
- •Материалы для подготовки к экзамену по дисциплине «Микробиология, вирусология, иммунология»
- •1. Вопросы для подготовки к экзамену
- •Часть 1. Общая микробиология
- •3 Тип. Ciliophora (ресничные)
- •4 Тип. Microspora (микроспоридии)
- •Царство грибы (fungi, mycota) Отдел 1. Eumycota Отдел 2. Oomycota Отдел 3. Myxomycota Настоящие грибы Оомицеты Слизевики
- •1.Особенности генетического материала прокариот
- •Фагоцитоз: особенности физиологии и функции фагоцитов, стадии фагоцитоза. Методы изучения фагоцитарной активности лимфоцитов.
- •Комплемент, его структура, функции, пути активации, роль в иммунитете. Методы оценки активности системы комплемента.
- •Интерфероны, структура и механизм действия. Способы получения и применения. Лизоцим.
- •Антигены: общие представления, основные свойства, классификация. Антигены бактериальной клетки.
- •Антигены организма человека: антигены групп крови, гистосовместимости, опухольассоциированные и cd-антигены.
- •Иммуноглобулины, структура и функции. Классы иммуноглобулинов, их характеристика.
- •Клеточные популяции иммунной системы. Классификация клеток – участников иммунного ответа по функциональной активности. Клетки апк.
- •Лимфоциты: общая характеристика, классификация. В-лимфоциты, функции, особенности дифференцировки и созревания.
- •Характеристика других клеток иммунной системы. Фагоциты, эозинофилы, тучные клетки, базофилы, дендритные клетки.
- •Опосредованный клетками киллинг. Антителозависимая и антителонезависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность.
- •Иммунологическая память. Иммунологическая толерантность.
- •Особенности противовирусного, противогрибкового, противоопухолевого, трансплантационного иммунитета.
- •Реакции гиперчувствительности: общая характеристика и классификация (по Джеллу и Кумбсу). Стадии развития аллергической реакции. Лабораторная диагностика аллергии.
- •Аллергические болезни. Реакции I типа (анафилактические), II типа (гуморальные цитотоксические), III типа (иммунокомплексные) и IV типа (опосредованные т-лимфоцитами).
- •Расстройства иммунной системы: первичные и вторичные иммунодефициты. Аутоиммунные болезни.
- •Иммунодиагностические реакции. Реакции антиген-анитело и реакции с меченными компонентами. Использование в целях идентификации микроорганизмов и диагностики инфекционных заболеваний.
- •Реакции агглютинации. Компоненты, механизм, способы постановки, применение. Реакция непрямой гемагглютинации. Реакция Кумбса. Реакция коагглютинации. Реакция торможения гемагглютинации.
- •Часть 2. Частная микробиология
- •19.1.1. Возбудитель амебиаза (Entamoeba histolytica)
- •19.2. Жгутиконосцы
- •17.3. Возбудители парентеральных вирусных гепатитов d, c, g
- •17.3.1. Вирус гепатита d
- •17.3.2. Вирус гепатита с
- •17.3.3. Вирус гепатита g
Антигены: общие представления, основные свойства, классификация. Антигены бактериальной клетки.
Ответ: Антиген – это биополимер органической природы, генетически чужеродный для макроорганизма, который при попадании в последний распознается его иммунной системой и вызывает иммунные реакции, направленные на его устранение. Теоретически АГ может быть молекула любого органического вещества, как вредного для макроорганизма, так и безвредного. АГ имеют самое разнообразное происхождение. В сущности, они являются продуктом природного биологического синтеза любого чужеродного организма. В ряде случаев АГ могут образовываться в собственном организме при структурных изменениях уже синтезированных молекул при биодеградации, нарушении их нормального синтеза или генетической мутации клеток. Кроме того, АГ могут быть получены искусственно в результате производственной деятельности человека. АГ могут проникать в макроорганизм различными путями: через кожные покровы и слизистые, непосредственно во внутреннюю среду организма, минуя покровы, - или образовываясь внутри него. АГ распознаются иммуннокомпетентными клетками и вызывают каскад разнообразных иммунных реакций, направленных на их инактивацию, разрушение и удаление.
