- •1 Вопрос классификация неорганических веществ
- •2 Вопрос Основные понятия химии
- •3 Вопрос Закон сохранения массы вещества. Закон постоянства состава. Закон Авогадро. Молярный объем. Число Авогрдо.
- •4 Вопрос Закон эквивалентов. Определение молярных массэквивалентов солей, оснований, кистот, элементов
- •6 Вопрос Основные сведения о строении атомов. Протон, нейтрон,электрон. Квантовые числа. Максимальное число электронов на энергетических уровнях и полдуровнях.
- •8 Вопрос Периодический закон Менделеева. Структура периодической системы.
- •9 Вопрос Определение свойств элементов по строению электронных оболочек атомов.
- •10 Вопрос Периодическое изменение свойств химических элементов (атомные радиусы, степень окисления, вост и окисл свойства эелементов и простых веществ, свойства оксидов и гидроксидов )
- •11 Вопрос. Энергия ионизации. Сродство электрону. Электроотрицательность.
- •12 Вопрос. Химическая связь. Металлическая связь. Ионная связь
- •13 Вопрос Ковалентная связь.
- •14 Вопрос Водородная связь. Донорно-акцепторная связь.
- •15 Вопрос Межмолекулярное взаимодействие.
- •16 Вопрос. Скорость хим. Реакций. Гомогенные и гетерогенные системы.
- •17 Вопрос. Зависимость скорости гомогенных реакций от концентрации реагирующих веществ. Закон действия масс.
- •18 Вопрос. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •19 Вопрос. Гомогенные и гетерогенный катализ.
- •20 Вопрос. Обратимые реакции. Химическое равновесие. Константа химического равновесия.
- •21 Вопрос. Смещение химического равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •22 Вопрос. Энергетика хим. Реакций. Внутренняя энергия. Энтальпия. Энтропия. Термохим уравнения. Закон Гесса. Следствие из закона Гесса.
- •1 Следствие
- •2 Следствие
- •Лавуазье-Лапласа: тепловой эффект образования химических соединений равен, но обратен по знаку тепловому эффекту его разложения.
- •Гесса: тепловой эффект реакции при постоянном давлении или объеме зависит только от начального и конечного состояния системы и не зависит от пути перехода.
- •23 Вопрос. Энергия Гиббса. Направленность хим. Процессов. Анализ уравнения Гиббса.
- •24 Вопрос. Растворы. Растворимость веществ. Энергетика растворения. Общие свойства растворов(осмос, понижение и повышение температуры замерзания и кипения растворов)
- •25 Вопрос. Состав растворов. Способы выражения состава раствор (безразмерные, концентрации)
- •30Вопрос . Ионные уравнения реакций
- •32 Вопрос.Диссоциация воды
- •33 Вопрос. Гидролиз солей – это взаимодействие ионов соли с водой с образованием малодиссоциирующих частиц.
- •Вопрос . Степень гидролиза
- •36Вопрос. Окисли́тельно-восстанови́тельные
- •41 Вопрос . Электрохимическая коррозия
- •1) Гомогенный механизм электрохимической коррозии:
- •2) Гетерогенный механизм электрохимической коррозии:
- •44 Вопрос . Вода в природе
- •46 Вопрос.
- •49 Вопрос .
- •50Вопрос .
- •51 Вопрос .
- •53. Неорганические вяжущие вещества
18 Вопрос. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
Зависимость скорости реакции от температуры
Правило Вант – Гоффа. Повышение температуры ускоряет большинство химических реакций. Согласно эмпирическому правилу Вант- Гоффа при повышении температуры на 10 К скорость многих реакций увеличивается в 2 – 4 раза
где v2 и v1 - скорости реакции при температурах Т2 и Т1, γ - коэффициент, значение которого для эндотермической реакции выше, чем для экзотермической. Для многих реакций γ лежит в пределах 2 – 4.
При концентрациях реагирующих веществ 1 моль/л скорость реакции численно равна константе скорости k. Правило Вант – Гоффа запишется так:
Уравнение показывает, что константа скорости зависит от температуры так же, как и скорость процесса.
Эти два уравнения можно использовать лишь для ориентировочных расчетов, так как точность их не очень высока.
Уравнение Аррениуса
В 1889 г. шведский ученый Сванте Аррениус на основании экспериментов вывел уравнение, которое названо его именем
,
где k – константа скорости реакции; А – предэкспоненциальный множитель; е – основание натурального логарифма; Еа – постоянная, называемая энергией активации, определяемая природой реакции. Значения Еа для химических реакций лежат в пределах 40 – 400 кДж/ моль.
