
- •1.Классификация современных конструкционных материалов Ме
- •2.Требования предъявляемые к металлам и сплавам в автотракторостроении
- •2.2. Специальные чугуны
- •Углеродистые стали
- •Легированные и низколегированные стали
- •0,12 % Углерода
- •5.Основые технологии термической обработки стали.Виды термообработки,несколько типовых режимов рис!!!
- •Температура и время
- •Классификация видов термической обработки
- •Отжиг второго рода (фазовая перекристаллизация).
- •Закалка.
- •Отпуск или старение.
- •Четыре основных превращения в стали
- •Химико-термической обработкой
- •1) Выделения диффундирующего элемента в атомарном состоянии в результате
- •Цементация стали
- •Нитроцементация
- •Азотирование стали
- •Цианирование стали
- •Диффузионное насыщение металлами и неметаллами (бором и кремнием)
- •2, SiCl4 и т. Д.), образующиеся при воздействии хлора на металлы или их сплавы с
- •Силицироеание. Силицированием называется насыщение поверхности
- •Поверхностная закалка стали
- •7.Цветные металлы и сплавы на основе Fe,Ti,Меди рис!!!
- •Медные сплавы.
- •Характеристики и классификация медных сплавов.
- •Титановые сплавы
- •Деформируемые α-сплавы
- •2 Бронзы
- •Спеченные материалы
- •40 (50). Чем больше индекс подгруппы применения, тем ниже износостойкость
- •Керамические материалы
- •Сверхтвердые материалы
- •12.Полимеры термопластичные и термореактивные
- •13.Пластические массы
- •14.Каучуки и резины.Основные св-ва,процесс производства
- •0,5... 1,0 Мкм в млечном соке. На языке местных индейцев: «кау» - дерево, «учу» -
- •16.Клей и клеевые композиции
- •Бумажные материалы.
- •Асбестовые материалы.
- •V|_gژKIфильтра топливного насоса, фильтра вентиляции картера двигателя, крышек
- •Оксидная керамика
- •Составы оксидной керамики
- •Полностью стабилизированная оксидом иттрия конструкционная
- •Композиционная керамика в системе Al2o3-ZrO2
- •Карбидная керамика.
- •Силицидная керамика
- •20.Композиционные материалы
- •0,01...0,3 Мкм и количестве около 15% [4]. Дисперсионные композиционные
- •21.Древесные материалы.
- •0,46…0,76 Г/см3. Большое влияние на механические свойства древесины оказывает ее
Нитроцементация
Нитроцементацией называют процесс диффузионного насыщения
поверхностного слоя стали одновременно углеродом и азотом при 840— 860 °С в
газовой среде, состоящей из науглероживающего газа и аммиака. Продолжительность
процесса 4—10 ч. Основное назначение нитроцементации — повышение твердости,
износостойкости и предела выносливости стальных деталей.
Для нитроцементации легированных сталей рекомендуется использовать
контролируемую эндотермическую атмосферу, к которой добавляют 1,5—5,5 %
(объемн.) необработанного природного газа и 1,0— 3,5 % (объемн.) NH3.
После нитроцементации следует закалка непосредственно из печи, реже после
повторного нагрева, применяют и ступенчатую закалку. После закалки проводят
отпуск при 160—180 °С.
При оптимальных условиях насыщения структура нитроцементованного слоя
должна состоять из мелкокристаллического мартенсита, небольшого количества
мелких равномерно распределенных карбонитридов и 25—30 % остаточного
аустенита.
Твердость слоя после закалки и низкого отпуска HRC 58—60, HV 5700—6900
МПа. Высокое содержание остаточного аустенита обеспечивает хорошую
прирабатываемость.
Азотирование стали
Азотированием называют процесс диффузионного насыщения поверхностного
слоя стали азотом при нагреве ее в аммиаке. Азотирование повышает твердость
поверхностного слоя, его износостойкость, предел выносливости и сопротивление
коррозии в таких средах, как воздух, вода, пар и т. д. Твердость азотированного слоя
заметно выше, чем цементуемой стали. Азотирование широко применяется для зубчатых колес, цилиндров двигателей, деталей машин.
Процесс азотирования проводят при 500—600 °С в атмосфере частично
диссоциированного аммиака:
2NH3 > 3Н2 + 2NАТ;
NАТ > Feα > Feα (N) > γ' (Fe4N) > ε (Fe2-8N).
Азотированный слой на железе состоит из нитридной зоны Fe2-3N (ε-фаза) и Fe4N
(γ'-фаза) и подслоя азотистого феррита (α-фаза), в котором при охлаждении
выделяется нитрид железа Fe4N. При азотировании выше 600 °С между нитридным
слоем и α-фазой образуется слой азотистого аустенита (γ-фаза).
Азотированию подвергают среднеуглеродистые легированные стали,
содержащие Сг, Мо, V, W и А1, которые приобретают особо высокую твердость и
износостойкость.
При азотировании легированных сталей образуются нитриды Cr2N, Mo2N, VN и
др., которые, выделяясь в α-фазе (т. е. азотистом феррите) в дисперсном виде,
препятствуют движению дислокаций и тем самым повышают твердость
азотированного слоя. Наиболее сильно повышают твердость нитриды ванадия, хрома,
молибдена, а также алюминий, который растворяется в γ'-фазе.
Если главными требованиями, предъявляемыми к азотированному слою,
являются высокая твердость на поверхности до HV 1200 и износостойкость, то
применяют сталь 38Х2МЮА. Молибден устраняет отпускную хрупкость в стали.
Азотирование изделий сложной конфигурации рекомендуется выполнять при
500—520 °С. Продолжительность процесса зависит от требуемой толщины
азотированного слоя. Чем выше температура азотирования, тем ниже твердость
азотированного слоя и больше толщина слоя. Снижение твердости азотированного
сдоя связано с коагуляцией частиц нитридов легирующих элементов.
Обычно при азотировании желательно иметь слой толщиной 0,3—0,6 мм. В этом
случае процесс азотирования при 500—520 СС продолжается 24—90 ч.
Для ускорения процесса применяют двухступенчатое азотирование сначала при
500—520 СС, а затем при 540—560 СС, при этом сокращается продолжительность
процесса при сохранении высокой твердости азотированного слоя. Для сокращения длительности процесса применяют азотирование в плазме
тлеющего разряда.
В процессе насыщения азотом изменяются размеры изделия из-за увеличения
объема поверхностного слоя.
В последние годы получило распространение азотирование при 570 °С в
атмосфере, содержащей 50 % (объемн.) эндогаза и 50 % NH3 или 50 % СН4 и 50 % NH3,
а также в расплавленных солях [55 % (NH2) CO + 45 % Na2CO3], через которые
пропускается сухой воздух (соли расплавляют в титановых тиглях). В результате
такой обработки на поверхности образуется тонкий слой карбонитрида Fe2-3 (N, С),
обладающий высокой твердостью (HV 600—1200) и износостойкостью. Такая
обработка повышает предел выносливости.