
- •Лекции по Биофизике
- •Содержание
- •I. Термодинамика биологических процессов 10
- •II. Кинетика биологических процессов 20
- •III. Квантовая биофизика 32
- •Введение в биофизику Предмет биофизики
- •История развития биофизики
- •Что изучает биофизика?
- •Раздел 1. Общая биофизика. Включает в себя термодинамику биологических систем, кинетику биологических процессов, фотобиологию и молекулярную биофизику.
- •Раздел II. Биофизика клетки. Предметом данного раздела являются принципы организации и функционирования живой клетки и ее фрагментов, биологических мембран.
- •Особенности биофизических методов
- •I. Термодинамика биологических процессов Основные понятия термодинамики.
- •Законы термодинамики
- •Неравновесная термодинамика
- •II. Кинетика биологических процессов Введение
- •Молекулярность и порядок реакции
- •Кинетика реакции нулевого порядка
- •Кинетика прямой реакции первого порядка
- •Кинетика обратимой реакции первого порядка
- •Кинетика реакции второго порядка
- •Сложные реакции
- •Зависимость скорости реакции от температуры
- •Кинетика ферментативного катализа
- •III. Квантовая биофизика Классификация и стадии фотобиологических процессов
- •Природа света и его физические характеристики. Понятие кванта. Орбитальная структура атомов и молекул и энергетические уровни.
- •Взаимодействие света с веществом
- •Пути размена энергии возбужденного состояния молекулы
- •Люминесценция (флюоресценция и фосфоресценция), ее механизмы, законы и методы исследования.
- •Миграция энергии. Виды и условия миграции. Правила Ферстера
- •Фотохимические реакции. Законы фотохимии
- •IV. Молекулярная биофизика Предмет молекулярной биофизики
- •Методы исследования биомакромолекул
- •2. Термодинамические исследования
- •3. Оптические (спектральные) методы
- •Силы внутримолекулярного взаимодействия биомакромолекул
- •II. Водородные связи (заряд – дипольные взаимодействия)
- •Пространственная структура белка
- •V. Структура и функции биомембран Введение
- •Функции биологических мембран
- •Химический состав мембран
- •Липид-липидные взаимодействия. Динамика липидов в мембране
- •Белки мембраны и их функции
- •Модель биологических мембран
- •Сигнальная функция биологических мембран
- •VI. Транспорт веществ через мембраны Введение
- •Классификация видов транспорта
- •1. Относительно изменения энергии в процессе переноса веществ транспорт подразделяется на активный и пассивный.
- •2. Относительно количества переноса веществ через мембрану выделяют:
- •Методы изучения транспорта
- •Пассивный транспорт и его виды
- •Активный транспорт
- •VII. Пассивные электрические свойства биологических объектов Общие положения
- •Действие постоянного электрического тока на биологические объекты. Эдс поляризации
- •Статическая и поляризационная емкость
- •Виды поляризации в биологических тканях
- •Проводимость биологических объектов для переменного тока
- •VIII. Биофизика электровозбудимых тканей. Электрогенез Общие положения
- •Электродный потенциал
- •Диффузионный потенциал
- •Доннановское равновесие
- •Ионная теория электрогенеза Бернштейна
- •Теория постоянного поля и потенциал покоя (пп)
- •Потенциал действия (пд)
- •Современные методы регистрации биопотенциалов
- •Ионная природа потенциала действия (пд). Формальное описание ионных токов
- •Проведение возбуждение по нервным волокнам
- •IX. Биофизика синаптической передачи Общие положения
- •Электрические синапсы
- •Химический синапс
- •Основные положения о судьбе медиатора в химическом синапсе (Шеррингтон, 1897 г.)
- •X. Биофизика сокращения Введение
- •Скелетные мышцы
- •Молекулярные механизмы мышечного сокращения
- •Биомеханика скелетной мышцы
- •Миокард
- •Гладкая мускулатура
- •XI. Биофизика кровообращения Введение. Классификация сосудистого русла
- •Работа сердца как насоса
- •Энергетика кровообращения
- •Основные положения гемодинамики. Закона Гагена –Пуазейля
- •Применимость закона Гагена –Пуазейля
- •XII.Биофизика дыхания Введение
- •Основные объемы и емкости легкого
- •Основной уравнение биомеханики дыхания. Уравнение Родера
- •Работа дыхания
- •XIII. Биофизика всасывания и выделения Введение
- •Ассиметричный эпителий и его функции
- •Методы изучения трансцеллюлярного транспорта.