После логарифмирования уравнение имеет вид
Если представить графическую зависимость lnk = f(1/T), то она имеет вид (рис 17).
Здесь tgα = -Еа/R и Еа = - Rtgα. Отрезок, отсекаемый на оси ординат равен lnА.
Итак, константа скорости реакции (и скорость) возрастает с увеличением температуры по экспоненциальному закону. В соответствии с уравнением Аррениуса константа скорости реакции уменьшается с ростом энергии активации. Уравнение Аррениуса позволяет рассчитывать константы скорости (и скорости) при различных температурах.
Энергия активации
Аррениус предположил, что реагировать между собой могут только те молекулы, которые находятся в активной форме, образующиеся из обычных молекул. Такие молекулы были названы активными, а энергия, необходимая для перевода обычных молекул в активное состояние, энергией активации.
В самом деле, в ходе химической реакции разрушаются одни и возникают другие молекулы, происходит изменение химических связей, т.е. перераспределение электронной плотности. Если бы старые связи в ходе реакции сразу полностью разрушались, то на это потребовалось бы большое количество энергии, и реакция протекала крайне медленно. Как показали исследования, в ходе реакции система проходит через переходное состояние, через образование активированного комплекса. Например, ход реакции
АВ + DC = AD + BC
можно представить схемой
A – B + D ‑ C |
→ |
A . . . B : : : : D . . . C |
→ |
A B │ │ D C |
Исходные молекулы |
|
Активированный комплекс |
|
Продукты реакции |
В активированном комплексе старые связи еще не разорваны, но уже ослаблены, новые связи наметились, но еще не образовались. Время существования его не велико (10‾14 – 10‾11 с). При распаде комплекса образуются либо продукты реакции, либо исходные вещества. Для образования переходного комплекса необходима энергия. Система в переходном состоянии имеет более высокую энергию, чем в исходном и конечном состояниях.
Энергия, необходимая для перехода вещества в состояние активированного комплекса, называется энергией активации.
Образование
активированного комплекса определяется
энергией молекул. Молекула, энергия ко
торой
достаточна для образования активированного
комплекса, называется активной. Доля
таких молекул зависит от температуры.
При высоких температурах доля активных
молекул, энергия которых равна или выше
энергии активации, велика и, соответственно,
растет доля молекул способных к активным
столкновениям с образованием
активированного комплекса, т.е. реакции
идут быстро. Чем выше энергия активации,
тем меньше доля частиц, способных к
активному взаимодействию. Экзотермические
реакции протекают с меньшей энергией
активации, чем эндотермические (рис.18).
Высокая энергия активации (высокий
энергетический барьер) является причиной
того, что многие химические реакции
при невысоких температурах не протекают,
хотя термодинамическивозможны (ΔG <
0).
Итак, энергия активации – это энергия, необходимая для перехода частиц в состояние активированного комплекса. Частицы, энергия которых равна или выше энергии активации, называются активными. С ростом температуры растет доля этих частиц и соответственно скорость реакции. С увеличением энергии активации уменьшается доля активных молекул и скорость реакции.
Правило Вант-Гоффа — эмпирическое правило, позволяющее в первом приближении оценить влияние температуры на скорость химической реакции в небольшом температурном интервале (обычно от 0 °C до 100 °C). Я. Х. Вант-Гофф на основании множества экспериментов сформулировал следующее правило:
-
При повышении температуры на каждые 10 градусов константа скорости гомогенной элементарной реакции увеличивается в два — четыре раза.
Уравнение, которое описывает это правило следующее:
где
—
скорость реакции при температуре
,
—
скорость реакции при температуре
,
—
температурный коэффициент реакции
(если он равен 2, например, то скорость
реакции будет увеличиваться в 2 раза
при повышении температуры на 10 градусов).
Следует помнить, что правило Вант-Гоффа применимо только для реакций с энергией активации 60-120 кДж/моль в температурном диапазоне 10-400oC. Правилу Вант-Гоффа также не подчиняются реакции, в которых принимают участие громоздкие молекулы, например белки в биологических системах. Температурную зависимость скорости реакции более корректно описывает уравнение Аррениуса.
Из уравнения Вант-Гоффа температурный коэффициент вычисляется по формуле:
