
- •1 Вопрос классификация неорганических веществ
- •2 Вопрос Основные понятия химии
- •3 Вопрос Закон сохранения массы вещества. Закон постоянства состава. Закон Авогадро. Молярный объем. Число Авогрдо.
- •4 Вопрос Закон эквивалентов. Определение молярных массэквивалентов солей, оснований, кистот, элементов
- •6 Вопрос Основные сведения о строении атомов. Протон, нейтрон,электрон. Квантовые числа. Максимальное число электронов на энергетических уровнях и полдуровнях.
- •8 Вопрос Периодический закон Менделеева. Структура периодической системы.
- •9 Вопрос Определение свойств элементов по строению электронных оболочек атомов.
- •10 Вопрос Периодическое изменение свойств химических элементов (атомные радиусы, степень окисления, вост и окисл свойства эелементов и простых веществ, свойства оксидов и гидроксидов )
- •11 Вопрос. Энергия ионизации. Сродство электрону. Электроотрицательность.
- •12 Вопрос. Химическая связь. Металлическая связь. Ионная связь
- •13 Вопрос Ковалентная связь.
- •14 Вопрос Водородная связь. Донорно-акцепторная связь.
- •15 Вопрос Межмолекулярное взаимодействие.
- •16 Вопрос. Скорость хим. Реакций. Гомогенные и гетерогенные системы.
- •17 Вопрос. Зависимость скорости гомогенных реакций от концентрации реагирующих веществ. Закон действия масс.
- •18 Вопрос. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •19 Вопрос. Гомогенные и гетерогенный катализ.
- •20 Вопрос. Обратимые реакции. Химическое равновесие. Константа химического равновесия.
- •21 Вопрос. Смещение химического равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •22 Вопрос. Энергетика хим. Реакций. Внутренняя энергия. Энтальпия. Энтропия. Термохим уравнения. Закон Гесса. Следствие из закона Гесса.
- •1 Следствие
- •2 Следствие
- •Лавуазье-Лапласа: тепловой эффект образования химических соединений равен, но обратен по знаку тепловому эффекту его разложения.
- •Гесса: тепловой эффект реакции при постоянном давлении или объеме зависит только от начального и конечного состояния системы и не зависит от пути перехода.
- •23 Вопрос. Энергия Гиббса. Направленность хим. Процессов. Анализ уравнения Гиббса.
- •24 Вопрос. Растворы. Растворимость веществ. Энергетика растворения. Общие свойства растворов(осмос, понижение и повышение температуры замерзания и кипения растворов)
- •25 Вопрос. Состав растворов. Способы выражения состава раствор (безразмерные, концентрации)
- •30Вопрос . Ионные уравнения реакций
- •32 Вопрос.Диссоциация воды
- •33 Вопрос. Гидролиз солей – это взаимодействие ионов соли с водой с образованием малодиссоциирующих частиц.
- •Вопрос . Степень гидролиза
- •36Вопрос. Окисли́тельно-восстанови́тельные
- •41 Вопрос . Электрохимическая коррозия
- •1) Гомогенный механизм электрохимической коррозии:
- •2) Гетерогенный механизм электрохимической коррозии:
- •44 Вопрос . Вода в природе
- •46 Вопрос.
- •49 Вопрос .
- •50Вопрос .
- •51 Вопрос .
- •53. Неорганические вяжущие вещества
23 Вопрос. Энергия Гиббса. Направленность хим. Процессов. Анализ уравнения Гиббса.
Энергия Гиббса. Энергия Гельмгольца. Направленность химических реакций
Если процесс протекает самопроизвольно, то внутренняя энергия (энтальпия) должны уменьшаться, а энтропия увеличиваться. Для сравнения этих величин их надо выразить в одних единицах, а для этого ΔS умножить на T. В этом случае имеем ΔН – энтальпийный фактор и ТΔS - энтропийный фактор.
В ходе реакции частицы стремятся к объединению, что ведет к уменьшению энтальпии (ΔН < 0), с другой стороны – должна возрастать энтропия, т.е. увеличиваться число частиц в системе (ТΔS > 0). "Движущая сила" реакции определяется разностью между этими величинами и обозначается ΔG.
ΔGp,T = ΔH – TΔS
и называется изменением энергии Гиббса (изобарно-изотермический потенциал).
