорид натрия, MgSO4 – сульфат магния, AgNO3 – нитрат серебра).
Неорганические соединения с полиатомными анионами называют по правилам координационных соединений. При этом характеристический (центральный) атом координирует оксо- или другие ионы, а анион всегда оканчивается на -ат независимо от степени окисления характеристического атома: MgSO4 – тетраоксосульфат магния, AgNO3 – триоксонитрат серебра, Na2S2O3 – триоксодисульфат динатрия, Na3PO4 – тетраоксофосфат тринатрия.