
- •1. Золотистые, пиррофитовые и диатомовые водоросли. Роль в породообразовании и значение для стратиграфии.
- •2. Красные, бурые, зеленые и харовые водоросли. Морфология, значение для стратиграфии и палеогеографии.
- •3. Риниофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии.
- •4. Ликоподиофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии и палеоклиматологии.
- •5. Эквизетофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии и палеоклиматологии.
- •6. Полиподиофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии.
- •7. Археоптеридофиты и лигинопретидофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии, отличие от полиподиофитов.
- •8. Пинофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии.
- •9. Гинкгофиты и цикадофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для палеоклиматологии.
- •10. Покрытосеменные. Морфология и стратиграфическое значение.
- •11. Высшие растения. Особенности строения и размножения.
- •12. Споры и пыльца высших растений. Спорово-пыльцевой анализ. Построение спорово-пыльцевых диаграмм.
- •13. Общая характеристика позднепалеозойской Гондванской фитогеографической области и ее отличие от одновозрастных областей.
- •14. Общая характеристика мезозойской Сибирско-Канадской фитогеографической области и ее отличие от одновозрастных областей.
- •15. Общая характеристика мезозойской Европейско-Синийской фитогеографической области.
5. Эквизетофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии и палеоклиматологии.
Надотдел Sporophyta S-Q Отдел Equisetophyta. Хвощевидные (членистостебельные) D3-(C-P)!-Q. В D и сейчас это травянистые, а в C-P это были огромные деревья высотой 20-30 метров.
Стебель членистый, разделенный на узлы и междоузлия. Листья располагаются мутовками, т.е. прикрепляются в линиях узлов. У этих растений впервые появляются настоящие корни.
Стебель имеет рыхлую сердцевину, которая быстро сгнивает, т.е. у ископаемых форм стебель полый. Тип стелы: артростела – членистая сифоностела. Членистость принизывает почти все органы этого растения.
Выделяют 2 порядка:
- Sphenophyllales. Клинолистники D3-(C-P)!-T. Распространены в Еврамерийской области. Имели очень тонкий членистый стебель. К узловым линиям прикреплялись клиновидные листья, число который в мутовке кратно трем, обычно из 6 или 9. Ширина стебля 1-2 см, в длина 15-19 м – это лианы, имелись даже зацепки. Представители: Sphenophyllum – 3 листа в мутовке, листовая пластинка может быть как цельной, так и рассеченной; Suvundukia – листья рассечены на нитевидны отростки; Bowmanites – орган размножения в виде шишки или стробила, число спорангиев 1-4, они стоят на нажке.
- Calamitales. Каламитовые C-P!. Образовывали леса вместе с плауновидными, высота деревьев 20-30 м. Были обитателями тропических и субтропических областей. Встручаются в C и P каменноугольных отложениях. Представители: Archaeocalamites – одно ребро является продолжением другого, листья дихотомически ветвятся; Calamites – ребра в соседних междоузлиях чередуются, листья – род Annularia; Mesocalamites – ребра как чередуются, так и цельные; Calamospora – споры – трехлучевая со складкой.
6. Полиподиофиты. Морфология, внутреннее строение, значение для стратиграфии.
Надотдел Sporophyta S-Q Отдел Polypodiophyta. Папоротники D2-C-P-!-MZ!-Q. В умеренной полосе это травянистые. Обычно растут в подлеске и образуют кусты. В тропическом и субтропическом климате это деревья. Ископаемые папоротники это трави и деревья высотой 20-30м.
У папоротников термин «лист» не употребляется, а употребляется «вайя». Имеется длинный толстый стебель – рахис. К нему прикрепляются вторичные мелкие рахисы, на которых имеются различные листовые пластинки (перышки). В неблагоприятных условиях опадает весь рахис. В ископаемом состоянии сохраняются отдельные перья и перышки.
Спорангии всегда располагаются на нижней стороне перышек. Сорус – кучка спорангиев, если спорангии срастаются, образуется синангий, имеющий большое значение для спорово-пыльцевого анализа. Споры – одноклеточные образования, которые в незрелых спорангиях всегда располагаются по 4 (тетрадами), каждая спора соединяется с тремя соседними. Это гетероспоровые. Когда спорангия созревает, тетрада распадается, а на каждой споре остается щель разверзания (одно или трехлучевая – трипартитес и полиподиум), через которую происходит прорастание.
Имеют диктиостелу: ксилема и флоэма сетчатые, т.е. сообщаются с сердцевиной через прорывы.
Основные местонахождения: Вилюйское юрское каменноугольное месторождение, Иркутско-Черемховский каменноугольный бассейн (J-K).
А. Броньяр создал искусственную систематику перьев папоротников по типу прикрепления к рахису:
1) Пекоптероидный – прикрепление перышка к рахису всем основанием (Cladophlebis, Pecopteris).
2) Сфеноптероидный – перышко имеет форму клина и прикрепляется суженным основанием (Sphenopteris, Coniopteris, Archaeopteris, Mariopteris, Cardiopteridium, Rhodeopteridium).
3) Невроптероидный – прикрепление перышка одной точкой (Neuropteris, Linopteris).
4) Алетоптероидный – прикрепление перышка всем основанием с низбеганием (Alethopteris, Callipteris).
Есть 2 особых рода папоротников, для которых не используется тип прикрепления, т.к. перо состоят из сросшихся перышек (Dictyophyllum, Clathropteris MZ, Glossopteris).