
- •В.П. Панов теоретические основы защиты окружающей среды
- •Часть 2
- •1 Адсорбционная очистка сточных вод и промышленных выбросов
- •1.1 Изотермы адсорбции в системах газообразный (жидкий) адсорбтив-твердый адсорбент
- •1.2 Теория мономолекулярной адсорбции
- •1.3 Теория полимолекулярной адсорбции
- •1.4. Теория объемного заполнения микропор
- •1.5 Избирательность адсорбции
- •1.6 Основные виды пористых адсорбентов
- •1.7 Кинетика адсорбции
- •1.8 Динамика адсорбции
1.8 Динамика адсорбции
В основе расчета процессов очистки промышленных выбросов и сточных вод лежат закономерности динамики адсорбции. Динамика адсорбционных процессов рассматривает пространственно-временные распределения компонентов между фазами системы, возникающие при перемещении фаз относительно друг друга.
Рассмотрим процесс в колонке, заполненной адсорбентом, причем для удобства анализа примем горизонтальное расположение колонки, в которую подается поток очищаемого газа или жидкости. Проследим за изменением концентрации адсорбирующегося компонента в обеих фазах при условии постоянства во времени концентрации адсорбтива в очищаемом потоке и равенстве концентрации адсорбата в исходном адсорбенте нулю. В начальный момент процесса адсорбент начинает поглощать адсорбтив лобовым слоем адсорбента, причем концентрация адсорбтива в потоке убывает. Частично истощенная по адсорбтиву порция газа далее поступает в следующий слой. В нем начинают проходить процессы поглощения. Рассмотрим процесс в различные промежутки времени (рис. 1.11).
Рис. 1.11. Формирование и перемещение фронта адсорбции по гори- зонтальному адсорберу
В
период времени
количество поступившего адсорбтива
еще недостаточно для насыщения лобового
слоя адсорбента и распределение адсорбата
в слое характеризуется кривой
.
При времени процесса
>
лобовой слой насыщается адсорбатом до
величины равновесной адсорбции (емкости).
Распределение концентрации вещества
в любой из фаз, достигнутое ко времени
,
называют фронтом сорбции. После этого
момента кривая распределения сорбата
перемещается с постоянной скоростью
U,
которая вычисляется по формуле:
,
(1.27)
где
– скорость
потока; С0
– концентрация адсорбтива;
– равновесная адсорбционная емкость.
В
период
слой адсорбента можно разделить на три
зоны: полностью отработанный слой L1,
работающий слой L0
и еще не вступивший в работу слой L2.
В момент времени
кривая распределения перемещается в
концевой слой адсорбента. С этого момента
– момента "проскока" – в выходящем
потоке газа (жидкости) появляется и
начинает прогрессивно возрастать
концентрация извлекаемого компонента,
,
причём
– время проскока или время защитного
действия слоя адсорбента.
Для
обеспечения высокой степени очистки
перед наступлением "проскока"
адсорбер переключают на регенерацию,
но при этом часть емкости загруженного
в аппарат адсорбента не используется.
Степень недоиспользования емкости
работающего слоя характеризуют
коэффициентом симметричности φ,
который определяют из соотношения
площадей (рис. 1.11)
.
Количество
вещества, поглощенное до момента проскока
и отнесенное к массе загрузки адсорбера,
называют динамической адсорбционной
емкостью. Степень использования
адсорбционной емкости слоя может быть
определена отношением динамической
адсорбционной емкости к равновесной
величине, т.е.
.
Величина
определяется соотношением высоты слоя
адсорбента L
и высоты работающего слоя L0:
.
(1.28)
Процесс адсорбции принято характеризовать уравнением Шилова:
,
(1.29)
где
k
– коэффициент защитного действия,
показывающий, какое время слой адсорбента
толщиной 1 см задерживает поглощаемое
вещество до требуемой концентрации в
стационарном режиме;
– потеря времени защитного действия,
связанная с начальным периодом
формирования кривой распределения
адсорбата.
Для понимания сущности процесса и применимости уравнения Шилова удобно использовать график, приведенный на рис. 1.12.
Коэффициент
защитного действия слоя – величина,
обратная скорости движения сорбционного
фронта (сорбционной волны)
.
|
|
Рис. 1.12. Зависимость времени защитного действия слоя от его длины L |
Рис. 1.13. Выходная кривая при погло- щении примеси из потока в непод- вижном слое адсорбента |
При экспериментальном исследовании процессов адсорбции обычно снимают выходную кривую (рис. 1.13). По выходной кривой определяют величину работающего слоя L0, отражающую нарастание концентрации примесей за слоем адсорбента во времени:
,
(1.30)
где
– разность времени между появлением
исходной концентрации компонента на
выходе
и проскоковой концентрацией
за слоем;
– время появления максимальной
концентрации; φ
– коэффициент симметричности выходных
кривых или кривых распределения.
Рассмотренные закономерности динамики процессов адсорбции характерны (с достаточной достоверностью) при поглощении одного компонента потока, при несжимаемости подвижной фазы. В этом случае можно пренебречь изменениями плотности потока по длине слоя из-за убыли адсорбтива при перемещении потока в одном направлении. Для полного описания динамики адсорбции в реальных условиях необходима система уравнений материального и теплового балансов, кинетики адсорбции и теплопередачи, уравнения изотерм адсорбции. Более сложные случаи неизотермической адсорбции, адсорбции в нестационарных режимах, адсорбции нескольких компонентов рассмотрены в специальных монографиях.
При очистке промышленных выбросов и сбросов используются в основном периодические процессы, проводимые в аппаратах с неподвижным слоем адсорбента. После окончания очистки, определяемой исчерпанием емкости адсорбента, аппарат переключают на десорбцию. В рабочий цикл могут включать ряд дополнительных операций: сушку и охлаждение адсорбента, повышение и сброс давления и т.д. В последние десятилетия развиваются процессы с движущимся или псевдоожиженным слоем адсорбента. Эти процессы отличаются более высокими скоростями, но требуют от адсорбентов повышенной механической прочности. Какой тип аппарата использовать в конкретном случае решается, исходя из объема очищаемого потока, его состава, требований к очистке, наличия надлежащего сорбента, экономических соображений.