
- •1 Парагенетические мин ассоциации и стадии минералообраз
- •2 Микротвердость рудных миенералов, Прибор пмт-3
- •3 Этапы и стадии мине-ралообразования
- •4 Принципы и возмож-ности термического анализа
- •5 Внутренние рефлексы, их определе-ние, минералы –эталоны
- •6. Методы гомогенизации газово-жидких включений.
- •7. Точечный метод подсчета зерен в шлифе.
- •8.Перекристаллизация руд и её признаки. Структуры перекристаллиза-ции.
- •9 Фотоэлектрическии метод поос-1
- •10. Основы и возможности лазерного спектрального анализа.
- •11. Планиметрический метод подсчета зерен в полированных шлифах.
- •12. Структуры коллоидных систем. Признаки участия коллоидов в образовании руд.
- •13. Микроскоп мс-51 и его поверки.
- •14. Атомная абсорбция (сущность метода, возможность, аппаратура).
- •15. К0личеств методы измерения отражательнойспособности окф-1
- •16. Понятия о типоморфизме минерала и типоморфных свойствах.
- •17. Твердость минерала.
- •18.Микрозондовый анализ (сущность метода, Аппаратура и возможности метода).
- •19 Цвет минералов насы-щенность светлота прозрачность
- •20 Методы определения теплопроводности
- •21.Отражательная способность рудных минералов с позиции физики твердого тела.
- •22.Рентгеноструктурный анализ (сущность метода, аппаратура и препараты).
- •23.Фазовый и микрофазовый анализы, их виды, сущность и условия проведения.
- •24.Кристаллические зерна и структуры кристаллизации из расплавов и растворов.
- •25.Линейный метод подсчета зерен в полированных шлифах.
- •26.Катаклаз и структуры деформации руд. Признаки хрупких и пластических деформаций в рудах.
- •27.Кристаллоскопический и капельный микроанализ (сущность метола, условия проведения и открываемый минимум).
- •28.История возникновения минераграфии как науки.
- •29.Разрешающая способность микроскопа и его увеличение.
- •30.Структуры распада твердого раствора и признаки твердых растворов в рудax.
- •31Двуотражение
- •32. Метакристаллы и метазерна. Их признаки и структуры метасоматоза.
- •33. Диагностическое травление рудных минералов (сущность метода, реактивы, условия проведения и анализ результатов).
- •34 Метод декрипитации га-зово-жидких включении
- •35. Устройство рудного микро-скопа.
- •36. Рудная микроскопия и переработка руд.
- •37. Изготовление полированных шлифов.
- •38. Структурное травление.
- •39. Понятие генерации минерала и реккурентности.
- •40 Определение цены деления окуляра.
- •41. Разрешающая способность мик-роскопа и ее зависимость от апертуры.
- •42. Понятия структуры и текстуры руд.
- •43. Общее увеличение микроскопа.
- •45. Метаколлоидные структуры.
- •46. Пламенная фотометрия, сущность и возможности анализа.
- •47. Признаки замещения и коррозии минералов. Коррозионные структуры.
- •48. Атомно-абсорбционный анализ. Сущность и возможность метода.
- •49. Класты и кластические структуры.
- •50. Построение схем последовательности минералообразования.
- •51. Прочностные свойства пи.
- •52. Электропроводность (зонная теория).
28.История возникновения минераграфии как науки.
В 16 веке фламандские мастера могли изготавливать первые линзы.
Энтони ван Левингук собрал несколько линз вместе и увидел бактерии. Эту комбинацию линз назвали микроскопом, увеличение 300 раз.
1660 год - Роберт Гук усовершенствовал схему Левингука.
1829 – В.Николь распилил кристалл кальцита и получил поляризованный свет.
Происходит вторая революция в геологии: 1848 г Николь предлагает использовать поляризационный микроскоп.
1850 – Генри Сорби впервые изучил в микроскопе железо метеоритов.
1852 - Сорби предложил вертикальное освещение для исследования непрозрачных объектов.
В конце 19 века рудами заинтересовались многие ученые, такие как Деви, Шнейдерхон, Исаенко, Федоров, Юшко и др.
29.Разрешающая способность микроскопа и его увеличение.
Разрешающая способность – это наименьшая длина отрезка, которая еще разрешается вашим объективом. Разрешающая способность прямо пропорциональна апертуре объектива и обратно пропорциональна длине волны.
Общее увеличение микроскопа – это произведение увеличения объектива к окуляру при условии соблюдения ясного зрения (ясное зрение – это 250мм от объектива до глаза).
Правило Аббе: общее увеличение микроскопа зависит от его апертуры и находятся в пределах 500-1000 апертур. К=500-1000А.
30.Структуры распада твердого раствора и признаки твердых растворов в рудax.
Эти структуры образуются в строго определенных условиях температуры и давления и, следовательно, могут быть использованы в качестве своеобразных геологических термометров. Структуры распада твердого раствора характерны только для отдельных минералов в парагенезисе, а именно только для тех минералов, которые вначале выделяются в виде твердых растворов однородного строения. Наиболее распространенными типами структур распада твердого раствора являются неоднородная, графическая, субграфическая, пламеневидная, эмульсионная, пластинчатая, решетчатая, петельчатая и зональная.
Например при распаде твердого раствора халькозин+ковеллин образуются минеральные зерна с неправильными расплывчатыми очертаниями.
Признаками этих структур являются типичный рисунок срастания, форма бластов, прямые, иногда зазубренные границы и постоянные соотношения между минералами.
31Двуотражение
Двуотражение или «отражательный плеохроизм» это частный случай анизотропии. Его не бывает у изотропных минералов.
Разница между максимальным значением показателя отражения данного минерала Rg, соответствующему сечению с большим показателем преломления, и минимальным Rp, соответствующему сечению с меньшим показателем преломления, носит название двуотражения R.
Явление двуотражения заключа-ется в том, что при вращении столика интенсивность освещенности анизотропных минералов меняется, проходя max и min через каждые 90°. если обыкновенный свет пропустить через поляризатор и направить на полированную поверхность под определенным углом то плоско поляризованный свет будет эллиптически поляризован. Для каждого вещ-ва существуют определенные значения угла падения света, вызывающие полную поляризацию света при отражении. Этот угол – угол полной поляризации данного вещ-ва это закон брюстера.
При падении света не непрозрачные пов-ти и становится плоско- поляризац., и при совпадении лучей с главными осями индикатрисы поляризации света не происходит.
При отражении из-за того что n по различным осям индикатрисы разные, поэтому изменения интенсивности света по отдельным осям будет непропорциональным.
Нормальное положение кр-ла – это положение при котором вектор падающего света будет совпадать с направлением какой либо из осей индикатрисы.
∆n=Ng-Np- двупреломление
∆R=Rg-Rp
Rg=(ng-no)2+k2/(ng+no)2+k2
Rp=(np-no)2+k2/(np+no)2+k2
Интенсивность двуотражения: 1)сильным двуотражением(двуотражение которых заметно в воздухе) обладает графит, молибденит, ковеллин, антимонит, никелина, кубанита 2) слабо-двуотражающие (двуотражение которых наблюдается в иммерсии халькозин, аргентит. Халькопирит, малохерит)
Если меняется окраска то эффект виден еще лучше
Ковеллин- от голубовато-белого до темно-фиолетового и синего.
Молибденит-от белого до серого
Бертьерит-от белого до розово-коричневого
Никелин-от голубовато-белого до розово-коричневого
Кубанит-от желтого до розово-коричневого