АГ обладают рядом характерных свойств: антигенностью, иммуногенностью,специфичностью. Под антигенностью понимают потенциальную способность молекулы АГ активировать компоненты иммунной системы и специфически взаимодействовать с факторами иммунитета (антитела,клон эффекторных лимфоцитов).при этом взаимодействие с компонентами иммунной системы происходит не со всей молекулой одновременно, а только с ее небольшим участком, который получил название «эпитоп».различают линейные эпитопы(первичная аминокислотная последовательность пептидной цепи) и поверхностные(расположенные на поверхности молекулы АГ и возникшие в результате вторичной конформации). Также существуют концевые эпитопы (расположенные на концевых участках молекулы АГ) и центральные. Структура и состав эпитопа имеют критическое значение. Замена хотя бы одного структурного элемента молекулы приводит к образованию новой антигенной детерминанты с иными свойствами. Антигенность вещества зависит от наличия и числа антигенных детерминант (эпитопов) в структуре его молекулы.
Иммуногенность – потенциальная способность АГ вызывать по отношению к себе в макроорганизме специфическую защитную реакцию. Степень имунногенности зависит от ряда факторов, которые можно объединить в 3 группы:
1. Молекулярные особенности АГ(природа, химический состав, молекулярный вес, структура)
2. Клиренс АГ в организме(динамика поступления АГ в организм и его выведение, также количество поступающего АГ: чем его больше, тем более выражен иммунный ответ. Однако передозировка АГ вызывает обратную реакцию – иммунологическую толерантность.)
3. Реактивность макроорганизма.
Иммуногенностью АГ можно управлять, модифицируя перечисленные выше факторы. Существуют группы вещ-в адъювантов и иммуномодуляторов, которые способны неспецифически усиливать это св-во АГ. Такой эффект широко используется при создании вакцин, в иммунотерапии, иммунопрофилактике.
Специфичность – способность АГ индуцировать иммунный ответ к строго определенному эпитопу. Это св-во обусловлено особенностями формирования иммунного ответа – необходима комплементарность рецепторного аппарата иммунокомпетентных клеток к конкретной антигенной детерминанте. В результате этого организм на антигенное раздражение всегда отвечает поликлональным иммунным ответом. На отдельные антигенные детерминанты одновременно реагирует до ста различных клонов эффекторных лимфоцитов. Это обусловливает широкий спектр варьирования аффинности специфических иммуноглобулинов.
Классификация АГ.
• По происхождению(экзогенные и эндогенные АГ(ауто- и неоантигены))
• По природе(биополимеры белковой(протеиды) и небелковой природы (полисахариды, липиды, липополисахариды,НК))
• По молекулярной структуре(глобулярные и фибриллярные)
• По степени иммуногенности(полноценные и неполноценные(гаптены, обладают низкой иммуногенностью))
• По степени чужеродности(ксено-, алло- и изоантигены). Ксеноантигены – общие для организмов, стоящих на разных ступенях эволюционного развития. Аллогенные АГ – общие для генетически не родственных организмов, но относящихся к одному виду. Изогенные АГ – общие только для генетически идентичных организмов (однояйцевые близнецы)
• По направленности активации и обеспеченности иммунного реагирования.(толерогены, иммуногены, аллергены). Толероген является противоположностью иммуногену. При взаимодействии с системой приобретенного иммунинета он вызывает включение альтернативных механизмов, приводящих к формированию иммунологической толерантности. Их используют для лечения и профилактики иммунологич-х конфликтов и аллергии путем наведения исскуственной неотвечаемости на отдельные АГ. Аллерген тоже воздействует на систему приобретенного иммунитета, но производимый им эффект формирует патологическую реакцию организма в виде ГЗТ или ГНТ.
В структуре бактериальной клетки различают жгутиковые, соматические, капсульные АГ. Жгутиковые(Н-антигены), локализуются в жгутиках бактерий. Он п.с. эпитопы сократительного белка флагеллина. При нагревании флагеллин денатурирует и Н-АГ теряет свою специфичность. Соматический(О-антиген) связан с клеточной стенкой бактерий. Его основу составляют ЛПС. Он не разрушается при длительном кипячении, однако он подвержен действию альдегидов и спиртов, которые разрушают его структуру. Капсульные (К-антигены) располагаются на поверхности клеточной стенки. Встречаются у бактерий, образующих капсулу. Они состоят из кислых полисахаридов. На поверхности возбудителя брюшного тифа можно обнаружить особый вариант капсульного АГ – Vi-антигена(антигена вирулентности). Антигенными св-ми также обладают бактериальные белковые токсины, ферменты и др белки, которые секретируются бактериями в окружающую среду (туберкулин).