
- •30. Однослойные покровные эпителии: классификация,особенности строения,функции. Местонахождение в организме
- •31. Многослойные покровные эпителии: классификация, особенности строения, функции. Местонахождение в организме.
- •32. Общая характеристика и классификация группы соединительных тканей. Мезенхима.
- •33. Кровь: состав, классификация форменных элементов, особенности строения и функции.
- •34. Эритроциты: особенности строение, функции, эритроцитопоэз
- •35. Лейкоциты: особенности строение, функции, лейкограмма
- •37. Гранулациты красного костного мозга, классификация,строение, функции
- •36. Лимфоциты : морфологическая и иммунологическая классификация, строение, функции
- •38. Кровяные пластинки и тромбоциты: строение, функции
- •39. Строение и функции соединительных тканей со спец. Свойствами.
- •40. Рыхлая соединительная ткань, особенности строения и функции
- •41. Особенности структуры и функций клеток рыхлой соединительной ткани
- •42. Плотные оформленные соединительные ткани классификация, функций , особенности строения
- •43. Хрящевые ткани хар-ка, функций , особенности строения
- •44.Костная ткань хар-ка, классифик. Особенности строения компактной кости
- •45 Особенности остеогистеогенеза плоских и трубчатых костей.
- •46. Гладкие мышцы, особенности строения, развития, местонахождения.
- •47. Скелетные поперечные мышцы, особенности строения, развития, местонахождения.
- •48. Сердечная попернополосат мышцы, особенности строения типич и атипич мускулов
- •53. Строение нервных волокон цнс и пнс
- •57.Строение, значение и связь мозжечка со спинным мозгом.
- •54.Строение и функц. Значение спинальных ганглиев
- •69. Щитовидная железа и паращит.
- •71. Гипоталамус.
- •84,85 Кровоснабжение почек.Юстагломерулярный комплекс.
46. Гладкие мышцы, особенности строения, развития, местонахождения.
Образ. из мезенхимальных кл. Структур-функц ед.- гладкий миоцит- веретеновидная кл. с палочковидным, богатым хроматином ядром, в центре. Спец органеллы – актиновые миофибриллы. При сокращении вкл. Актиново- миозин сократ. аппарат. миофиламентов смещаются на встречу др. к др. и измен. конфигурац. кл. Каждый миоцит окружен БМ, в кот. есть ретикул, эласт, коллаг. волокна. формирующие 3х мерную сеть. БМ – обеспеч. Передачу механ. Сокращения. Миоциты располаг. в виде пучков или образ слои,связаны др. с др. – передают раздражения от одной кл. к др.
В гл. мыш. ткани нет камбиал. кл. – восстанавл самостоятельно. Эту ткань относят к медленно сокращающейся за счет безмиелин. волокон симпат и парасимпат вегетативной НС. Также гл.мыш ткать форируют – миоэпителиал. кл.- звездчатой формы, кот охватывают отростками концевые отделы желез.(способствует выведению секрета).
47. Скелетные поперечные мышцы, особенности строения, развития, местонахождения.
Разв. скелетная (соматическая) поперечнополосат. мышеч. ткань из миобластов. Одни дифференц-ся и участвуют в образовании аутохтонных мышц. Другие кл. мигрируют из миотомов в мезенхиму. В ходе дифференц-ки возникают 2 кл. линии: Кл. 1й из линий -сливаются, образуя симпласты — мышеч. трубочки (миотубы), где дифференц-ся миофибриллы. Далее =>миосимпластамы. Кл. 2й линии остаются самостоятельными и дифференц. в миосателлиты, кот располаг. на поверх-ти миосимпластов.
Основной структур. ед. скелетной мышечной ткани явл.- мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей БМ. Комплекс из плазмолеммы миосимпласта и БМ - сарколеммой.
В миосимпласте есть саркоплазма (содержимое-множество продолговатых ядер) под сарколеммой(оболочка). Миофибриллы заполняют основную часть миосимпласта и расположены продольно. Саркомер — это структур.ед. миофибриллы,сократ аппарата [формула: Z= 1/2H =1/2 А = М]. Миофибрилла имеет поперечные темные и светлые диски, окружена продольно расположенными и анастомозирующ. петлями агранулярной ЭПС —саркоплазматического ретикулума.
Сократ.аппарат= миофибрилл,собранные в светл. и темн. диски, их чередование = исчерченность. При сокращен. Мыш. волокна- длина миофиламентов измен – светл. д . заходят за темн д.. Т.к. сокращ-ся все волокна, то сокращение сильное и продолжительное
1.)диск А-темн.-анизотропный. Состоит из миозинов.м/ф-л. Его пополам делит полоска М-мезофрагма. 2.)Диск H светл.- изотропн., состоит из м/a сокр-го белка актина и тропомино-трополизинового комплекса. Этот диск делит пополам Z, к кот. прикрепл. м/ф-лы
(3 разновид. тропонина : C- связыв-ся с ионом Ca, А- связ-ся с актином и H- ответств. За расслабление)
48. Сердечная попернополосат мышцы, особенности строения типич и атипич мускулов
Источники развития — симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной ч. зародыша —миоэпикардиалъные пластинки. Из них дифференц. также клетки мезотелия эпикарда. В ходе гистогенеза возникает 3 вида кардиомиоцитов: рабочие(типичные или сократительные), атипичные (пейсмекерные, проводящие и переходные и секреторные кардиомиоциты).
Рабочие (сократительные) кардиомиоциты- ядро овальное, в центре кл.,имеют цилиндр. форму(отросчат. в предсердиях). Их концы соединяются друг с другом, = цепочки клеток составляют функциональные волокна. Укорачиваясь- обеспеч. силу сокращения всей сердечной мышцы. Снаружи покрыты БМ, к кот. крепятся коллаг и элст. волокна. Они способны передавать управляющие сигналы друг другу. Синусные (пейсмекерные) кардиомиоциты способны автоматически в опред. ритме сменять состояние сокращения на состояние расслабления. Они восприним. Управляющ. сигналы от нервн. волокон, в ответ - изменяют ритм сократительной деят-ти. Синусные (пейсмекерные) кард-ты передают управляющие сигналы переходным кард-там, а последние — проводящим.
Секреторные кард-ты –Ф: вырабатывают гормон - регуляции мочеобразов. и др.
В саркоплазме – миофибриллы. Построены из нитей сократ. белков –актина миозина. От поверх-ти плазмолеммы в глубь кардиомиоцита направлены Т-трубочки, находящиеся на уровне Z-линии. Их мембраны сближены, контактируют с мембранами саркоплазматической сети. Петли последней вытянуты вдоль поверхности миофибрилл и имеют латеральные утолщения (L-системы), формирующие вместе с Т-трубочками триады или диады. В цитоплазме имеются включения гликогена и липидов, +много включений миоглобина.
Кардиомиоциты соединяются др. с дрю,образуются вставочные диски.При сокращении тяга одного кардиомиоцита передается др. Боковые поверх-ти объединяются щелевыми соединениями- обеспечивает синхронность сокращений.