
- •1.Основные задачи и принципы генетического анализа.
- •2. Методы определения аллельности мутаций.
- •3. Типы скрещиваний в генетическом анализе, их задачи и особенности
- •4. Первый закон Менделя. Типы взаимодействия аллелей.
- •5. Второй закон Менделя, его цитологические основы
- •6. Третий закон Менделя, его цитологические основы
- •7. Условия, необходимые для выполнения законов Менделя
- •9. Получение и использование двойных мутантов в генетическом анализе
- •10. Разнообразие типов наследования
- •11. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •12. Сцепленное наследование. Построение генетических карт эукариот
- •13. Хромосомные перестройки. Их разнообразие и генетические эффекты.
- •14. Механизм кроссинговера. Цитологическое доказательство кроссинговера.
- •15. Тетрадный анализ у дрожжей и нейроспоры (линейные аски)
- •16. Анализ рекомбинации в отсутствии мейоза
- •17. Внутригенное картирование
- •18. Доказательства генетической роли нуклеиновых кислот
- •19. Хромосомная теория наследственности и ее доказательства.
- •20. Типы клеточных делений. Их отличительные особенности.
- •21. Процессы, ведущие к генетическоЙ рекомбинации у прокариот.
- •23. Признак как результат реализации генетической информации.
- •24. Мутационная изменчивость, Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости
- •25. Комбинативная изменчивость. Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости.
- •26. Модификационная и онтогенетическая изменчивость. Их молекулярные механизмы и место в общей системе типов изменчивости.
- •27. Клонирование генов: основные этапы.
- •28. Методы генетики человека
- •29. Закон Харди-Вайнберга и факторы динамики популяций.
- •30. Генетика пола
- •32. Репликация,днк.
- •33. Молекулярные механизмы репарации.
- •34. Регуляция экспрессии генов.
- •35. Генетические особенности про- и эукариот.
- •36. Генетические основы эволюции.
19. Хромосомная теория наследственности и ее доказательства.
Основные положения хромосомной теории наследственности:
1. Ген – это элементарный наследственный фактор (термин «элементарный» означает «неделимый без потери качества»). Ген представляет собой участок хромосомы, отвечающий за развитие определенного признака. Иначе говоря, гены локализованы в хромосомах.
2. В одной хромосоме могут содержаться тысячи генов, расположенных линейно (подобно бусинкам на нитке). Эти гены образуют группы сцепления. Число групп сцепления равно числу хромосом в гаплоидном наборе. Совокупность аллелей в одной хромосоме называется гаплотип. Примеры гаплотипов: ABCD (только доминантные аллели), abcd (только рецессивные аллели), AbCd (различные комбинации доминантных и рецессивных аллелей).
3. Если гены сцеплены между собой, то возникает эффект и сцепленного наследования признаков, т.е. несколько признаков наследуются так, как будто они контролируются одним геном. При сцепленном наследовании в череде поколений сохраняются исходные сочетания признаков.
4. Сцепление генов не абсолютно: в большинстве случаев гомологичные хромосомы обмениваются аллелями в результате перекреста (кроссинговера) в профазе первого деления мейоза. В результате кроссинговера образуются кроссоверные хромосомы (возникают новые гаплотипы, т.е. новые сочетания аллелей.). С участием кроссоверных хромосом в последующих поколениях у кроссоверных особей должны появляться новые сочетания признаков.
5. Вероятность появления новых сочетаний признаков вследствие кроссинговера прямо пропорциональна физическому расстоянию между генами. Это позволяет определять относительное расстояние между генами и строить генетические (кроссоверные) карты разных видов организмов.
20. Типы клеточных делений. Их отличительные особенности.
Существуют два типа деления клеток: митоз и мейоз.(подумай про амитоз).
21. Процессы, ведущие к генетическоЙ рекомбинации у прокариот.
Отсутствие мейоза, конъюгация, недостаток мутаций, чистые линии, изолированность.
Мутационный процесс и поток генов могут создать в популяции изменчивость по единичным генам. В результате рекомбинации новые аллели, носителями которых первоначально, вероятно, были разные особи, могут сочетаться в одном генотипе. За счет рекомбинации число различающихся генотипов в популяции может увеличиться; этот процесс превращает небольшой первоначальный запас изменчивости по множественным генам в гораздо более значительное количество генотипической изменчивости. Конъюгацией называется непосредственный контакт между клетками бактерий, сопровождаемый переносом генетического материала из клеток донора в клетки реципиента. В основе полового процесса у бактерий лежит конъюгация клеток. Это явление выражается в появлении временной связи между клетками бактерий посредством образования цитоплазматического мостика. Такая связь создает условия для проникновения генетического материала из одной клетки бактерий в другую. При явлениях рекомбинаций у бактерий одна из линий служит донором, а другая реципиентом. донорные клетки (мужские клетки бактерий) характеризуются наличием у них особого фактора F+ . При конъюгации бактерий фактор F+ может переходить в pеципиентную женскую клетку F, превращая ее в мужскую клетку. Бактерии F, т. е. лишенные полового факторы, являются реципиентами. При конъюгации клеток F+ и F в последнюю часто переходит только половой фактор. Однако когда фактор F+ в клетки донора интегрируется с ее хромосомой, то конец хромосомы донора начинает регулярно проникать через цитоплазматический мостик в клетку реципиента, обусловливая появление клеток, способных к особо высокой частоте рекомбинаций, которые были обозначены символом Hfr (high frequency of recombination). Кольцевая структура генома. Оказалось, что различные штаммы Hfr переносят гены в клетки-реципиенты в неодинаковой последовательности. Сопоставление этих последовательностей показало, что все они согласуются с единой круговой генетической картой.
Генетическая рекомбинация у бактерий происходит не только при половом процессе. Обнаружены также рекомбинации ДНК, идущие при трансформации и трансдукции. В случаях трансформации материал природной ДНК вносится в клетку в качестве свободных фрагментов или фрагментов, захваченных плазмидами. При трансдукции такой материал захватывается вирусами и при инфицировании вносится в клетку.
22. Современные представления о строении гена.
См.лекции