
- •1. Золотистые, пиррофитовые и диатомовые водоросли. Роль в породообразовании и значение для стратиграфии.
- •2. Красные, бурые, зеленые и харовые водоросли. Морфология, значение для стратиграфии и палеогеографии.
- •3. Риниофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии.
- •4. Ликоподиофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии и палеоклиматологии.
- •5. Эквизетофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии и палеоклиматологии.
- •6. Полиподиофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии.
- •7. Археоптеридофиты и лигинопретидофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии, отличие от полиподиофитов.
- •8. Пинофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии.
- •9. Гинкгофиты и цикадофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для палеоклиматологии.
- •10. Покрытосеменные. Морфология и стратиграфическое значение.
- •11. Высшие растения. Особенности строения и размножения.
- •12. Споры и пыльца высших растений. Спорово-пыльцевой анализ. Построение спорово-пыльцевых диаграмм.
- •13. Общая характеристика позднепалеозойской Гондванской фитогеографической области и ее отличие от одновозрастных областей.
- •14. Общая характеристика мезозойской Сибирско-Канадской фитогеографической области и ее отличие от одновозрастных областей.
- •15. Общая характеристика мезозойской Европейско-Синийской фитогеографической области.
7. Археоптеридофиты и лигинопретидофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии, отличие от полиподиофитов.
Отдел Archaeopteridophyta D3-C1. Нет современных аналогов. Листья имеют форму вайи, перышки клиновидные. Тип прикрепления перышка – сфеноптероидный. По внешнему виду это деревья 3-5 м высотой. Это первые прообразы лесов на Земле.
Имеют эвстелу: через клинья сердцевина имеет доступ к другим тканям.
Органы размножения были очень примитивными – одиночные спорангии, это послужило главной причиной вымирания. Споры трехлучевые, гетероспоровые.
Надотдел Spermatophyta D3-Q. Инфраотдел Голосеменные. Отдел Lyginopteridophyta D3-C-P!-K. Это деревья, 20-30 м высотой.
Семена в процессе эволюции появились не сразу, Л. имели семязачаток (ненастоящее семя), в котором сидела женская мегаспора. Впервые появились пыльцевые семена, произрастание происходило через пыльцевую борозду. Дальнейшее преобразование семязачатка происходило в почве, вне связи с материнским растением. Предпыльца – Шульцеспора – с псевдо воздушными мешками – расщепления эктэкзины.
Листья имеют форму вайи, но изолированные экземпляры неотличимы от папоротников. Тип прикрепления перышек см. в вопросе 6.
8. Пинофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии.
Надотдел Spermatophyta D3-Q. Инфраотдел Голосеменные. Отдел Pinophyta C-Q. Делятся на 2 резко различных класса:
1) Cordaitopsida C-P, только ископаемы формы. По строения и внешнему виду разделются не европейских и азиатских.
Европейские (род Cordaites) |
Азиатские (род Rufloria) |
Деревья до 30 м. |
Кустарникоподобные. |
Листья: 2 жилки у основания дихотомически ветвятся, соединяются друг с другом. Устьица располагаются внизу листа и расположены беспорядочно по всему листу. |
Листья: между основными жилками есть вставочные образования, не связанные с жилками. Вставки дают устьица, расположенные в углублениях (чтобы не испарять лишней влаги). |
Условия тропические и субтропические. |
Условия холодные или засушливые. |
Сердцевина: род Artisia, сердцевина не успевала за ростом дерева в высоту, поэтому ее клетки были разорваны, а в ископаемом состоянии образуются перемычки. |
Сердцевина нормальная не происходит разрыва клеток. |
Эвстела |
Эвстела |
Одиночные семязачатки |
Одиночные семязачатки |
Пыльца двумешковая |
Пыльца одномешковая |
Встречаются в C и P отложениям западной Европы, Рур-Саар-Силезия, Донбасс. |
Являются углеобразователями в Тунгусском угленосном бассейне. Составляли 90-05% всей растительности (руфлориевая тайга). |
2) Pinopsida C-Q. Порядок Coniferales. Хвойные C-Q. Хорошо сохраняются в ископаемом состоянии и имеют большое стратиграфическое значение. Хвойные северного и южного полушария никогда не смешиваются. Самый распространенный род – Pinus (сосна). Ель (Picea) произрастает только в северном полушарии, а Araucaria – только в южном. Среди хвойных есть огромные деревья (секвойя), а есть и кустарники (можжевельник).
Имеют эвстелу. Тип строения стебля: пикноксилический, т.е. могут выдерживать отрицательные температуры. На поперечном сечении стебля видны сечения трахеид. В благоприятных условиях откладываются широкопросветные трахеиды, а в неблагоприятных – узкопросветные. Вместе они образуют годичное кольцо, по их количеству определяют возраст данного экземпляра. На поперечном сечении также видны смоляные ходы. На радиальном сечении виден сплошной ряд трахеид: сосновые трахеиды (поры располагаются рядами) и араукароидные трахеиды (поры образуют единую сетку). На тангентальном сечении видно продольное сечение сердцевинных лучей, которые бывают однорядные, двурядные и многорядные. Это очень важный признак для установления семейств и родов.
Органы размножения представлены шишками, внутри которых заключены семена. Впервые появляются семена! Семязачаток превращается в семя на материнском растении. Пока шишка не созрела, семенная чешую плотно прилегает друг к другу. Когда семена созревают, они могут свободно упасть на землю из шишки. В ископаемом состоянии встречается 3 вида пыльцы: двумешковая (Pinus), одномешковая (Cordaitina), безмешковая (Classopolis).
Листья – шиловидные, игловидные. Очень редко встречается листовая пластинка (у вымерших).
Представтели: Podozamites, Taxodium, Sequoia, Metasequoia, Classopolis (пыльца), Pinus (пыльца).