Контрольные вопросы

1. Какое значение имеют результаты анализа иммунного ответа?

2. Какие методы используют для оценки клеточного иммунного ответа?

3. На чем основана реакция торможения миграции лейкоцитов?

4. Какие методы используют для дифференцировки иммуноглобулинов разных изотипов?

5. Как оценить эффективность вакцинации?

Библиографический список

1. Большой практикум по микробиологии: учебное пособие / под ред. Г. Л. Селибера. – М.: Высшая школа, 1962. – 191 с.

2. _{Васильева, З. В. Лабораторные работы по микробиологии / З. В. Васильева, Г. А. Кириллова. – М.: Просвещение, 1979. – 56 с.}

3. Лабинская, А.С. Микробиология с техникой микробиологических исследований / А. С. Лабинская. – Изд. 4-е, перераб. и доп. – М.: Медицина, 1978. – 394 с.

4. Медицинская микробиология. Часть первая: учебное пособие / под. ред. А. М. Королюка и В. Б. Сбойчакова. – СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2002. – 267 с.

5. Павлович, С.А. Медицинская микробиология: практикум / С. А. Павлович, К. Д. Пяткин. – Минск: Выш. шк., 1993. – 200 с.

6. Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии / под ред. Л. Б. Борисова. – М., 1984.

7. Руководство к практическим занятиям по микробиологии: учебное пособие / под ред. Н. С. Егорова. – 3-е изд., перераб. и доп. – М.: изд-во МГУ, 1995. – 224 с.

8. Руководство к практическим занятиям по медицинской микробиологии / под ред. проф. Е. П. Красноженова. – 2-е изд. – Томск: изд-во Том. ун-та, 2003. – 260 с.

9. Руководство к практическим занятиям по медицинской микробиологии, вирусологии, иммунологии / под ред. В. В. Теца. – изд. 2-е, перераб. и доп. – М.: Медицина, 2002. – 352 с.

10. _{Шлегель, Г. Общая микробиология: учебник /Г. Шлегель. – М.: Мир, 1991.}

Приложение 1.

Состав наиболее часто используемых питательных сред

УНИВЕРСАЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Пептонный бульон. Выпускается в сухом виде, состав: триптический гидролизат кильки (10,05г), натрия хлорид (4,95г).

Питательный агар. Состав: ферментативный гидролизат кормовых дрожжей (12,0г), агар (12,5г), натрия хлорид (5,5), рН 7,3.

ЭЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ

1. Для выращивания патогенных кокков

Сывороточный бульон. Смешивают 1 часть свежеприготовленного стерильного пептонного бульона с 2 частями кровяной (бычьей или лошадиной) сыворотки. Сыворотку перед прибавлением инактивируют прогреванием в течение 30мин на водяной бане при температуре 56ºС.

Сывороточный агар. В качестве основы используют стерильный 3 % мясо-пептонный агар (рН 7,4–7,6), расплавленный и остуженный до 45–50ºС. К нему, соблюдая правила асептики, добавляют 10-25 % стерильной бычьей или лошадиной сыворотки. Смесь тщательно перемешивают, следя, чтобы не образовалась пена.

Желточно-солевой агар (Чистовича). Готовят мясо-пептонный агар (рН 7,2–7,4) с содержанием 10 % хлорида натрия, стерилизуют. Затем охлаждают до 45–50ºС и добавляют 20 % (по объему) стерильной желточной взвеси (1 желток куриного яйца на 150–200 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия). Среду быстро перемешивают и разливают. Среда позволяет дифференцировать стафилококки, продуцирующие лецитиназу, от стафилококков, не выделяющих этот фермент, по образованию зон помутнения с перламутровым оттенком вокруг колоний (фермент расщепляет лецитин куриного желтка).