- •1 Парагенетические мин ассоциации и стадии минералообраз
- •2 Микротвердость рудных миенералов, Прибор пмт-3
- •3 Этапы и стадии мине-ралообразования
- •4 Принципы и возмож-ности термического анализа
- •5 Внутренние рефлексы, их определе-ние, минералы –эталоны
- •6. Методы гомогенизации газово-жидких включений.
- •7. Точечный метод подсчета зерен в шлифе.
- •8.Перекристаллизация руд и её признаки. Структуры перекристаллиза-ции.
- •9 Фотоэлектрическии метод поос-1
- •10. Основы и возможности лазерного спектрального анализа.
- •11. Планиметрический метод подсчета зерен в полированных шлифах.
- •12. Структуры коллоидных систем. Признаки участия коллоидов в образовании руд.
- •13. Микроскоп мс-51 и его поверки.
- •14. Атомная абсорбция (сущность метода, возможность, аппаратура).
- •15. К0личеств методы измерения отражательнойспособности окф-1
- •16. Понятия о типоморфизме минерала и типоморфных свойствах.
- •17. Твердость минерала.
- •18.Микрозондовый анализ (сущность метода, Аппаратура и возможности метода).
- •19 Цвет минералов насы-щенность светлота прозрачность
- •20 Методы определения теплопроводности
- •21.Отражательная способность рудных минералов с позиции физики твердого тела.
- •22.Рентгеноструктурный анализ (сущность метода, аппаратура и препараты).
- •23.Фазовый и микрофазовый анализы, их виды, сущность и условия проведения.
- •24.Кристаллические зерна и структуры кристаллизации из расплавов и растворов.
- •25.Линейный метод подсчета зерен в полированных шлифах.
- •26.Катаклаз и структуры деформации руд. Признаки хрупких и пластических деформаций в рудах.
- •27.Кристаллоскопический и капельный микроанализ (сущность метола, условия проведения и открываемый минимум).
- •28.История возникновения минераграфии как науки.
- •29.Разрешающая способность микроскопа и его увеличение.
- •30.Структуры распада твердого раствора и признаки твердых растворов в рудax.
- •31Двуотражение
- •32. Метакристаллы и метазерна. Их признаки и структуры метасоматоза.
- •33. Диагностическое травление рудных минералов (сущность метода, реактивы, условия проведения и анализ результатов).
- •34 Метод декрипитации га-зово-жидких включении
- •35. Устройство рудного микро-скопа.
- •36. Рудная микроскопия и переработка руд.
- •37. Изготовление полированных шлифов.
- •38. Структурное травление.
- •39. Понятие генерации минерала и реккурентности.
- •40 Определение цены деления окуляра.
- •41. Разрешающая способность мик-роскопа и ее зависимость от апертуры.
- •42. Понятия структуры и текстуры руд.
- •43. Общее увеличение микроскопа.
- •45. Метаколлоидные структуры.
- •46. Пламенная фотометрия, сущность и возможности анализа.
- •47. Признаки замещения и коррозии минералов. Коррозионные структуры.
- •48. Атомно-абсорбционный анализ. Сущность и возможность метода.
- •49. Класты и кластические структуры.
- •50. Построение схем последовательности минералообразования.
- •51. Прочностные свойства пи.
- •52. Электропроводность (зонная теория).
5 Внутренние рефлексы, их определе-ние, минералы –эталоны
Внутренние рефлексы – отражение, возникающее на различной глубине от полированной поверхности. Отражающей поверхностью в этом случае могут быть трещины, плос¬кости спайности, различные включения. Цвет внутренних рефлексов является дополнительным цвету минералов в отраженном свете, является характерным и равным цвету порошка минералов. Внутренние рефлексы не стоит искать в следующих случаях: 1) у минералов, отражательная способность которых выше галенита; 2) у цветных минералов; 3) у минералов, у которых черная или серая черта. Следует иметь в виду, что не всегда у минерала могут быть какие-то отражающие поверхности, соответственно, не всегда будут наблюдаться рефлексы, т. е. отсутствие внутренних рефлексов у данного минерала в данном шлифе однозначно не указывает на их отсутствие вообще. Наблюдаются рефлексы в виде рассеянного отражения, идущего из глубины (у прозрачных минералов), или в виде отдельных одиночных и. групповых (бесцветных и окрашенных) участков на поверхности (у полупрозрачных минералов). Хорошо видны в воздухе: Малахит травяно–зеленый, Азурит – синий, Аурипигмент – лимонно-желтый, Сфалерит, Касситерит, Вюртцит – от медового до коричневого. Рутил – светло-желтый, Реальгар – оранжевый, Киноварь – кроваво-красный, Пираргирит- темно-красный. Видны в воздухе, лучше в масле: Хромит коричнево-красный, Гематит кроваво-красный, Вольфрамит темно-коричневый, Ильменит – очень темно-коричневый. Видны только в масле: Тетраэдрит кирпично-красный, Уранинит темно-коричневый. Условия наблюдения: хорошо скрещенные николи, мощный свет.
6. Методы гомогенизации газово-жидких включений.
Метод гомогенизации основан на нагревании минерала до температуры, когда содержимое включения минералообразующей среды становится однородным. Для подсечения этой температуры на предметный столик микроскопа устанавливают специальную нагревательную камеру с небольшим кусочком минерала. Момент гомогенизации регистрируется визуально, например по исчезновению пузырька газа. Для надежных результатов необходимо промерить не менее 30-50 включений различного генезиса (для разных задач решаемых этим методом генетические группы выбираются из условия задач).
На практике считается, что минералы вырастают из однородных сред (за исключением кипящих растворов или растворов с мелкими подхваченными в результате движения частиц), поэтому температуры гомогенизации можно приравнять к минимальным температурам минералообразования. Аппаратура: Цилиндрическая печь устанавливается на столик микроскопа, под стекло помещается термопара. Подаем напряжение на печь, смотрим температуру, при которой система гомодромна, выключаем печь, дожидаемся первоначального вида системы. Поверка термопары: исследуем в печи температуры плавления веществ, которые уже известны нафталин -80,1 град, свинец – 327,3 град.
7. Точечный метод подсчета зерен в шлифе.
. Подсчет минералов точечным методом проводят с применением обычно окуляра с крестом сетки нитей. Полированный шлиф с помощью препаратоводителя устанавливают так, чтобы в поле зрения был виден край измеряемой площади и закрепляют столик микроскопа. Затем передвигают шлиф по одной из осей препаратоводителя последовательно на расстояние, равное среднему поперечнику зерен. При каждом положении полированного шлифа отмечают на бумаге какой минерал попал в крест сетки нитей окуляра. Пересмотрев первую линию и зарегистрировав условными значениями все минералы на ней, переходят ко второй линии, отстоящей от первой на величину, равную среднему поперечнику рудных зерен, и так до конца подсчитываемой площади. Количество попаданий минерала, отнесенное к общему числу замеров, отразит его процентное содержание.