- •XIV. Биофизика анализаторов Общие положения
- •Орган зрения
- •Орган слуха
- •Список используемой литературы
- •Лекции по биофизике Учебно-методическое пособие
Орган зрения
В качестве анализатора воспринимающую часть органа зрения, представляющую собой гетерогенную совокупность множества структур, условно можно подразделить на оптическую систему и собственно рецепторный аппарат сетчатки (палочки и колбочки).
Оптическая система глаза представлена глазным яблоком, которое имеет ряд структур, преломляющих свет – роговицу, водянистую влагу, хрусталик и стекловидное тело. Их функция – с наименьшими потерями передать на сетчатку уменьшенное перевернутое изображение, обеспечивается близкими величинами коэффициента преломления света всех этих структур (1,3).
Фокусировка на глазном дне изображения вне зависимости от удаленности предмета – аккомодация – обеспечивается хрусталиком, который меняет свою кривизну под влиянием напряжения специальных мышц. Нарушение этого процесса приводит к близорукости или дальнозоркости.
Палочки и колбочки сетчатки глаза непосредственно отвечают за восприятие черно-белого (палочки) и цветного (колбочки) света.
Особенности строения- наличие перетяжки, разделяющей клетки-рецепторы на две части: внутренний и наружний сегменты
Во внутреннем сегмент сгруппированы все основные органеллы клетки (ядро, митохондрии, лизосомы и т.д.) и обеспечивается контакт с биполярными нейронами.
Наружний сегмент заполнен пластинчатой структурой- 2-х слойной мембраной, выстланной молекулами пигмента. Он, собственно, и выполняет роль преобразователя энергии фотона в биохимические и биофизические процессы в рецепторе.
Фотохимия палочек и колбочек. Зрительный пигмент палочек родопсин состоит из 2-х частей: белковой – опсина и небелковой ретиналя- ретинальдегида витамина А. Ретиналь с опсином соединен нековалентными связями.
При освещении цис-изомер ретиналя перходит в транс-форму. Изменение конформации приводит к распаду комплекса родопсина на транс-ретиналь и опсин.
Эта стадия происходит в несколько этапов: родопсин ► прелюмиродопсин ► люмиродопсин ►метародопсин-I ►метародопсин-II ►транс-ретиналь + опсин.
В результате распада комплекса пигмент, имеющий пупрпурный цвет обесцвечивается, но это состояние длится очень недолго (мс.) – под влиянием НАДН ДГ транс-форма ретиналя превращается в цис- форму в родопсине.
Биоэлектрические потенциалы сетчатки. При освещении сетчатка генерирует потенциалы:
1. Ранний рецепторный потенциал состоит из двух компонент. Первая -низкоамплитудная -возникает сразу после действия света, вторая высокоамплитудная- пропорциональна количеству возбужденных молекул пигмента-родопсина.
2. Поздний рецепторный потенциал обусловлен изменением проницаемости мембраны рецепторов к ионам натрия, регулируется уровнем цГМФ.
3. Темновой ток – в отсутствии света (в темноте) между наружним и внутренним сегментами имеется разность потенциалов и возникает ток, обусловленный тем, что мембрана наружнего сегмента деполяризована (-25 мВ) из-за высокой проницаемости ионов натрия.
При действии света эта деполяризация сменяется гиперполяризацией (до–40 мВ) из-за снижения уровня цГМФ в клетке и проницаемости натриевых каналов наружнего членика. Причина гиперполяризации – в активации светочувствительной фосфодиэстеразы – фермента расщепляющего циклические нуклеотиды. После воздействия фотона света и выхода ионов кальция из депо образуется ГТФ-связывающий белок трансдуцин, который активирует светочувствительную фосфодиэстеразу, связывая регуляторные, и высвобождает ее каталитическую субъединицу для расщепления цГМФ.
Генераторный потенциал палочек и колбочек – гиперполяризационный ответ.
Гипотезы цветного зрения Цветное зрение обеспечивается колбочками, имеющими три вида пигмента йодопсинов. Их максимумы спектров поглощения лежат в области красного, зеленого и синего цвета – трех-компонентная гипотеза Юнга. Кроме того, ширина этих спектров такова, что обеспечивает значительное перекрывание друг друга (Рис.).
|
|
Существование таких пигментов доказано с использованием узконаправленных пучков монохроматического света (Мак Николсон) и света интенсивностью чуть выше порогового (Уилсон), позволяющего регистрировать по мере нарастания все три вида спектра в колбочках.
Таким образом, трех-компонентная гипотеза Юнга и в настоящее время имеет ряд подтверждений экспериментального характера