Ионная теория электрогенеза Бернштейна

Современная теория электрогенеза вытекает исторически из положений Бернштейна (1940), связавшему впервые ионную проницаемость мембран с природой биопотенциалов.

Ее основные положения:

1. В состоянии покоя мембрана проницаема только для ионов калия.

2. Ионы калия, выходя из клетки, создают потенциал, величина которого рассчитывается по уравнению Нернста:

где [К⁺]_i и [К⁺]_e ^– концентрации внутриклеточных – i и внеклеточных ионов – e, соответственно.

3. Этот потенциал равновесный, так как различие концентраций [К+]i и [К+]_e присутствует в клетках постоянно.

В качестве доказательства своей теории Бернштейн указывал на зависимость мембранного потенциала от температуры, изменений внеклеточной концентрации ионов калия [К⁺]_e, т.е. от расчетных показателей уравнения Нернста.

Теория постоянного поля и потенциал покоя (пп)

Современные представления об электрогенезе основаны на положениях теории постоянного поля. Ее основные создатели: Ходжкин, Хаксли и Катц (1949) разработали ряд упрощений для возможного анализа протекания электрических процессов на мембране:

1. Ионы движутся в мембране по градиенту концентрации и электрического поля, как в растворе.

2. Напряженность электрического поля в мембране постоянна и потенциал падает линейно ее толщины по мере удаления от источника электрического поля.

3. Мембрана гомогенна, имея постоянную диэлектрическую проницаемость по всей толщине.

4. Концентрация ионов в мембране на границе с раствором пропорциональна концентрации ионов в самом растворе.

Из первого выражения вытекает, что плотность ионного тока через мембрану:

, где:

z_i –валентность i-го иона, V- потенциал в точке, x – расстояние по толщине мембраны от наружней ее границы. Т.е.плотность ионного тока определяется разностью между диффузионным потоком i-го иона по концентрационному градиенту (1-ое слагаемое) и противоположно направленным потоком этого иона, обусловленным электрическим полем, возникшем при его диффузии (2-ое слагаемое).

При постоянстве электрического поля dV/dx =const=V/a, где а – тощина мебраны константа проницаемости мембраны (P_i) определяется относительной подвижностью и растворимостью в мембране:

, где:

β_i – коэффициент распределения i-го иона между водным раствором и мембраной, u_i –подвижность этого иона в электрическом поле.

На основании представленных положений теории постоянного поля Ходжкин, Гольдман и Катц вывели уравнение зависимости плотности ионных токов от мембранного потенциала и ионной проницаемости:

Предполагая, что при потенциале покоя (ПП) суммарный ионный ток равен нулю Ходжкин, Гольдман и Катц вывели уравнение:

, где:

[К⁺]_i, [Na⁺]_i, [Сl^]_i и [К⁺]_e [Na⁺]_e и [Cl^]_e ^– концентрации внутриклеточных – intra и внеклеточных ионов – extra соответственно,

P_K, P_Na и P_Cl – проницаемость соответствующих ионов.

Для ПП гигантского аксона кальмара соотношение:

Таким образом, ПП имеет в основном калиевую природу, что и определяет его вклад в изменения мембранного потенциала при модуляции концентрации ионов калия. Распределение ионов между клеткой и средой при ПП устанавливается на постоянном уровне, и суммарный ионный ток равняется нулю:

Постоянно существующий градиент, поддерживающий пассивный поток ионов через клеточную мембрану, требует процессов, его восстанавливающих. Их выполняет система активного транспорта – Mg²⁺-зависимая Na⁺/K⁺-АТФ-аза, которая осуществляет противоградиентный транспорт ионов Na⁺ и K⁺. Энергозависимый процесс происходит в режиме одновременного выброса 3-х ионов Na⁺ из клетки и закачивания 2-х ионов K⁺ внутрь. Создание дополнительного дефицита внутриклеточного содержимого в положительном заряде позволило режим работы данной системы, кроме энергозависимого, считать еще и электрогенным.