Энергия Гиббса - это часть энергетического эффекта реакции, которую можно превратить в работу, поэтому ее называют свободной энергией. Это тоже термодинамическая функция состояния и, следовательно, для реакции
bB + dD =lL + mM,
энергию Гиббса химической реакции можно рассчитать как сумму энергий Гиббса образования продуктов реакции за вычетом энергий Гиббса образования исходных веществ с учетом стехиометрических коэффициентов по формуле:
ΔG = lΔfGL + mΔfGM – dΔfGD – bΔfGB.
где ΔfG –энергия Гиббса образования веществ.
Энергия Гиббса образования веществ это изменение энергии Гиббса системы при образовании 1 моль вещества из простых веществ, устойчивых при 298 К.
Энергия Гиббса образования простых веществ ΔfG принимается равной нулю. Если образующееся вещество и исходные простые вещества находятся в стандартных состояниях, то энергия Гиббса образования называется стандартной энергией Гиббса образования вещества ΔfG0. Ее значения приводятся в справочниках.
Полученное значение ΔG является критерием самопроизвольного течения реакции в прямом направлении, если ΔG < 0. Химическая реакция не может протекать самопроизвольно в прямом направлении, если энергия Гиббса системы возрастает, т.е. ΔG > 0. Если ΔG = 0, то реакция может протекать как впрямом, так и в обратном направлениях, т.е. реакция обратима.
Направление химических реакций зависит от их характера. Так, условие ΔG < 0 соблюдается при любой температуре для экзотермических реакций (ΔН < 0), у которых в ходе реакции возрастает число молей газообразных веществ, и, следовательно, энтропия (ΔS > 0). У таких реакций обе движущие силы (ΔН) и (ТΔS) направлены в сторону протекания прямой реакции и ΔG < 0 при любых температурах. Такие реакции являются необратимыми.
Наоборот, эндотермическая реакция (ΔН > 0), в результате которой уменьшается число молей газообразных веществ (ΔS < 0) не могут протекать самопроизвольно в прямом направлении при любой температуре, т.к. всегда ΔG > 0.
Если в результате экзотермической реакции (ΔН < 0) уменьшается число молей газообразных веществ и, соответственно, энтропия (ΔS < 0), то при невысокой температуре ΔН > TΔS и реакция возможна в прямом направлении (ΔG < 0). При высоких температурах ΔH < TΔS и прямая реакция самопроизвольно протекать не может (ΔG > 0), а обратная реакция возможна.
Для определения температуры равновесия можно воспользоваться условием:
Тр = ΔН/ΔS,
где Тр – температура, при которой устанавливается равновесие, т.е. возможность протекания прямой и обратной реакций.
Если в результате эндотермической реакции (ΔН > 0) увеличивается число молей газообразных веществ и энтропия системы (ΔS > 0), то при невысоких температурах, когда ΔН > ТΔS, самопроизвольно прямая реакция идти не может (ΔG > 0), а при высоких температурах, когда ΔН < TΔS , прямая реакция может протекать самопроизвольно (ΔG < 0).
Связь между ΔG и ΔG0 выражается уравнением изотермы Вант-Гоффа, которая для реакции
bB + dD = lL + mM
записывается в
виде:
либо в виде:
где - относительные
парциальные давления
соответствующих;
концентрации
соответствующих растворенных веществ.
Итак, энергия Гиббса позволяет определить возможность протекания реакции расчетным путем, не веществ прибегая к дорогостоящим и длительным экспериментам.
В изохорно-изотермических условиях свободная энергия называется энергией Гельмгольца или изохорно-изотермическим потенциалом и равна
Она характеризует направление и предел самопроизвольного течения химической реакции при изохорно-изотермических условиях, которое возможно при ΔF < 0.
Проиллюстрируем эти четыре случая соответствующими реакциями:
1. |
ΔH < 0 ΔS > 0 ΔG < 0 |
C2H5–O–C2H5 + 6O2 = 4CO2 + 5H2O (реакция возможна при любой температуре) |
2. |
ΔH > 0 ΔS < 0 ΔG > 0 |
реакция невозможна |
3. |
ΔH < 0 ΔS < 0 ΔG > 0, ΔG < 0 |
N2 + 3H2 = 2NH3 (возможна при низкой температуре) |
4. |
ΔH > 0 ΔS > 0 ΔG > 0, ΔG < 0 |
N2O4(г) = 2NO2(г) (возможна при высокой температуре). |